Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Observační studie systému zubních implantátů TSX (Xpresso) (Xpresso)

29. dubna 2026 aktualizováno: ZimVie

Prospektivní observační klinická studie bezpečnosti, účinnosti a klinického výkonu systému zubních implantátů TSX

Prospektivní, observační, multicentrická studie, do které bude zařazeno 62 pacientů, kteří potřebují implantáty do maxily nebo mandibuly. Pacienti budou obnoveni s konečnou protézou nejpozději do 4 měsíců po operaci zavedení implantátu. Pacienti se budou vracet ke kontrole ročně po dobu 2 let.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Půjde o prospektivní, observační, multicentrickou studii. Všechny implantáty budou umístěny do maxily nebo mandibuly. Pacientovi bude buď nasazena dočasná protéza (mimo okluzi) okamžitě (během stejné návštěvy zavádění implantátu nebo do 48 hodin), nebo bude mít dočasnou nebo definitivní protézu umístěnou mezi 3-16 týdny po implantaci. Konečné výplně u všech zařazených pacientů proběhnou nejpozději do 4 měsíců po operaci zavedení implantátu. Všechny náhrady budou využívat celou řadu protetických systémů ZimVie. Implantátový systém bude hodnocen ročně po dobu 2 let.

Pacienti, kteří potřebují léčbu pomocí zubních implantátů v horní a/nebo dolní čelisti. Ti pacienti s místy na zubech, u kterých selhal(y) předchozí implantát(y), nebo potřebují revize implantátu nebo potřebují větší kostní štěp, který je třeba provést v době operace zavedení implantátu, nejsou způsobilí k zařazení.

Na všech zúčastněných místech bude umístěno celkem 62 implantátů. Předpokládá se, že bude mít 60 pacientů, i když jeden pacient může přispět více než 1 implantátem.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

62

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Aktivní, ne nábor
        • University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kvalifikovaní pacienti (každý pacient s alespoň 1 ošetřeným zubem) nově diagnostikovaní s potřebou zubního implantátu (nebo více než jednoho) na jednom nebo více zubech (bezzubý nebo nemocný zub vyžadující extrakci) v horní a/nebo dolní čelisti. Pacienti, kteří měli předchozí implantáty v místě léčby, které selhaly (potřebují revizi), nejsou způsobilí k zařazení.

*Potenciální účastníci studie, prosím, na vědomí: s léčbou poskytovanou v této studii jsou spojeny náklady.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Pacienti ve věku minimálně 18 let
  2. Pacienti, u kterých již bylo rozhodnuto použít zubní implantát v bezzubém nebo okamžitě odstraněném místě zubu, který má být plně obnoven v dolní nebo horní čelisti.
  3. Místo plánované pro okamžitou extrakci a okamžitou obnovu by mělo mít neporušené kostní stěny – zásuvky typu I (jak je popsáno v části Speciální postupy), ověřené CBCT a během operace; Typ II může být zvážen podle uvážení ošetřujícího lékaře
  4. Dříve extrahovaná místa (vyléčená alespoň 3-4 měsíce)
  5. Pro všechna místa je nezbytná přítomnost protilehlého chrupu (antagonistou mohou být přirozené zuby nebo implantátem podporovaná protéza), která umožní funkční okluzi.
  6. Místo určené k zavedení implantátu by mělo mít výšku alveolární kosti alespoň 10 mm a dostatečný výplňový prostor pro výplň; bez nutnosti augmentace s výjimkou drobné dehiscence, která může být rozšířena autogenními kostními štěpy a/nebo aloštěpem (tj.: Puros) pro zlepšení uchycení měkkých tkání.
  7. Pacienti musí být fyzicky schopni tolerovat konvenční chirurgické a restorativní postupy (podle uvážení ošetřujícího lékaře mohou být použity protokoly IV sedace).
  8. Pacienti, kteří poskytnou podepsaný informovaný souhlas.
  9. Pacienti, kteří souhlasí s hodnocením pro každou studijní návštěvu.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti se známými systémovými onemocněními, jako je diabetes, endokrinní onemocnění, srdeční onemocnění, imunokompromitované nebo duševní poruchy, které jsou v době zápisu nekontrolované.
  2. Pacienti se současným užíváním bisfosfonátů.
  3. Pacienti s aktivní infekcí nebo těžkým zánětem v oblastech určených k léčbě.
  4. Pacienti s více než 10 cigaretami denně kouří.
  5. Pacienti s anamnézou terapeutického ozařování hlavy nebo čelisti.
  6. Pacientky, o kterých je známo, že jsou těhotné při screeningové návštěvě, nebo plánují otěhotnět do 6 měsíců od zařazení do studie.
  7. Pacienti s prokázanými neléčenými těžkými parafunkčními návyky, jako je bruxing nebo zatínání.
  8. Pacienti, u kterých dříve selhaly zubní implantáty na místě určeném pro umístění implantátu ve studii
  9. Pacienti s HIV nebo aktivní hepatitidou.
  10. Pacienti s anamnézou neléčené závažné generalizované parodontitidy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Systém zubních implantátů TSX
léčba ztráty zubů pomocí zubních implantátů TSX
Léčba ztráty zubů pomocí zubních implantátů TSX

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet implantátů, které dosáhnou přežití integrace/ přežití implantátu po 2 letech; počet implantátů dosahujících primární stability během umístění
Časové okno: 2 roky
Integrační úspěch (přežití) implantátu bude určen nedostatkem mobility, bez deklarované bolesti, absence radiolucence, absence infekce a dosažením primární stability po konečném umístění implantátu až o 2 roky později.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úrovně kosti (regrese krestální kosti) měřena a porovnávána při různých studijních návštěvách pro každý studijní implantát
Časové okno: 2 roky
Měření změn úrovně kosti kolem implantátu až do 2leté poslední studijní návštěvy ve srovnání s počáteční úrovní na začátku (umístění implantátu)
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2301

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ztráta zubů

Klinické studie na TSX

Předplatit