Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání TIVA pomocí uzavřeného anesteziologického aplikačního systému s cílovým řízeným infuzním zařízením

13. srpna 2025 aktualizováno: Nitin Sethi, DNB, Sir Ganga Ram Hospital

Hodnocení celkové intravenózní anestezie propofolu podávané anestezií s uzavřenou smyčkou versus cílové řízené infuzní zařízení u dospělých podstupujících nekardiální chirurgii: Randomizovaná kontrolovaná studie

Totální intravenózní anestezie (TIVA) je nyní přijímána jako preferovaná technika pro poskytování GA, protože má různé inherentní výhody, jako je snížený výskyt PONV, zlepšená kvalita zotavení po GA, protizánětlivé a antioxidační působení, antineoplastická aktivita, analgetika akce a absence skleníkového efektu. V průběhu let se podávání propofolu-TIVA stalo metodičtějším díky použití systémů řízené infuze (TCI). Současná technologie TCI se vyvinula se zavedením „otevřeného“ konceptu TCI, kde lze k pumpám TCI s předprogramovanými modely propofolu PK-PD připojit injekční stříkačky libovolné konfigurace. Dva nejběžněji používané modely propofolu PK-PD jsou modely Marsh a Schneider zaměřené na koncentraci propofolu v krevní plazmě a koncentraci v místě účinku v mozku, v daném pořadí. Automatizované podávání propofolu pomocí počítačem řízeného anesteziologického zařízení s uzavřenou smyčkou dodává propofol na základě elektrické aktivity frontálního kortexu pacienta, jak je stanoveno bispektrálním indexem (BIS). Hodnocení podávání anestezie těmito systémy ukázalo, že dodávají propofol a udržují hloubku anestézie s mnohem větší přesností ve srovnání s manuálním podáváním. Nedávným pokrokem v podávání propofolu byl vývoj automatizovaného anesteziologického systému s uzavřenou smyčkou. Tato zařízení dodávají propofol na základě elektrické aktivity frontálního kortexu pacienta, jak je stanoveno bispektrálním indexem (BIS). Anesteziologický aplikační systém s uzavřenou smyčkou (CLADS) je domácí vyvinutý kontinuální automatizovaný intravenózní infuzní systém, který dodává propofol na základě zpětné vazby EEG profilu (BIS) pacientů. . V současné době nejsou k dispozici žádné údaje, které by porovnávaly účinnost TCI podávaného propofolu oproti automatizovaným systémům podávání propofolu. Výzkumníci předpokládají, že automatizované podávání propofolu pomocí CLADS poskytne konzistentnější udržování hloubky anestezie ve srovnání s propofolem dodávaným TCI. Tato randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl porovnat účinnost propofolu TIVA řízeného CLADS oproti TCI podávanému u pacientů podstupujících nekardiální operaci s ohledem na adekvátnost udržování hloubky anestezie, výkonnost charakteristickou pro hemodynamickou stabilitu systému podávání propofolu, zotavení z anestezie a pooperační sedaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Inhalační anestetika byla páteří praxe celkové anestezie (GA) až do doby, kdy byla na počátku 70. let zavedena intravenózní anestezie propofol a jeho komerční dostupnost v 80. letech 20. století, což vedlo k oživení praxe totální intravenózní anestezie (TIVA). TIVA je nyní přijímána jako preferovaná technika pro poskytování GA kvůli mnoha inherentním výhodám, jako je snížený výskyt PONV, zlepšená kvalita zotavení po anestezii, protizánětlivé a antioxidační působení, antineoplastická aktivita, analgetický účinek, a absence skleníkového efektu mezi mnoha dalšími. V průběhu let se podávání propofolu-TIVA stalo metodičtější a přesnější díky použití systémů cílené řízené infuze (TCI). Systémy TCI používají farmakokinetické (PK) nebo farmakodynamické (PD) modely propofolu, které předpovídají buď plazmatickou koncentraci propofolu nebo koncentraci propofolu v místě účinku, která je potřebná pro udržení ustáleného stavu GA během operace. Systém 'Diprifusor' TCI byl prvním komerčně dostupným systémem propofol TCI. Systém TCI „Diprifusor“ byl „uzavřený“ systém TCI, který vyžadoval, aby byla k pumpě TCI připojena speciální elektronicky značená předplněná injekční stříkačka s propofolem. Současná technologie TCI se vyvinula se zavedením „otevřeného“ konceptu TCI, kde lze k pumpám TCI s předprogramovanými modely propofolu PK-PD připojit injekční stříkačky libovolné konfigurace. V současné době jsou dva nejběžněji používané modely PK-PD, které pohánějí systémy TCI k poskytování TIVA, modely 'Marsh' a 'Schneider'. Zatímco Marshův model se zaměřuje na koncentraci propofolu v krevní plazmě pro udržení anestezie, Schneiderův model se zaměřuje na koncentraci v místě účinku v mozku. Nedávným pokrokem v podávání propofolu TIVA byl vývoj automatizovaného anesteziologického systému s uzavřenou smyčkou. Tato zařízení dodávají na základě propofolu zjišťování elektrické aktivity frontálního kortexu pacienta, jak je stanoveno skóre bispektrálního indexu (BIS), a poté udržování hodnot v předem určeném rozsahu konzistentním s robustní hloubkou GA. Anesteziologický aplikační systém s uzavřenou smyčkou (CLADS) je doma vyvinutý patentovaný (502/DEL/2003) počítačově řízený anesteziologický aplikační systém. CLADS typicky pracuje s informacemi zpětné vazby vyvolanými monitorováním BIS a dodává propofol TIVA pacientovi prostřednictvím automatizované infuzní pumpy bez TCI. Tímto základem CLADS je kontrolní algoritmus založený na vztahu mezi různými rychlostmi infuze propofolu a zpracovanou proměnnou EEG. Přestože podávání propofolu pomocí CLADS je založeno na farmakokinetickém modelu, ale pro větší přesnost a účinnější podávání je jeho spouštěč podávání přímo spojen s mechanismem zpětné vazby zahrnujícím EEG profil pacienta, jak je monitorováno skóre BIS. V multicentrické studii hodnocení podání anestezie pomocí CLADS bylo prokázáno, že CLADS udržuje hloubku anestezie s mnohem větší přesností ve srovnání s manuálním podáním. Divně, zatímco technologie TCI & CLADS se v průběhu času vyvíjela; nejsou k dispozici žádné údaje, které by porovnávaly účinnost TCI podávaného propofol-TIVA oproti automatizovaným systémům podávání propofolu. Na základě dodatečné zpětnovazební smyčky začleněné do modelu PK-PD výzkumníci tvrdí, že automatizovaný propofol TIVA podávaný pomocí CLADS bude pravděpodobně lepší než systém TCI v dosažení a udržení hloubky anestezie. Tato randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl porovnat účinnost CLADS-řízeného propofolu TIVA oproti TCI podávanému propofolu TIVA u dospělých pacientů podstupujících nekardiální operaci s ohledem na: adekvátnost udržování hloubky anestezie (primární cíl), výkonnostní charakteristiku aplikačního systému propofolu, propofol požadavek, hemodynamická stabilita, zotavení z anestezie a pooperační sedace (sekundární cíle).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

160

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indie, 110060
        • Sir Ganga Ram Hospital
      • New Delhi, Delhi, Indie, 110060
        • Nitin Sethi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 18-65 let
  • ASA fyzický stav I-II
  • podstoupit elektivní nekardiální chirurgický výkon v délce minimálně 60 minut

Kritéria vyloučení:

  • Nekompenzované kardiovaskulární onemocnění (např. nekontrolovaná hypertenze, atrioventrikulární blok, sinusová bradykardie, vrozená srdeční vada, snížená poddajnost LK, diastolická dysfunkce)
  • Hepato-renální insuficience
  • Nekontrolované endokrinologické onemocnění (např. diabetes mellitus, hypotyreóza)
  • Známá alergie/přecitlivělost na studovaný lék
  • Drogová závislost/zneužívání návykových látek
  • Požadavek pooperační ventilace
  • Odmítnutí informovaného souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina CLADS
Rychlost podávání propofolu bude řízena zpětnovazební smyčkou usnadněnou monitorováním BIS pomocí uzavřeného systému anestezie (CLADS). Hodnota BIS 50 bude použita jako cílový bod pro navození a udržení anestezie.
Rychlost podávání propofolu bude řízena zpětnovazební smyčkou usnadněnou monitorováním BIS pomocí uzavřeného systému anestezie (CLADS). Hodnota BIS 50 bude použita jako cílový bod pro navození a udržení anestezie.
Cílová řízená infuzní pumpa (TCI) bude naprogramována na model bažiny s cílovou koncentrací plazmatického místa 3 µg/ml. Plazmatická koncentrace bude změněna tak, aby se během navození a udržování anestézie udržela cílová hodnota BIS 50
Cílová řízená infuzní pumpa (TCI) bude naprogramována na Schneiderův model s cílovou koncentrací v místě účinku 3 µg/ml. Koncentrace v místě účinku bude změněna tak, aby se během navození a udržování anestézie udržela cílová hodnota BIS 50
Manuální podávání propofolu se bude provádět pomocí intravenózní infuzní pumpy, aby se udržela cílová hodnota BIS 50 během navození a udržování anestezie.
Aktivní komparátor: Modelová skupina Marsh
Cílově řízená infuzní pumpa (TCI) bude naprogramována na model marsh s cílovou koncentrací v místě plazmy 3 µg/ml. Plazmatická koncentrace bude změněna tak, aby se během navození a udržování anestézie udržela cílová hodnota BIS 50
Rychlost podávání propofolu bude řízena zpětnovazební smyčkou usnadněnou monitorováním BIS pomocí uzavřeného systému anestezie (CLADS). Hodnota BIS 50 bude použita jako cílový bod pro navození a udržení anestezie.
Cílová řízená infuzní pumpa (TCI) bude naprogramována na model bažiny s cílovou koncentrací plazmatického místa 3 µg/ml. Plazmatická koncentrace bude změněna tak, aby se během navození a udržování anestézie udržela cílová hodnota BIS 50
Cílová řízená infuzní pumpa (TCI) bude naprogramována na Schneiderův model s cílovou koncentrací v místě účinku 3 µg/ml. Koncentrace v místě účinku bude změněna tak, aby se během navození a udržování anestézie udržela cílová hodnota BIS 50
Manuální podávání propofolu se bude provádět pomocí intravenózní infuzní pumpy, aby se udržela cílová hodnota BIS 50 během navození a udržování anestezie.
Aktivní komparátor: Modelová skupina Schnider
TCI pumpa bude naprogramována tak, aby byla naprogramována na Schniderův model s cílovou koncentrací v místě účinku 3 µg/ml. Koncentrace v místě účinku bude změněna tak, aby se během navození a udržování anestezie udržela cílová hodnota BIS 50.
Rychlost podávání propofolu bude řízena zpětnovazební smyčkou usnadněnou monitorováním BIS pomocí uzavřeného systému anestezie (CLADS). Hodnota BIS 50 bude použita jako cílový bod pro navození a udržení anestezie.
Cílová řízená infuzní pumpa (TCI) bude naprogramována na model bažiny s cílovou koncentrací plazmatického místa 3 µg/ml. Plazmatická koncentrace bude změněna tak, aby se během navození a udržování anestézie udržela cílová hodnota BIS 50
Cílová řízená infuzní pumpa (TCI) bude naprogramována na Schneiderův model s cílovou koncentrací v místě účinku 3 µg/ml. Koncentrace v místě účinku bude změněna tak, aby se během navození a udržování anestézie udržela cílová hodnota BIS 50
Manuální podávání propofolu se bude provádět pomocí intravenózní infuzní pumpy, aby se udržela cílová hodnota BIS 50 během navození a udržování anestezie.
Aktivní komparátor: Manuální skupina
Podávání propofolu bude řízeno ručně pomocí intravenózní infuzní pumpy, aby se během navození a udržování anestezie udržela cílová hodnota BIS 50.
Rychlost podávání propofolu bude řízena zpětnovazební smyčkou usnadněnou monitorováním BIS pomocí uzavřeného systému anestezie (CLADS). Hodnota BIS 50 bude použita jako cílový bod pro navození a udržení anestezie.
Cílová řízená infuzní pumpa (TCI) bude naprogramována na model bažiny s cílovou koncentrací plazmatického místa 3 µg/ml. Plazmatická koncentrace bude změněna tak, aby se během navození a udržování anestézie udržela cílová hodnota BIS 50
Cílová řízená infuzní pumpa (TCI) bude naprogramována na Schneiderův model s cílovou koncentrací v místě účinku 3 µg/ml. Koncentrace v místě účinku bude změněna tak, aby se během navození a udržování anestézie udržela cílová hodnota BIS 50
Manuální podávání propofolu se bude provádět pomocí intravenózní infuzní pumpy, aby se udržela cílová hodnota BIS 50 během navození a udržování anestezie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Konzistence hloubky anestezie
Časové okno: Od konce operace do 8 hodin po operaci
Bude určena procentem doby anestezie, během které zůstal BIS +/- 10 z cílové BIS 50
Od konce operace do 8 hodin po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intraoperační srdeční frekvence (údery za minutu)
Časové okno: Od začátku anestezie do 10 hodin během operace
Bude provedeno srovnání intraoperační srdeční frekvence mezi rameny studie
Od začátku anestezie do 10 hodin během operace
Intraoperační systolický, diastolický a střední krevní tlak (mmHg)
Časové okno: Od začátku anestezie do 10 hodin během operace
Bude provedeno srovnání intraoperačního krevního tlaku – systolického, diastolického a středního krevního tlaku mezi rameny studie.
Od začátku anestezie do 10 hodin během operace
Pooperační sedace
Časové okno: Od konce anestezie do 24 hodin po operaci
Bude posuzováno pomocí hodnocení bdělosti/sedativy od modifikovaného pozorovatele. Stupnice má maximální hodnotu '5', což se týká plně probuzeného pacienta, a minimální hodnotu '0', která se týká hluboce sedovaného pacienta.
Od konce anestezie do 24 hodin po operaci
Výkonnostní charakteristika aplikačního systému propofolu
Časové okno: Od konce operace do 10 hodin během operace
Bude určena pomocí parametru Varvel kritéria: střední chyba výkonu (MDPE). Tento parametr vypočítává počítačový software, který analyzuje intraoperační data BIS. Tento parametr nemá žádnou měrnou jednotku. Je to jen abstraktní číslo.
Od konce operace do 10 hodin během operace
Výkonnostní charakteristika aplikačního systému propofolu
Časové okno: Od konce operace do 10 hodin během operace
Bude stanoven pomocí parametru Varvel kritéria: střední absolutní chyba výkonu (MDAPE). Tento parametr vypočítá počítačový software, který analyzuje intraoperační data BIS. Tento parametr nemá žádnou měrnou jednotku. Je to jen abstraktní číslo.
Od konce operace do 10 hodin během operace
Výkonnostní charakteristika aplikačního systému propofolu
Časové okno: Od konce operace do 10 hodin během operace
Bude určeno pomocí parametru Varvel kritéria: wobble. Tento parametr vypočítává počítačový software, který analyzuje intraoperační data BIS. Tento parametr nemá žádnou měrnou jednotku. Je to jen abstraktní číslo..
Od konce operace do 10 hodin během operace
Výkonnostní charakteristika aplikačního systému propofolu
Časové okno: Od konce operace do 10 hodin během operace
Bude určeno pomocí parametru Varvel kritéria: globální skóre. Vypočítá se pomocí vzorce Medián absolutní chyby výkonu + kolísání / procento doby anestezie, během které BIS zůstal +/- 10 cílové BIS 50. Tento parametr nemá žádnou měrnou jednotku. Je to jen abstraktní číslo..
Od konce operace do 10 hodin během operace
Indukční dávka propofolu (mg/kg)
Časové okno: Od začátku injekce propofolu do 2 minut intraoperačně
Dávka propofolu potřebná k úvodu do anestezie
Od začátku injekce propofolu do 2 minut intraoperačně
Udržovací dávka propofolu (mg/kg/h)
Časové okno: Od 2 minut po operaci do 10 hodin po operaci
Dávka propofolu potřebná k udržení anestezie
Od 2 minut po operaci do 10 hodin po operaci
Brzké zotavení z anestezie
Časové okno: Od konce anestezie do 20 minut po operaci
Bude zaznamenána doba, kterou pacient potřeboval k otevření očí po přerušení anestezie
Od konce anestezie do 20 minut po operaci
Brzké zotavení z anestezie
Časové okno: Od konce anestezie do 20 minut po operaci
Bude zaznamenána doba tracheální extubace po přerušení anestezie
Od konce anestezie do 20 minut po operaci
Indukční čas
Časové okno: Od začátku anestezie do 5 minut peroperačně
Doba potřebná k úvodu do anestezie, tj. doba od zahájení infuze propofolu do dosažení cílové hodnoty BIS 50
Od začátku anestezie do 5 minut peroperačně

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jayashree Sood, MBBS, MD, FFRCA, PGDHHM, FICA, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, INDIA
  • Ředitel studie: Goverdhan D Puri, MBBS, MD, PhD, Postgraduate Institute for Medical Education & Research, Chandigarh, India
  • Vrchní vyšetřovatel: Nitin Sethi, MBBS, DNB, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, INDIA
  • Vrchní vyšetřovatel: Amitabh Dutta, MBBS, MD, PGDHR, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, INDIA

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

17. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

17. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Propofol

Předplatit