Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky vícenásobných vzestupných dávek a vlivu potravy kapslí LV232

18. listopadu 2025 aktualizováno: Vigonvita Life Sciences

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky vícenásobných vzestupných dávek a potravinového účinku tobolek LV232 u zdravých čínských dobrovolníků

Tato studie je rozdělena do dvou částí: bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetické profily tobolek LV232 po vícenásobných stoupajících dávkách (dále jen „studie PK charakteristiky vícenásobných vzestupných dávek“) a studie vlivu potravy (dále jen „studie FE“ ). Celkem je plánováno zapsání 48 předmětů. Obě části studie mohou být prováděny současně a není vyžadována žádná objednávka.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

PK charakteristiky studie s více stoupajícími dávkami jsou použity randomizovaný, dvojitě zaslepený, placebem kontrolovaný design s jedním centrem. LV232/Placebo se podává postupně od nízké dávky po vysokou dávku a každý subjekt může perorálně dostat pouze jednu úroveň dávky. Existují 3 dávkové skupiny (15 mg, 25 mg a 40 mg), do každé dávkové skupiny bude zařazeno 8 subjektů a poměr hodnoceného produktu k placebu je 3:1. Zkoušený produkt je perorálně podáván QD pro den 1, den 3 až den 9. Když je u skupiny s předchozí dávkou dokončena návštěva sedmého dne po poslední dávce (D15), zkoušející a sponzor vyhodnotí bezpečnost a určí, zda lze zahájit nebo upravit další dávkovou skupinu.

Studie FE je jednocentrová, randomizovaná, otevřená, třídobá zkřížená studie. 24 zdravých subjektů rozdělených do 2 skupin bude zařazeno, jakmile budou splněna všechna kritéria způsobilosti po screeningu do 14 dnů před podáním zkoumaného přípravku. Před zahájením jakýchkoliv protokolem definovaných postupů je třeba získat informovaný souhlas. Níže uvedený plán podávání zkoumaného přípravku: 12 zdravých subjektů v každé skupině bude randomizováno do 3 podskupin, tj. skupiny A, skupiny B, skupiny C, se 4 subjekty v každé podskupině. U skupiny A bude zkoušený přípravek podáván po lačnění v období 1, po standardní dietě v období 2 a po dietě s vysokým obsahem tuků v období 3; Pro skupinu B bude hodnocený produkt podáván po dietě s vysokým obsahem tuků v období 1, po lačnění v období 2 a po standardní dietě v období 3; U skupiny C bude zkoušený přípravek podáván po standardní dietě v období 1, po dietě s vysokým obsahem tuků v období 2 a po lačnění v období 3. Existují 2 dávkové skupiny (25 mg a 40 mg) a vymývací období je 5 dní.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

49

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ve věku 18 až 45 let, muži nebo ženy;
  2. Tělesná hmotnost ne méně než 50,0 kg pro muže, ne méně než 45,0 kg pro ženy, Index tělesné hmotnosti 19,0 až 26,0 kg/m2;
  3. Fyzikální vyšetření, vyšetření vitálních funkcí, laboratorní vyšetření, elektrokardiogram a výsledky B-ultrazvukového vyšetření byly normální nebo abnormální bez klinicky významné;
  4. Subjekty, které jsou ochotny užívat účinnou antikoncepci během studie a do 3 měsíců po ukončení studie;
  5. Subjekty, které jsou schopny porozumět studijním plánům a pokynům a dodržovat je; Subjekty, které se dobrovolně rozhodly zúčastnit se této studie, a podepsaly formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  1. Jedinci s přecitlivělostí na LV232 nebo na kteroukoli pomocnou látku;
  2. Subjekty s alergickými onemocněními nebo alergickou konstitucí;
  3. Subjekty s kožními onemocněními nebo s kožními alergiemi v anamnéze;
  4. Subjekty s centrálním nervovým systémem, kardiovaskulárním systémem, gastrointestinálním, respiračním systémem, močovým systémem, hematologickým systémem, metabolickými poruchami, které vyžadují lékařskou intervenci nebo jinými chorobami (jako je psychiatrická anamnéza), které nejsou vhodné pro klinické studie;
  5. Darování krve nebo ztráta krve ≥ 400 ml během 3 měsíců nebo máte v anamnéze užívání krevních přípravků
  6. Subjekty, které se účastnily klinických studií jiných léků do 3 měsíců před screeningem;
  7. Subjekty, které během 2 týdnů před screeningem perorálně užívaly jakékoli léky na předpis, volně prodejné léky, čínské bylinné léky nebo zdravotnické produkty;
  8. Závislí na drogách nebo alkoholu do 1 roku před screeningem, kteří pijí alespoň dvakrát denně nebo více než 14 jednotek týdně nebo kteří jsou závislí na alkoholu (1 jednotka ≈200 ml piva s 5% obsahem alkoholu, 25 ml lihovin se 40 % obsahu alkoholu nebo 85 ml vína s obsahem alkoholu 12 %);
  9. Subjekty, které během jednoho roku před screeningem kouřily více než 10 cigaret nebo ekvivalentní množství tabáku denně;
  10. Subjekty, které během experimentu nemohou přestat kouřit a pít;
  11. Subjekty, které jsou pozitivní na povrchový antigen viru hepatitidy B, protilátku proti viru hepatitidy C, protilátku proti Treponema pallidum (TPPA) nebo protilátku proti viru lidské imunodeficience (Anti-HIV);
  12. Abnormální a klinicky významné rentgenové snímky hrudníku (anteroposteriorní);
  13. B ultrazvukové vyšetření ukázalo střední až těžké ztučnění jater;
  14. Těhotné nebo kojící ženy nebo muži, jejichž manžel má plán péče o dítě do 3 měsíců;
  15. Zkoušející se domnívá, že existují další faktory, které nejsou vhodné pro účast v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PK charakteristiky studie více vzestupných dávek
Existuje 24 subjektů převezeno do 3 dávkových skupin (15 mg, 40 mg a 60 mg) .8 Subjekty budou zapsány do každé skupiny dávky a poměr vyšetřovacího produktu k placebu je 3: 1. LV232/placebo se podává postupně od nízké dávky do vysoké dávky a každý subjekt může perorálně dostávat pouze jednu úroveň dávky. Vyšetřovací produkt je ústně správně QD pro den 1, den3 ~ den9. Když je 7. den návštěva po dokončení poslední dávky (D15) pro předchozí skupinu dávky, vyšetřovatel a sponzor vyhodnotí bezpečnost a určí, zda lze další skupinu dávky spustit nebo upravit.

Drug: LV232 15mg skupina:

6 subjektů obdrží LV232 15 mg ústně; Jiná jména: Placebo 2 předměty budou přijímat placebo orálně.

Drug: LV232 40mg skupina:

6 subjektů obdrží LV232 40mg, ústně; Jiná jména: Placebo 2 předměty budou přijímat placebo orálně.

Drug: LV232 60mg skupina:

6 subjektů obdrží LV232 60mg, ústně; Jiná jména: Placebo 2 předměty budou přijímat placebo orálně.

Ostatní jména:
  • LV232 15mg
  • LV232 40mg
  • LV232 60mg
Experimentální: FE studie
24 Zdravých subjektů rozdělených do 2 skupiny (20 mg a 60 mg) budou zapsány, jakmile budou všechna kritéria způsobilosti splněna po screeningu do 14 dnů před správou vyšetřovacího produktu. Informovaný souhlas by měl být získán dříve, než bude možné zahájit jakýkoli definovaný protokol. Pro skupinu A bude vyšetřovací produkt podáván po půstu po dobu 1, po standardní stravě pro období 2 a po dietě s vysokým obsahem tuku pro období 3; U skupiny B bude vyšetřovací produkt podáván po dietě s vysokým obsahem tuku pro období 1, po půstu po dobu 2 a po standardní stravě pro období 3; Pro skupinu C bude vyšetřovací produkt podáván po standardní stravě pro období 1, po stravě s vysokým obsahem tuku po dobu 2 a po půstu po dobu 3 let je 5 dní.

Drug: LV232 20mg skupina:

12 subjektů obdrží LV232 20mg, orálně

Drug: LV232 60mg skupina:

12 subjektů obdrží LV232 60 mg, ústně

Ostatní jména:
  • LV232 60mg
  • LV232 20mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tmax
Časové okno: Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
Cmax
Časové okno: Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
T1/2
Časové okno: Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
Terminální poločas rozpadu
Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
AUC0-t
Časové okno: Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
Plocha pod časovým profilem sérové ​​koncentrace od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace
Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
AUC0-24h
Časové okno: Vypočteno pomocí údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 24 hodin po dávce
Oblast pod časovým profilem sérové ​​koncentrace od času nula do času 24 hodin
Vypočteno pomocí údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 24 hodin po dávce
AUC0-∞
Časové okno: Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 extrapolovaná do nekonečna
Vypočteno s použitím údajů o koncentraci shromážděných od před podáním dávky do 72 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s EKG nálezy potenciálního klinického významu
Časové okno: Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
Počet subjektů se změnou parametrů elektrokardiogramu (EKG) od výchozí hodnoty
Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou souvisejícími s léčbou
Časové okno: Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
Frekvence, závažnost a kauzální vztah nežádoucích příhod souvisejících s léčbou
Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
Laboratorní test
Časové okno: Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
Počet účastníků s nálezy laboratorních testů s potenciálním klinickým významem
Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
Známky života
Časové okno: Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)
Počet účastníků s nálezy vitálních funkcí s potenciální klinickou důležitostí
Dávkování prostřednictvím následného telefonátu (7 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chen Yu, Shanghai Xuhui Central Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

17. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

17. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LV232-02

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

Klinické studie na LV232/PLAYBO

Předplatit