Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pomoc kuřákům při přechodu na e-cigaretu JUUL znehodnocením hořlavých cigaret (RECON)

3. dubna 2025 aktualizováno: Jed Rose, Rose Research Center, LLC
Tato studie vyhodnotí strategii devalvace odměny, ve které kuřáci použijí e-cigaretu JUUL bezprostředně před vykouřením jakékoli hořlavé cigarety (CC). Předpokládá se, že tento postup dosáhne tří cílů: 1) odměňující účinky CC budou narušeny, protože subjekty již dosáhly poměrně vysokých maximálních koncentrací nikotinu bezprostředně před kouřením cigarety. To snižuje odměňující účinek kouření, částečně z desenzibilizace receptorů, ke které dochází po expozici nikotinu, což snižuje reakci na následnou dávku nikotinu, a částečně z nasycení chuti kouřit; 2) užívání JUUL bude spojeno se stejnými podněty, které vyvolávají kouření, čímž se podpoří nahrazení použití JUUL za použití CC; a 3) ad libitní příjem nikotinu z JUUL a jeho odměňující účinky budou maximalizovány, protože na rozdíl od CC k nim dojde po období nedostatku nikotinu. I přes nižší dávku nikotinu na vdechnutí ve srovnání s CC bude tedy farmakologický dopad a posilující účinek maximalizován. Studie vyhodnotí dvě příchutě (Mint a Virginia Tobacco), náhodně přiřazené, aby se určilo, zda přiřazení příchutí (podobné obvyklé značce CC u subjektů nebo jiné než obvyklá značka CC u subjektů) má vliv na úspěch tohoto rekondičního postupu. .

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28262
        • Rose Research Center
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27617
        • Rose Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepsal ICF a je schopen porozumět informacím uvedeným v ICF.
  2. Při screeningu je ve věku 21 až 65 let (včetně).
  3. Kouří ≥ 10 komerčně dostupných CC za den (bez omezení značky), za posledních 12 měsíců.
  4. Hodnota CO ve vydechovaném vzduchu alespoň 10 ppm, jak bylo hodnoceno při screeningu.
  5. Zájem o přechod na elektronickou cigaretu.
  6. Ochotný a schopný vyhovět požadavkům studia.
  7. Vlastní chytrý telefon s funkcemi textových zpráv a dat kompatibilními s nezbytnými průzkumy.

Kritéria vyloučení:

  1. Je nezdravý nebo se nemůže z jakéhokoli důvodu (např. ze zdravotních, psychiatrických a/nebo sociálních důvodů) zúčastnit studie, jak posoudil zkoušející nebo určený zdravotnický personál na základě všech dostupných hodnocení z období screeningu (např. bezpečnostní laboratoř, vitální funkce , fyzikální vyšetření, EKG, souběžné léky a anamnéza).
  2. Skóre PHQ-9 vyšší než 9 nebo skóre vyšší než 0 u položky č. 9 („Myšlenky, že by bylo lepší, kdybys byl mrtvý, nebo že by si si nějakým způsobem ublížil“) při screeningu.
  3. Plánované použití produktu na odvykání kouření schváleného FDA během studie.
  4. Vysoký krevní tlak (systolický >150 mm Hg, diastolický >95 mm Hg) při screeningu.
  5. Index tělesné hmotnosti (BMI) nižší než 15,0 kg/m2 nebo vyšší než 40,0 kg/m2.
  6. Koronární srdeční onemocnění, strukturální srdeční onemocnění (včetně, ale bez omezení na ně, chlopenní srdeční onemocnění nebo srdeční šelesty), srdeční dysrytmie, synkopa, srdeční bolest na hrudi nebo srdeční infarkt nebo srdeční selhání v anamnéze.
  7. Absolvoval psychoterapii nebo behaviorální léčbu do 30 dnů od screeningu nebo během studie.
  8. Užívání antidepresiv nebo psychoaktivních léků (např. antipsychotika, benzodiazepiny, hypnotika).
  9. Použití některého z těchto produktů za posledních 30 dní:

    1. Nelegální drogy (nebo pokud je test na drogy v moči pozitivní na kokain, THC, amfetaminy, metamfetaminy nebo opiáty);
    2. Experimentální (zkušební) léky, které jsou subjektu neznámé;
    3. Chronické užívání opiátů.
  10. Užívání bezdýmného tabáku (žvýkací tabák, šňupací tabák), doutníků (kromě doutníků „Black & Mild“ nebo Cigarillos), dýmek, vodní dýmky, elektronických cigaret, nikotinové substituční terapie nebo jiné léčby odvykání kouření do 14 dnů od screeningu.
  11. Těhotná nebo kojící (na základě vlastního hlášení) nebo pozitivní těhotenský test.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: E-cigareta se shoduje s obvyklou cigaretou značky
Příchuť Juul a cigarety se shodovala („máta“ pro kuřáky a „tabák Virginie“ pro kuřáky nementu);
Subjekty budou instruovány, aby během 12týdenního období používání produktu používaly JUUL tak často, jak chtějí. Budou také instruováni, aby použili JUUL bezprostředně před každou cigaretou, aby si co nejvíce zmírnili chuť před kouřením své obvyklé značky. JUUL bude také prvním produktem, který mají používat každé ráno. Kuřákům bude řečeno, aby se pokusili zcela nahradit cigarety JUUL do konce prvního týdne užívání.
Experimentální: E-cigareta bezkonkurenční na obvyklou značku cigareta
Juul a cigareta Chuť bezkonkurenční („Virginie tabák“ pro kuřáky a „mincovnu“ pro kuřáky, kteří nejsou kmen)).
Subjekty budou instruovány, aby během 12týdenního období používání produktu používaly JUUL tak často, jak chtějí. Budou také instruováni, aby použili JUUL bezprostředně před každou cigaretou, aby si co nejvíce zmírnili chuť před kouřením své obvyklé značky. JUUL bude také prvním produktem, který mají používat každé ráno. Kuřákům bude řečeno, aby se pokusili zcela nahradit cigarety JUUL do konce prvního týdne užívání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinky devalvace na přechod z cigaret na e-cigaretu Juul
Časové okno: Během týdnů 9-12
Biochemicky ověřená kouření abstinence během týdnů 9-12, tj. Self-report bez kouření potvrzeného vypršeným čtením AIR CO <5 ppm.
Během týdnů 9-12

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v odměně cigarety s následným přepínacím chováním
Časové okno: 1. týden
Charakterizujte změny ve dvou primárních stupnicích dotazníku pro hodnocení cigaret (MCEQ), posouzení spokojenosti kouření a psychologickou odměnu během prvního týdne studijního období. MCEQ používá 7-bodovou stupnici (0 = vůbec ne; 1 = velmi málo; 2 = trochu; 3 = mírně; 4 = hodně, 5 = docela hodně; 6 = extrémně) k měření všech dílčích stupnic: spokojenost, psychologická odměna, potěšení z pocitu dýchacích cest, redukci, averze. Obě dílčí stupnice mají stejný rozsah „7-bodové stupnice“.
1. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. srpna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

2. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

22. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

5. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RECON

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na JUUL

Předplatit