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Programa educativo sobre adherencia dietética y conocimientos nutricionales en pacientes con enfermedad renal crónica (EPAK) (EPAK)

Efecto de un programa educativo sobre la adherencia dietética, el conocimiento nutricional, el estado nutricional, el control metabólico y la calidad de vida en pacientes en prediálisis, diálisis peritoneal y hemodiálisis con enfermedad renal crónica

Una estrategia fundamental para mejorar la adherencia al tratamiento nutricional en pacientes con enfermedad renal crónica es la implementación de programas educativos. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de un programa educativo multidisciplinario sobre la adherencia dietética, conocimiento nutricional, estado nutricional, control metabólico y calidad de vida en pacientes con enfermedad renal crónica, prediálisis, diálisis peritoneal y hemodiálisis.

Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado, en el que los pacientes que cumplan con los criterios de inclusión serán asignados aleatoriamente a tres posibles grupos: intervención educativa prediálisis, intervención educativa en diálisis y grupo control. En la visita inicial se evaluará el estado nutricional mediante parámetros antropométricos, screening y dinamometría, se extraerán de la historia clínica los parámetros bioquímicos de interés, se evaluarán conocimientos nutricionales y calidad de vida y se explicará la dieta. . En la segunda visita se evaluará la adherencia a la dieta y se realizará el registro de alimentos. En los grupos de intervención, el programa educativo se iniciará con una duración de cinco meses. Los pacientes vendrán dos veces al mes al hospital para participar en las sesiones educativas y asistir a sesiones de psicología grupal. Una vez finalizado el programa educativo, se realizarán las mismas mediciones que al inicio del estudio en los tres grupos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El tratamiento nutricional es de gran importancia para un adecuado control de la enfermedad renal crónica. Un diseño adecuado y personalizado del plan nutricional, así como un seguimiento y apoyo permanente, permiten frenar la evolución de la enfermedad, preservar el estado nutricional, mejorar las expectativas de supervivencia, así como la calidad de vida del paciente. Una dificultad que enfrenta el equipo de salud dedicado al manejo de la enfermedad renal crónica (ERC) es la mala adherencia de los pacientes al tratamiento, específicamente a la terapia nutricional. Muchos pacientes con ERC expresan que el cumplimiento de las restricciones dietéticas es la parte más difícil del régimen de tratamiento porque afecta las preferencias alimentarias y altera el estilo de vida. Aproximadamente, sólo el 31,5% de los pacientes tiene una adherencia dietética adecuada.

Los programas educativos aumentan el conocimiento sobre la ERC y la nutrición renal, mejoran las concentraciones de parámetros bioquímicos y mejoran la calidad de vida; sin embargo, no está claro que mejoren la adherencia al plan dietético. Aunque el conocimiento es una condición previa necesaria para el cambio de comportamiento, no es suficiente para mejorar la adherencia al tratamiento. En este sentido, las intervenciones psicológicas, diseñadas para aumentar la confianza y el autocontrol de los pacientes mediante el aumento de habilidades y estrategias para el cambio de comportamiento, pueden ser útiles para mejorar el control metabólico y la adherencia. Dado lo anterior, es fundamental diseñar e implementar intervenciones educativas multidisciplinarias para mejorar la adherencia de los pacientes al tratamiento.

El objetivo del estudio es evaluar el efecto de un programa educativo multidisciplinario sobre la adherencia dietética, conocimiento nutricional, estado nutricional, control metabólico y calidad de vida en pacientes con enfermedad renal crónica, prediálisis, diálisis peritoneal y hemodiálisis.

Los sujetos del estudio serán pacientes activos de la clínica de nefrología del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición, que cumplan con los criterios de inclusión. Se les invitará a participar en el protocolo y quienes acepten firmarán el formulario de consentimiento informado. Se reclutarán treinta y dos pacientes en prediálisis, de los cuales 21 recibirán la intervención educativa y 11 formarán parte del grupo control. Asimismo, se reclutarán 32 pacientes en diálisis (peritoneal o hemodiálisis), de los cuales 21 recibirán la intervención educativa y 11 formarán parte del grupo control. El tamaño de la muestra se estimó mediante la comparación de medias con la fórmula de análisis de varianza para tres grupos, en función de la variable principal del estudio, que es la adherencia dietética. Se tuvo en cuenta un nivel de confianza del 95%, un poder estadístico del 80% y pérdidas del 30%.

Después del reclutamiento y firma del formulario de consentimiento, se formaron los tres grupos de estudio mediante aleatorización en bloques: grupo control, grupo de pacientes en prediálisis y grupo de pacientes en diálisis.

Del expediente clínico se extraerán las siguientes variables: edad, sexo, nivel educativo, nivel socioeconómico, etiología de la enfermedad renal, tiempo en diálisis (si corresponde), uso de medicamentos y parámetros bioquímicos más recientes, no mayores a 2 meses.

Se medirá la adherencia dietética en los pacientes de los tres grupos, con un registro de consumo de alimentos de 3 días y la aplicación del cuestionario de actitud de adherencia renal. El nivel de conocimientos nutricionales se medirá con el cuestionario autoaplicable CONURE, que es una herramienta para evaluar conocimientos sobre nutrición renal en pacientes en diálisis y prediálisis que fue desarrollada y validada (contenido y apariencia) por un grupo de nutricionistas de nuestro hospital. El estado nutricional se evaluará mediante medidas antropométricas (ancho del codo, peso, altura, circunferencia del brazo, pliegue cutáneo tricipital), evaluación global subjetiva o puntuación de inflamación por desnutrición, criterios de pérdida de energía proteica y dinamometría. Finalmente, la calidad de vida se evaluará con la Calidad de vida de la enfermedad renal: formulario abreviado 36 (KDQOL-SF36).

El grupo control recibirá atención nutricional estándar consistente en prescripción dietética con seguimiento para resolución de dudas y ajuste del plan dietético cada 2-3 meses. El grupo de intervención, además de la prescripción dietética, recibirá la intervención educativa.

La prescripción dietética se entregará a los pacientes de los tres grupos. Según el estado nutricional, los parámetros bioquímicos y el estadio de la enfermedad renal, el plan dietético se calculará y entregará el mismo día de las mediciones iniciales.

Luego de las mediciones iniciales, se llevará a cabo la intervención educativa para los pacientes del grupo de prediálisis y los del grupo de diálisis, la cual tendrá una duración de 5 sesiones mensuales con una duración aproximada de 2 - 2,5 horas. El contenido de las sesiones educativas mensuales será: Mes 1: proteínas (grupo de prediálisis), potasio (grupo de diálisis) Mes 2: Sodio y líquidos (grupo de prediálisis), fósforo (grupo de diálisis) Mes 3: Fósforo (grupo de prediálisis), sodio y líquidos (grupo de diálisis) Mes 4: Potasio (grupo de prediálisis), proteínas (grupo de diálisis) Mes 5: Mitos y realidades sobre la alimentación (ambos grupos)

Paralelamente al programa educativo, en los grupos de intervención, se realizarán sesiones mensuales de un máximo de 5 pacientes durante dos horas con un grupo de psicólogos clínicos, integrado por dos personas del centro de atención integral al paciente con diabetes. Estas sesiones se realizarán en días diferentes al programa educativo. En cada sesión se aplicará la escala hospitalaria de ansiedad y depresión. El contenido de la intervención psicológica es el siguiente: Mes 1: Psicoeducación con el objetivo de concienciar a los participantes sobre los aspectos psicológicos de la enfermedad renal, el duelo y las barreras más comunes ante la no adherencia al plan dietético, facilitará la comprensión de la situación que están viviendo y favorecerá el desarrollo de conductas saludables. Mes 2, 3 y 4: Se abordarán las barreras identificadas y, en base a ello, se establecerán metas, especificando la conducta a realizar, incluyendo frecuencia, intensidad o duración en un contexto determinado. Además, se proporcionará terapia de resolución de problemas para facilitar el afrontamiento activo que será útil cuando se enfrenten dificultades médicas crónicas. Mes 5: integrar la estrategia de prevención de recaídas, para identificar y gestionar situaciones que puedan llevar a abandonar nuevas conductas o adoptar nuevas conductas de riesgo.

Una vez finalizado el programa educativo y la intervención psicológica, se revisarán nuevamente los registros de los pacientes para extraer los parámetros bioquímicos más recientes y se realizarán mediciones de adherencia dietética, conocimientos nutricionales, estado nutricional y calidad de vida por segunda vez en tanto el grupo control como el de intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

63

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ximena Atilano Carsi, PhD
  • Número de teléfono: 7877 00 52 55 54 87 09 00
  • Correo electrónico: ximena.atilanoc@incmnsz.mx

Ubicaciones de estudio

      • Mexico City, México, 14080
        • Reclutamiento
        • Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres mayores de 18 años.
  • Residencia en la Ciudad de México, (con el fin de facilitarles la asistencia a los talleres educativos que se llevarán a cabo dentro de las instalaciones del hospital).
  • Pacientes que se encuentran activos en el consultorio de nefrología del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición.
  • Con más de 3 meses de diagnóstico de enfermedad renal crónica en fase de prediálisis (filtrado glomerular < 60 ml/min/1,73m2) en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
  • Con más de 3 meses con tratamiento de diálisis peritoneal en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición.
  • Con más de 3 meses con tratamiento de hemodiálisis en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición.
  • Formulario de consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con problemas cognitivos no corregidos:

    • Pacientes con síndrome posdiálisis (uremia).
    • Pacientes con alteraciones neurológicas inducidas por insuficiencia renal.
  • Pacientes con enfermedad mental o psiquiátrica que les impida aprender y seguir instrucciones:

    • Pacientes con delirio persistente
    • Pacientes con esquizofrenia
    • Pacientes con episodio maníaco.
    • Pacientes con síndrome confusional
    • Pacientes con déficits neurocognitivos menores o mayores.
    • Pacientes con amnesia disociativa
    • Pacientes con trastorno del neurodesarrollo
  • Pacientes que cumplen con los criterios diagnósticos del Manual Diagnóstico y Estadístico de Trastornos Mentales (DSM IV-TR) para abuso y dependencia de sustancias.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control
El grupo de control estará formado por pacientes tanto en prediálisis como en diálisis, que recibirán una atención nutricional estándar que consiste en prescripción dietética con seguimiento de dudas y ajuste del plan de alimentación cada 2 meses.

El grupo control (pacientes en prediálisis y diálisis) recibirá atención nutricional estándar consistente en prescripción dietética con seguimiento de dudas y ajuste del plan de alimentación cada 2 meses.

En función del estado nutricional, los parámetros bioquímicos y el estadio de la enfermedad renal, se calculará el plan de alimentación.

Las características de la dieta serán las siguientes:

Calorías - 30 kcal/Kg de peso corporal ideal/día Proteínas - 0,8 g/kg de peso corporal ideal/día (grupo de prediálisis) 1,2 kg de peso corporal ideal/día (grupo de diálisis) Carbohidratos - 50-60% del contenido calórico total Lípidos - 30 % del contenido calórico total Sodio < 2300 mg/día Potasio < 2000 mg/día Fósforo < 1000 mg/día Líquidos - Diuresis + 500 ml

Experimental: Prediálisis de intervención

Este grupo estará formado por pacientes en prediálisis en Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) etapas 3 a 5 que recibirán, además del plan de alimentación, un programa de educación nutricional con apoyo psicológico. El plan de alimentación tendrá las mismas características que en el grupo de control.

El programa educativo tendrá una duración de 5 sesiones mensuales. Simultáneamente se realizarán sesiones mensuales en grupos de 5 pacientes, con un grupo de psicólogos clínicos.

En los dos grupos de intervención, tras la entrega del plan de alimentación, se iniciará la intervención educativa y psicológica, con una duración de 5 meses. El principal objetivo del programa educativo en pacientes en prediálisis es retrasar la progresión del daño renal y en pacientes en diálisis es el control de las complicaciones. El contenido de las sesiones educativas mensuales será:

Mes 1: proteínas (grupo de prediálisis), potasio (grupo de diálisis) Mes 2: Sodio y líquidos (grupo de prediálisis), fósforo (grupo de diálisis) Mes 3: Fósforo (grupo de prediálisis), sodio y líquidos (grupo de diálisis) Mes 4: Potasio (grupo prediálisis), proteínas (grupo diálisis) Mes 5: Mitos y realidades sobre la alimentación (ambos grupos) Simultáneamente se realizarán sesiones psicológicas grupales, encaminadas a modificar las conductas del paciente para aumentar la adherencia al plan dietético a través del conocimiento de su situación. , promoviendo el desarrollo de conductas saludables, la identificación de barreras y el establecimiento de objetivos.

Experimental: Diálisis de intervención

Este grupo estará formado por pacientes en diálisis peritoneal y hemodiálisis que recibirán, además del plan de alimentación, un programa de educación nutricional con apoyo psicológico. El plan de alimentación tendrá las mismas características que en el grupo control.

El programa educativo tendrá una duración de 5 sesiones mensuales. Simultáneamente se realizarán sesiones mensuales en grupos de 5 pacientes, con un grupo de psicólogos clínicos.

En los dos grupos de intervención, tras la entrega del plan de alimentación, se iniciará la intervención educativa y psicológica, con una duración de 5 meses. El principal objetivo del programa educativo en pacientes en prediálisis es retrasar la progresión del daño renal y en pacientes en diálisis es el control de las complicaciones. El contenido de las sesiones educativas mensuales será:

Mes 1: proteínas (grupo de prediálisis), potasio (grupo de diálisis) Mes 2: Sodio y líquidos (grupo de prediálisis), fósforo (grupo de diálisis) Mes 3: Fósforo (grupo de prediálisis), sodio y líquidos (grupo de diálisis) Mes 4: Potasio (grupo prediálisis), proteínas (grupo diálisis) Mes 5: Mitos y realidades sobre la alimentación (ambos grupos) Simultáneamente se realizarán sesiones psicológicas grupales, encaminadas a modificar las conductas del paciente para aumentar la adherencia al plan dietético a través del conocimiento de su situación. , promoviendo el desarrollo de conductas saludables, la identificación de barreras y el establecimiento de objetivos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actitud dietética de los pacientes.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses

Medición de la actitud de los pacientes hacia la restricción de líquidos y las modificaciones dietéticas y su impacto en la vida diaria. La adherencia a la dieta se medirá mediante el cuestionario de actitud de adherencia renal (RAAQ), al inicio del estudio y al finalizar la intervención.

El paciente completará el cuestionario RAAQ con el propósito de evaluar las actitudes y comportamientos de los pacientes en relación con la adherencia a la dieta.

El cuestionario consta de 26 ítems con una escala Likert de 5 puntos que indica total acuerdo (5 puntos) o total desacuerdo (1 punto). La puntuación más baja de la escala es 26 puntos y la más alta es 130 puntos. Las puntuaciones más altas en esta escala se asocian con una actitud más positiva del paciente hacia las restricciones dietéticas y con una mayor adherencia dietética.

Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses
Cumplimiento dietético
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses

Grado en que la conducta alimentaria de un paciente se corresponde con las recomendaciones acordadas con el nutricionista. La adherencia a la dieta se medirá mediante un registro alimentario de tres días al inicio del estudio y una vez finalizada la intervención.

La evaluación de la dieta será realizada por un nutricionista capacitado, describiendo la cantidad y tipo de alimentos consumidos por los pacientes en un período de tres días. Se estimará el consumo medio de tres días de calorías (kcal), proteínas (g), sodio, potasio y fósforo (mg).

Se considerará buena adherencia cuando la ingesta real de estos nutrientes esté entre el 90 y el 110% de la ingesta recomendada para cada paciente.

Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses
Conocimiento nutricional
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses
Evaluación del nivel de conocimiento sobre grupos de alimentos y nutrientes importantes en la enfermedad renal crónica. Los conocimientos serán evaluados mediante el cuestionario autoadministrado CONURE que consta de 35 preguntas de opción múltiple relacionadas con el sodio, potasio, fósforo, proteínas y el uso de bebidas y suplementos nutricionales, al inicio y al final de la intervención. El nivel de conocimientos se clasificará en tres categorías según el número de respuestas correctas obtenidas: conocimientos bajos con menos del 60% de respuestas correctas, conocimientos regulares con un 60-80% de respuestas correctas y buenos conocimientos con más del 80% de respuestas correctas.
Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado muscular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses

Medidas que cuantifican la musculatura de una persona y es reflejo del estado nutricional.

La evaluación del estado de los músculos se realizará calculando el área de los músculos del brazo (AMA) que se comparará con el valor de referencia de un adulto (% AMA).

Los pacientes se clasificarán como estado muscular normal si el %AMA es superior al 90%, como agotamiento muscular leve, moderado y grave si el %AMA está entre el 90 y el 76%, el 75 y el 65% y menos del 65%, respectivamente.

Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses
Funcionalidad muscular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses

Capacidad de la masa muscular para realizar sus funciones, principalmente relacionadas con la fuerza y ​​la capacidad para realizar las actividades diarias.

La medición de la funcionalidad muscular se realizará con dinamometría y está relacionada con el estado nutricional de los pacientes.

Se considerará fuerza baja cuando la medida sea < 20 kg en mujeres y < 30 kg en hombres.

Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses
Estado nutricional de los pacientes en prediálisis.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses

Situación corporal de una persona como consecuencia del equilibrio energético entre el aporte calórico y las necesidades metabólicas. Es una condición interna del individuo que se refiere a la disponibilidad y utilización de energía y nutrientes. El estado nutricional se evaluará mediante la aplicación del Score Global Subjetivo (GSV), que es una herramienta de diagnóstico de desnutrición en pacientes en prediálisis, antes y después de la intervención.

SGA es una herramienta que consta de 8 preguntas a las que se asigna una puntuación entre 1 y 7 según la alteración de cada componente. Con base en el puntaje obtenido, el estado nutricional del paciente se clasifica en una de tres categorías: 1) buen estado nutricional (6 y 7 puntos en la mayoría de los componentes), 2) desnutrición leve/moderada (3 a 5 puntos en la mayoría de los componentes) y 3) desnutrición severa (1 y 2 puntos en la mayoría de los componentes).

Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses
Estado nutricional de los pacientes en diálisis.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses

Situación corporal de una persona como consecuencia del equilibrio energético entre el aporte calórico y las necesidades metabólicas. Es una condición interna del individuo que se refiere a la disponibilidad y utilización de energía y nutrientes. El estado nutricional se evaluará mediante la aplicación del Malnutrition Inflammation Score (MIS), que es una herramienta de diagnóstico de desnutrición en pacientes en diálisis, antes y después de la intervención.

MIS es una herramienta que consta de 10 componentes divididos en 4 secciones. A cada uno de los parámetros evaluados se le asigna de 0 a 4 puntos según el grado de deficiencia. La puntuación mínima y máxima de la herramienta es de 0 y 30 puntos, respectivamente.

El estado nutricional se determina según la suma de los puntos, existiendo cuatro diagnósticos posibles: estado nutricional normal (< 3 puntos), desnutrición leve (3 a 5 puntos), desnutrición moderada (6 a 8 puntos), desnutrición severa (> 9 puntos), y desnutrición severa (> 9 puntos).

Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses
Calidad de vida de los pacientes.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses
Condiciones que debe disfrutar un individuo para poder satisfacer sus necesidades. Esto, para que no sólo sobreviva, sino que también viva cómodamente. La evaluación de la calidad de vida se realizará al inicio y al final de la intervención, a través del cuestionario autoaplicable Kidney Disease Quality of Life Short Form (KDQOL-SF36), que consta de un apartado genérico de 12 ítems relacionados con el estado de salud. , actividades cotidianas y problemas emocionales, y otro apartado específico de 24 ítems relacionados con la enfermedad renal, sintomatología y efectos de la enfermedad renal en la vida diaria. La respuesta a cada una de las preguntas se clasifica entre 1 y hasta 6 puntos según el grado de afectación. Cuanto mayor sea la puntuación final del cuestionario, mayor será la calidad de vida. Los pacientes se clasificarán como de buena calidad de vida si obtienen> 50 puntos y de mala calidad de vida con <50 puntos.
Desde la inscripción hasta el final de la intervención a los 5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ximena Atilano Carsi, PhD, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubiránn

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cuidado estándar

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