- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05255666
Kombinace lipozomálního irinotekanu a pembrolizumabu pro trojnásobně negativní rakovinu prsu (TNBC) s metastázami v mozku (BM)
7. července 2023 aktualizováno: Washington University School of Medicine
Studie fáze II kombinace lipozomálního irinotekanu (Nal-IRI) a pembrolizumabu u trojnásobně negativního karcinomu prsu (TNBC) s metastázami v mozku (BM)
Studie je fáze II s bezpečnostní zahajovací, jednoramennou studií s použitím Nal-IRI v kombinaci s pembrolizumabem.
Nal-IRI bude podáván IV každé 2 týdny počínaje dávkou 50 mg/m2.
Pembrolizumab bude podáván 400 mg IV každých 6 týdnů.
Léčba bude pokračovat až do progrese, netolerovatelných vedlejších účinků nebo rozhodnutí pacienta/lékaře přerušit léčbu.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
Aby se subjekt mohl zúčastnit této studie, musí splňovat všechna následující platná kritéria pro zařazení:
- Písemný informovaný souhlas a oprávnění HIPAA k vydání osobních zdravotních informací před registrací. POZNÁMKA: Autorizace HIPAA může být součástí informovaného souhlasu nebo může být získána samostatně.
- Věk ≥ 18 let v době udělení souhlasu.
- Stav výkonnosti ECOG 0-1 během 28 dnů před registrací.
- Histologické nebo cytologické potvrzení trojnásobně negativního karcinomu prsu (TNBC) POZNÁMKA: TNBC bude definován jako exprese ER<10 %, PR<10 % a HER2 negativní buď pomocí IHC (0, 1+ jsou negativní, 2+ nejednoznačné) nebo in situ hybridizační metoda (poměr <2,0 je negativní). AJCC, 8. vydání.
- Subjekty musí mít mozkové metastázy; nové nebo progresivní s alespoň jednou lézí ≥ 5 mm v alespoň jednom rozměru. POZNÁMKA: počet mozkových lézí není omezen.
- Měřitelné onemocnění podle RECIST 1.1 a/nebo RANO-BM do 28 dnů před registrací.
- Předchozí léčba imunoterapií je povolena. Pacienti NEMOHOU dříve dostávat lipozomální irinotekan nebo irinotekan. Pacienti, kteří dříve dostávali sacituzumab govitekan, jsou vhodní, pokud bez progrese onemocnění po dobu alespoň 16 týdnů léčby a vymývání po dobu alespoň 24 týdnů před C1D1. POZNÁMKA: V metastatickém nastavení nejsou povoleny více než 4 předchozí linie terapie.
- Předchozí léčba rakoviny včetně zkoumaných látek musí být dokončena alespoň 14 dní před registrací a subjekt se musí zotavit ze všech reverzibilních akutních toxických účinků režimu (jiných než alopecie) na stupeň ≤ 1 nebo výchozí hodnotu.
Prokázat adekvátní funkci orgánů, jak je definováno v tabulce níže. Všechny screeningové laboratoře je třeba získat do 14 dnů před registrací.
Hematologické
- Absolutní počet neutrofilů (ANC): ≥ 1,5 K/mm3
- Hemoglobin (Hgb): ≥ 9 g/dl; bez závislosti na erytropoetinu a bez transfuze kompaktních červených krvinek (PRBC) do 2 týdnů od registrace
- Počet krevních destiček (PLT): >100 000/ul
Renální
- Kreatinin OR: ≤1,5 × ULN OR
- Vypočtená clearance kreatininu: ≥30 ml/min
Jaterní
- Celkový bilirubin: ≤ 1,5 × ULN NEBO přímý bilirubin ≤ ULN pro účastníky s hladinami celkového bilirubinu > 1,5 × ULN
- Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT): ≤2,5 × ULN (≤5 × ULN pro účastníky s jaterními metastázami)
- Albumin: > 30 g/l
- Koagulace --- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT): ≤ 1,5 × ULN, pokud účastník nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo aPTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií
- Očekávaná délka života ≥ 12 týdnů podle hodnocení zkoušejícího.
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 72 hodin před registrací. Pokud je test moči pozitivní nebo jej nelze potvrdit jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test.
- Ženy ve fertilním věku a muži musí být ochotni zdržet se heterosexuálního styku nebo používat účinnou metodu(y) antikoncepce, jak je uvedeno v protokolu.
- Schopnost subjektu porozumět postupům studie a dodržovat je po celou dobu trvání studie (nebo tak učiní jeho jménem), jak určí zapisující lékař nebo osoba určená k protokolu.
Kritéria vyloučení:
Subjekty splňující kterékoli z níže uvedených kritérií se studie nemohou zúčastnit:
- Má známou anamnézu infekce virem lidské imunodeficience (HIV). POZNÁMKA: Není vyžadováno žádné testování na HIV, pokud to není nařízeno místním zdravotnickým úřadem.
- Má známou anamnézu infekce hepatitidou B (definovanou jako reaktivní povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg]) nebo známou aktivní virovou hepatitidou C (definovanou jako detekce HCV RNA [kvalitativní]). POZNÁMKA: Není vyžadováno žádné testování na hepatitidu B a hepatitidu C, pokud to není nařízeno místním zdravotnickým úřadem.
- Má známou anamnézu aktivní TBC (Bacillus tuberkulóza).
- Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
- Má těžkou přecitlivělost (≥3. stupeň) na pembrolizumab a/nebo na kteroukoli jeho pomocnou látku.
- Dostal faktory stimulující kolonie (např. faktor stimulující kolonie granulocytů [G-CSF], faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů [GM-CSF]) během 2 týdnů před první dávkou studovaného léčiva.
- V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo použil zkoušené zařízení během 4 týdnů před C1D1.
- Obdržel živou vakcínu nebo živou atenuovanou vakcínu během 30 dnů před první dávkou studovaného léku. Podání usmrcených vakcín je povoleno.
- Má alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu.
- Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu během posledních 3 let. Účastníci s bazocelulárním karcinomem kůže, spinocelulárním karcinomem kůže nebo karcinomem in situ (např. karcinom prsu, karcinom děložního čípku in situ), kteří podstoupili potenciálně kurativní terapii, nejsou vyloučeni.
- Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby a je povolena.
- Má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu/intersticiální plicní onemocnění, které vyžadovalo steroidy, nebo má současnou pneumonitidu/intersticiální plicní onemocnění.
- Je těhotná nebo kojí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pembrolizumab + Liposomální irinotekan
|
400 mg intravenózně
Ostatní jména:
Počínaje 50 mg/m^2.
Dávka může být zvýšena na 70 mg/m^2, pokud je tolerována, nebo dávka může být snížena na 35 mg/m^, pokud dojde k léčbě-emergentní závažné nežádoucí příhodě (TESAE).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra kontroly onemocnění centrálního nervového systému (DCR)
Časové okno: 6 měsíců
|
-DCR je definována jako míra kompletní odpovědi (CR) + míra částečné odpovědi (PR) a míra stabilního onemocnění (SD) po 6 měsících a bude stanovena podle modifikovaných neuro-onkologických-mozkových metastáz (RANO-BM ) kritéria
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost a snášenlivost měřená počtem nežádoucích účinků 3. a 4. stupně
Časové okno: Do 90 dnů po ukončení léčby (odhadem 9 měsíců)
|
– Definováno obecnými terminologickými kritérii NCI pro nežádoucí účinky (NCI CTCAE) v5
|
Do 90 dnů po ukončení léčby (odhadem 9 měsíců)
|
|
Cílová míra odezvy centrálního nervového systému (ORR)
Časové okno: Po dokončení léčby (odhaduje se na 6 měsíců)
|
-ORR bude zahrnovat kompletní odpověď CNS (CR) + částečnou odpověď (PR) a bude stanovena podle modifikovaných kritérií RANO-BM.
|
Po dokončení léčby (odhaduje se na 6 měsíců)
|
|
Cílová míra odezvy mimo centrální nervový systém (ORR)
Časové okno: Po dokončení léčby (odhaduje se na 6 měsíců)
|
-ORR bude zahrnovat potvrzenou úplnou odpověď (CR) + potvrzenou částečnou odpověď (PR) a bude stanovena podle RECIST 1.1
|
Po dokončení léčby (odhaduje se na 6 měsíců)
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Po dokončení sledování (odhaduje se na 3 roky a 6 měsíců)
|
-PFS je definována jako doba od 1. dne léčby do splnění kritérií pro progresi onemocnění, jak je definováno v RECIST 1.1 a/nebo RANO-BM nebo úmrtí v důsledku jakékoli příčiny.
|
Po dokončení sledování (odhaduje se na 3 roky a 6 měsíců)
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Po dokončení sledování (odhaduje se na 3 roky a 6 měsíců)
|
-OS je definována jako doba od 1. dne léčby do smrti v důsledku jakékoli příčiny.
|
Po dokončení sledování (odhaduje se na 3 roky a 6 měsíců)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ashley Frith, M.D., Washington University School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
31. července 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. ledna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. ledna 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
24. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. července 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Kožní choroby
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Nemoci prsu
- Neoplastické procesy
- Novotvary centrálního nervového systému
- Novotvary nervového systému
- Novotvary prsu
- Metastáza novotvaru
- Novotvary mozku
- Trojité negativní novotvary prsu
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory topoizomerázy
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Inhibitory topoizomerázy I
- Pembrolizumab
- Irinotekan
Další identifikační čísla studie
- 202111198
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pembrolizumab
-
Yonsei UniversityZatím nenabírámePokročilá rakovina | Novotvary žlučových cest | ImunoterapieJižní Korea
-
Flare Therapeutics Inc.Merck Sharp & Dohme LLCNáborPokročilý uroteliální karcinom | Otevřený | Orální podávání lékůSpojené státy
-
NGM Biopharmaceuticals, IncStaženo
-
Hanmi Pharmaceutical Company LimitedMerck Sharp & Dohme LLCNáborPokročilé nebo metastatické solidní nádorySpojené státy, Jižní Korea
-
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.Merck Sharp & Dohme LLCNáborLokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádoryČína
-
Prof. Dr. Remi A. NoutMerck Sharp & Dohme LLCZatím nenabírámeRakovina děložního čípku podle FIGO Stage 2018 | Squamous Cell Carcinoma FIGO 2018 Stage IIIA, IIIB, IIIC1-IIIC2 | Adenokarcinom nebo adenoskvamózní karcinom stádium IB3-IIIC2Holandsko
-
Eikon TherapeuticsMerck Sharp & Dohme LLCNáborPokročilé pevné nádory | Endometriální rakovina | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors | MSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors | MSI-H/dMMR Gastroesophageal-junction Cancer | MSI-H/dMMR rakovina žaludku | MSI-H/DMMR kolorektální rakovinaSpojené státy, Austrálie, Nový Zéland
-
Merus B.V.NáborRakovina plic - nemalená buňka spinocelus | Rakovina plic - nemalobuněčný neskvamózníAustrálie, Španělsko, Francie, Holandsko, Spojené státy, Jižní Korea, Itálie
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Merck Sharp & Dohme LLC; Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.Zatím nenabírámeNPC | Lokoregionálně pokročilý karcinom nosohltanuČína
-
London Health Sciences Centre Research Institute...NáborRakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu III | Invazivní rakovina prsu | Rakovina prsu Triple NegativeKanada