- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04731480
Confronto tra TIVA mediante sistema di erogazione dell'anestesia a circuito chiuso e dispositivo di infusione controllata dall'obiettivo
13 agosto 2025 aggiornato da: Nitin Sethi, DNB, Sir Ganga Ram Hospital
Valutazione dell'anestesia endovenosa totale di propofol somministrata mediante sistema di erogazione dell'anestesia a circuito chiuso rispetto al dispositivo di infusione controllato target negli adulti sottoposti a chirurgia non cardiaca: uno studio controllato randomizzato
L'anestesia endovenosa totale (TIVA) viene ora adottata come tecnica preferita per fornire GA a causa dei suoi vari vantaggi intrinseci come ridotta incidenza di PONV, migliore qualità del recupero post GA, azione antinfiammatoria e antiossidante, attività antineoplastica, analgesica azione e assenza di effetto serra.
Nel corso degli anni la somministrazione di propofol-TIVA è diventata più metodica grazie all'uso di sistemi di infusione controllata dall'obiettivo (TCI).
L'attuale tecnologia TCI si è evoluta con l'introduzione del concetto TCI "aperto" in cui siringhe di qualsiasi configurazione possono essere collegate alle pompe TCI aventi modelli PK-PD di propofol pre-programmati.
I due modelli PK-PD di propofol più comunemente utilizzati sono i modelli Marsh e Schneider che mirano rispettivamente alla concentrazione plasmatica di propofol e alla concentrazione del sito di effetto nel cervello.
La somministrazione automatizzata di propofol utilizzando un dispositivo per anestesia a circuito chiuso controllato da computer eroga propofol in base all'attività elettrica della corteccia frontale del paziente determinata dall'indice bispettrale (BIS).
La valutazione dell'erogazione dell'anestesia da parte di questi sistemi ha dimostrato che essi erogano il propofol e mantengono la profondità dell'anestesia con molta più precisione rispetto alla somministrazione manuale.
Un recente progresso nella somministrazione di propofol è stato lo sviluppo di un sistema automatizzato di somministrazione dell'anestesia a circuito chiuso.
Questi dispositivi erogano il propofol in base all'attività elettrica della corteccia frontale del paziente determinata dall'indice bispettrale (BIS). Il sistema di erogazione dell'anestesia a circuito chiuso (CLADS) è un sistema di infusione endovenosa continua automatizzata sviluppato internamente che eroga il propofol in base al feedback del profilo EEG (BIS) dei pazienti .
Attualmente non sono disponibili dati che confrontino l'efficacia del propofol somministrato con TCI rispetto ai sistemi di somministrazione automatizzata del propofol.
Gli investigatori ipotizzano che la somministrazione automatizzata di propofol da parte di CLADS fornirà un mantenimento della profondità dell'anestesia più coerente rispetto al propofol somministrato da TCI.
Questo studio controllato randomizzato mira a confrontare l'efficienza del propofol TIVA guidato da CLADS rispetto a TCI somministrato in pazienti sottoposti a chirurgia non cardiaca rispetto all'adeguatezza del mantenimento della profondità dell'anestesia, alle prestazioni caratteristiche della stabilità emodinamica del sistema di rilascio del propofol, al recupero dall'anestesia e alla sedazione postoperatoria.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli anestetici per inalazione erano la spina dorsale della pratica dell'anestesia generale (GA) fino al momento in cui fu introdotto un anestetico per via endovenosa, il propofol, nei primi anni '70 e la sua disponibilità commerciale negli anni '80, che portò alla rinascita nella pratica dell'anestesia endovenosa totale (TIVA).
TIVA viene ora adottata come tecnica preferita per fornire GA a causa di numerosi vantaggi intrinseci, come ridotta incidenza di PONV, migliore qualità del recupero post-anestesia, azione antinfiammatoria e antiossidante, attività antineoplastica, azione analgesica, e assenza di effetto serra tra molti altri. Nel corso degli anni la somministrazione di propofol-TIVA è diventata più metodica e precisa grazie all'uso di sistemi di infusione controllata (TCI).
I sistemi TCI utilizzano modelli farmacocinetici (PK) o farmacodinamici (PD) del propofol che prevedono la concentrazione di propofol nel plasma o nel sito dell'effetto necessaria per il mantenimento dello stato stazionario di GA durante l'intervento chirurgico.
Il sistema TCI "Diprifusor" è stato il primo sistema TCI propofol disponibile in commercio.
Il sistema TCI "Diprifusor" era un sistema TCI "chiuso" che richiedeva una speciale siringa di propofol preriempita contrassegnata elettronicamente da collegare alla pompa TCI.
L'attuale tecnologia TCI si è evoluta con l'introduzione del concetto TCI "aperto" in cui siringhe di qualsiasi configurazione possono essere collegate alle pompe TCI aventi modelli PK-PD di propofol pre-programmati.
Attualmente, i due modelli PK-PD più comunemente utilizzati che guidano i sistemi TCI per fornire TIVA sono i modelli "Marsh" e "Schneider".
Mentre il modello di Marsh prende di mira la concentrazione plasmatica di propofol per il mantenimento dell'anestesia, il modello di Schneider prende di mira la concentrazione nel sito dell'effetto nel cervello.
Un recente progresso nella somministrazione di propofol TIVA è stato lo sviluppo di un sistema automatizzato di somministrazione dell'anestesia a circuito chiuso.
Questi dispositivi forniscono propofol basandosi sull'accertamento dell'attività elettrica della corteccia frontale del paziente come determinato dal punteggio dell'indice bispettrale (BIS) e quindi mantenendo i valori all'interno di un intervallo preassegnato coerente con una robusta profondità GA.
Il sistema di erogazione dell'anestesia a ciclo chiuso (CLADS) è un sistema di erogazione dell'anestesia controllato da computer brevettato sviluppato internamente (502/DEL/2003).
CLADS in genere funziona con le informazioni del ciclo di feedback ottenute dal monitoraggio BIS e fornisce propofol TIVA al paziente tramite una pompa per infusione automatizzata non TCI.
Questa base di CLADS è l'algoritmo di controllo basato sulla relazione tra diverse velocità di infusione di propofol e la variabile EEG elaborata.
Sebbene la somministrazione di propofol da parte di CLADS si basi sul modello farmacocinetico ma per una maggiore precisione e una somministrazione efficiente, il suo innesco di somministrazione è direttamente collegato al meccanismo di feedback che coinvolge il profilo EEG del paziente monitorato dai punteggi BIS.
In uno studio multicentrico sulla valutazione dell'erogazione dell'anestesia da parte del CLADS, è stato dimostrato che il CLADS mantiene la profondità dell'anestesia con molta più precisione rispetto alla somministrazione manuale.
Strano mentre la tecnologia TCI e CLADS si è evoluta nel tempo; non sono disponibili dati che confrontino l'efficacia del propofol-TIVA erogato da TCI rispetto ai sistemi di somministrazione automatizzata del propofol.
Sulla base di un ciclo di feedback aggiuntivo incorporato nel modello PK-PD, i ricercatori sostengono che il propofol TIVA automatizzato somministrato da CLADS è probabilmente superiore al sistema TCI nel raggiungere e sostenere la profondità dell'anestesia.
Questo studio controllato randomizzato si propone di confrontare l'efficacia del propofol TIVA guidato da CLLADS rispetto al propofol TIVA somministrato con TCI in pazienti adulti sottoposti a chirurgia non cardiaca rispetto a: adeguatezza del mantenimento della profondità dell'anestesia (obiettivo primario), caratteristiche di prestazione del sistema di rilascio del propofol, propofol requisito, stabilità emodinamica, recupero dall'anestesia e sedazione postoperatoria (obiettivi secondari).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
160
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, India, 110060
- Sir Ganga Ram Hospital
-
New Delhi, Delhi, India, 110060
- Nitin Sethi
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 18-65 anni
- Stato fisico ASA I-II
- sottoposti a chirurgia elettiva non cardiaca della durata minima di 60 minuti
Criteri di esclusione:
- Malattie cardiovascolari non compensate (ad es. ipertensione incontrollata, blocco atrio-ventricolare, bradicardia sinusale, cardiopatia congenita, ridotta compliance del ventricolo sinistro, disfunzione diastolica)
- Insufficienza epato-renale
- Malattie endocrinologiche non controllate (ad es. diabete mellito, ipotiroidismo)
- Allergia/ipersensibilità nota al farmaco in studio
- Dipendenza/abuso di sostanze
- Requisito di ventilazione postin vigore
- Rifiuto del consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo CLADS
Il tasso di somministrazione di propofol sarà controllato da un ciclo di feedback facilitato dal monitoraggio BIS utilizzando il sistema di erogazione dell'anestesia a circuito chiuso (CLADS).
Un valore BIS di 50 verrà utilizzato come punto target per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.
|
Il tasso di somministrazione di propofol sarà controllato da un ciclo di feedback facilitato dal monitoraggio BIS utilizzando il sistema di erogazione dell'anestesia a circuito chiuso (CLADS).
Un valore BIS di 50 verrà utilizzato come punto target per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.
La pompa di infusione controllata target (TCI) sarà programmata per il modello marsh con la concentrazione del sito plasmatico target di 3-µg/ml.
La concentrazione plasmatica sarà alterata per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia
La pompa di infusione controllata target (TCI) sarà programmata sul modello Schneider con la concentrazione del sito effetto target di 3-µg/ml.
La concentrazione del sito dell'effetto sarà modificata per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia
La somministrazione manuale di propofol verrà effettuata utilizzando una pompa per infusione endovenosa per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo modello Marsh
La pompa di infusione controllata dall'obiettivo (TCI) sarà programmata per il modello marsh con la concentrazione del sito plasmatico target di 3-μg/ml.
La concentrazione plasmatica sarà alterata per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia
|
Il tasso di somministrazione di propofol sarà controllato da un ciclo di feedback facilitato dal monitoraggio BIS utilizzando il sistema di erogazione dell'anestesia a circuito chiuso (CLADS).
Un valore BIS di 50 verrà utilizzato come punto target per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.
La pompa di infusione controllata target (TCI) sarà programmata per il modello marsh con la concentrazione del sito plasmatico target di 3-µg/ml.
La concentrazione plasmatica sarà alterata per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia
La pompa di infusione controllata target (TCI) sarà programmata sul modello Schneider con la concentrazione del sito effetto target di 3-µg/ml.
La concentrazione del sito dell'effetto sarà modificata per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia
La somministrazione manuale di propofol verrà effettuata utilizzando una pompa per infusione endovenosa per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo modello Schnider
La pompa TCI sarà programmata per essere programmata per il modello Schnider con la concentrazione del sito dell'effetto target di 3-µg/ml.
La concentrazione del sito dell'effetto sarà alterata per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.
|
Il tasso di somministrazione di propofol sarà controllato da un ciclo di feedback facilitato dal monitoraggio BIS utilizzando il sistema di erogazione dell'anestesia a circuito chiuso (CLADS).
Un valore BIS di 50 verrà utilizzato come punto target per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.
La pompa di infusione controllata target (TCI) sarà programmata per il modello marsh con la concentrazione del sito plasmatico target di 3-µg/ml.
La concentrazione plasmatica sarà alterata per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia
La pompa di infusione controllata target (TCI) sarà programmata sul modello Schneider con la concentrazione del sito effetto target di 3-µg/ml.
La concentrazione del sito dell'effetto sarà modificata per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia
La somministrazione manuale di propofol verrà effettuata utilizzando una pompa per infusione endovenosa per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.
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Comparatore attivo: Gruppo manuale
La somministrazione di propofol sarà controllata manualmente utilizzando una pompa per infusione endovenosa per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.
|
Il tasso di somministrazione di propofol sarà controllato da un ciclo di feedback facilitato dal monitoraggio BIS utilizzando il sistema di erogazione dell'anestesia a circuito chiuso (CLADS).
Un valore BIS di 50 verrà utilizzato come punto target per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.
La pompa di infusione controllata target (TCI) sarà programmata per il modello marsh con la concentrazione del sito plasmatico target di 3-µg/ml.
La concentrazione plasmatica sarà alterata per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia
La pompa di infusione controllata target (TCI) sarà programmata sul modello Schneider con la concentrazione del sito effetto target di 3-µg/ml.
La concentrazione del sito dell'effetto sarà modificata per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia
La somministrazione manuale di propofol verrà effettuata utilizzando una pompa per infusione endovenosa per mantenere un BIS target di 50 durante l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Consistenza della profondità dell'anestesia
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento fino a 8 ore intraoperatorie
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Sarà determinato dalla percentuale del tempo di anestesia durante il quale il BIS è rimasto +/- 10 del BIS target di 50
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Dalla fine dell'intervento fino a 8 ore intraoperatorie
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza cardiaca intraoperatoria (battiti al minuto)
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'anestesia fino a 10 ore intraoperatorie
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Verrà effettuato il confronto della frequenza cardiaca intraoperatoria tra i bracci dello studio
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Dall'inizio dell'anestesia fino a 10 ore intraoperatorie
|
|
Pressione arteriosa sistolica, diastolica e media intraoperatoria (mmHg)
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'anestesia fino a 10 ore intraoperatorie
|
Verrà effettuato il confronto della pressione arteriosa intraoperatoria: sistolica, diastolica e media tra i bracci dello studio
|
Dall'inizio dell'anestesia fino a 10 ore intraoperatorie
|
|
Sedazione postoperatoria
Lasso di tempo: Dalla fine dell'anestesia fino a 24 ore dopo l'intervento
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Sarà valutato utilizzando la scala di valutazione della vigilanza / sedazione dell'osservatore modificato.
La scala ha un valore massimo di '5', che si riferisce a un paziente completamente sveglio e un valore minimo di '0' che si riferisce a un paziente profondamente sedato.
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Dalla fine dell'anestesia fino a 24 ore dopo l'intervento
|
|
Caratteristica prestazionale del sistema di rilascio del propofol
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento fino a 10 ore intraoperatorie
|
Sarà determinato utilizzando il parametro dei criteri di Varvel: errore di prestazione mediano (MDPE).
Questo parametro viene calcolato dal software del computer che analizza i dati BIS intraoperatori.
Questo parametro non ha unità di misura.
È solo un numero astratto.
|
Dalla fine dell'intervento fino a 10 ore intraoperatorie
|
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Caratteristica prestazionale del sistema di rilascio del propofol
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento fino a 10 ore intraoperatorie
|
Sarà determinato utilizzando il parametro dei criteri di Varvel: errore di prestazione assoluta mediana (MDAPE). Questo parametro è calcolato dal software del computer che analizza i dati BIS intraoperatori.
Questo parametro non ha unità di misura.
È solo un numero astratto.
|
Dalla fine dell'intervento fino a 10 ore intraoperatorie
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Caratteristica prestazionale del sistema di rilascio del propofol
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento fino a 10 ore intraoperatorie
|
Sarà determinato utilizzando il parametro dei criteri di Varvel: wobble.
Questo parametro viene calcolato dal software del computer che analizza i dati BIS intraoperatori.
Questo parametro non ha unità di misura.
È solo un numero astratto..
|
Dalla fine dell'intervento fino a 10 ore intraoperatorie
|
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Caratteristica prestazionale del sistema di rilascio del propofol
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento fino a 10 ore intraoperatorie
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Sarà determinato utilizzando il parametro dei criteri di Varvel: punteggio globale.
Viene calcolato utilizzando la formula Errore di prestazione assoluta mediana + oscillazione / percentuale del tempo di anestesia durante il quale il BIS è rimasto +/- 10 rispetto al BIS target di 50.
Questo parametro non ha unità di misura.
È solo un numero astratto..
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Dalla fine dell'intervento fino a 10 ore intraoperatorie
|
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Dose di induzione di propofol (mg/kg)
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'iniezione di propofol fino a 2 minuti intraoperatoriamente
|
Dose di propofol necessaria per l'induzione dell'anestesia
|
Dall'inizio dell'iniezione di propofol fino a 2 minuti intraoperatoriamente
|
|
Dose di mantenimento di propofol (mg/kg/h)
Lasso di tempo: Da 2 minuti intraoperatori fino a 10 ore intraoperatorie
|
Dose di propofol necessaria per il mantenimento dell'anestesia
|
Da 2 minuti intraoperatori fino a 10 ore intraoperatorie
|
|
Recupero precoce dall'anestesia
Lasso di tempo: Dalla fine dell'anestesia fino a 20 minuti dopo l'intervento
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Verrà annotato il tempo impiegato dal paziente per aprire gli occhi dopo l'interruzione dell'anestesia
|
Dalla fine dell'anestesia fino a 20 minuti dopo l'intervento
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|
Recupero precoce dall'anestesia
Lasso di tempo: Dalla fine dell'anestesia fino a 20 minuti dopo l'intervento
|
Verrà annotato il tempo impiegato per l'estubazione tracheale dopo l'interruzione dell'anestesia
|
Dalla fine dell'anestesia fino a 20 minuti dopo l'intervento
|
|
Tempo di induzione
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'anestesia fino a 5 minuti intraoperatoriamente
|
Tempo impiegato per l'induzione dell'anestesia, ovvero il tempo impiegato dall'inizio dell'infusione di propofol fino al raggiungimento di un valore BIS target di 50
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Dall'inizio dell'anestesia fino a 5 minuti intraoperatoriamente
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Jayashree Sood, MBBS, MD, FFRCA, PGDHHM, FICA, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, INDIA
- Direttore dello studio: Goverdhan D Puri, MBBS, MD, PhD, Postgraduate Institute for Medical Education & Research, Chandigarh, India
- Investigatore principale: Nitin Sethi, MBBS, DNB, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, INDIA
- Investigatore principale: Amitabh Dutta, MBBS, MD, PGDHR, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, INDIA
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
17 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
17 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
1 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EC/12/20/1787
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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