- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06279533
Studie bezpečnosti a farmakokinetiky vícenásobných vzestupných dávek a vlivu potravy kapslí LV232
Studie bezpečnosti a farmakokinetiky vícenásobných vzestupných dávek a potravinového účinku tobolek LV232 u zdravých čínských dobrovolníků
Přehled studie
Detailní popis
PK charakteristiky studie s více stoupajícími dávkami jsou použity randomizovaný, dvojitě zaslepený, placebem kontrolovaný design s jedním centrem. LV232/Placebo se podává postupně od nízké dávky po vysokou dávku a každý subjekt může perorálně dostat pouze jednu úroveň dávky. Existují 3 dávkové skupiny (15 mg, 25 mg a 40 mg), do každé dávkové skupiny bude zařazeno 8 subjektů a poměr hodnoceného produktu k placebu je 3:1. Zkoušený produkt je perorálně podáván QD pro den 1, den 3 až den 9. Když je u skupiny s předchozí dávkou dokončena návštěva sedmého dne po poslední dávce (D15), zkoušející a sponzor vyhodnotí bezpečnost a určí, zda lze zahájit nebo upravit další dávkovou skupinu.
Studie FE je jednocentrová, randomizovaná, otevřená, třídobá zkřížená studie. 24 zdravých subjektů rozdělených do 2 skupin bude zařazeno, jakmile budou splněna všechna kritéria způsobilosti po screeningu do 14 dnů před podáním zkoumaného přípravku. Před zahájením jakýchkoliv protokolem definovaných postupů je třeba získat informovaný souhlas. Níže uvedený plán podávání zkoumaného přípravku: 12 zdravých subjektů v každé skupině bude randomizováno do 3 podskupin, tj. skupiny A, skupiny B, skupiny C, se 4 subjekty v každé podskupině. U skupiny A bude zkoušený přípravek podáván po lačnění v období 1, po standardní dietě v období 2 a po dietě s vysokým obsahem tuků v období 3; Pro skupinu B bude hodnocený produkt podáván po dietě s vysokým obsahem tuků v období 1, po lačnění v období 2 a po standardní dietě v období 3; U skupiny C bude zkoušený přípravek podáván po standardní dietě v období 1, po dietě s vysokým obsahem tuků v období 2 a po lačnění v období 3. Existují 2 dávkové skupiny (25 mg a 40 mg) a vymývací období je 5 dní.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 18 až 45 let, muži nebo ženy;
- Tělesná hmotnost ne méně než 50,0 kg pro muže, ne méně než 45,0 kg pro ženy, Index tělesné hmotnosti 19,0 až 26,0 kg/m2;
- Fyzikální vyšetření, vyšetření vitálních funkcí, laboratorní vyšetření, elektrokardiogram a výsledky B-ultrazvukového vyšetření byly normální nebo abnormální bez klinicky významné;
- Subjekty, které jsou ochotny užívat účinnou antikoncepci během studie a do 3 měsíců po ukončení studie;
- Subjekty, které jsou schopny porozumět studijním plánům a pokynům a dodržovat je; Subjekty, které se dobrovolně rozhodly zúčastnit se této studie, a podepsaly formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Jedinci s přecitlivělostí na LV232 nebo na kteroukoli pomocnou látku;
- Subjekty s alergickými onemocněními nebo alergickou konstitucí;
- Subjekty s kožními onemocněními nebo s kožními alergiemi v anamnéze;
- Subjekty s centrálním nervovým systémem, kardiovaskulárním systémem, gastrointestinálním, respiračním systémem, močovým systémem, hematologickým systémem, metabolickými poruchami, které vyžadují lékařskou intervenci nebo jinými chorobami (jako je psychiatrická anamnéza), které nejsou vhodné pro klinické studie;
- Darování krve nebo ztráta krve ≥ 400 ml během 3 měsíců nebo máte v anamnéze užívání krevních přípravků
- Subjekty, které se účastnily klinických studií jiných léků do 3 měsíců před screeningem;
- Subjekty, které během 2 týdnů před screeningem perorálně užívaly jakékoli léky na předpis, volně prodejné léky, čínské bylinné léky nebo zdravotnické produkty;
- Závislí na drogách nebo alkoholu do 1 roku před screeningem, kteří pijí alespoň dvakrát denně nebo více než 14 jednotek týdně nebo kteří jsou závislí na alkoholu (1 jednotka ≈200 ml piva s 5% obsahem alkoholu, 25 ml lihovin se 40 % obsahu alkoholu nebo 85 ml vína s obsahem alkoholu 12 %);
- Subjekty, které během jednoho roku před screeningem kouřily více než 10 cigaret nebo ekvivalentní množství tabáku denně;
- Subjekty, které během experimentu nemohou přestat kouřit a pít;
- Subjekty, které jsou pozitivní na povrchový antigen viru hepatitidy B, protilátku proti viru hepatitidy C, protilátku proti Treponema pallidum (TPPA) nebo protilátku proti viru lidské imunodeficience (Anti-HIV);
- Abnormální a klinicky významné rentgenové snímky hrudníku (anteroposteriorní);
- B ultrazvukové vyšetření ukázalo střední až těžké ztučnění jater;
- Těhotné nebo kojící ženy nebo muži, jejichž manžel má plán péče o dítě do 3 měsíců;
- Zkoušející se domnívá, že existují další faktory, které nejsou vhodné pro účast v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PK charakteristiky studie více vzestupných dávek
Existuje 24 subjektů převezeno do 3 dávkových skupin (15 mg, 40 mg a 60 mg) .8
Subjekty budou zapsány do každé skupiny dávky a poměr vyšetřovacího produktu k placebu je 3: 1.
LV232/placebo se podává postupně od nízké dávky do vysoké dávky a každý subjekt může perorálně dostávat pouze jednu úroveň dávky.
Vyšetřovací produkt je ústně správně QD pro den 1, den3 ~ den9.
Když je 7. den návštěva po dokončení poslední dávky (D15) pro předchozí skupinu dávky, vyšetřovatel a sponzor vyhodnotí bezpečnost a určí, zda lze další skupinu dávky spustit nebo upravit.
|
Drug: LV232 15mg skupina: 6 subjektů obdrží LV232 15 mg ústně; Jiná jména: Placebo 2 předměty budou přijímat placebo orálně. Drug: LV232 40mg skupina: 6 subjektů obdrží LV232 40mg, ústně; Jiná jména: Placebo 2 předměty budou přijímat placebo orálně. Drug: LV232 60mg skupina: 6 subjektů obdrží LV232 60mg, ústně; Jiná jména: Placebo 2 předměty budou přijímat placebo orálně.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: FE studie
24 Zdravých subjektů rozdělených do 2 skupiny (20 mg a 60 mg) budou zapsány, jakmile budou všechna kritéria způsobilosti splněna po screeningu do 14 dnů před správou vyšetřovacího produktu.
Informovaný souhlas by měl být získán dříve, než bude možné zahájit jakýkoli definovaný protokol.
Pro skupinu A bude vyšetřovací produkt podáván po půstu po dobu 1, po standardní stravě pro období 2 a po dietě s vysokým obsahem tuku pro období 3; U skupiny B bude vyšetřovací produkt podáván po dietě s vysokým obsahem tuku pro období 1, po půstu po dobu 2 a po standardní stravě pro období 3; Pro skupinu C bude vyšetřovací produkt podáván po standardní stravě pro období 1, po stravě s vysokým obsahem tuku po dobu 2 a po půstu po dobu 3 let je 5 dní.
|
Drug: LV232 20mg skupina: 12 subjektů obdrží LV232 20mg, orálně Drug: LV232 60mg skupina: 12 subjektů obdrží LV232 60 mg, ústně
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tmax
Časové okno: Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
|
Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
|
|
Cmax
Časové okno: Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
|
Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
|
|
T1/2
Časové okno: Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
|
Terminální poločas rozpadu
|
Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
|
|
AUC0-t
Časové okno: Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
|
Plocha pod časovým profilem sérové koncentrace od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace
|
Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
|
|
AUC0-24h
Časové okno: Vypočteno pomocí údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 24 hodin po dávce
|
Oblast pod časovým profilem sérové koncentrace od času nula do času 24 hodin
|
Vypočteno pomocí údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 24 hodin po dávce
|
|
AUC0-∞
Časové okno: Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 extrapolovaná do nekonečna
|
Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s EKG nálezy potenciálního klinického významu
Časové okno: Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
|
Počet subjektů se změnou parametrů elektrokardiogramu (EKG) od výchozí hodnoty
|
Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou souvisejícími s léčbou
Časové okno: Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
|
Frekvence, závažnost a kauzální vztah nežádoucích příhod souvisejících s léčbou
|
Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
|
|
Laboratorní test
Časové okno: Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
|
Počet účastníků s nálezy laboratorních testů s potenciálním klinickým významem
|
Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
|
|
Známky života
Časové okno: Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
|
Počet účastníků s nálezy vitálních funkcí s potenciální klinickou důležitostí
|
Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chen Yu, Shanghai Xuhui Central Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- LV232-02
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravé předměty
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na LV232/PLAYBO
-
Vigonvita Life SciencesDokončeno
-
Vigonvita Life SciencesDokončenoVelká depresivní poruchaČína
-
Vigonvita Life SciencesNábor