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Trattamento dell'algoritmo COVID-19 a casa (COVER-HOME)

Prevenzione dell'ospedalizzazione di pazienti con COVID-19 precoce mediante un algoritmo di trattamento domiciliare basato su farmaci antinfiammatori: uno studio di tre mesi, pragmatico, cluster randomizzato, in aperto, in cieco (PROBE)

La malattia recentemente riconosciuta COVID-19 è causata dalla sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), che si è diffusa rapidamente a livello globale alla fine del 2019, raggiungendo proporzioni pandemiche. Lo spettro clinico dell'infezione da SARS-CoV-2 è ampio e comprende infezione asintomatica, lieve malattia del tratto respiratorio superiore e lievi sintomi extrapolmonari e grave polmonite virale con insufficienza respiratoria e persino morte.

Per COVID-19, la maggior parte dei medici di base ha inizialmente curato i propri pazienti a casa secondo il proprio giudizio, con vari regimi terapeutici che ritengono più appropriati in base alla loro esperienza/competenza. Abbiamo recentemente pubblicato una nota su come curavamo i pazienti a casa sulla base della fisiopatologia sottolineando i sintomi lievi/moderati all'esordio della malattia e la proposta di farmaci semplici che teoricamente si adattano meglio a questi meccanismi.

Poiché i comuni sintomi precoci lievi di COVID-19 evidenziano un processo infiammatorio sistemico, si raccomanda di utilizzare agenti antinfiammatori per limitare le risposte infiammatorie eccessive dell'ospite all'infezione virale, inclusi farmaci antinfiammatori non steroidei e corticosteroidi. Inoltre, i pazienti COVID-19 sono esposti al rischio di eventi tromboembolici e la profilassi anticoagulante è consigliata anche a domicilio, in contesti particolari, salvo controindicazioni.

In uno studio accademico di coorte abbinato, abbiamo scoperto che il trattamento precoce dei pazienti COVID-19 a casa da parte dei loro medici di famiglia secondo il regime di raccomandazione proposto ha quasi completamente prevenuto la necessità di ricovero ospedaliero (l'esito clinicamente più rilevante dello studio insieme alla morte ) a causa della progressione verso una malattia più grave (2 su 90 pazienti), rispetto ai pazienti nella coorte di "controllo" che sono stati curati a casa secondo le valutazioni del loro medico di famiglia (13 su 90 pazienti). Tuttavia, il tasso di ospedalizzazione era un risultato secondario dello studio e la possibilità di un riscontro casuale non può essere definitivamente esclusa. Inoltre, questi risultati sono stati raggiunti in uno studio osservazionale retrospettivo con due coorti abbinate di pazienti COVID-19, una possibile limitazione aggiuntiva della robustezza delle conclusioni che meriterebbe ulteriore convalida. Pertanto, abbiamo considerato la riduzione osservata nell'ospedalizzazione dei pazienti un'ipotesi generatrice di risultati da confermare.

In questo studio clinico pragmatico, prospettico, della durata di tre mesi, cluster randomizzato, in aperto, in cieco con endpoint (PROBE), confronteremo due gruppi di medici di famiglia secondo un approccio randomizzato, che tratteranno i loro pazienti affetti da COVID19 con la raccomandazione proposta algoritmo o altri regimi di trattamento che normalmente ritengono appropriati secondo la loro pratica clinica abituale e monitorarli longitudinalmente fino a 3 mesi.

La nostra ipotesi di lavoro è che, seguendo l'algoritmo di raccomandazione proposto, il processo infiammatorio precoce correlato a COVID-19 sia limitato, prevenendo la necessità di ricovero ospedaliero in misura maggiore rispetto ad altri approcci terapeutici che prendono di mira anche i primi sintomi della malattia a casa.

Se i risultati fossero confermati, il protocollo di trattamento standardizzato testato otterrebbe grandi benefici per i pazienti con COVID-19 in fase iniziale, in particolare in relazione a un rischio notevolmente ridotto di ospedalizzazione che dovrebbe tradursi in una ridotta morbilità e, possibilmente, mortalità. In particolare, questi benefici clinici attesi sarebbero associati a costi di trattamento notevolmente ridotti correlati alla riduzione dell'ospedalizzazione.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti maschi e femmine (≥18 anni)
  • Soggetti con sintomi precoci lievi/moderati di COVID-19*, che iniziano il trattamento senza attendere i risultati di un tampone nasofaringeo**

    * Sindrome simil-influenzale (es. influenza, tosse, mialgie/artralgie o altri sintomi dolorosi, febbre, sintomi gastrointestinali), assenza di dispnea, SpO2 >94% o astenia,ageusia/disgeusia, anosmia o MEWS da 0 a 3.

    ** Il tampone rinofaringeo deve essere eseguito subito dopo l'insorgenza di sintomi possibilmente correlati a SARS-CoV-2

  • - Soggetti senza comorbidità note nella loro precedente storia medica
  • Soggetti con comorbidità note che li portano ad alto rischio di progressione di COVID-19 (malattie cardiache, ipertensione, asma o malattie polmonari, diabete, malattie renali croniche, ictus o problemi neurologici, sistema immunitario indebolito - ad es. sottoposti a chemioterapia - e obesità autodichiarata o indice di massa corporea di almeno 30 kg/mq)
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che richiedono un ricovero ospedaliero immediato a causa di gravi sintomi di COVID-19 all'esordio secondo la valutazione del medico di famiglia (punteggio MEWS 5 e/o shock settico, insufficienza multiorgano)
  • Ipersensibilità o allergia nota a qualsiasi farmaco in esame
  • Controindicazioni specifiche all'uso di ciascun farmaco consigliato secondo il loro riassunto delle caratteristiche del prodotto e il giudizio clinico del medico di famiglia
  • Incapacità legale, incapacità legale limitata, disabilità intellettiva, atteggiamento non collaborativo o qualsiasi altra prova che il paziente non sarà in grado di comprendere gli obiettivi e le procedure dello studio
  • Gravidanza* (*Pazienti potenzialmente fertili saranno inclusi secondo il disegno pragmatico dello studio)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte "Algoritmo consigliato".
Pazienti affetti da COVID-19 curati a domicilio dai propri medici di famiglia secondo le raccomandazioni proposte
Farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) Corticosteroidi (desametasone), Anticoagulanti (eparina LMW), Ossigenoterapia delicata
Comparatore attivo: Solita cura
Pazienti affetti da COVID-19 curati a domicilio dai propri medici di famiglia secondo la prassi clinica abituale prevista in accordo con le raccomandazioni AIFA
Regimi terapeutici diversi da quelli consigliati secondo la pratica personale del medico di famiglia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
percentuale di pazienti che raggiungono un punteggio ≥ 5 di MEWS, un indice della necessità di ricovero, nei due gruppi di trattamento
Lasso di tempo: Dall'inizio dei trattamenti raccomandati proposti o altri regimi terapeutici, valutati fino a 90 giorni)
Dall'inizio dei trattamenti raccomandati proposti o altri regimi terapeutici, valutati fino a 90 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

6 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

6 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Prove cliniche su Programma di trattamento raccomandato

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