- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05103748
Funkční hodnocení starších pacientů se závratí a intervenční studie nových rehabilitačních metod
31. října 2021 aktualizováno: Xijing Hospital
Vyhodnocením rovnováhy, chůze a kognitivních funkcí starších pacientů se závratěmi byly objasněny příslušné funkční poruchy starších pacientů se závratěmi a pomocí nové rehabilitační intervence došlo ke zlepšení funkčních poruch u starších pacientů se závratěmi.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
226
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Wei Fu
- Telefonní číslo: 18292880760
- E-mail: fweifmmu@163.com
Studijní místa
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Čína, 710032
- Nábor
- The First Affiliated Hospital of Air Force Medical University
-
Kontakt:
- Wei Fu, Dr
- Telefonní číslo: 18292880760
- E-mail: fweifmmu@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Starší než 60 let
Splňuje diagnostická kritéria vertigo onemocnění
Souhlaste s účastí v experimentu
Kritéria vyloučení:
Úplná paralýza způsobená těžkými cerebrovaskulárními chorobami
Pacienti se zdravotním postižením a demencí a dlouhodobě upoutaní na lůžko
Neochota spolupracovat s návštěvníky
Pacienti, kteří nesplnili kritéria pro zařazení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Tradiční vestibulární rehabilitace
Pacient vodorovně zavrtěl hlavou a podíval se ve směru rotace hlavy.
Opakováno 10krát a poté zavrtěl hlavou se zavřenýma očima a opakovalo se 10krát.
Pacient drží malý vizuální terč k procvičování.
Malý vizuální terč je umístěn asi 30 cm před pacientem.
Subjekt pohybuje hlavou tam a zpět, přičemž hledí na cíl.
|
Pacient vodorovně zavrtěl hlavou a podíval se ve směru rotace hlavy.
Opakováno 10krát a poté zavrtěl hlavou se zavřenýma očima a opakovalo se 10krát.
Pacient drží malý vizuální terč k procvičování.
Malý vizuální terč je umístěn asi 30 cm před pacientem.
Subjekt pohybuje hlavou tam a zpět, přičemž hledí na cíl.
|
|
Experimentální: Kognitivní a vestibulární dvouúkolový trénink
Pacient vodorovně zavrtěl hlavou a podíval se ve směru rotace hlavy.
Opakováno 10krát a poté zavrtěl hlavou se zavřenýma očima a opakovalo se 10krát.
Pacient drží malý vizuální terč k procvičování.
Malý vizuální terč je umístěn asi 30 cm před pacientem.
Subjekt pohybuje hlavou tam a zpět, přičemž hledí na cíl.
Kromě toho pacienti nosí sluchátka, aby mohli současně poslouchat čísla.
Čísla obsahují 1 a 2 a hrají se náhodně.
Když slyší 1, kroutí hlavou, když slyší 2, přikývnou. Trénink trvá 30 minut, jednou denně ráno a večer.
|
Pacient vodorovně zavrtěl hlavou a podíval se ve směru rotace hlavy.
Opakováno 10krát a poté zavrtěl hlavou se zavřenýma očima a opakovalo se 10krát.
Pacient drží malý vizuální terč k procvičování.
Malý vizuální terč je umístěn asi 30 cm před pacientem.
Subjekt pohybuje hlavou tam a zpět, přičemž hledí na cíl.
Kromě toho pacienti nosí sluchátka, aby mohli současně poslouchat čísla.
Čísla obsahují 1 a 2 a hrají se náhodně.
Když slyší 1, kroutí hlavou, když slyší 2, přikývnou. Trénink trvá 30 minut, jednou denně ráno a večer.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krátká váha baterie fyzického výkonu
Časové okno: 8 týdnů
|
Každý ze tří dílčích testů (rovnováha, rychlost chůze a opakovaný test ze sedu do stoje na židli) na stupnici baterie krátké fyzické výkonnosti byl hodnocen od 0 do 4. Minimální skóre testu je 0 bodů a maximální skóre testu je 12 bodů.
Vyšší skóre znamená lepší fyzický výkon.
|
8 týdnů
|
|
Berg balanční stupnice
Časové okno: 8 týdnů
|
Bergova bilanční škála se skládá ze 14 položek, které hodnotí výkon jednotlivce na konkrétních funkčních úkolech.
Každá položka je bodována od 0 do 4. Minimální skóre testu je 0 bodů a maximální skóre testu je 56 bodů.
Vyšší skóre ukazuje na lepší rovnováhu.
|
8 týdnů
|
|
Dynamická stupnice indexu chůze
Časové okno: 8 týdnů
|
Dynamická škála indexu chůze se skládá z 8 položek včetně normální chůze na rovném povrchu, chůze se změnami rychlosti, chůze s horizontálními pohyby hlavy, chůze s vertikálními pohyby hlavy, chůze a otáčení otáčení, chůze a krok přes překážku, chůze kolem překážek a kroky nahoru a dolů po schodech.
Výkon v každé položce je hodnocen na 4bodové škále (3, samostatná chůze; 2, mírné postižení; 1, středně těžké postižení; 0, těžká porucha).
Minimální skóre testu je 0 bodů a maximální skóre testu je 24 bodů.
Vyšší skóre značí lepší výkonnost při chůzi.
|
8 týdnů
|
|
Montrealská škála kognitivního hodnocení
Časové okno: 8 týdnů
|
Montrealská škála kognitivního hodnocení zahrnuje osm aspektů: vizuoprostorové a výkonné funkce, nomenklaturu, paměť, pozornost, jazyk, abstrakci, opožděné vybavování a orientaci pro celkem 30 bodů. Kritéria skóre jsou následující: ≥26 je považováno za normální kognitivní funkce; < 26 se považuje za kognitivní dysfunkci.
Pokud je počet let vzdělávání ≤ 12 let, skóre se přičte 1 bod pro korekci kulturního vlivu.
Čím nižší skóre, tím horší kognitivní funkce.
|
8 týdnů
|
|
Závratě handicap inventarizační stupnice
Časové okno: 8 týdnů
|
Inventář postižení závratěmi se skládá z 25 položek rozdělených do 3 domén, o kterých se předpokládá, že zahrnují dopad nemoci: funkční (9 otázek), emocionální (9 otázek) a fyzické (7 otázek).
Každé položce je přiděleno 0, 2 nebo 4 body; proto celkové skóre v inventáři závratě handicapu je mezi 0 a 100 body.
Mírné závratě (skóre na stupnici inventury handicapu závratě ≤30) a středně těžké až těžké závratě (skóre na stupnici inventury handicapu závratě >30).
|
8 týdnů
|
|
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 8 týdnů
|
Vizuální analogová stupnice pro závratě používala přímku o délce 10 cm.
Čísla mezi 0 a 10 byla označena ve stejných intervalech podél čáry.
Účastníci byli požádáni, aby uvedli své sebepociťované závratě na vizuální analogové škále popisující závažnost závratí v každodenním životě v kontinuu od 0 (žádné závratě) do 10 (extrémně silné závratě).
|
8 týdnů
|
|
Generalizovaná úzkostná porucha-7 stupnice
Časové okno: 8 týdnů
|
Přítomnost vnímané úzkosti byla hodnocena 7 položkovou škálou Generalizovaná úzkostná porucha.
Skóre ≤ 9 bodů znamená žádnou nebo mírnou úzkost; >9, střední až těžká úzkost.
|
8 týdnů
|
|
Morse Fallová stupnice
Časové okno: 8 týdnů
|
Existuje šest hlavních proměnných měřených Morse Fallovou stupnicí: (1) historie pádu (možné skóre 0 nebo 25); (2) sekundární diagnóza (0 nebo 15); (3) ambulantní pomůcka (0, 15 nebo 30); (4) IV nebo IV přístup (0 nebo 20); (5) chůze (0, 10, 20); a (6) duševní stav (0 nebo 15).
Celkové skóre se může pohybovat od 0 do 125.
Vývojáři stupnice doporučují mezní bod 45; přesto se doporučuje kalibrace skóre pro symptomy pacienta a nastavení zdravotní péče.
V tomto nastavení studie bylo skóre Morse Fall 0-24 klasifikováno jako žádné riziko, 25-50 jako nízké riziko a 51-125 jako vysoké riziko.
|
8 týdnů
|
|
Křehká stupnice
Časové okno: 8 týdnů
|
Křehkost byla hodnocena pomocí stupnice křehkosti.
Má 5 složek: únava, odolnost, chůze, nemoci a hubnutí.
Přítomnost každé charakteristiky byla hodnocena 1 bodem a nepřítomnost každé charakteristiky byla hodnocena 0 bodem.
Skóre křehké se pohybuje od 0 do 5, kde skóre 0 představuje robustnost, 1-2 jako pre-křehkou a 3-5 jako křehkou.
|
8 týdnů
|
|
Minimentální státní zkouška
Časové okno: 8 týdnů
|
Minimentální státní zkouška zahrnuje pět aspektů: orientaci, paměť, pozornost a výpočet, vybavování a jazykové schopnosti s celkovým skóre 30. Bodovací standard je: 27-30 je normální;< 27 bylo rozděleno na kognitivní poruchy; Mírná kognitivní porucha ≥21 a < 27 bodů;Střední kognitivní porucha 10-20;Těžká kognitivní porucha ≤9, čím vyšší skóre, tím lepší kognitivní funkce.
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dataset funkčního zobrazování magnetickou rezonancí na mozku
Časové okno: 8 týdnů
|
Datový soubor funkčního zobrazování mozku magnetickou rezonancí zahrnuje funkční obrazy, strukturální obrazy a obrazy difuzního tenzoru.
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Xiaoming Wang, Department of Geriatrics, Xijing Hospital, Air Force Medical University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
31. srpna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. července 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. října 2021
První zveřejněno (Aktuální)
2. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. října 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KY20212067-F-1
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Tradiční vestibulární rehabilitace
-
University of California, Los AngelesUniversity of Nebraska; Southern California College of Optometry at Marshall... a další spolupracovníciNáborNízké vidění | Pomůcky pro slabozrakéSpojené státy
-
University of California, Los AngelesBoston University; National Eye Institute (NEI); University of Nebraska; Southern... a další spolupracovníciDokončeno
-
New England College of OptometryUniversity of California, Los Angeles; National Institute on Disability, Independent...DokončenoNízké viděníSpojené státy
-
Shirley Ryan AbilityLabU.S. Department of EducationDokončenoPoranění míchySpojené státy
-
McMaster UniversityNáborKřehkost | Syndrom křehkosti | Křehcí starší dospělí | Křehkost ve stárnutíKanada
-
University Hospital, LinkoepingLinkoeping University; Ryhov County HospitalNeznámý
-
University of MichiganNational Eye Institute (NEI)NáborDědičná onemocnění sítniceSpojené státy
-
Clalit Health ServicesUkončeno
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNeznámýSyndrom křehkosti | Inteligentní POWER Rehabilitation Cluster MachineTchaj-wan
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Zatím nenabírámeKrátkozrakost | Myopie, progresivníČína