Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Meditace všímavosti založená na aplikaci pro barevné lidi, kteří zažívají stres související s rasou

24. května 2023 aktualizováno: Giovanni Ramos, MA, CPhil, University of California, Los Angeles

Meditace všímavosti založená na aplikaci pro barevné lidi, kteří zažívají stres související s rasou: Randomizovaná kontrolní zkouška

Ve Spojených státech jsou lidé barvy pleti (POC) neúměrně ovlivněni stresory souvisejícími s rasou/etnickou příslušností ve srovnání s jejich nelatinskou bílou (NLW). Vzhledem k tomu, že POC vystavené stresu souvisejícímu s rasou jsou vystaveny vysokému riziku rozvoje poruchy duševního zdraví, existuje jasná potřeba léčby, která jednotlivcům umožní účinně se s těmito stresory vyrovnat.

Z mnoha dostupných léčebných postupů založených na důkazech mohou být intervence založené na všímavosti (MBI) zvláště vhodné k tomu, aby pomohly POC zvládnout. Předpokládá se, že MBI jsou účinné díky zvýšení všímavosti a soucitu se sebou samým, stejně jako snížením vyhýbání se zkušenostem, přežvykování a potlačování emocí. Navzdory své účinnosti MBI zřídka dosáhnou POC. Inovativní strategie, jako je intervence založená na vlastní aplikaci, mohou snížit mezeru v léčbě.

Vzhledem k nedostatku výzkumu zkoumajícího účinnost MBI u POC, zejména u těch, kteří zažívají zvýšené úrovně stresu souvisejícího s rasou, bude tato studie používat přístup randomizované kontrolní studie (RCT), aby prozkoumala, zda příjem MBI založený na aplikaci zapojuje předpokládané mechanismy. změny (tj. všímavost, soucit se sebou samým, vyhýbání se zkušenostem, přežvykování, potlačování emocí) mezi POC. Podobně bude studie testovat, zda intervence vede ke snížení negativních výsledků v oblasti duševního zdraví, které jsou častěji spojeny s vystavením stresu souvisejícímu s rasou (tj. stres, úzkost, deprese). Přijatelnost, dodržování a spokojenost budou také analyzovány, aby se prozkoumalo, zda je nekulturně adaptovaný MBI stále relevantní pro POC, kteří čelí stresu souvisejícímu s rasou. Výsledky této studie přispějí ke vznikajícím údajům o přijatelnosti a účinnosti MBI s POC. Pokud je vědcům známo, tato studie bude také první, která bude zahrnovat vzorek POC rekrutovaných na základě zvýšené úrovně stresu souvisejícího s rasou, což je vysoce riziková populace, na kterou se výzkum MBI běžně nezaměřuje.

Přehled studie

Detailní popis

Ve Spojených státech jsou lidé barvy pleti (POC) neúměrně ovlivněni stresory souvisejícími s rasou/etnickou příslušností ve srovnání s jejich protějšky, které nejsou latinskoamerické bílé (NLW), přičemž přibližně 70 % hlásících POC zažilo ve svém životě nějakou formu diskriminace a 60 % uvádí, že čelí každodennímu diskriminačnímu zacházení. Stres související s rasou je psychický stres spojený s hodnocením situace jako znepokojující nebo zatěžující kvůli negativní rasové zaujatosti. Stresory související s rasou mají více forem, jako je přímá mezilidská diskriminace (tj. vnímané rozdílné a nespravedlivé zacházení mezi jednotlivci), zástupná diskriminace (tj. pozorování příslušníků své rasy/etnického původu, jak jsou pronásledováni), institucionální praktiky (tj. zákony a politiky, které omezit přístup ke službám a příležitostem) a kulturní tradice (tj. přesvědčení a praktiky, které posilují myšlenku nadřazenosti NLW nad POC).

Když je vnímáno rozdílné nebo nespravedlivé zacházení, spouští to fyziologické (např. kardiovaskulární reaktivita, dysregulovaná aktivita osy HPA), kognitivně-afektivní (např. přežvykování, potlačování emocí) a behaviorální (např. vyhýbání se, agrese) reakce, které připraví jedince na čelit situaci. Ačkoli tato akutní stresová reakce může být krátkodobě prospěšná, chronická a nepředvídatelná povaha stresorů souvisejících s rasou často vyčerpává psychické zdroje jednotlivce a zvyšuje jejich zranitelnost vůči rozvoji poruch duševního zdraví. Metanalytická práce podporuje tento model reakce na stres mezi POC a ukazuje, že vystavení stresu souvisejícímu s rasou je konzistentním prediktorem nárůstu problémů duševního zdraví, včetně celkového stresu, úzkosti a depresivních symptomů.

Mezi mnoha dostupnými EBT mohou být k dosažení těchto cílů zvláště vhodné intervence založené na všímavosti (MBI). Všímavost je psychologická vlastnost spojená se setrváním v přítomném okamžiku se svými zkušenostmi (tj. fyzickými vjemy, myšlenkami, emocemi, chováním), podporou neodsuzujícího a zvědavého postoje a pěstováním přijetí a sebesoucitu. Sebesoucit se týká postoje otevřenosti vůči vlastnímu utrpení, aniž bychom se mu vyhýbali, kultivování touhy je zmírnit bez sebehodnocení. V MBI účastníci kultivují tyto dvě vlastnosti prostřednictvím meditací – cvičení zaměřených na získání povědomí o vlastní zkušenosti s přijímajícím a soucitným postojem. Metaanalýzy ukazují, že účastníci MBI vykazují zvýšenou pozornost a sebesoucit. Mnohočetné metaanalýzy také ukázaly, že zvýšení všímavosti a sebesoucitu jsou dva z mechanismů, kterými MBI vedou ke snížení celkového stresu, úzkosti a deprese.

Kromě toho by meditace všímavosti mohla být zvláště účinná, aby pomohla POC vyrovnat se se stresem souvisejícím s rasou snížením vyhýbání se zkušenostem. Zkušenostní vyhýbání se je neschopnost zůstat v kontaktu s tíživými fyzickými vjemy, myšlenkami a emocemi, i když to z dlouhodobého hlediska způsobuje újmu. POC vystavený stresorům souvisejícím s rasou se často rozvíjí emoční (např. neochota zažít smutek poté, co byl diskriminován) a behaviorální vyhýbání se (např. vyhýbání se místům, kde pravděpodobně dochází k diskriminaci), které udržují symptomy duševního zdraví. Jako taková může meditace všímavosti s důrazem na přinášení uvědomění do všech zážitků bez ohledu na jejich negativní valenci sloužit jako strategie „expozice“, která snižuje vyhýbání se, což vede ke snížení psychické úzkosti.

Vzhledem k tomu, že přežvykování (tj. pasivní a opakované zaměření na příčiny a důsledky vlastního utrpení) a potlačování emocí (tj. aktivní redukce emocionálně expresivního chování při emocionálním vzrušení) jsou maladaptivní strategie regulace emocí, které často používají POC vystavené rasově- souvisejících stresorů, výzkumníci a lékaři předpokládali, že MBI mohou být pro tuto populaci zvláště vhodné. Výzkumy naznačují, že kultivací přijímání myšlenek a jejich neodsuzujícím zapojením, meditace všímavosti narušuje přežvýkavé tendence. Tato hypotéza je v souladu s mnoha metaanalýzami, které ukazují, že snížení přežvykování je mediátorem vedoucím ke snížení problémů duševního zdraví, včetně stresu, úzkosti a deprese v programech MBI. V případě potlačování emocí může meditace všímavosti pomoci jednotlivcům identifikovat, popsat a zdravě se zapojit do emocí vyvolaných stresory souvisejícími s rasou, spíše než je potlačovat, což vede ke snížení symptomů duševního zdraví. Alespoň jedna studie MBI prokázala, že potlačení emocí je významným mediátorem za snížením úzkosti a deprese u POC. Cílení na potlačení emocí může být obzvláště důležité, vezmeme-li v úvahu kulturní normy a praktiky mezi některými skupinami POC (např. Asiaté, Latinské Ameriky), které podporují potlačování projevů emocí za účelem podpory skupinové harmonie.

Navzdory významné potřebě duševního zdraví mezi jednotlivci, kteří zažívají diskriminaci, a existenci slibných intervencí, jako jsou MBI, čelí POC četným překážkám péče, včetně omezeného přístupu k poskytovatelům, finančních a dopravních omezení a také stigmatu. Jako takové není překvapivé, že POC s menší pravděpodobností vyhledávají nebo přijímají služby duševního zdraví ve srovnání s jejich protějšky NLW. Ačkoli žádný jednotný přístup neodstraní všechny překážky, které způsobují rozdíly v duševním zdraví, použití technologie k poskytování péče by mohlo tuto mezeru v léčbě snížit.

Digitální intervence mají potenciál řešit nedostatek odborníků v oblasti duševního zdraví, zmírnit logistické překážky ve využívání služeb, snížit náklady spojené s implementací EBT a zapojit do péče jednotlivce, kteří by jinak služby nevyhledávali. Mezi mnoha dostupnými technologickými zdroji představují chytré telefony slibný prostředek pro poskytování služeb duševního zdraví. Proveditelnost tohoto přístupu je podporována rozsáhlým vlastnictvím mobilních zařízení ve Spojených státech. Například přibližně 81 % Američanů má smartphone, přičemž POC má podobnou míru vlastnictví jako NLW. Ve srovnání s NLW je u POC také pravděpodobnější, že bude „závislý na smartphonu“, což znamená, že spoléhá na tato zařízení při přístupu k internetu, když doma není širokopásmové připojení. Navíc POC také častěji používají své chytré telefony k vyhledávání informací o svém zdraví než jejich protějšky NLW. Intervence založené na aplikacích pomocí chytrých telefonů jako takové mohou mít dobrou pozici, aby se dostaly k těm, kteří jsou postiženi digitální propastí pozorovanou v domácnostech s nízkými příjmy, protože tyto intervence využívají již dostupné technologie vlastněné POC.

Kromě jejich proveditelnosti existuje stále více důkazů podporujících účinnost intervencí v oblasti duševního zdraví založených na aplikacích. I když jsou poněkud omezená, stávající data se vzorky POC jsou slibná. V případě MBI založeného na aplikacích více metaanalýz ukazuje, že tyto intervence jsou účinné při snižování celkového stresu, úzkosti a deprese a také zvyšují všímavost a soucit se sebou samým. Pokud je vědcům známo, zkušenostní vyhýbání se, přežvykování a potlačování emocí nebyly zkoumány jako potenciální klinické cíle v aplikacích MBI.

Výzkumné otázky a hypotézy

Cíl 1 Účelem této studie je prozkoumat, zda tento MBI zapojuje relevantní mechanismy změny pro POC vystavené rasovému stresu. Na základě předchozích metaanalytických studií o všímavosti a sebesoucitu vědci předpokládají, že POC, kteří dostanou intervenci, zaznamenají významné zvýšení obou proměnných ve srovnání s POC v kontrolní skupině. S ohledem na předchozí studie ukazující klíčovou roli zážitkového vyhýbání se a potlačování emocí vědci předpokládají, že POC, kteří dostanou intervenci, zaznamenají významný pokles těchto tří proměnných ve srovnání s POC v kontrolní skupině.

Cíl 2 Dalším cílem této studie je otestovat, zda POC, kteří dostávají tento MBI, pociťují snížení symptomů duševního zdraví často spojených s prožíváním stresu souvisejícího s rasou. Na základě předchozích metaanalytických studií vědci předpokládají, že POC, kteří dostanou intervenci, zaznamenají významný pokles celkového stresu, úzkosti a deprese ve srovnání s POC v kontrolní skupině.

Cíl 3 V souvislosti s předchozími cíli bude tato studie zkoumat, zda k poklesu hlavních sledovaných výsledků (tj. stresu, úzkosti, deprese) dochází prostřednictvím předpokládaných mechanismů změny (tj. všímavosti, soucitu se sebou samým, vyhýbání se zkušenostem, přežvykování, potlačování emocí ). Na základě předchozích metaanalytických studií vědci předpokládají, že pět zkoumaných mechanismů změny bude významnými mediátory vedoucími ke snížení hlavních sledovaných výsledků.

Cíl 4 Tato studie bude také zkoumat přijatelnost MBI na základě aplikace (tj. rozsah, v jakém je intervence přijatelná nebo uspokojivá), adherenci (tj. skutečné použití intervence) a spokojenost (tj. pozitivní postoj k přijaté intervenci) v tato vysoce riziková populace POC. Vzhledem k obavám výzkumníků a lékařů ohledně potenciálních kulturních neshod mezi původem POC a MBI budou vyšetřovatelé používat jak kvantitativní, tak kvalitativní zdroje dat k deskriptivnímu zkoumání přijatelnosti léčby. Na základě předchozích studií ukazujících slabé zapojení do léčby u samořízených intervencí založených na aplikacích, výzkumníci popíší adherenci k léčbě jak pomocí behaviorálních markerů, tak kvalitativních dat. A konečně spokojenost s léčbou bude také měřena pomocí kvantitativních a kvalitativních metod. Vzhledem k tomu, že tyto analýzy jsou popisné, nemají vyšetřovatelé konkrétní hypotézy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

155

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • University of California, Los Angeles

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Jednotlivci, kteří mají zájem o účast v této studii, vyplní online screeningový dotazník pomocí platformy Qualtrics, která je kompatibilní s chytrými telefony. Pro zařazení do studia jsou účastníci povinni:

  1. Identifikujte se jako člen skupiny barevných lidí (POC).
  2. Hlásit, že zažíváte zvýšené hladiny stresu souvisejícího s rasou (tj. skóre 55 v IRRS-B nebo skóre 12 v MDM)
  3. Mluvit a číst anglicky,
  4. V současné době nedostáváme psychologické služby
  5. Nepraktizovali meditaci všímavosti déle než dvě hodiny v měsíci před zahájením studia
  6. Vlastní chytrý telefon s přístupem k internetu
  7. Buďte ochotni nainstalovat aplikaci MBI a přijímat denní oznámení a textová připomenutí
  8. Mít alespoň 18 let

Screeningová opatření:

Stres související s rasou. 22položkový index rasově souvisejícího stresu (IRRS-B) měří různé zdroje rasového stresu, včetně individuálního, institucionálního a kulturního. Účastníci hodnotí položky na škále od 0 (To se mi nikdy nestalo) do 4 (Tato událost se stala a byl jsem extrémně naštvaný), přičemž vyšší skóre ukazuje na větší stres související se závodem. IRRS-B byl vyvinut se vzorkem POC (tj. černoši), který vykazuje dostatečnou spolehlivost (α = 0,78) pro kulturní i individuální subškály a přijatelnou spolehlivost (α = 0,69) pro subškálu Institucionální. Pro zařazení do studie potřebují účastníci získat skóre 55, což představuje zvýšený stres související s rasou.

Vnímaná diskriminace. Osmipoložkový modul multikulturní diskriminace (MDM) měří vnímanou diskriminaci. Účastníci hodnotí položky na škále od 1 (Nikdy) do 4 (Často), přičemž vyšší skóre ukazuje na více úrovní vnímané diskriminace. MDM byl vyvinut s použitím vzorku populace v USA (přibližně 40 % POC) a vykázal dobrou vnitřní konzistenci (α = 0,81 - 0,88) v předchozí studii. Pro zařazení do studie potřebují účastníci získat skóre 12, což představuje 75. percentil distribuce populace.

Kritéria vyloučení:

  • NA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mysli na nás
Použití aplikace 10% Happier k dokončení alespoň jedné meditace denně – s možností překročení tohoto cíle výběrem dalších meditací – po dobu 4 týdnů. Účastníci budou požádáni, aby absolvovali kurzy „Základy“ a „Základy II“, aby se seznámili s principy meditace všímavosti. Každá audionahrávka začíná krátkým videem poskytujícím psychoedukaci o meditaci všímavosti a výuce specifických technik (např. použití dechu jako kotvy, přesměrování pozornosti, zaznamenávání myšlenek a emocí). Poslední dva týdny programu budou účastníci pozváni k absolvování kurzu „Základní rady“. Tento doplňkový kurz se skládá ze 14 lekcí v délce od 15 do 18 minut.
Účastníci používají meditační aplikaci 10% šťastnější k praktikování meditace všímavosti (viz podrobný popis v sekci paže/skupina)
Ostatní jména:
  • Mysli na nás
Žádný zásah: Nejprve hodnocení
Kontrolní skupina čekací listiny. Jedinci v této skupině dokončí základní, střední a po léčbě hodnocení před přijetím intervence (tj. 4 týdny po randomizaci).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna stresu
Časové okno: Po dokončení studia, 1-2 měsíce
10položková škála vnímaného stresu (PSS) měří stres. Účastníci hodnotí položky na škále od 0 (nikdy) do 4 (velmi často), přičemž vyšší skóre ukazuje na větší stres. PSS prokázal dobrou spolehlivost (α = 0,84 - 0,86) a validita a běžně se používá ve výzkumu MBI.
Po dokončení studia, 1-2 měsíce
Změna úzkosti
Časové okno: Po dokončení studia, 1-2 měsíce
Obecná úzkostná porucha (GAD-7) měří symptomy úzkosti. Účastníci hodnotí položky na škále od 0 (vůbec ne) do 3 (téměř každý den), přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější symptomy úzkosti. GAD-7 prokázal dobrou vnitřní konzistenci (α = 0,89 - 0,90) a platnost ve vzorcích POC.
Po dokončení studia, 1-2 měsíce
Změna v depresi
Časové okno: Po dokončení studia, 1-2 měsíce
8položkový dotazník o zdraví pacientů (PHQ-8) měří příznaky deprese. Účastníci hodnotí položky na škále od 0 (vůbec ne) do 3 (téměř každý den), přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější depresivní symptomy. PHQ-8 vynechává položku hodnotící sebevražedné myšlenky a sebepoškozování zahrnutou v původním PHQ- 9, díky čemuž je vhodnější pro samostatně řízený výzkum digitální intervence. Navíc metaanalytická práce naznačuje, že PHQ-8 je prakticky ekvivalentní původnímu měření. PHQ-8 má dobrou spolehlivost (α = 0,86 - 0,89) a prokázal platnost napříč různými rasovými/etnickými skupinami.
Po dokončení studia, 1-2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna všímavosti
Časové okno: Po dokončení studia, 1-2 měsíce
15položková škála všímavosti (MAAS) měří vlastnost všímavosti. Účastníci hodnotí položky pomocí stupnice od 1 (Téměř vždy 1) do 6 (Téměř nikdy), přičemž vyšší skóre ukazuje na větší všímavost. MAAS prokázal dobrou vnitřní konzistenci (α = 0,80 - .87) během jeho vývoje.
Po dokončení studia, 1-2 měsíce
Změna v soucitu se sebou samým
Časové okno: Po dokončení studia, 1-2 měsíce
12-položková škála sebe-soucitu, krátká forma (SCS-SF) měří rys sebe-soucitu. Účastníci hodnotí položky pomocí stupnice od 1 (Téměř nikdy) do 5 (Téměř vždy), přičemž vyšší skóre ukazuje na větší soucit. SCS-SF prokázal dobrou vnitřní konzistenci (α = 0,86) a validita ve vzorku s významným zastoupením POC.
Po dokončení studia, 1-2 měsíce
Změna v zážitkovém vyhýbání se
Časové okno: Po dokončení studia, 1-2 měsíce
15položkový Brief Experiential Avoidance Questionnaire (BEAQ) měří vyhýbání se zkušenostem. Účastníci hodnotí své odpovědi na škále od 1 (zcela nesouhlasím) do 6 (zcela souhlasím), přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší vyhýbání se zkušenostem. BAEQ prokázal dobrou vnitřní konzistenci (α = 0,80 - .86) a konstruktová validita.
Po dokončení studia, 1-2 měsíce
Změna v přežvykování
Časové okno: Po dokončení studia, 1-2 měsíce
5-položková podškála Brooding krátké verze Škály odezvy přežvýkavosti (RRS-SF) měří přežvykování. Účastníci hodnotí své odpovědi na škále od 1 (Téměř nikdy) do 4 (Téměř vždy), přičemž vyšší skóre ukazuje na větší přežvykování. Subškála RRS-SF Brooding prokázala adekvátní vnitřní konzistenci (α = 0,79) a validita ve studiích se vzorky POC, které zažívají diskriminaci.
Po dokončení studia, 1-2 měsíce
Změna v potlačování emocí
Časové okno: Po dokončení studia, 1-2 měsíce
4-položkový Expresivní potlačení dotazníku regulace emocí (ERQ) měří potlačení emocí. Účastníci hodnotí své odpovědi na škále od 1 (zcela nesouhlasím) do 7 (zcela souhlasím), přičemž vyšší skóre ukazuje na větší potlačení emocí. Subškála expresivního potlačení ERQ prokázala adekvátní spolehlivost (α = 0,68 - 0,76) a validita ve vzorcích s významným zastoupením POC.
Po dokončení studia, 1-2 měsíce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna přijatelnosti a vhodnosti intervence
Časové okno: Po dokončení studia, 1-2 měsíce
16 položek Postoje k psychologickým online intervencím (APOI) měří zkušenosti s digitálními intervencemi. Účastníci hodnotí položky na škále od 1 (naprosto souhlasím) do 5 (naprosto nesouhlasím), přičemž vyšší skóre ukazuje na vnímanější přijatelnost a přiměřenost. APOI prokázal dobrou spolehlivost (α = 0,83) a platnost v předchozích studiích.
Po dokončení studia, 1-2 měsíce
Změna adherence k léčbě
Časové okno: Po dokončení studia, 1-2 měsíce
Počet dokončených meditací, celkový čas meditace v minutách a počet dní s alespoň jednou meditací s budou použity jako behaviorální měřítka dodržování léčby. Tyto informace jsou sledovány aplikací.
Po dokončení studia, 1-2 měsíce
Změna spokojenosti s léčbou
Časové okno: Po dokončení studia, 1-2 měsíce
7-položková subškála Spokojenost s terapií (ST) revidované škály Spokojenost s terapií (STTS-R) měří spokojenost s léčbou. Účastníci hodnotí položky na škále od 1 (rozhodně nesouhlasím) do 5 (rozhodně souhlasím), přičemž vyšší skóre ukazuje větší spokojenost s léčbou. Subškála ST prokázala vynikající spolehlivost (α = 0,92) a validita v digitální intervenční studii s rasově/etnicky různorodým vzorkem.
Po dokončení studia, 1-2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Giovanni Ramos, MA, University of California, Los Angeles

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

2. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

2. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

30. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 21-005750

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Meditace všímavosti

Předplatit