- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03999970
Klinická studie k vývoji protokolu o kousání neinfikovaným pískem (FLYBITE)
Klinická studie k vývoji protokolu kousání písečných mušek pomocí bezpatogenních krvavých písečných mušek
Onemocnění leishmaniózou se vyskytuje hlavně v horkých a tropických zemích, postihuje miliony lidí a ročně způsobí kolem 20 000 úmrtí po celém světě. Leishmanióza je způsobena parazitem Leishmania a je přenášena písečnými muškami. Parazit je drobný a není viditelný pouhým okem, zatímco konkrétní písečná muška je viditelná, ale malá a nenápadná. Na celém světě existují různé typy leishmaniózy a některé mohou být velmi vážné. Postihují kůži (kožní leishmanióza) nebo vnitřní orgány těla (viscerální leishmanióza). Některé z mírnějších forem způsobí kožní problémy, které budou lokalizované, zatímco jiné formy leishmaniózy způsobí rozsáhlé kožní změny. Kožní léze kožní leishmaniózy mohou být znetvořující, pokud se neléčí.
Existuje několik dostupných způsobů léčby leishmaniózy, ale mnohé z nich nejsou snadno použitelné nebo nefungují dobře. Proto jsou zapotřebí nové léčby a vakcíny, které zabraňují leishmanióze nebo proti ní působí.
Řešení přijímané pro další nemoci, které si nyní vyšetřovatelé přejí přijmout pro leishmaniózu, je vyvinout „model kontrolované lidské infekce“ (CHIM). Tyto modely zahrnují záměrné vystavení jedinců infekci, aby bylo možné lépe porozumět tomu, jak nemoc funguje, a otestovat potenciální vakcíny a způsoby léčby. Přispěli zásadními vědeckými poznatky, které vedly k pokroku ve vývoji léků a vakcín.
Toto je počáteční studie využívající neinfikované (bez nemocí) písečné mouchy, která probíhá na University of York. Informace z této studie nám pomohou v budoucnu vyvinout model využívající infikované písečné mušky, aby vyšetřovatelé mohli posoudit případné budoucí vakcíny proti leishmanióze. Vyšetřovatelé také po studii kousání písečných mušek uspořádají cílovou skupinu, aby prozkoumali zkušenosti jednotlivců účastnících se této studie.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je klinická studie pro zdravého dobrovolníka, jejímž cílem je vyvinout protokol o kousání písečnými muškami. Do studie bude přijato 12 účastníků. Jde o otevřenou randomizovanou klinickou studii se 2 rameny (pro 2 různé druhy písečných mušek: Phlebotomus papatasi a Phlebotomus duboscqi). Účastníci budou náhodně rozděleni do každé větve se 6 účastníky v každé větvi. Tato studie bude probíhat v Translačním výzkumném zařízení (Q Block), Hull York Medical School & Department of Biology, University of York, York.
Účastníci budou sledováni až 21 dní po kousnutí písečnou mouchou. Poté, co všichni účastníci dokončí své sledování, bude vytvořena fokusní skupina.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Yorkshire
-
York, North Yorkshire, Spojené království
- Translational Research Facility, Department of Biology, University of York
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dospělí ve věku 18 až 65 let v den screeningu
- Ochotný a schopný dát písemný informovaný souhlas
- Ochota podstoupit test na hepatitidu B, hepatitidu C a HIV
- Ochota podstoupit těhotenský test během screeningu a následných návštěv a nesmí kojit (dobrovolnice)
- Ochota zdržet se darování krve během studie
- Používání spolehlivé a účinné formy antikoncepce (dobrovolnice)
- Podle názoru lékařsky kvalifikovaného klinického zkoušejícího bylo posouzeno, že je schopen a pravděpodobně splnit všechny požadavky studie stanovené v protokolu
- Bez jakýchkoliv dalších významných zdravotních problémů, jak bylo zjištěno na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření, výsledků screeningových testů a klinického úsudku lékařsky kvalifikovaného klinického zkoušejícího
- K dispozici po dobu studia
- Ochota zdržet se cest do oblastí, kde se vyskytují písečné mouchy přenášející Leishmanii, od náboru až po poslední studijní návštěvu.
- Ochota souhlasit se zprávou od praktického lékaře (praktického lékaře) dobrovolníka potvrzující zdravotní způsobilost, která bude poskytnuta před vstupem do studie
Kritéria vyloučení:
Dobrovolník se nesmí zúčastnit studie, pokud platí některá z následujících podmínek:
- Příjem živé atenuované vakcíny do 30 dnů nebo jiné vakcíny do 14 dnů od screeningu
- Podávání imunoglobulinů a/nebo jakýchkoli krevních produktů během tří měsíců před plánovanou studií.
- Alergické onemocnění/atopie nebo reakce v anamnéze nebo anamnéza těžkých nebo mnohočetných alergií na léky nebo farmaceutické látky
- Jakýkoli významný chronický kožní stav podle posouzení lékařského týmu
- Jakákoli historie leishmaniózy
- Jakákoli historie cestování za posledních 30 dní do oblastí, kde jsou endemické písečné mouchy Leishmania, které přenášejí velké množství*.
- Jakákoli minulost, která trvala více než 30 po sobě jdoucích dnů, zůstala v oblastech, kde jsou endemické písečné mouchy Leishmania hlavní přenosné*.
- Jakákoli anamnéza závažné lokální nebo celkové reakce na bodnutí hmyzem, definovaná jako
- Lokální: rozsáhlé, zatvrdlé zarudnutí a otok zahrnující většinu anterolaterálního stehna nebo hlavního obvodu paže, které neustoupí do 72 hodin
- Obecně: horečka ≥ 39,5 °C během 48 hodin, anafylaxe, bronchospasmus, laryngeální edém, kolaps, křeče nebo encefalopatie během 48 hodin
- Jakákoli anamnéza anafylaxe Ženy - těhotenství, méně než 12 týdnů po porodu, laktace nebo ochota/záměr otěhotnět během studie a po dobu 3 měsíců po studii.
- Jakýkoli klinicky významný abnormální nález při screeningových biochemických nebo hematologických krevních testech nebo analýze moči
- Celkové hladiny IgE > 81 kilo-jednotek/l Jakýkoli potvrzený nebo suspektní imunosupresivní nebo imunodeficientní stav, včetně infekce HIV, asplenie, opakující se těžké infekce a chronická (více než 14 dní) imunosupresivní léčba během posledních 6 měsíců
- Tuberkulóza, lepra nebo podvýživa
- Jakékoli chronické onemocnění vyžadující zásah nemocničního specialisty
- Jakékoli závažné psychiatrické stavy
- Jakékoli jiné závažné onemocnění, porucha nebo nález, který podle názoru zdravotně kvalifikovaného klinického zkoušejícího může dobrovolníka vystavit riziku z důvodu účasti ve studii nebo může ovlivnit výsledek studie nebo schopnost dobrovolníka zúčastnit se ve studiu
- Je nepravděpodobné, že by dodržel protokol studie
- Zapojeno do současného nebo nedávného výzkumu během posledních 3 měsíců (podle posouzení výzkumných pracovníků) *Toto se týká oblastí, kde jsou velké přenosné písečné mouchy Leishmania endemické, včetně (ale nejen) Středního východu, subsaharské Afriky a Asie .
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Phlebotomus papatasi kousnutí písečné mouchy
Dobrovolníci ve věku 18-65 let obdrží kousnutí nebo kousnutí písečnými muškami pomocí kousací komory podobné hodinkám umístěné na paži.
Vyšetřovatelé nejprve vyhodnotí použití kousacích komůrek obsahujících až 5 písečných mušek udržovaných na paži po dobu 30 minut a vyhodnotí druh písečných mušek Phlebotomus papatasi krmený dvakrát krví v laboratoři před expozicí člověka.
|
Srovnání kousnutí písečnou mouchou od dvou různých druhů (Phlebotomus papatasi a Phlebotomus duboscqi)
|
|
Aktivní komparátor: Phlebotomus duboscqi kousnutí pískem
Dobrovolníci ve věku 18-65 let obdrží kousnutí nebo kousnutí písečnými muškami pomocí kousací komory podobné hodinkám umístěné na paži.
Vyšetřovatelé nejprve vyhodnotí použití kousacích komůrek obsahujících až 5 písečných mušek udržovaných na paži po dobu 30 minut a vyhodnotí druh písečných mušek Phlebotomus duboscqi krmených krví dvakrát v laboratoři před expozicí člověka.
|
Srovnání kousnutí písečnou mouchou od dvou různých druhů (Phlebotomus papatasi a Phlebotomus duboscqi)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků, kteří úspěšně podstoupili kousnutí písečnou mouškou během 30minutové expozice, určené vizuální dermatoskopií
Časové okno: 21 dní
|
Vývoj protokolu kousání písečnými muškami s použitím písečných mušek bez patogenů, který je účinný a bezpečný pro dobrovolníky: Dobrovolníci ve věku 18-65 let obdrží kousnutí nebo kousnutí písečnými muškami pomocí kousací komory podobné hodinkám umístěné na paži. Vyšetřovatelé nejprve vyhodnotí použití kousacích komůrek obsahujících až 5 písečných mušek udržovaných na paži po dobu 30 minut a vyhodnotí dva druhy písečných mušek Phlebotomus papatasi a Phlebotomus duboscqi krmené dvakrát krví v laboratoři před expozicí člověku. |
21 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků s vizuálními změnami po kousnutí písečnou mouchou pomocí fotografie.
Časové okno: 21 dní
|
Vyšetřovatelé použijí fotografii k identifikaci a zaznamenání kožních změn po kousnutí písečnou mouškou pomocí fotografie.
|
21 dní
|
|
Procento účastníků s vizuálními změnami po kousnutí písečnou mouchou pomocí dermatoskopie.
Časové okno: 21 dní
|
Vyšetřovatelé použijí dermatoskopii k identifikaci a zaznamenání kožních změn po kousnutí písečnou mouchou.
|
21 dní
|
|
Procento účastníků s prokazatelným sérologickým důkazem kousnutí písečnou mouškou. Stanovit imunologickou odpověď člověka na kousnutí písečnou mouchou pomocí sérologie a měření buněčné odezvy.
Časové okno: 21 dní
|
Vyšetřovatelé změří sérologii včetně Leishmanie a protilátek slinných žláz písečných much po kousnutí písečnou mouškou.
|
21 dní
|
|
Procento účastníků s prokazatelným důkazem buněčné odezvy na kousnutí písečnou mouškou.
Časové okno: 21 dní
|
Vyšetřovatelé budou měřit buněčnou odezvu po kousnutí písečnou muškou
|
21 dní
|
|
Procento účastníků s prokazatelným důkazem změny IgE (imunoglobulin E) po kousnutí písečnou mouchou.
Časové okno: 21 dní
|
Vyšetřovatelé změří IgE na začátku a po kousnutí písečnou mouškou
|
21 dní
|
|
Procento účastníků s významnou změnou C-reaktivního proteinu po kousnutí písečnou muškou.
Časové okno: 21 dní
|
C-reaktivní protein bude měřen na začátku a po kousnutí písečnou muškou/
|
21 dní
|
|
Určete velikost léze po kousnutí písečnou mouchou v průběhu času
Časové okno: 21 dní
|
K určení měnící se velikosti jakékoli léze se použijí pravítka
|
21 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Parkash V, Ashwin H, Sadlova J, Vojtkova B, Jones G, Martin N, Greensted E, Allgar V, Kamhawi S, Valenzuela JG, Layton AM, Jaffe CL, Volf P, Kaye PM, Lacey CJN. A clinical study to optimise a sand fly biting protocol for use in a controlled human infection model of cutaneous leishmaniasis (the FLYBITE study). Wellcome Open Res. 2021 Jun 30;6:168. doi: 10.12688/wellcomeopenres.16870.1. eCollection 2021.
- Parkash V, Jones G, Martin N, Steigmann M, Greensted E, Kaye P, Layton AM, Lacey CJ. Assessing public perception of a sand fly biting study on the pathway to a controlled human infection model for cutaneous leishmaniasis. Res Involv Engagem. 2021 May 30;7(1):33. doi: 10.1186/s40900-021-00277-y.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RE19_030_266151
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kousnutí písečné mouchy
-
University of HawaiiPennington Biomedical Research Center; United States Department of Agriculture...NáborDieta, zdraváSpojené státy
-
CEU San Pablo UniversityNeznámýParéza horních končetin | Rodina | Infantilní hemiplegie | Omezující pohybová terapie | Bimanuální intenzivní terapieŠpanělsko
-
Nottingham University Hospitals NHS TrustWellcome Trust; National Institute for Health Research, United KingdomNeznámý
-
Endeavor HealthDokončeno
-
New York State Psychiatric InstituteDokončeno
-
University of SalamancaDokončeno
-
University of SevilleDokončenoRodina | Infantilní hemiplegie | Omezující pohybová terapie | Bimanuální intenzivní terapieŠpanělsko
-
University Health Network, TorontoCanadian Breast Cancer FoundationDokončeno
-
October University for Modern Sciences and ArtsDokončenoZtráta zubů | Zubní implantát | Čelisti, bezzubé, částečně | Molární zubyEgypt
-
The Cleveland ClinicDokončeno