Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Plně uzavřená smyčka doma (FCL@Home)

13. prosince 2024 aktualizováno: University of Colorado, Denver

Testování bezpečnosti a proveditelnosti systému plně uzavřené smyčky u dospívajících a dospělých s vyššími základními hodnotami HbA1c

Přehled protokolu/shrnutí Tato studie bude provedena na 3 místech, přičemž každé místo bude provádět relaci s až 6 účastníky s nižším HbA1c (<8,0 %) v jedné ze 3 věkových kategorií (26-60, 18-25 nebo 14 -17 let) následuje sezení až 6 dalších účastníků s vyšším HbA1c (8,0-12,0 %) se stejnými věkovými kategoriemi (26-60, 18-25, nebo 14-17 let). Cílem studie bude celkem 36 účastníků: celkem 12 účastníků v každé věkové kategorii a 18 účastníků v každé kategorii HbA1c; 12 účastníků na každém stanovišti. Do studie může být zapsáno až 70 účastníků, aby se zohlednilo opuštění studie v průběhu studie. Studie bude prováděna po dobu 5 dnů a 4 nocí v místním hotelu/půjčovně. Po hotelové relaci absolvují účastníci 7denní/6noční dálkově monitorovanou relaci pro domácí použití. Studie bude také provádět dvoutýdenní kontrolní období shromažďování údajů o kontrole glykémie a podávání inzulínu s účastníky obvyklé péče. Účastníci budou randomizováni v poměru 1:1, stratifikovaní podle věkové kohorty, buď do skupiny A (kontrolní období před použitím AIDANETu) nebo do skupiny B (kontrolní období po použití AIDANETu).

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94158
        • University of California San Francisco
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • Barbara Davis Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22904
        • University of Virginia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 14-17, 18-25 nebo 26-60 let v době udělení souhlasu.
  2. Klinická diagnóza T1D, založená na hodnocení zkoušejícím, trvající alespoň 1 rok.
  3. HbA1c buď <8,0 nebo 8,0-12,0 % v době souhlasu.
  4. V současné době užíváme inzulin po dobu nejméně 6 měsíců.
  5. Ochota dodržovat protokol a podepsat informovaný souhlas (a případně souhlas).
  6. Žít s jedním nebo více rodiči/opatrovníky nebo doprovodnými společníky, kteří mají znalosti o nouzových postupech pro těžkou hypoglykémii a jsou schopni kontaktovat pohotovostní služby a studijní personál.
  7. Pro ženy, o kterých není v současné době známo, že jsou těhotné nebo kojící.
  8. Pokud je žena a je sexuálně aktivní, musí souhlasit s používáním formy antikoncepce k zabránění otěhotnění během účasti ve studii. Negativní těhotenský test v séru nebo moči bude vyžadován u všech žen ve fertilním věku. Účastnice, které otěhotní, budou ze studie vyřazeny. Rovněž účastnice, které během studie rozvinou a vyjádří úmysl otěhotnět během doby trvání studie, budou přerušeny.
  9. Ochota přejít na používání komerčně schváleného osobního inzulínu (např. lispro nebo aspart, nebo biosimilární schválené produkty) ve studijní pumpě podle pokynů studijního týmu.
  10. V současné době používáte inzulinovou pumpu alespoň posledních 6 měsíců. Lze použít jakékoli komerčně schválené čerpadlo, buď s otevřenou smyčkou, nebo hybridní s uzavřenou smyčkou.
  11. Ochota pozastavit používání jakéhokoli osobního CGM jiného než Dexcom G6, jakmile je systém DiAs používán. Účastníci mohou během studijního období používat svůj vlastní Dexcom G6.
  12. Ochota používat studijní FCL systém (CGM, pumpa a telefon) během příslušného studijního období.
  13. Ochota nezahajovat v průběhu studie žádnou novou látku nesnižující hladinu inzulínu.
  14. Ochota zúčastnit se všech studijních procedur včetně domácího/hotelového sezení, cvičebních výzev (např. jedna hodina denně během hotelu) a konzumovat přibližně 3 neohlášená jídla denně během příslušné části hlídané hotelové sezení.
  15. Přístup k internetu doma a ochota nahrávat data během studia dle potřeby.
  16. Zkoušející má jistotu, že účastník může úspěšně ovládat všechna studijní zařízení a je schopen dodržovat protokol.
  17. Účastník umí číst a psát anglicky.

Kritéria vyloučení:

  1. Plánuje zahájit novou látku nesnižující hladinu inzulínu (např. agonisté receptoru GLP-1, Symlin, inhibitory DPP-4, sulfonylmočoviny). Účastníci mohou být na stabilní dávce takového prostředku alespoň poslední měsíc.
  2. Současné používání inhibitoru SGLT-2 nebo SGLT-1/2 kvůli riziku euglykemické DKA.
  3. Hemofilie nebo jiná krvácivá porucha.
  4. Těžká hypoglykemická příhoda v anamnéze se záchvatem nebo ztrátou vědomí v posledních 12 měsících.
  5. Historie akce DKA za posledních 12 měsíců.
  6. Chronické onemocnění ledvin v anamnéze (CKD3b nebo 4) nebo v současné době na peritoneální či hemodialýze.
  7. Historie adrenální insuficience.
  8. V současné době se léčí se záchvatovou poruchou.
  9. Hypotyreóza nebo hypertyreóza, která není adekvátně léčena.
  10. Onemocnění koronárních tepen nebo jiné srdeční onemocnění, které by bránilo účasti na cvičení střední intenzity.
  11. Užívání perorálních nebo injekčních steroidů v době registrace nebo během posledních 4 týdnů.
  12. Plánovaná operace během studijního období.
  13. Známá přetrvávající nesnášenlivost lepidla, která není dobře zvládnuta.
  14. Stav, který by podle názoru zkoušejícího nebo zmocněnce ohrozil účastníka nebo studii.
  15. Účast v jiné intervenční studii v době zápisu.
  16. Účastník nemá přímého nadřízeného zapojeného do vedení zkoušky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
Dvoutýdenní kontrolní období před použitím systému AIDANET.
Studie bude zahrnovat testování nového systému AID navrženého tak, aby umožňoval plnou kontrolu v uzavřené smyčce a skládajícího se z následujících prvků: prototypovací platforma diabetického asistenta (DiAs) (MAF 2019), připojená k výzkumné inzulínové pumpě Tandem t:AP a Dexcom G6 CGM a implementaci algoritmu AIDANET University of Virginia (UVA).
Experimentální: Skupina B
Dvoutýdenní kontrolní období po použití systému AIDANET.
Studie bude zahrnovat testování nového systému AID navrženého tak, aby umožňoval plnou kontrolu v uzavřené smyčce a skládajícího se z následujících prvků: prototypovací platforma diabetického asistenta (DiAs) (MAF 2019), připojená k výzkumné inzulínové pumpě Tandem t:AP a Dexcom G6 CGM a implementaci algoritmu AIDANET University of Virginia (UVA).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední hodnota glykémie ze senzoru
Časové okno: Změna mezi druhým týdnem kontrolního období a týdenním obdobím doma
Primární metrikou pro analýzu bude změna průměrné hodnoty glykémie ze senzoru mezi druhým týdnem kontrolního období obvyklé péče a týdenním dálkově monitorovaným domácím FCL obdobím.
Změna mezi druhým týdnem kontrolního období a týdenním obdobím doma

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gregory P Forlenza, MD, University of Colorado Anschutz - Barbara Davis Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. října 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes typu 1

Klinické studie na Systém AIDANET

Předplatit