- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05413642
Léčba pomocí algoritmu COVID-19 doma (COVER-HOME)
Prevence hospitalizace pacientů s časným COVID-19 pomocí protizánětlivého lékového algoritmu pro domácí léčbu: a tříměsíční, pragmatická, klastrově randomizovaná, otevřená, slepá zkouška koncového bodu (PROBE)
Nově rozpoznaná nemoc COVID-19 je způsobena těžkým akutním respiračním syndromem Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), který se koncem roku 2019 rychle rozšířil po celém světě a dosáhl pandemických rozměrů. Klinické spektrum infekce SARS-CoV-2 je široké, zahrnuje asymptomatickou infekci, mírné onemocnění horních cest dýchacích a mírné mimoplicní příznaky a těžkou virovou pneumonii s respiračním selháním a dokonce smrtí.
Pokud jde o COVID-19, většina lékařů primární péče zpočátku léčila své pacienty doma podle svého úsudku s různými léčebnými režimy, o kterých se domnívají, že jsou nejvhodnější na základě jejich zkušeností/odbornosti. Nedávno jsme publikovali poznámku o tom, jak jsme léčili pacienty doma na základě patofyziologie zdůrazňující mírné/střední příznaky na počátku onemocnění a návrh jednoduchých léků, které by teoreticky lépe vyhovovaly těmto mechanismům.
Protože běžné časné mírné příznaky COVID-19 zdůrazňují systémový zánětlivý proces, doporučuje se používat protizánětlivé látky k omezení nadměrné zánětlivé reakce hostitele na virovou infekci, včetně nesteroidních protizánětlivých léků a kortikosteroidů. Pacienti s COVID-19 jsou navíc vystaveni riziku tromboembolických příhod a antikoagulační profylaxe je doporučována i doma, v konkrétních podmínkách, pokud není kontraindikována.
V akademické shodné kohortové studii jsme zjistili, že včasná léčba pacientů s COVID-19 doma jejich rodinnými lékaři podle navrhovaného režimu doporučení téměř zcela zabránila nutnosti přijetí do nemocnice (klinicky nejrelevantnější výsledek studie spolu se smrtí ) v důsledku progrese k závažnějšímu onemocnění (2 z 90 pacientů) ve srovnání s pacienty v „kontrolní“ kohortě, kteří byli léčeni doma podle hodnocení jejich rodinného lékaře (13 z 90 pacientů). Míra hospitalizace však byla sekundárním výsledkem studie a možnost náhodného nálezu nelze s jistotou vyloučit. Kromě toho bylo těchto zjištění dosaženo v retrospektivní observační studii se dvěma odpovídajícími kohortami pacientů s COVID-19, což je možné další omezení robustnosti závěrů, které by si zasloužilo další ověření. Pozorované snížení hospitalizace pacientů jsme tedy považovali za hypotézu generující zjištění, které je třeba potvrdit.
V této pragmatické, prospektivní, tříměsíční, klastrově randomizované, otevřené, zaslepené klinické studii (PROBE) porovnáme dvě skupiny rodinných lékařů podle randomizovaného přístupu, kteří budou léčit své pacienty s COVID19 s navrhovaným doporučením algoritmu nebo jiných léčebných režimů, které obvykle považují za vhodné podle své obvyklé klinické praxe, a dlouhodobě je sledují až po dobu 3 měsíců.
Naší pracovní hypotézou je, že podle navrženého algoritmu doporučení je časný zánětlivý proces související s COVID-19 omezený, což brání nutnosti přijetí do nemocnice ve větší míře než u jiných terapeutických přístupů, které se také zaměřují na časné příznaky onemocnění doma.
Pokud by se nálezy potvrdily, testovaný standardizovaný léčebný protokol by pro pacienty s časným COVID-19 přinesl velké výhody, zejména ve vztahu k výrazně sníženému riziku hospitalizace, u kterého se očekává, že se promítne do snížené nemocnosti a možná i úmrtnosti. Je pozoruhodné, že tyto očekávané klinické přínosy by byly spojeny s výrazně sníženými náklady na léčbu souvisejícími se snížením počtu hospitalizací.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí muži a ženy (≥18 let)
Subjekty s časnými mírnými/středními příznaky COVID-19*, kteří zahájí léčbu bez čekání na výsledky výtěru z nosohltanu**
* Syndrom podobný chřipce (tj. chřipka, kašel, myalgie/artralgie nebo jiné bolestivé příznaky, horečka, gastrointestinální příznaky), žádná dušnost, SpO2 > 94 % nebo astenie, ageuzie/dysgeuzie, anosmie nebo MEWS 0 až 3.
** Výtěr z nosohltanu by měl být proveden brzy po nástupu příznaků, které mohou souviset s SARS-CoV-2
- Subjekty bez známých komorbidit v jejich předchozí lékařské anamnéze
- Subjekty se známými komorbiditami, které je vystavují vysokému riziku progrese COVID-19 (srdeční onemocnění, hypertenze, astma nebo plicní onemocnění, cukrovka, chronické onemocnění ledvin, mrtvice nebo neurologické problémy, oslabený imunitní systém – např. podstupující chemoterapii – a obezita sama hlášená nebo index tělesné hmotnosti alespoň 30 kg/m2)
- Informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které vyžadují okamžitý příjem do nemocnice kvůli závažným symptomům COVID-19 na začátku podle hodnocení rodinného lékaře (MEWS skóre 5 a/nebo septický šok, multiorgánové selhání)
- Známá přecitlivělost nebo alergie na jakýkoli zkoumaný lék
- Specifické kontraindikace použití jednotlivých doporučených léků podle jejich souhrnu údajů o přípravku a klinického úsudku rodinného lékaře
- Právní nezpůsobilost, omezená právní nezpůsobilost, mentální postižení, nespolupracující přístup nebo jakýkoli jiný důkaz, že pacient nebude schopen porozumět cílům a postupům studie
- Těhotenství* (*Pacientka ve fertilním věku bude zařazena podle pragmatického návrhu studie)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta „Doporučený algoritmus“.
Pacienti s COVID-19 léčeni doma svými rodinnými lékaři podle navržených doporučení
|
Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) Kortikosteroidy (Dexamethason), Antikoagulancia (LMW heparin), Jemná oxygenoterapie
|
|
Aktivní komparátor: Obvyklá péče
Očekává se, že pacienti s COVID-19 léčení doma svými rodinnými lékaři podle jejich obvyklé klinické praxe budou v souladu s doporučeními AIFA
|
Léčebný režim odlišný od doporučeného podle osobní praxe rodinného lékaře
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
podíl pacientů, kteří dosáhli skóre ≥ 5 MEWS, indexu potřeby hospitalizace, ve dvou léčebných skupinách
Časové okno: Od začátku navrhované doporučené léčby nebo jiné terapeutické režimy, hodnocené až do 90 dnů)
|
Od začátku navrhované doporučené léčby nebo jiné terapeutické režimy, hodnocené až do 90 dnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- COVER-HOME
- 2022-001474-64 (Číslo EudraCT)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na COVID-19
-
PfizerAktivní, ne náborCOVID-19 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Infekce covid-19 | Vakcíny na covid-19 | Infekce SARS-CoV-2, COVID19 | Očkování proti COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2, COVID-19 | COVID-19 (koronavirová nemoc 2019) | Infekce COVID-19 SARS-CoV-2Spojené státy
-
Shanghai Public Health Clinical CenterZatím nenabíráme
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Dokončeno
-
PfizerNáborNemoci dýchacích cest | COVID-19 | Zápal plic | Plicní onemocnění | Koronavirové onemocnění 2019 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Infekce covid-19 | Infekce horních cest dýchacích | Infekce dýchacích cest | COVID-19 (koronavirová nemoc 2019) | Infekce COVID-19 SARS-CoV-2Belgie
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)NáborStav po COVID-19 | Po COVID-19 | Po syndromu COVID-19 | Dlouhý syndrom COVID-19 | Stav po COVID-19 (PCC)Německo
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios Prevention SrlDokončenoPo akutních následcích COVID-19 | Stav po COVID-19 | Long-COVID | Chronický syndrom COVID-19Itálie
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaNáborÚnava | Post-COVID-19 syndrom | Stav po COVID-19 | Post-COVID syndrom | Dlouhý COVID-19 | Long-COVID | Stav po COVIDKanada
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyNáborStudie hodnotící MDX2301 u zdravých dospělých a dospělých s vyšším rizikem těžkého průběhu COVID-19.COVID 19 | COVID-19 (Prevence)Spojené státy
-
RSUP PersahabatanDokončenoPo syndromu COVID-19 | Dlouhý syndrom COVID-19 | Post COVID syndrom Dlouhý covidIndonésie
-
Yang I. PachankisAktivní, ne náborRespirační infekce COVID-19 | Stresový syndrom COVID-19 | Nežádoucí reakce vakcíny COVID-19 | Tromboembolismus spojený s COVID-19 | Syndrom post-intenzivní péče COVID-19 | Cévní mozková příhoda spojená s COVID-19Čína
Klinické studie na Doporučené schéma léčby
-
Stanford UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)NáborPoruchou autistického spektra | AutismusSpojené státy
-
Stanford UniversityDokončenoZlepšení přístupu k Pivotal Response Treatment (PRT) prostřednictvím telehealth rodičovského školeníPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityDokončenoPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Stanford UniversityUniversity of California, Santa BarbaraZatím nenabírámePoruchou autistického spektra
-
University of Wisconsin, MadisonNáborUrychlené částečné ozařování prsu v reálném čase MRI řízené 3 frakcemi u časné rakoviny prsu (MAPBI)Rakovina prsu | DCIS | LCISSpojené státy
-
Stanford UniversityDokončenoIntelektuální postižení | Zpoždění řeči | Jazyková poruchaSpojené státy
-
Next Science TMDoctors Research Network; Tissue Analytics; NTS VenturesNeznámý
-
InSightecDokončeno
-
The Cleveland ClinicTwin HealthAktivní, ne nábor
-
Stanford UniversityDokončenoSocial Motivation Intervention for Children With Autism Spectrum Disorder: Improving Peer InitiationPoruchou autistického spektraSpojené státy