Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

DESyne X2 Postmarket Follow-up Study (DESyne X2 PMCF)

23. října 2023 aktualizováno: Elixir Medical Corporation

Nerandomizovaná studie postmarketingového klinického sledování (PMCF) systému koronárního stentu DESyne X2 uvolňujícího novolimus při léčbě pacientů s de Novo nativními lézemi koronárních tepen

Jednoramenná klinická následná studie po uvedení na trh, která potvrzuje, že aplikační systém DESyne X2 funguje podobně jako aplikační systém DESyne.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

Jednoramenná následná studie po uvedení na trh (PMCF) porovnávající údaje DESyne X2 PMCF s historickými údaji o akutním výkonu DESyne, aby potvrdila výkon systému koronárních stentů DESyne X2 s vymýváním novolimu s ohledem na zbytková rizika přístupu k lézím a akutní implantace zařízení prostřednictvím vizuálně hodnocených angiografických koncových bodů a zpětné vazby lékaře.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

49

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Čína
        • Tseung Kwan O Hospital
    • Kowloon
      • Hong Kong, Kowloon, Čína
        • Kwong Wah Hospital
      • Hong Kong, Kowloon, Čína
        • Queen Elizabeth Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacient musí být ve věku ≥ 18 let.
  2. Pacient musí mít stabilní anginu pectoris definovanou klasifikací Canadian Cardiovascular Society, dokumentovanou němou ischemii, akutní koronární syndrom nebo pozitivní funkční studii vyžadující léčbu
  3. Pacient je považován za kandidáta na implantaci koronárního stentu a má plánovanou intervenci až dvou lézí umístěných v oddělených hlavních epikardiálních oblastech. Každá léze/céva musí splňovat následující kritéria:

    1. De novo léze
    2. Cílové referenční místo léze musí být vizuálně odhadnuto na ≥ 2,5 mm a ≤ 4,0 mm v průměru
    3. Cílová céva musí být hlavní koronární tepna nebo hlavní větev s vizuálně odhadnutou stenózou ≥ 50 % a < 100 %.
    4. Vizuálně odhadnutá délka cílové léze musí být ≤ 34 mm
    5. ≥ TIMI 1 koronární průtok

Kritéria vyloučení:

  1. Pacient má známou přecitlivělost nebo kontraindikaci na aspirin, heparin, tiklopidin, klopidogrel, prasugrel nebo tikagrelor, heparin/bivalirudin, léky třídy inhibitorů mTOR, slitinu kobaltu a chromu, methakrylát nebo polylaktidový polymer nebo citlivost na kontrast, kterou nelze adekvátně premedikovat
  2. Ženy ve fertilním věku, které nepodstoupily chirurgickou sterilizaci nebo nejsou po menopauze (definované jako amenoreické po dobu alespoň jednoho roku), stejně jako ženy, které jsou těhotné nebo kojící
  3. Předchozí umístění stentu do 10 mm distálně od cílové léze
  4. Předchozí umístění stentu proximálně k cílové lézi
  5. Celková okluze nebo < TIMI 1 koronární průtok v cílové cévě
  6. Proximální cílová céva nebo cílová léze jsou vizuálně silně kalcifikovány
  7. Aorto-ostiální umístění, nechráněné levé hlavní místo léze nebo léze do 5 mm od počátku levého předního sestupného nebo levého cirkumflexu
  8. Postižení významné boční větve (průměr větve > 2 mm), která by byla pokryta stentováním
  9. Vysoká pravděpodobnost, že pro léčbu stejné léze bude vyžadována jiná léčba než PTCA nebo stentování
  10. Cílová léze nebo cílová céva proximálně od cílové léze obsahuje trombus
  11. Pacient prodělal infarkt myokardu během posledních 72 hodin a CK nebo CK-MB se v době indexového vyšetření nevrátily do normálu
  12. Pacient je příjemcem transplantovaného srdce
  13. Pacient má rozsáhlé onemocnění periferních cév, které znemožňuje bezpečné zavedení sheathu nebo extrémní antikoagulaci
  14. Pacient se v současné době účastní jiného výzkumného zařízení nebo studie léků, která nedokončila primární fázi sledování
  15. Pacienti, kteří nejsou schopni nebo ochotni spolupracovat na studijních postupech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Systém koronárního stentu DESyne X2 uvolňující novolimus
Perkutánní koronární intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Akutní úspěch
Časové okno: během procedury
dosažení konečného výsledku s < 50 % reziduální stenózy cílového místa pomocí stentu DESyne X2 a standardních předdilatačních katétrů a postdilatačních katétrů (pokud jsou použitelné)
během procedury

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení lékařem bylo provedeno po každém případu
Časové okno: Post postup
Do CRF byl zahrnut krátký dotazník o výkonu zařízení. Výkonnostní charakteristiky zařízení byly hodnoceny na stupnici od 1 do 5 (1 znamená špatný výkon a 5 znamená vynikající výkon).
Post postup

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

28. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

28. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Perkutánní koronární intervence

Předplatit