- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06212245
Klinická výzkumná studie inebilizumabu u neuromyelitidy s poruchami optického spektra
8. ledna 2024 aktualizováno: Hansoh BioMedical R&D Company
Otevřená jednoramenná klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inebilizumabu u dospělých čínských pacientů s neuromyelitidou a poruchami optického spektra (NMOSD)
Zhodnotit účinnost a bezpečnost inebilizumabu u dospělých čínských pacientů s poruchami spektra neuromyelitis optica.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
33
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100000
- IRB of Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Lingling Xu
- Telefonní číslo: 010-59975692
- E-mail: ttyyirb@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří komplexně rozumí obsahu studie, procesu a možným nežádoucím reakcím a dobrovolně podepisují formuláře informovaného souhlasu
- Muži a ženy starší 18 let
- Pacienti s NMOSD diagnostikovanými podle definice v pokynech pro diagnostiku a léčbu neuromyelitidy s poruchami optického spektra v Číně
- Pacienti s pozitivními sérovými anti-AQP4-IgG výsledky při screeningu
- Dokumentovaná anamnéza jednoho nebo více akutních relapsů NMOSD, které vyžadovaly záchrannou léčbu během posledního roku, nebo 2 nebo více akutních relapsů NMOSD, které vyžadovaly záchrannou léčbu během 2 let před screeningem
- Pacienti se skóre EDSS ≤ 7,5 bodu
- Pacienti, kteří a jejichž sexuální partner souhlasí s vysoce účinnou metodou antikoncepce ze screeningu
Kritéria vyloučení:
Pacienti, kteří byli kdykoli před randomizací léčeni některou z následujících léčeb:
- Monoklonální protilátky proti CD52: jako je alemtuzumab atd.
- Celkové lymfoidní ozáření
- Transplantace kostní dřeně
- T-buněčná vakcinační terapie
- Příjem rituximabu nebo jiných látek deplečních B-buněk (např. Belimumab, Telitacicept) během 6 měsíců před screeningem, pokud pacient nemá počet B-buněk vyšší než LLN podle centrální laboratoře;
- Příjem rituximabu nebo jiných látek deplečních B-buněk (např. Belimumab, Telitacicept) během 6 měsíců před screeningem, pokud pacient nemá počet B-buněk vyšší než LLN podle centrální laboratoře;
- Pacienti, kteří dostali intravenózní injekci imunoglobulinu (IVIG) během 1 měsíce před randomizací;
- Pacienti, kteří dostávali imunosupresivní léčbu (např. cyklofosfamid, metotrexát, mitoxantron, cyklosporin A atd.) a biologická léčiva (satralizumab, natalizumab, tocilizumab, eculizumab atd.) během 3 měsíců nebo 5 poločasů těchto léků (podle toho, co je delší). ) před randomizací;
- Jakékoli souběžné onemocnění jiné než NMOSD, které vyžadovalo léčbu perorálními nebo IV steroidy v dávkách > 20 mg/den po dobu > 21 dnů během 6 měsíců před screeningem;
- Souběžné/předchozí zařazení do jiné klinické studie zahrnující hodnocenou léčbu během 4 týdnů nebo 5 publikovaných poločasů hodnocené léčby, podle toho, co je delší, před zařazením;
- Těžká léková alergická anamnéza nebo anafylaxe na dva nebo více potravinových produktů nebo léků (včetně známé citlivosti na acetaminofen/paracetamol, difenhydramin nebo ekvivalentní antihistaminikum a methylprednisolon nebo ekvivalentní glukokortikoid); Známá historie alergie nebo reakce na kteroukoli složku zkoumaného přípravku nebo anamnéza anafylaxe po jakékoli biologické léčbě;
- Pacienti se známkami zneužívání alkoholu, drog nebo chemikálií nebo s anamnézou takového zneužívání během 1 roku před randomizací;
- Pacientky, které jsou kojící nebo těhotné, nebo plánují otěhotnět kdykoli od podpisu informovaného souhlasu během studie plus 6 měsíců po poslední dávce hodnoceného přípravku;
- Pacienti s klinicky významnou závažnou aktivní nebo chronickou virovou infekcí nebo bakteriální infekcí během 60 dnů před randomizací, která vyžaduje léčbu antiinfekčními látkami nebo hospitalizaci nebo by podle názoru zkoušejícího mohla pro pacienta představovat další riziko;
- Pacienti se známou anamnézou nebo základním onemocněním primární imunodeficience (vrozené nebo získané), jako je infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo splenektomie, která pacienta predisponuje k infekci;
- Potvrzené pozitivní sérologické výsledky hepatitidy B/C při screeningu
- Pacienti s malignitou v anamnéze, kromě spinocelulárního nebo bazaliomu kůže, kteří byli úspěšně léčeni s prokázaným úspěchem kurativní terapie > 3 měsíce před randomizací;
- Jakékoli další stavy, které podle názoru zkoušejícího nejsou vhodné pro účast v klinické studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Inebilizumab
Účastníci dostanou IV inebilizumab 300 mg
|
Účastníci dostanou IV inebilizumab 300 mg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků s útokem NMOSD určené vyšetřovatelem
Časové okno: Den 1 (základní hodnota) až den 197
|
Útok NMOSD je definován jako přítomnost nových nebo zhoršujících se symptomů souvisejících s NMOSD, které splňují alespoň jedno z 18 kritérií útoku definovaných protokolem.
Tato kritéria byla vyvinuta ve spolupráci s panelem odborníků na nemoci a se vstupy Food and Drug Administration a měla být klinicky smysluplná, objektivní, kvantifikovatelná a použitelná po celém světě.
|
Den 1 (základní hodnota) až den 197
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků s útokem NMOSD určené vyšetřovatelem
Časové okno: Den 1 (základní hodnota) až den 379
|
Útok NMOSD je definován jako přítomnost nových nebo zhoršujících se symptomů souvisejících s NMOSD, které splňují alespoň jedno z 18 kritérií útoku definovaných protokolem.
Tato kritéria byla vyvinuta ve spolupráci s panelem odborníků na nemoci a se vstupy Food and Drug Administration a měla být klinicky smysluplná, objektivní, kvantifikovatelná a použitelná po celém světě.
|
Den 1 (základní hodnota) až den 379
|
|
Procento účastníků se zhoršením v rozšířené škále závažnosti postižení (EDSS) skóre
Časové okno: Den 1 (základní hodnota) až den 379
|
TEDSS a související skóre funkčního systému (FS) poskytují systém pro kvantifikaci postižení a sledování změn v úrovni postižení v čase.
EDSS je škála pro hodnocení neurologického poškození u roztroušené sklerózy (RS).
Skládá se ze 7 FS (vizuální FS, FS mozkového kmene, pyramidální FS, cerebelární FS, senzorické FS, střeva a močový měchýř a cerebrální FS), které se používají k odvození EDSS skóre v rozsahu od 0 (normální neurologické vyšetření) do 10 (smrt od SLEČNA).
Negativní změna oproti výchozí hodnotě znamená zlepšení.
U účastníka se mělo za to, že má zhoršení celkového skóre EDSS alespoň o 2, pokud bylo výchozí skóre EDSS 0, nebo alespoň o 1 bod, pokud je výchozí skóre EDSS 1 až 5, nebo alespoň o 0,5 bodu, pokud je výchozí skóre EDSS 5,5 nebo více .byli
měřeno MRI mozku, zrakového nervu a míchy.
|
Den 1 (základní hodnota) až den 379
|
|
Kumulativní počet lézí aktivního zobrazování na magnetické rezonanci (MRI).
Časové okno: Den 1 (základní hodnota) až den 379
|
Počet nových lézí zvyšujících gadolinium a nových nebo zvětšujících se lézí T2 byl měřen pomocí MRI mozku, zrakového nervu a míchy.
|
Den 1 (základní hodnota) až den 379
|
|
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (AE) a vážnými nežádoucími příhodami (SAE) Laboratorní měření a také jejich změny nebo posun podle hodnocení CTCAE v5.0
Časové okno: Den 1 (základní hodnota) až den 379
|
Nežádoucí příhoda (AE) je jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka, který dostal studovaný lék, bez ohledu na možnost příčinné souvislosti.
Závažná nežádoucí příhoda je jakákoli AE, která měla za následek smrt, ohrožení života, hospitalizaci na lůžku nebo prodloužení stávající hospitalizace, trvalé nebo významné postižení nebo nezpůsobilost, je vrozenou anomálií/vrozenou vadou u potomků účastníka studie, je důležitou zdravotní událostí, která může ohrozit účastníka nebo může vyžadovat lékařský zásah.
|
Den 1 (základní hodnota) až den 379
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
25. února 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
25. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
25. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. prosince 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. ledna 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
18. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
18. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Onemocnění imunitního systému
- Demyelinizační autoimunitní onemocnění, CNS
- Autoimunitní onemocnění nervového systému
- Demyelinizační onemocnění
- Autoimunitní onemocnění
- Oční nemoci
- Onemocnění zrakového nervu
- Onemocnění kraniálních nervů
- Myelitida, příčná
- Optická neuritida
- Neuromyelitis Optica
Další identifikační čísla studie
- HS-20091-401
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Neuromyelitida Poruchy optického spektra
-
Chinese PLA General HospitalZatím nenabírámeNeuromyelitis Optica Spectrum Coye (NMOSD)Čína
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Aktivní, ne náborOčkování | Myasthenia Gravis Generalizovaná | Doplňkový systém | Neuromyelitis Optica Spectrum Coye (NMOSD)Itálie
-
Wuhan Union Hospital, ChinaNanjing Legend Biotech Co.NáborMyasthenia Gravis | Roztroušená skleróza (RS) | Neuromyelitis Optica Spectrum Coye (NMOSD) | Poruchy spojené s anti-myelinem oligodendrocyty glykoprotein-igg (MOGAD)Čína
Klinické studie na Inebilizumab
-
AmgenZatím nenabírámeOnemocnění spojené s imunoglobulinem G4
-
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityZatím nenabírámeDemyelinizační autoimunitní onemocnění, CNS | Autoimunitní onemocnění | Neuromyelitis Optica
-
AmgenNáborGeneralizovaná myasthenia gravisŠpanělsko, Spojené státy, Francie
-
AmgenNáborNeuromyelitida Porucha optického spektraSpojené státy, Kanada, Spojené království, Brazílie, Francie, Argentina, Holandsko, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švédsko
-
Tanabe Pharma CorporationAktivní, ne nábor
-
AmgenAktivní, ne náborOnemocnění související s IgG4Polsko, Španělsko, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Kanada, Čína, Francie, Německo, Hongkong, Maďarsko, Indie, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Mexiko, Holandsko, Švédsko, Spojené království, Turecko (Türkiye)
-
AmgenNáborSouvisející s těhotenstvím | Neuromyelitida Porucha optického spektraSpojené státy
-
AmgenAktivní, ne náborMyasthenia GravisSpojené státy, Argentina, Bělorusko, Brazílie, Kanada, Čína, Dánsko, Francie, Německo, Indie, Itálie, Japonsko, Polsko, Španělsko, Tchaj-wan, Ukrajina, Rusko, Jižní Korea, Turecko (Türkiye)
-
AmgenNáborSystémový lupus erythematodes | Aktivní žáruvzdorná revmatoidní artritidaSpojené státy, Španělsko, Belgie, Francie, Spojené království, Itálie, Německo, Spojené arabské emiráty, Portugalsko, Austrálie
-
AmgenStaženoVysoce senzibilizovaní pacienti na čekací listině pro transplantaci ledvinSpojené státy