- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04375085
DESyne X2 Postmarket Follow-up Study (DESyne X2 PMCF)
23. října 2023 aktualizováno: Elixir Medical Corporation
Nerandomizovaná studie postmarketingového klinického sledování (PMCF) systému koronárního stentu DESyne X2 uvolňujícího novolimus při léčbě pacientů s de Novo nativními lézemi koronárních tepen
Jednoramenná klinická následná studie po uvedení na trh, která potvrzuje, že aplikační systém DESyne X2 funguje podobně jako aplikační systém DESyne.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jednoramenná následná studie po uvedení na trh (PMCF) porovnávající údaje DESyne X2 PMCF s historickými údaji o akutním výkonu DESyne, aby potvrdila výkon systému koronárních stentů DESyne X2 s vymýváním novolimu s ohledem na zbytková rizika přístupu k lézím a akutní implantace zařízení prostřednictvím vizuálně hodnocených angiografických koncových bodů a zpětné vazby lékaře.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
49
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Čína
- Tseung Kwan O Hospital
-
-
Kowloon
-
Hong Kong, Kowloon, Čína
- Kwong Wah Hospital
-
Hong Kong, Kowloon, Čína
- Queen Elizabeth Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient musí být ve věku ≥ 18 let.
- Pacient musí mít stabilní anginu pectoris definovanou klasifikací Canadian Cardiovascular Society, dokumentovanou němou ischemii, akutní koronární syndrom nebo pozitivní funkční studii vyžadující léčbu
Pacient je považován za kandidáta na implantaci koronárního stentu a má plánovanou intervenci až dvou lézí umístěných v oddělených hlavních epikardiálních oblastech. Každá léze/céva musí splňovat následující kritéria:
- De novo léze
- Cílové referenční místo léze musí být vizuálně odhadnuto na ≥ 2,5 mm a ≤ 4,0 mm v průměru
- Cílová céva musí být hlavní koronární tepna nebo hlavní větev s vizuálně odhadnutou stenózou ≥ 50 % a < 100 %.
- Vizuálně odhadnutá délka cílové léze musí být ≤ 34 mm
- ≥ TIMI 1 koronární průtok
Kritéria vyloučení:
- Pacient má známou přecitlivělost nebo kontraindikaci na aspirin, heparin, tiklopidin, klopidogrel, prasugrel nebo tikagrelor, heparin/bivalirudin, léky třídy inhibitorů mTOR, slitinu kobaltu a chromu, methakrylát nebo polylaktidový polymer nebo citlivost na kontrast, kterou nelze adekvátně premedikovat
- Ženy ve fertilním věku, které nepodstoupily chirurgickou sterilizaci nebo nejsou po menopauze (definované jako amenoreické po dobu alespoň jednoho roku), stejně jako ženy, které jsou těhotné nebo kojící
- Předchozí umístění stentu do 10 mm distálně od cílové léze
- Předchozí umístění stentu proximálně k cílové lézi
- Celková okluze nebo < TIMI 1 koronární průtok v cílové cévě
- Proximální cílová céva nebo cílová léze jsou vizuálně silně kalcifikovány
- Aorto-ostiální umístění, nechráněné levé hlavní místo léze nebo léze do 5 mm od počátku levého předního sestupného nebo levého cirkumflexu
- Postižení významné boční větve (průměr větve > 2 mm), která by byla pokryta stentováním
- Vysoká pravděpodobnost, že pro léčbu stejné léze bude vyžadována jiná léčba než PTCA nebo stentování
- Cílová léze nebo cílová céva proximálně od cílové léze obsahuje trombus
- Pacient prodělal infarkt myokardu během posledních 72 hodin a CK nebo CK-MB se v době indexového vyšetření nevrátily do normálu
- Pacient je příjemcem transplantovaného srdce
- Pacient má rozsáhlé onemocnění periferních cév, které znemožňuje bezpečné zavedení sheathu nebo extrémní antikoagulaci
- Pacient se v současné době účastní jiného výzkumného zařízení nebo studie léků, která nedokončila primární fázi sledování
- Pacienti, kteří nejsou schopni nebo ochotni spolupracovat na studijních postupech
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Systém koronárního stentu DESyne X2 uvolňující novolimus
|
Perkutánní koronární intervence
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Akutní úspěch
Časové okno: během procedury
|
dosažení konečného výsledku s < 50 % reziduální stenózy cílového místa pomocí stentu DESyne X2 a standardních předdilatačních katétrů a postdilatačních katétrů (pokud jsou použitelné)
|
během procedury
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení lékařem bylo provedeno po každém případu
Časové okno: Post postup
|
Do CRF byl zahrnut krátký dotazník o výkonu zařízení.
Výkonnostní charakteristiky zařízení byly hodnoceny na stupnici od 1 do 5 (1 znamená špatný výkon a 5 znamená vynikající výkon).
|
Post postup
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2020
Primární dokončení (Aktuální)
28. prosince 2021
Dokončení studie (Aktuální)
28. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
5. května 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. října 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. října 2023
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ELX-CL-1705
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Perkutánní koronární intervence
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentDokončenoPodzim | Nízké viděníSpojené státy
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)DokončenoRevmatická onemocnění | Lupus erythematodes, systémový | Adherence, léky | DnaSpojené státy
-
Idaho State UniversityZatím nenabírámeExperimentální videohry | Hodnocení chování
-
Anadolu UniversityEskisehir Osmangazi UniversityZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyAssociation of Statutory Health Insurance Physicians (KV Berlin); Statutory... a další spolupracovníciAktivní, ne náborArterioskleróza | Cukrovka typu 2 | Poruchy metabolismu lipidů | Arteriální hypertenzeNěmecko
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los Angeles a další spolupracovníciDokončenoHIV infekce | Pohlavně přenášená nemocSpojené státy
-
University of Colorado, DenverKaiser Permanente; Itamar-Medical, IsraelDokončenoSyndromy spánkové apnoe | Porucha spánku | SpátSpojené státy
-
Georgetown UniversityNáborRakovina | Parodontální onemocnění | Orální mukositidaSpojené státy
-
University of British ColumbiaDalhousie University; Social Sciences and Humanities Research Council of Canada a další spolupracovníciDokončenoNásilí založené na pohlaví | Terénní intervenceKanada