- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06041971
Plně uzavřená smyčka doma (FCL@Home)
13. prosince 2024 aktualizováno: University of Colorado, Denver
Testování bezpečnosti a proveditelnosti systému plně uzavřené smyčky u dospívajících a dospělých s vyššími základními hodnotami HbA1c
Přehled protokolu/shrnutí Tato studie bude provedena na 3 místech, přičemž každé místo bude provádět relaci s až 6 účastníky s nižším HbA1c (<8,0 %) v jedné ze 3 věkových kategorií (26-60, 18-25 nebo 14 -17 let) následuje sezení až 6 dalších účastníků s vyšším HbA1c (8,0-12,0 %)
se stejnými věkovými kategoriemi (26-60, 18-25, nebo 14-17 let).
Cílem studie bude celkem 36 účastníků: celkem 12 účastníků v každé věkové kategorii a 18 účastníků v každé kategorii HbA1c; 12 účastníků na každém stanovišti.
Do studie může být zapsáno až 70 účastníků, aby se zohlednilo opuštění studie v průběhu studie.
Studie bude prováděna po dobu 5 dnů a 4 nocí v místním hotelu/půjčovně.
Po hotelové relaci absolvují účastníci 7denní/6noční dálkově monitorovanou relaci pro domácí použití.
Studie bude také provádět dvoutýdenní kontrolní období shromažďování údajů o kontrole glykémie a podávání inzulínu s účastníky obvyklé péče.
Účastníci budou randomizováni v poměru 1:1, stratifikovaní podle věkové kohorty, buď do skupiny A (kontrolní období před použitím AIDANETu) nebo do skupiny B (kontrolní období po použití AIDANETu).
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94158
- University of California San Francisco
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
- Barbara Davis Center
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22904
- University of Virginia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 14-17, 18-25 nebo 26-60 let v době udělení souhlasu.
- Klinická diagnóza T1D, založená na hodnocení zkoušejícím, trvající alespoň 1 rok.
- HbA1c buď <8,0 nebo 8,0-12,0 % v době souhlasu.
- V současné době užíváme inzulin po dobu nejméně 6 měsíců.
- Ochota dodržovat protokol a podepsat informovaný souhlas (a případně souhlas).
- Žít s jedním nebo více rodiči/opatrovníky nebo doprovodnými společníky, kteří mají znalosti o nouzových postupech pro těžkou hypoglykémii a jsou schopni kontaktovat pohotovostní služby a studijní personál.
- Pro ženy, o kterých není v současné době známo, že jsou těhotné nebo kojící.
- Pokud je žena a je sexuálně aktivní, musí souhlasit s používáním formy antikoncepce k zabránění otěhotnění během účasti ve studii. Negativní těhotenský test v séru nebo moči bude vyžadován u všech žen ve fertilním věku. Účastnice, které otěhotní, budou ze studie vyřazeny. Rovněž účastnice, které během studie rozvinou a vyjádří úmysl otěhotnět během doby trvání studie, budou přerušeny.
- Ochota přejít na používání komerčně schváleného osobního inzulínu (např. lispro nebo aspart, nebo biosimilární schválené produkty) ve studijní pumpě podle pokynů studijního týmu.
- V současné době používáte inzulinovou pumpu alespoň posledních 6 měsíců. Lze použít jakékoli komerčně schválené čerpadlo, buď s otevřenou smyčkou, nebo hybridní s uzavřenou smyčkou.
- Ochota pozastavit používání jakéhokoli osobního CGM jiného než Dexcom G6, jakmile je systém DiAs používán. Účastníci mohou během studijního období používat svůj vlastní Dexcom G6.
- Ochota používat studijní FCL systém (CGM, pumpa a telefon) během příslušného studijního období.
- Ochota nezahajovat v průběhu studie žádnou novou látku nesnižující hladinu inzulínu.
- Ochota zúčastnit se všech studijních procedur včetně domácího/hotelového sezení, cvičebních výzev (např. jedna hodina denně během hotelu) a konzumovat přibližně 3 neohlášená jídla denně během příslušné části hlídané hotelové sezení.
- Přístup k internetu doma a ochota nahrávat data během studia dle potřeby.
- Zkoušející má jistotu, že účastník může úspěšně ovládat všechna studijní zařízení a je schopen dodržovat protokol.
- Účastník umí číst a psát anglicky.
Kritéria vyloučení:
- Plánuje zahájit novou látku nesnižující hladinu inzulínu (např. agonisté receptoru GLP-1, Symlin, inhibitory DPP-4, sulfonylmočoviny). Účastníci mohou být na stabilní dávce takového prostředku alespoň poslední měsíc.
- Současné používání inhibitoru SGLT-2 nebo SGLT-1/2 kvůli riziku euglykemické DKA.
- Hemofilie nebo jiná krvácivá porucha.
- Těžká hypoglykemická příhoda v anamnéze se záchvatem nebo ztrátou vědomí v posledních 12 měsících.
- Historie akce DKA za posledních 12 měsíců.
- Chronické onemocnění ledvin v anamnéze (CKD3b nebo 4) nebo v současné době na peritoneální či hemodialýze.
- Historie adrenální insuficience.
- V současné době se léčí se záchvatovou poruchou.
- Hypotyreóza nebo hypertyreóza, která není adekvátně léčena.
- Onemocnění koronárních tepen nebo jiné srdeční onemocnění, které by bránilo účasti na cvičení střední intenzity.
- Užívání perorálních nebo injekčních steroidů v době registrace nebo během posledních 4 týdnů.
- Plánovaná operace během studijního období.
- Známá přetrvávající nesnášenlivost lepidla, která není dobře zvládnuta.
- Stav, který by podle názoru zkoušejícího nebo zmocněnce ohrozil účastníka nebo studii.
- Účast v jiné intervenční studii v době zápisu.
- Účastník nemá přímého nadřízeného zapojeného do vedení zkoušky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A
Dvoutýdenní kontrolní období před použitím systému AIDANET.
|
Studie bude zahrnovat testování nového systému AID navrženého tak, aby umožňoval plnou kontrolu v uzavřené smyčce a skládajícího se z následujících prvků: prototypovací platforma diabetického asistenta (DiAs) (MAF 2019), připojená k výzkumné inzulínové pumpě Tandem t:AP a Dexcom G6 CGM a implementaci algoritmu AIDANET University of Virginia (UVA).
|
|
Experimentální: Skupina B
Dvoutýdenní kontrolní období po použití systému AIDANET.
|
Studie bude zahrnovat testování nového systému AID navrženého tak, aby umožňoval plnou kontrolu v uzavřené smyčce a skládajícího se z následujících prvků: prototypovací platforma diabetického asistenta (DiAs) (MAF 2019), připojená k výzkumné inzulínové pumpě Tandem t:AP a Dexcom G6 CGM a implementaci algoritmu AIDANET University of Virginia (UVA).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Střední hodnota glykémie ze senzoru
Časové okno: Změna mezi druhým týdnem kontrolního období a týdenním obdobím doma
|
Primární metrikou pro analýzu bude změna průměrné hodnoty glykémie ze senzoru mezi druhým týdnem kontrolního období obvyklé péče a týdenním dálkově monitorovaným domácím FCL obdobím.
|
Změna mezi druhým týdnem kontrolního období a týdenním obdobím doma
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gregory P Forlenza, MD, University of Colorado Anschutz - Barbara Davis Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2023
Primární dokončení (Aktuální)
20. října 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
5. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
18. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 23-1684
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes typu 1
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiZatím nenabíráme
-
Consun Pharmaceutical GroupNábor
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCNáborSticklerův syndrom typu 2 | Sticklerův syndrom typu 1Spojené státy
-
Institute of Child HealthGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustNáborSMA1Spojené království
-
Medstar Health Research InstituteLatham FundZatím nenabírámeDiabetes | Těhotenství | Diabetes (inzulín vyžadující, typ 1 nebo typ 2)
-
Laval UniversityZatím nenabíráme
-
University of BernDexCom, Inc.; DCB Research AG; mylife Diabetes Care AGNábor
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Nábor
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
-
PolTREG S.A.Medical Research Agency, Poland; Clinmark Clinical Research; Invicta Sp. z o.o.NáborDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes Mellitus, typ I | Pressymptomatický diabetes typu 1 (fáze 1)Polsko
Klinické studie na Systém AIDANET
-
Jeder GmbHNeznámýNedostatek kostní hmoty v maxile pro zubní implantátyRakousko