- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06571812
Observační studie systému zubních implantátů TSX (Xpresso) (Xpresso)
Prospektivní observační klinická studie bezpečnosti, účinnosti a klinického výkonu systému zubních implantátů TSX
Přehled studie
Detailní popis
Půjde o prospektivní, observační, multicentrickou studii. Všechny implantáty budou umístěny do maxily nebo mandibuly. Pacientovi bude buď nasazena dočasná protéza (mimo okluzi) okamžitě (během stejné návštěvy zavádění implantátu nebo do 48 hodin), nebo bude mít dočasnou nebo definitivní protézu umístěnou mezi 3-16 týdny po implantaci. Konečné výplně u všech zařazených pacientů proběhnou nejpozději do 4 měsíců po operaci zavedení implantátu. Všechny náhrady budou využívat celou řadu protetických systémů ZimVie. Implantátový systém bude hodnocen ročně po dobu 2 let.
Pacienti, kteří potřebují léčbu pomocí zubních implantátů v horní a/nebo dolní čelisti. Ti pacienti s místy na zubech, u kterých selhal(y) předchozí implantát(y), nebo potřebují revize implantátu nebo potřebují větší kostní štěp, který je třeba provést v době operace zavedení implantátu, nejsou způsobilí k zařazení.
Na všech zúčastněných místech bude umístěno celkem 62 implantátů. Předpokládá se, že bude mít 60 pacientů, i když jeden pacient může přispět více než 1 implantátem.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Cristina Matthews
- Telefonní číslo: 5613896047
- E-mail: cristina.matthews@zimvie.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Hai Bo Wen, PhD
- Telefonní číslo: 760-331-9351
- E-mail: haibo.wen@zimvie.com
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Nábor
- Ohio State University
-
Kontakt:
- Becky Ma
- Telefonní číslo: 614-247-7397
- E-mail: ma.2614@buckeyemail.osu.edu
-
Kontakt:
- Binaz Leblebicioglu, DDS,MS,PhD
- Telefonní číslo: 614-247-7397
- E-mail: leblebicioglu.1@osu.edu
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Aktivní, ne nábor
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Kvalifikovaní pacienti (každý pacient s alespoň 1 ošetřeným zubem) nově diagnostikovaní s potřebou zubního implantátu (nebo více než jednoho) na jednom nebo více zubech (bezzubý nebo nemocný zub vyžadující extrakci) v horní a/nebo dolní čelisti. Pacienti, kteří měli předchozí implantáty v místě léčby, které selhaly (potřebují revizi), nejsou způsobilí k zařazení.
*Potenciální účastníci studie, prosím, na vědomí: s léčbou poskytovanou v této studii jsou spojeny náklady.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacienti ve věku minimálně 18 let
- Pacienti, u kterých již bylo rozhodnuto použít zubní implantát v bezzubém nebo okamžitě odstraněném místě zubu, který má být plně obnoven v dolní nebo horní čelisti.
- Místo plánované pro okamžitou extrakci a okamžitou obnovu by mělo mít neporušené kostní stěny – zásuvky typu I (jak je popsáno v části Speciální postupy), ověřené CBCT a během operace; Typ II může být zvážen podle uvážení ošetřujícího lékaře
- Dříve extrahovaná místa (vyléčená alespoň 3-4 měsíce)
- Pro všechna místa je nezbytná přítomnost protilehlého chrupu (antagonistou mohou být přirozené zuby nebo implantátem podporovaná protéza), která umožní funkční okluzi.
- Místo určené k zavedení implantátu by mělo mít výšku alveolární kosti alespoň 10 mm a dostatečný výplňový prostor pro výplň; bez nutnosti augmentace s výjimkou drobné dehiscence, která může být rozšířena autogenními kostními štěpy a/nebo aloštěpem (tj.: Puros) pro zlepšení uchycení měkkých tkání.
- Pacienti musí být fyzicky schopni tolerovat konvenční chirurgické a restorativní postupy (podle uvážení ošetřujícího lékaře mohou být použity protokoly IV sedace).
- Pacienti, kteří poskytnou podepsaný informovaný souhlas.
- Pacienti, kteří souhlasí s hodnocením pro každou studijní návštěvu.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se známými systémovými onemocněními, jako je diabetes, endokrinní onemocnění, srdeční onemocnění, imunokompromitované nebo duševní poruchy, které jsou v době zápisu nekontrolované.
- Pacienti se současným užíváním bisfosfonátů.
- Pacienti s aktivní infekcí nebo těžkým zánětem v oblastech určených k léčbě.
- Pacienti s více než 10 cigaretami denně kouří.
- Pacienti s anamnézou terapeutického ozařování hlavy nebo čelisti.
- Pacientky, o kterých je známo, že jsou těhotné při screeningové návštěvě, nebo plánují otěhotnět do 6 měsíců od zařazení do studie.
- Pacienti s prokázanými neléčenými těžkými parafunkčními návyky, jako je bruxing nebo zatínání.
- Pacienti, u kterých dříve selhaly zubní implantáty na místě určeném pro umístění implantátu ve studii
- Pacienti s HIV nebo aktivní hepatitidou.
- Pacienti s anamnézou neléčené závažné generalizované parodontitidy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Systém zubních implantátů TSX
léčba ztráty zubů pomocí zubních implantátů TSX
|
Léčba ztráty zubů pomocí zubních implantátů TSX
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet implantátů, které dosáhnou přežití integrace/ přežití implantátu po 2 letech; počet implantátů dosahujících primární stability během umístění
Časové okno: 2 roky
|
Integrační úspěch (přežití) implantátu bude určen nedostatkem mobility, bez deklarované bolesti, absence radiolucence, absence infekce a dosažením primární stability po konečném umístění implantátu až o 2 roky později.
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna úrovně kosti (regrese krestální kosti) měřena a porovnávána při různých studijních návštěvách pro každý studijní implantát
Časové okno: 2 roky
|
Měření změn úrovně kosti kolem implantátu až do 2leté poslední studijní návštěvy ve srovnání s počáteční úrovní na začátku (umístění implantátu)
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2301
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ztráta zubů
-
Faeth TherapeuticsUkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function MutationSpojené státy
-
Hereditary Neuropathy FoundationNáborCharcot-Marie-Tooth nemoc | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IA | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IB | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ 2C | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth Disease... a další podmínkySpojené státy
-
University College, LondonUniversity of IowaNeznámýCharcot-Marie-Tooth Disease, typ IA | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IB | Charcot-Marie-Tooth Disease, Type XSpojené království
-
University Medical Center GoettingenNáborCharcot Marie Tooth Disease | CMT (Charcot Marie Tooth Disease) | CMT | Charcot Marie Tooth Disease (CMT)Německo
-
University Hospital, Clermont-FerrandDokončenoNeuropatie Charcot-Marie-Tooth typu 1AFrancie
-
University Hospital, Clermont-FerrandDokončenoNeuropatie Charcot-Marie-Tooth typu 1AFrancie
-
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., LtdDokončenoCharcot-Marie-Tooth Typ 1AČína
-
University Hospital, Strasbourg, FranceZatím nenabíráme
-
University Medical Center GoettingenNáborCMT - Charcot-Marie-Tooth Disease | CMT1A | CMT (Charcot Marie Tooth Disease)Německo
-
Nationwide Children's HospitalZatím nenabírámeNeuropatie Charcot-Marie-Tooth typu 1ASpojené státy
Klinické studie na TSX
-
University Health Network, TorontoDokončenoPočítačová tomografie | Kvalita obrazu
-
TesoRx Pharma, LLCUkončenoOnemocnění endokrinního systému | Gonadální poruchy | Hypogonadismus | Hypogonadismus, muž | Nedostatek testosteronuSpojené státy
-
TesoRx Pharma, LLCDokončeno
-
TesoRx Pharma, LLCDokončeno