- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06263374
Maxilofaciální rehabilitace pomocí motorických snímků versus simulace po ortognátní chirurgii (MAXIMAND)
15. února 2024 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon
Účinek maxilofaciální fyzioterapie s přidáním motorického zobrazení versus simulace na obnovu pohyblivosti, funkce čelisti a kvalitu života po ortognátní chirurgii: Jednoslepá randomizovaná kontrolovaná studie
Dento-čelistní dysmorfózy jsou definovány jako anomálie v relativním růstu maxily a/nebo mandibuly.
Vedou k funkčním poruchám (tj. poruchám žvýkání nebo orální komunikace) a estetickým problémům s psychologickými dopady na sebevědomí, které ovlivňují kvalitu života těchto pacientů.
Multidisciplinární léčba zahrnuje ortodoncii (délka = 18-24 měsíců), ortognátní operaci na čelistní a/nebo mandibulární kosti (ve 12 měsících), bezprostředně následovanou fyzioterapií (délka = 3 měsíce).
Jedním z hlavních cílů po operaci je obnovení měsíčního otevření, aby se obnovila vhodná orofaciální funkce.
Motorické zobrazování (mentální nácvik pohybu bez skutečného pohybu) se účinně využívá u sportovců a v rehabilitaci, zejména neurologické, ale dosud nebylo zkoumáno v maxilofaciální rehabilitaci.
Vzhledem k tomu, že účinnost rehabilitace se zvyšuje při kombinaci fyzických a duševních praktik, vede to k navržení této studie, jejímž cílem je zjistit, zda přidání motorických snímků maxilofaciální oblasti k maxilofaciální fyzioterapii (založené na praxi fyzikálních terapeutických cvičení) modifikuje obnovení maximálního otevření úst, jiných rozsahů pohybu, funkce čelistí a kvality života u pacientů po ortognátní operaci ve srovnání s přidáním kontrolního kognitivního úkolu [sledování filmu bez emocí nebo vyplňování křížovky nebo mřížky sudoku] maxilofaciální fyzioterapie.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sébastien Matéo
- Telefonní číslo: +33 0478865066
- E-mail: sebastien.mateo@chu-lyon.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Pierre MD BOULETREAU
- Telefonní číslo: +33 0478861934
- E-mail: pierre.bouletreau@chu-lyon.fr
Studijní místa
-
-
-
Lyon, Francie, 69003
- Cabinet Bataille
-
Kontakt:
- Guillaume Nainani
- Telefonní číslo: +33 0478011908
- E-mail: guillaume.nainani@gmail.com
-
Lyon, Francie, 69005
- Cabinet de kinésithérapie Saint Alexandre
-
Kontakt:
- Caroline Alvarado-Faysse
- Telefonní číslo: +33 0437410332
- E-mail: c.alvarado.faysse@gmail.com
-
Saint-Genis-Laval, Francie, 69230
- Hôpital Henry Gabrielle
-
Kontakt:
- Sébastien Matéo
- Telefonní číslo: +33 0478865066
- E-mail: sebastien.mateo@chu-lyon.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolník po ortognátní operaci dolní čelisti samostatně nebo současně s maxilou.
- Souhlas s účastí ve studii po obdržení jasných, loajálních a vhodných informací.
- Věk ≥ 18 let.
- Příjemce zdravotní péče
Kritéria vyloučení:
- Pacient, který podstoupil samotnou maxilární operaci (např. LeFort I) nebo genioplastiku. Obě tyto operace mají obvykle příznivé a rychlé zotavení bez potřeby maxilofaciální fyzioterapie.
- Pacient si nedokáže představit maximální pohyb při otevření úst (tj. skóre = 1, žádný mentální obraz / žádné vjemy) na 5bodové Likertově škále použité během podávání dotazníku Tongue Month Imagery Questionnaire (TMIQ).
- Průběžná účast na dalším výzkumu, jehož cílem je vyhodnotit zásah, který pravděpodobně zlepší neurologické nebo funkční zotavení, a zavede experimentální zkreslení.
- Pacienti, kteří nepodstupují rehabilitaci ve studijních centrech.
- Pacienti pod opatrovníky, kurátory nebo právní ochranou.
- Těhotné nebo kojící pacientky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fyzioterapie se seberehabilitací včetně motorických snímků
Pacienti podstoupí maxilofaciální rehabilitaci, která zahrnuje jediné 30minutové sezení týdně během prvního měsíce po operaci a poté jedno sezení každé dva týdny po dobu až tří měsíců.
Mezi těmito sezeními se pacienti zúčastní seberehabilitačního programu doma, který zahrnuje pohyby čelistí a jazyka a také masáže, z nichž každá trvá 5 minut, třikrát denně.
Dodržování programu bude hlídat fyzioterapeut.
Program byl standardizován napříč všemi centry, což zajišťuje konzistenci v této multicentrické studii.
|
Padesát jedinců, kteří podstoupili ortognátní operaci dolní čelisti samostatně nebo souběžně s maxilou, bude náhodně přiděleno do experimentální skupiny, která kromě seberehabilitačního programu a fyzioterapie zahrnuje i nácvik motorických představ.
Pacienti budou vedeni k vizualizaci tří sad pohybů čelistí třikrát denně.
Dodržování programu bude hlídat fyzioterapeut.
Program byl standardizován napříč všemi zúčastněnými centry, protože studie je multicentrická.
|
|
Falešný srovnávač: Fyzioterapie se seberehabilitací včetně kontrolního úkolu
Pacienti zařazení do kontrolní skupiny dostanou fyzioterapii spolu se seberehabilitací, která zahrnuje kontrolní úkol.
Poskytování fyzioterapie a seberehabilitace bude zrcadlit výsledky experimentální skupiny.
Kontrolní úkol, nahrazující motorické snímky, bude zahrnovat vyplnění sudoku nebo křížovek na základě preferencí pacienta.
(tj. ekvivalentní trvání k praxi motorického zobrazování experimentální skupiny).
Fyzioterapeut zajistí dodržování rehabilitačních a intervenčních protokolů.
|
Do kontrolní skupiny bude náhodně přiděleno 50 jedinců, kteří podstoupili ortognátní operaci dolní čelisti samostatně nebo současně s maxilou, což zahrnuje kromě seberehabilitačního programu a fyzioterapie i nácvik kontrolního úkolu (plnění sudoku nebo křížovky).
Pacienti budou instruováni, aby se zabývali tímto úkolem po dobu přibližně 10 minut denně, což odpovídá době trvání cvičení motorických snímků ve skupině 1. Dodržování programu bude monitorovat fyzioterapeut.
Program byl standardizován napříč všemi zúčastněnými centry, protože studie je multicentrická.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální otevření úst měřené v milimetrech pomocí posuvného měřítka
Časové okno: Den 30
|
Aktivní rozsah pohybu pro maximální otevření úst v milimetrech měřený pomocí posuvného měřítka mezi čelistními a mandibulárními řezáky na střední čáře.
Toto opatření má vynikající spolehlivost (Best et al., 2013), a to i v případě ortognátní chirurgie (Ellis et al., 1989) (Ueki et al., 2008).
Minimální klinická změna je 5 mm u pacientů, u kterých došlo ke snížení maximálního otevření úst v důsledku bolesti (Kropmans et al., 1999).
Toto měření bude provádět hodnotitel zaslepený do randomizační skupiny.
|
Den 30
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Aktivní maximální otevření úst v milimetrech pomocí posuvného měřítka
Časové okno: Den 0; Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; 90. den; Den 180
|
Porovnejte aktivní maximální otevření úst v milimetrech získané pomocí posuvného měřítka mezi experimentální skupinou (tj. motorické snímky maxilofaciální oblasti [MI maxilofaciální] + maxilofaciální fyzioterapie) a kontrolní skupinou (kontrolní kognitivní úkol [sledování filmu s neemocionálním obsahem resp. vyplnění křížovky nebo mřížky Sudoku] + maxilofaciální fyzioterapie), s přihlédnutím k možnosti ortodontické léčby předepsanými a efektivně nošenými retenčními elasťáky.
|
Den 0; Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; 90. den; Den 180
|
|
Aktivní rozsah pohybu čelisti (ROM) jiný než maximální otevření
Časové okno: Den 0; Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; 90. den; Den 180
|
Aktivní rozsah pohybu pro maximální otevření úst v milimetrech měřený pomocí posuvného měřítka mezi čelistními a mandibulárními řezáky na střední čáře.
Dopředné a laterální pohyby čelistí budou měřeny stejným hodnotitelem zaslepeným do randomizační skupiny.
|
Den 0; Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; 90. den; Den 180
|
|
Maxilofaciální bolest
Časové okno: Den 0; Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; 90. den; Den 180
|
Bolest v klidu a během pohybů čelistí bude hodnocena pomocí 0-100 mm vizuální analogové stupnice (VAS) (0 = žádná bolest, 100 = maximální představitelná bolest).
Při hodnocení akutní bolesti se běžně používá vizuální analogová škála, protože jde o spolehlivý, validní, citlivý a vhodný nástroj měření (Sirintawat et al., 2017).
Spotřeba analgetik bude zaznamenávána prostřednictvím dotazu pacienta při každém fyzioterapeutickém sezení.
|
Den 0; Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; 90. den; Den 180
|
|
Tělesná hmotnost (kilogramy)
Časové okno: Den 0; Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; 90. den; Den 180
|
Na konci každého fyzioterapeutického sezení bude pacient zvážen pomocí váhy.
|
Den 0; Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; 90. den; Den 180
|
|
Ortodontická přidružená léčba
Časové okno: Den 0; Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; 90. den; Den 180
|
Ortodontická léčba souběžná s fyzioterapií bude systematicky hodnocena na každém fyzioterapeutickém sezení dotazováním pacienta, včetně dotazu na všechna předepsaná ortodontická opatření a použití retenčních gumiček, protože tyto faktory mohou ovlivnit maximální otevření úst.
|
Den 0; Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; 90. den; Den 180
|
|
Dodržování fyzioterapie a intervence
Časové okno: Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; Den 90
|
To bude zahrnovat i) počet fyzioterapie (n=8) a dobu trvání (délka každého sezení = 30 minut), ii) dodržování aktivního pohybu prováděné autorehabilitace (obě kontrolní skupiny motorických snímků) indikované počtem odcvičených pohybů za den, iii) dodržování intervence (motorické zobrazení nebo ovládání).
Fyzioterapeut bude po celou dobu studie dohlížet a ověřovat pacientovu compliance.
|
Den 7; Den 14; Den 21; Den 30; Den 45; Den 60; Den 75; Den 90
|
|
Orofaciální funkce
Časové okno: Den-30; Den 30; 90. den; Den 180
|
Bude měřena pomocí 8 položek na stupnici funkčního omezení čelisti.
Pacient bude hodnotit každou položku od 0 (žádné nepohodlí) do 10 (úplné omezení).
Maximální celkové skóre je 80.
Tato škála zahrnuje položky specificky hodnotící žvýkání, vertikální pohyblivost čelistí a také verbální a emocionální projev.
Dotazník je spolehlivý (Ohrbach, Larsson, et al., 2008).
|
Den-30; Den 30; 90. den; Den 180
|
|
Maxilofaciální kvalita života
Časové okno: Den-30; Den 30; 90. den; Den 180
|
Bude se měřit pomocí ortognátního dotazníku kvality života s 22 položkami.
Každá položka je hodnocena od 0 = žádné nepohodlí do 4 = velké nepohodlí, s maximálním celkovým skóre 88.
Hodnotí se čtyři subdomény: estetika (max. dílčí skóre=20, položky 1, 7, 10-11, 14), funkce (max. dílčí skóre=20, položky 2-6), povědomí o deformaci obličeje (max. dílčí skóre=16, položky 8-9, 12-13) a sociální dopad (max. dílčí skóre = 32; položky 15 až 22) (Cunningham et al., 2000).
|
Den-30; Den 30; 90. den; Den 180
|
|
Úroveň dosažení cílů stanovených pacientem před operací
Časové okno: Den-30; 90. den; Den 180
|
Použijeme Škálu dosahování cílů (Krasny-Pacini et al., 2013).
Před operací si pacient vybere 3 položky, které považuje za nejkritičtější/nejrušivější z různých domén ovlivněných dento-maxilární dysmorfózou. Pacient uvede úroveň dosažení pro každý z těchto cílů [počáteční úroveň před léčbou = -2; postup k cíli, aniž bys ho dosáhl = -1 ; očekávaná hladina po ošetření = 0 ; "nejpravděpodobnější" úroveň po léčbě = +1 ; úspěšný cíl nad očekávání = +2]
|
Den-30; 90. den; Den 180
|
|
Schopnost zobrazování motoru
Časové okno: Den-30; 90. den; Den 180
|
Schopnost zobrazování motoriky bude měřena pomocí dotazníku Tongue Mouth Imagery Questionnaire od stejného nevidomého a zkušeného fyzioterapeuta.
Spočívá v hodnocení živosti motorického zobrazení pohybu pomocí 5bodové Likertovy škály oddělující vizuální a kinestetickou modalitu (1: žádný obraz/vjem, 5: obraz tak jasný / vjem tak intenzivní jako při zjevném pohybu).
|
Den-30; 90. den; Den 180
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. března 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. září 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. března 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. února 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. února 2024
První zveřejněno (Aktuální)
16. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 69HCL21_0355
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Motorické snímky čelisti
-
University of Milano BicoccaIRCCS Eugenio MedeaDokončeno
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUkončenoRodiny nebo nejbližší příbuzní pacientů léčených v MSKCC pro nekutánní spinocelulární karcinomy | Horní aerodigestivní traktSpojené státy
-
Hospices Civils de LyonDokončenoAmbulantní péče | Pohotovostní služba, nemocnice | Zdravotní služby pro senioryFrancie
-
Sohag UniversityZatím nenabíráme
-
Puerta de Hierro University HospitalDokončenoPorucha pozornosti s hyperaktivitouŠpanělsko
-
Puerta de Hierro University HospitalInstituto de Salud Carlos III; Ministerio de Economía y Competitividad, Spain; Gammera Nest Technology CompanyNeznámýPorucha pozornosti s hyperaktivitouŠpanělsko
-
University of ThessalyDokončenoVývoj dítěte | Poruchy motorických dovedností | Dítě, školkaŘecko
-
Kayseri City HospitalZatím nenabírámeAerobní cvičení | Primární lymfedémKrocan
-
novoGINeznámýOnemocnění tlustého střevaFrancie