Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinace lipozomálního irinotekanu a pembrolizumabu pro trojnásobně negativní rakovinu prsu (TNBC) s metastázami v mozku (BM)

7. července 2023 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Studie fáze II kombinace lipozomálního irinotekanu (Nal-IRI) a pembrolizumabu u trojnásobně negativního karcinomu prsu (TNBC) s metastázami v mozku (BM)

Studie je fáze II s bezpečnostní zahajovací, jednoramennou studií s použitím Nal-IRI v kombinaci s pembrolizumabem. Nal-IRI bude podáván IV každé 2 týdny počínaje dávkou 50 mg/m2. Pembrolizumab bude podáván 400 mg IV každých 6 týdnů. Léčba bude pokračovat až do progrese, netolerovatelných vedlejších účinků nebo rozhodnutí pacienta/lékaře přerušit léčbu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Aby se subjekt mohl zúčastnit této studie, musí splňovat všechna následující platná kritéria pro zařazení:

  • Písemný informovaný souhlas a oprávnění HIPAA k vydání osobních zdravotních informací před registrací. POZNÁMKA: Autorizace HIPAA může být součástí informovaného souhlasu nebo může být získána samostatně.
  • Věk ≥ 18 let v době udělení souhlasu.
  • Stav výkonnosti ECOG 0-1 během 28 dnů před registrací.
  • Histologické nebo cytologické potvrzení trojnásobně negativního karcinomu prsu (TNBC) POZNÁMKA: TNBC bude definován jako exprese ER<10 %, PR<10 % a HER2 negativní buď pomocí IHC (0, 1+ jsou negativní, 2+ nejednoznačné) nebo in situ hybridizační metoda (poměr <2,0 je negativní). AJCC, 8. vydání.
  • Subjekty musí mít mozkové metastázy; nové nebo progresivní s alespoň jednou lézí ≥ 5 mm v alespoň jednom rozměru. POZNÁMKA: počet mozkových lézí není omezen.
  • Měřitelné onemocnění podle RECIST 1.1 a/nebo RANO-BM do 28 dnů před registrací.
  • Předchozí léčba imunoterapií je povolena. Pacienti NEMOHOU dříve dostávat lipozomální irinotekan nebo irinotekan. Pacienti, kteří dříve dostávali sacituzumab govitekan, jsou vhodní, pokud bez progrese onemocnění po dobu alespoň 16 týdnů léčby a vymývání po dobu alespoň 24 týdnů před C1D1. POZNÁMKA: V metastatickém nastavení nejsou povoleny více než 4 předchozí linie terapie.
  • Předchozí léčba rakoviny včetně zkoumaných látek musí být dokončena alespoň 14 dní před registrací a subjekt se musí zotavit ze všech reverzibilních akutních toxických účinků režimu (jiných než alopecie) na stupeň ≤ 1 nebo výchozí hodnotu.
  • Prokázat adekvátní funkci orgánů, jak je definováno v tabulce níže. Všechny screeningové laboratoře je třeba získat do 14 dnů před registrací.

    • Hematologické

      • Absolutní počet neutrofilů (ANC): ≥ 1,5 K/mm3
      • Hemoglobin (Hgb): ≥ 9 g/dl; bez závislosti na erytropoetinu a bez transfuze kompaktních červených krvinek (PRBC) do 2 týdnů od registrace
      • Počet krevních destiček (PLT): >100 000/ul
    • Renální

      • Kreatinin OR: ≤1,5 ​​× ULN OR
      • Vypočtená clearance kreatininu: ≥30 ml/min
    • Jaterní

      • Celkový bilirubin: ≤ 1,5 × ULN NEBO přímý bilirubin ≤ ULN pro účastníky s hladinami celkového bilirubinu > 1,5 × ULN
      • Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT): ≤2,5 × ULN (≤5 × ULN pro účastníky s jaterními metastázami)
      • Albumin: > 30 g/l
    • Koagulace --- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT): ≤ 1,5 × ULN, pokud účastník nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo aPTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií
  • Očekávaná délka života ≥ 12 týdnů podle hodnocení zkoušejícího.
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 72 hodin před registrací. Pokud je test moči pozitivní nebo jej nelze potvrdit jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test.
  • Ženy ve fertilním věku a muži musí být ochotni zdržet se heterosexuálního styku nebo používat účinnou metodu(y) antikoncepce, jak je uvedeno v protokolu.
  • Schopnost subjektu porozumět postupům studie a dodržovat je po celou dobu trvání studie (nebo tak učiní jeho jménem), jak určí zapisující lékař nebo osoba určená k protokolu.

Kritéria vyloučení:

Subjekty splňující kterékoli z níže uvedených kritérií se studie nemohou zúčastnit:

  • Má známou anamnézu infekce virem lidské imunodeficience (HIV). POZNÁMKA: Není vyžadováno žádné testování na HIV, pokud to není nařízeno místním zdravotnickým úřadem.
  • Má známou anamnézu infekce hepatitidou B (definovanou jako reaktivní povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg]) nebo známou aktivní virovou hepatitidou C (definovanou jako detekce HCV RNA [kvalitativní]). POZNÁMKA: Není vyžadováno žádné testování na hepatitidu B a hepatitidu C, pokud to není nařízeno místním zdravotnickým úřadem.
  • Má známou anamnézu aktivní TBC (Bacillus tuberkulóza).
  • Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
  • Má těžkou přecitlivělost (≥3. stupeň) na pembrolizumab a/nebo na kteroukoli jeho pomocnou látku.
  • Dostal faktory stimulující kolonie (např. faktor stimulující kolonie granulocytů [G-CSF], faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů [GM-CSF]) během 2 týdnů před první dávkou studovaného léčiva.
  • V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo použil zkoušené zařízení během 4 týdnů před C1D1.
  • Obdržel živou vakcínu nebo živou atenuovanou vakcínu během 30 dnů před první dávkou studovaného léku. Podání usmrcených vakcín je povoleno.
  • Má alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu.
  • Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu během posledních 3 let. Účastníci s bazocelulárním karcinomem kůže, spinocelulárním karcinomem kůže nebo karcinomem in situ (např. karcinom prsu, karcinom děložního čípku in situ), kteří podstoupili potenciálně kurativní terapii, nejsou vyloučeni.
  • Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby a je povolena.
  • Má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu/intersticiální plicní onemocnění, které vyžadovalo steroidy, nebo má současnou pneumonitidu/intersticiální plicní onemocnění.
  • Je těhotná nebo kojí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pembrolizumab + Liposomální irinotekan
  • 400 mg pembrolizumabu intravenózně v den 1 každého cyklu (cyklus je 42 dní)
  • 50 mg/m^2 lipozomálního irinotekanu (Nal-IRI) intravenózně každé 2 týdny každého cyklu (cyklus je 42 dní)
400 mg intravenózně
Ostatní jména:
  • Keytruda
Počínaje 50 mg/m^2. Dávka může být zvýšena na 70 mg/m^2, pokud je tolerována, nebo dávka může být snížena na 35 mg/m^, pokud dojde k léčbě-emergentní závažné nežádoucí příhodě (TESAE).
Ostatní jména:
  • NaI-IRI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra kontroly onemocnění centrálního nervového systému (DCR)
Časové okno: 6 měsíců
-DCR je definována jako míra kompletní odpovědi (CR) + míra částečné odpovědi (PR) a míra stabilního onemocnění (SD) po 6 měsících a bude stanovena podle modifikovaných neuro-onkologických-mozkových metastáz (RANO-BM ) kritéria
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost měřená počtem nežádoucích účinků 3. a 4. stupně
Časové okno: Do 90 dnů po ukončení léčby (odhadem 9 měsíců)
– Definováno obecnými terminologickými kritérii NCI pro nežádoucí účinky (NCI CTCAE) v5
Do 90 dnů po ukončení léčby (odhadem 9 měsíců)
Cílová míra odezvy centrálního nervového systému (ORR)
Časové okno: Po dokončení léčby (odhaduje se na 6 měsíců)
-ORR bude zahrnovat kompletní odpověď CNS (CR) + částečnou odpověď (PR) a bude stanovena podle modifikovaných kritérií RANO-BM.
Po dokončení léčby (odhaduje se na 6 měsíců)
Cílová míra odezvy mimo centrální nervový systém (ORR)
Časové okno: Po dokončení léčby (odhaduje se na 6 měsíců)
-ORR bude zahrnovat potvrzenou úplnou odpověď (CR) + potvrzenou částečnou odpověď (PR) a bude stanovena podle RECIST 1.1
Po dokončení léčby (odhaduje se na 6 měsíců)
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Po dokončení sledování (odhaduje se na 3 roky a 6 měsíců)
-PFS je definována jako doba od 1. dne léčby do splnění kritérií pro progresi onemocnění, jak je definováno v RECIST 1.1 a/nebo RANO-BM nebo úmrtí v důsledku jakékoli příčiny.
Po dokončení sledování (odhaduje se na 3 roky a 6 měsíců)
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Po dokončení sledování (odhaduje se na 3 roky a 6 měsíců)
-OS je definována jako doba od 1. dne léčby do smrti v důsledku jakékoli příčiny.
Po dokončení sledování (odhaduje se na 3 roky a 6 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ashley Frith, M.D., Washington University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

31. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

24. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pembrolizumab

Předplatit