- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06351007
Vzdělávací program o dodržování diety a nutričních znalostech u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (EPAK) (EPAK)
Vliv edukačního programu na dodržování diety, nutriční znalosti, nutriční stav, metabolickou kontrolu a kvalitu života u predialyzovaných, peritoneálních dialýz a hemodialyzovaných pacientů s chronickým onemocněním ledvin
Zásadní strategií pro zlepšení adherence k nutriční léčbě u pacientů s chronickým onemocněním ledvin je realizace edukačních programů. Cílem této studie je zhodnotit vliv multidisciplinárního vzdělávacího programu na dodržování diety, nutriční znalosti, nutriční stav, metabolickou kontrolu a kvalitu života u pacientů s chronickým onemocněním ledvin, predialýzou, peritoneální dialýzou a hemodialýzou.
Bude provedena randomizovaná klinická studie, ve které budou pacienti, kteří splňují kritéria pro zařazení, náhodně rozděleni do tří možných skupin: predialyzační edukační intervence, dialyzační edukační intervence a kontrolní skupina. Při vstupní návštěvě bude vyhodnocen nutriční stav pomocí antropometrických parametrů, screeningu a dynamometrie, z klinického záznamu budou extrahovány požadované biochemické parametry, vyhodnoceny nutriční znalosti a kvalita života a bude vysvětlena dieta . Při druhé návštěvě bude vyhodnoceno dodržování diety a bude provedena evidence potravin. V intervenčních skupinách bude vzdělávací program zahájen v délce pěti měsíců. Pacienti budou do nemocnice docházet dvakrát měsíčně, aby se zúčastnili vzdělávacích sezení a zúčastnili se skupinových psychologických sezení. Po ukončení vzdělávacího programu budou ve třech skupinách provedena stejná měření jako na začátku studia.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Nutriční léčba má velký význam pro adekvátní kontrolu chronického onemocnění ledvin. Adekvátní a personalizovaný návrh nutričního plánu, stejně jako trvalé sledování a podpora, umožňují zpomalit vývoj onemocnění, zachovat nutriční stav, zlepšit očekávání přežití i kvalitu života pacienta. Problémem, kterému čelí zdravotní tým, který se věnuje léčbě chronického onemocnění ledvin (CKD), je špatná adherence pacientů k léčbě, konkrétně k nutriční terapii. Mnoho pacientů s CKD uvádí, že dodržování dietních omezení je nejobtížnější částí léčebného režimu, protože ovlivňuje preference potravin a mění životní styl. Přibližně pouze 31,5 % pacientů má adekvátní dietu.
Vzdělávací programy zvyšují znalosti o CKD a renální výživě, zlepšují koncentrace biochemických parametrů a zlepšují kvalitu života; není však jasné, že zlepšují dodržování dietního plánu. I když jsou znalosti nezbytným předpokladem pro změnu chování, ke zlepšení adherence k léčbě nestačí. V tomto ohledu mohou být pro zlepšení metabolické kontroly a adherence užitečné psychologické intervence určené ke zvýšení důvěry a sebeovládání pacientů zvýšením dovedností a strategií pro změnu chování. Vzhledem k výše uvedenému je nezbytné navrhnout a realizovat multidisciplinární edukační intervence ke zlepšení adherence pacientů k léčbě.
Cílem studie je zhodnotit vliv multidisciplinárního vzdělávacího programu na dietní dodržování, nutriční znalosti, nutriční stav, metabolickou kontrolu a kvalitu života u pacientů s chronickým onemocněním ledvin, predialýzou, peritoneální dialýzou a hemodialýzou.
Předměty studie budou aktivní pacienti nefrologické kliniky Národního ústavu lékařských věd a výživy, kteří splňují kritéria zařazení. Budou vyzváni k účasti na protokolu a ti, kteří přijmou, podepíší formulář informovaného souhlasu. Bude přijato 32 předdialyzačních pacientů, z nichž 21 dostane edukační intervenci a 11 bude součástí kontrolní skupiny. Obdobně bude přijato 32 dialyzovaných pacientů (peritoneálně nebo hemodialýzovaných), z nichž 21 dostane edukační intervenci a 11 bude součástí kontrolní skupiny. Velikost vzorku byla odhadnuta srovnáním průměrů s analýzou variačního vzorce pro tři skupiny, na základě hlavní proměnné studie, kterou je dodržování diety. Byla zohledněna hladina spolehlivosti 95 %, statistická síla 80 % a ztráty 30 %.
Po náboru a podpisu formuláře souhlasu byly blokovou randomizací vytvořeny tři studijní skupiny: kontrolní skupina, skupina předdialyzovaných pacientů a skupina dialyzovaných pacientů.
Z klinického záznamu budou extrahovány následující proměnné: věk, pohlaví, úroveň vzdělání, socioekonomická úroveň, etiologie onemocnění ledvin, doba na dialýze (pokud existuje), užívání léků a nejnovější biochemické parametry, ne starší než 2 měsíce.
Dietní adherence bude měřena u pacientů ve třech skupinách, s 3denním záznamem o spotřebě potravy a použitím dotazníku renální adherence. Úroveň nutričních znalostí bude měřena pomocí samoaplikovatelného dotazníku CONURE, což je nástroj k posouzení znalostí renální výživy u dialyzovaných a předdialyzovaných pacientů, který byl vyvinut a ověřen (obsah i vzhled) skupinou nutričních specialistů z naší NEMOCNICE. Nutriční stav bude hodnocen antropometrickými měřeními (šířka lokte, hmotnost, výška, obvod paže, tricipitální kožní řasa), subjektivním globálním hodnocením nebo skóre zánětu podvýživy, kritérii plýtvání energií proteinů a dynamometrií. Nakonec bude kvalita života hodnocena pomocí Kidney Disease Quality of Life - krátký formulář 36 (KDQOL-SF36).
Kontrolní skupině bude poskytnuta standardní nutriční péče spočívající v předepisování diety s následnou kontrolou pro vyřešení pochybností a úpravou dietního plánu každé 2-3 měsíce. Intervenční skupina kromě dietního předpisu obdrží edukační intervenci.
Dietní předpis bude dán pacientům tří skupin. Na základě nutričního stavu, biochemických parametrů a stadia renálního onemocnění bude vypočítán dietní plán a dodán ve stejný den jako základní měření.
Po úvodních měřeních bude u pacientů v předdialyzační skupině a dialyzační skupině provedena edukační intervence, která bude trvat 5 měsíčních sezení v délce cca 2 - 2,5 hodiny. Obsahem měsíčních edukačních sezení bude: 1. měsíc: bílkoviny (predialyzační skupina), draslík (dialyzační skupina) 2. měsíc: sodík a tekutiny (predialyzační skupina), fosfor (dialyzační skupina) 3. měsíc: fosfor (predialyzační skupina), sodík a tekutiny (dialyzační skupina) 4. měsíc: draslík (predialyzační skupina), proteiny (dialyzační skupina) 5. měsíc: Mýty a fakta o jídle (obě skupiny)
Souběžně s edukačním programem budou v intervenčních skupinách probíhat měsíčně dvouhodinová sezení maximálně 5 pacientů se skupinou klinických psychologů, kterou tvoří dva lidé z centra integrální péče o pacienty s diabetem. Tato setkání se budou konat ve dnech odlišných od vzdělávacího programu. Při každém sezení bude aplikována nemocniční škála úzkosti a deprese. Obsah psychologické intervence je následující: 1. měsíc: Psychoedukace s cílem přiblížit účastníkům psychologické aspekty onemocnění ledvin, smutku a nejčastějších překážek nedodržování dietního plánu, usnadní pochopení situaci, ve které žijí, a bude podporovat rozvoj zdravého chování. Měsíc 2, 3 a 4: Budou řešeny identifikované překážky a na základě toho budou stanoveny cíle, které specifikují chování, které má být provedeno, včetně frekvence, intenzity nebo trvání v daném kontextu. Kromě toho bude poskytnuta terapie zaměřená na řešení problémů, která usnadní aktivní zvládání, což bude užitečné, když čelíte chronickým zdravotním potížím. 5. měsíc: integrujte strategii prevence relapsu, abyste identifikovali a zvládli situace, které mohou vést k opuštění nového chování nebo přijetí nového rizikového chování.
Po ukončení edukačního programu a psychologické intervence bude opět provedena revize záznamů pacientů s cílem extrahovat nejaktuálnější biochemické parametry a podruhé bude provedeno měření dodržování diety, nutričních znalostí, nutričního stavu a kvality života. jak kontrolní, tak intervenční skupiny.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Ximena Atilano Carsi, PhD
- Telefonní číslo: 7877 00 52 55 54 87 09 00
- E-mail: ximena.atilanoc@incmnsz.mx
Studijní místa
-
-
-
Mexico City, Mexiko, 14080
- Nábor
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
-
Kontakt:
- Ximena Atilano Carsi, PhD
- Telefonní číslo: 00 52 55 56 17 65 42
- E-mail: ximena.atilanoc@incmnsz.mx
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy starší 18 let
- Bydliště v Mexico City, (aby se jim usnadnila účast na vzdělávacích workshopech, které se budou konat v nemocničních zařízeních).
- Pacienti, kteří jsou aktivní v nefrologické kanceláři Národního institutu lékařské vědy a výživy
- S více než 3 měsíci diagnostiky chronického onemocnění ledvin v předdialyzační fázi (rychlost glomerulární filtrace < 60 ml/min/1,73 m2) v Národním ústavu lékařské vědy a výživy
- S více než 3 měsíci s léčbou peritoneální dialýzou v Národním ústavu lékařské vědy a výživy
- S více než 3 měsíci s hemodialyzační léčbou v Národním ústavu lékařské vědy a výživy
- Podepsaný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
Pacienti s nekorigovanými kognitivními problémy:
- Pacienti s postdialytickým syndromem (urémie).
- Pacienti s neurologickými změnami vyvolanými selháním ledvin.
Pacienti s duševním nebo psychiatrickým onemocněním, které jim brání učit se a řídit se pokyny:
- Pacienti s přetrvávajícím deliriem
- Pacienti se schizofrenií
- Pacienti s manickou epizodou
- Pacienti se syndromem zmatenosti
- Pacienti s menšími nebo většími neurokognitivními deficity
- Pacienti s disociativní amnézií
- Pacienti s neurovývojovou poruchou
- Pacienti, kteří splňují diagnostická kritéria Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch (DSM IV-TR) pro zneužívání návykových látek a závislost.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Řízení
Kontrolní skupinu budou tvořit predialyzovaní i dialyzovaní pacienti. Bude jim poskytována standardní nutriční péče spočívající v dietním předpisu s následným sledováním dotazů a úpravou jídelníčku každé 2 měsíce.
|
Kontrolní skupině (predialyzovaní a dialyzovaní pacienti) bude poskytována standardní nutriční péče spočívající v dietním předpisu s následným sledováním dotazů a úpravou jídelníčku každé 2 měsíce. Na základě nutričního stavu, biochemických parametrů a stadia renálního onemocnění bude vypočítán jídelníček. Charakteristiky stravy budou následující: Kalorie – 30 kcal/kg ideální tělesné hmotnosti/den Bílkoviny – 0,8 g/kg ideální tělesné hmotnosti/den (predialyzační skupina) 1,2 kg ideální tělesné hmotnosti/den (dialyzační skupina) Sacharidy – 50-60 % celkového obsahu kalorií Lipidy – 30 % celkového obsahu kalorií Sodík < 2300 mg/den Draslík < 2000 mg/den Fosfor < 1000 mg/den Tekutiny - Výdej moči + 500 ml |
|
Experimentální: Intervenční preddialýza
Tato skupina se bude skládat z pacientů před dialýzou ve stadiu 3 až 5 zlepšujících globální výsledky onemocnění ledvin (KDIGO), kteří kromě stravovacího plánu obdrží nutriční vzdělávací program s psychologickou podporou. Stravovací plán bude mít stejné charakteristiky jako v kontrolní skupině. Vzdělávací program bude trvat 5 měsíčních setkání. Souběžně budou probíhat měsíční sezení ve skupinách po 5 pacientech se skupinou klinických psychologů. |
U dvou intervenčních skupin po dodání jídelníčku začne výchovná a psychologická intervence v délce 5 měsíců. Hlavním cílem edukačního programu u predialyzovaných pacientů je oddálení progrese renálního poškození au dialyzovaných pacientů kontrola komplikací. Obsahem měsíčních vzdělávacích setkání bude: 1. měsíc: bílkoviny (predialyzační skupina), draslík (dialyzační skupina) 2. měsíc: sodík a tekutiny (predialyzační skupina), fosfor (dialyzační skupina) 3. měsíc: fosfor (predialyzační skupina), sodík a tekutiny (dialyzační skupina) 4. měsíc: draslík (predialyzační skupina), proteiny (dialyzační skupina) 5. měsíc: Mýty a fakta o jídle (obě skupiny) Souběžně budou probíhat skupinová psychologická sezení zaměřená na úpravu chování pacientů tak, aby se zvýšilo dodržování dietního plánu prostřednictvím pochopení pacientovy situace , podpora rozvoje zdravého chování, identifikace bariér a stanovení cílů |
|
Experimentální: Intervenční dialýza
Tato skupina se bude skládat z pacientů na peritoneální dialýze a hemodialýze, kteří dostanou kromě jídelníčku i nutriční edukační program s psychologickou podporou. Stravovací plán bude mít stejné charakteristiky jako u kontrolní skupiny. Vzdělávací program bude trvat 5 měsíčních setkání. Souběžně budou probíhat měsíční sezení ve skupinách po 5 pacientech se skupinou klinických psychologů. |
U dvou intervenčních skupin po dodání jídelníčku začne výchovná a psychologická intervence v délce 5 měsíců. Hlavním cílem edukačního programu u predialyzovaných pacientů je oddálení progrese renálního poškození au dialyzovaných pacientů kontrola komplikací. Obsahem měsíčních vzdělávacích setkání bude: 1. měsíc: bílkoviny (predialyzační skupina), draslík (dialyzační skupina) 2. měsíc: sodík a tekutiny (predialyzační skupina), fosfor (dialyzační skupina) 3. měsíc: fosfor (predialyzační skupina), sodík a tekutiny (dialyzační skupina) 4. měsíc: draslík (predialyzační skupina), proteiny (dialyzační skupina) 5. měsíc: Mýty a fakta o jídle (obě skupiny) Souběžně budou probíhat skupinová psychologická sezení zaměřená na úpravu chování pacientů tak, aby se zvýšilo dodržování dietního plánu prostřednictvím pochopení pacientovy situace , podpora rozvoje zdravého chování, identifikace bariér a stanovení cílů |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dietní přístup pacientů
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
Měření postoje pacientů k omezení příjmu tekutin a úpravám stravy a jejich vlivu na každodenní život. Dodržování diety bude měřeno dotazníkem renální adherence (RAAQ) na začátku studie a po ukončení intervence. Dotazník RAAQ vyplní pacient za účelem zhodnocení postojů a chování pacientů ve vztahu k dodržování diety. Dotazník se skládá z 26 položek s 5bodovou Likertovou škálou označující celkový souhlas (5 bodů) nebo úplný nesouhlas (1 bod). Nejnižší skóre na škále je 26 bodů a nejvyšší 130 bodů. Vyšší skóre na této škále souvisí s pozitivnějším postojem pacienta k dietním omezením a vyššímu dodržování diety. |
Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
|
Dodržování diety
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
Do jaké míry odpovídá stravovací chování pacienta doporučením dohodnutým s nutričním specialistou. Dodržování diety bude měřeno třídenním záznamem o jídle na začátku studie a po ukončení intervence. Vyhodnocení diety provede vyškolený nutriční specialista, který popíše množství a druh stravy, kterou pacienti během tří dnů zkonzumují. Odhadne se třídenní průměrná spotřeba kalorií (kcal), bílkovin (g), sodíku, draslíku a fosforu (mg). Dobrá adherence bude zvažována, když skutečný příjem těchto živin bude mezi 90 a 110 % doporučeného příjmu pro každého pacienta. |
Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
|
Výživové znalosti
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
Posouzení úrovně znalostí o skupinách potravin a živinách, které jsou důležité u chronického onemocnění ledvin.
Znalosti budou na začátku a na konci intervence hodnoceny samoadministrovaným dotazníkem CONURE skládajícím se z 35 otázek s možností výběru, které se týkají sodíku, draslíku, fosforu, bílkovin a užívání nápojů a doplňků výživy.
Úroveň znalostí bude klasifikována do tří kategorií podle počtu získaných správných odpovědí: nízké znalosti s méně než 60 % správných odpovědí, běžné znalosti s 60-80 % správných odpovědí a dobré znalosti s více než 80 % správných odpovědí.
|
Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stav svalů
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
Opatření, která kvantifikují svalovou sílu člověka a jsou odrazem stavu výživy. Hodnocení svalového stavu bude provedeno výpočtem svalové oblasti paže (AMA), která bude porovnána s referenční hodnotou pro dospělé (%AMA). Pacienti budou klasifikováni jako normální svalový stav, pokud je %AMA větší než 90 %, jako mírné, střední a závažné svalové vyčerpání, pokud je %AMA mezi 90 a 76 %, 75 a 65 % a méně než 65 %, v tomto pořadí. |
Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
|
Funkčnost svalů
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
Schopnost svalové hmoty plnit své funkce, související především se silou a schopností vykonávat každodenní činnosti. Měření svalové funkčnosti bude prováděno dynamometrií a souvisí s nutričním stavem pacientů. Nízká síla bude zvažována, když je měření < 20 kg u žen a < 30 kg u mužů. |
Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
|
Nutriční stav predialyzovaných pacientů
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
Tělesná situace člověka jako výsledek energetické rovnováhy mezi kalorickým příjmem a metabolickými potřebami. Je to vnitřní stav jedince, který se týká dostupnosti a využití energie a živin. Nutriční stav bude hodnocen aplikací Subjective Global Score (GSV), což je diagnostický nástroj pro malnutrici u předdialyzovaných pacientů, před a po intervenci. SGA je nástroj skládající se z 8 otázek, kterým je přiděleno skóre mezi 1 a 7 podle změny každé složky. Na základě získaného skóre je nutriční stav pacienta klasifikován do jedné ze tří kategorií: 1) dobrý nutriční stav (6 a 7 bodů u většiny složek), 2) mírná/středně těžká malnutrice (3 až 5 bodů ve většině případů). složky) a 3) těžká podvýživa (1 a 2 body u většiny složek). |
Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
|
Nutriční stav dialyzovaných pacientů
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
Tělesná situace člověka jako výsledek energetické rovnováhy mezi kalorickým příjmem a metabolickými potřebami. Je to vnitřní stav jedince, který se týká dostupnosti a využití energie a živin. Nutriční stav bude hodnocen aplikací Malnutrition Inflammation Score (MIS), což je diagnostický nástroj pro malnutrici u dialyzovaných pacientů, před a po intervenci. MIS je nástroj obsahující 10 komponent rozdělených do 4 sekcí. Každému z hodnocených parametrů jsou přiřazeny od 0 do 4 bodů podle míry nedostatku. Minimální a maximální skóre nástroje je 0 a 30 bodů. Nutriční stav se určuje podle součtu bodů se čtyřmi možnými diagnózami: normální nutriční stav (< 3 body), mírná podvýživa (3 až 5 bodů), střední podvýživa (6 až 8 bodů), těžká podvýživa (> 9 bodů) a závažná podvýživa (> 9 bodů). |
Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
|
Kvalita života pacientů
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
Podmínky, které musí jedinec využívat, aby mohl uspokojovat své potřeby.
To proto, aby nejen přežil, ale také žil pohodlně.
Hodnocení kvality života bude provedeno na začátku a na konci intervence prostřednictvím samoaplikovatelného dotazníku Kidney Disease Quality of Life Short Form (KDQOL-SF36), který se skládá z generické části 12 položek souvisejících se zdravotním stavem , denní aktivity a emocionální problémy a další specifická část 24 položek týkajících se onemocnění ledvin, symptomatologie a vlivu onemocnění ledvin na každodenní život.
Odpověď na každou z otázek je klasifikována mezi 1 a až 6 body podle stupně ovlivnění.
Čím vyšší je výsledné skóre dotazníku, tím vyšší je kvalita života.
Pacienti budou klasifikováni jako pacienti s dobrou kvalitou života, pokud dosáhnou skóre > 50 bodů, a se špatnou kvalitou života s < 50 body.
|
Od zařazení do ukončení intervence v 5 měsících
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ximena Atilano Carsi, PhD, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubiránn
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NMM-4650-23-24-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hemodialýza
-
Catholic University of PelotasDokončenoSelhání ledvin | Hemodialysis Fluid Nežádoucí reakceBrazílie
Klinické studie na Standardní péče
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...NáborChronická lymfocytární leukémie | Non-Hodgkinův lymfom | Akutní lymfocytární leukémieSpojené státy
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Carbiogene Therapeutics Co. Ltd.NáborRecidivující nebo refrakterní mnohočetný myelomČína
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesZatím nenabírámeRoztroušená skleróza | Neuromyelitida Poruchy optického spektra | Chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie | Myasthenia Gravis, generalizovanáČína
-
The Second Hospital of Shandong UniversityAktivní, ne nábor
-
Cellular Biomedicine Group Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityDokončenoRefrakterní difúzní velký B-buněčný lymfomČína
-
Stephan Grupp MD PhDChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Cancer Research Fund; Alliance...NáborVysoce rizikový neuroblastom | Refrakterní neuroblastom | Recidivující neuroblastomSpojené státy
-
Daniel LandiUkončenoGlioblastom | GliosarkomSpojené státy
-
The Second Hospital of Shandong UniversityAktivní, ne náborBezpečnost a účinnost buněčných léků, objektivní míra odpovědi subjektů atd.Čína
-
Kang YUCARsgen Therapeutics Co., Ltd.Aktivní, ne náborHepatocelulární karcinom | B buněčný lymfom | Karcinom pankreatu | Myelom | B buněčná leukémie | Adenokarcinom esofagogastrické junkceČína
-
Zhejiang UniversityCarbiogene Therapeutics Co. Ltd.NáborPokročilý hepatocelulární karcinomČína