- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06571812
En observationsundersøgelse af TSX Dental Implant System (Xpresso) (Xpresso)
En prospektiv, observationel klinisk undersøgelse af TSX-tandimplantatsystemets sikkerhed, effektivitet og kliniske ydeevne
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Dette vil være en prospektiv, observationel, multicenter undersøgelse. Alle implantater vil blive placeret i maxilla eller mandible. Patienten vil enten få anbragt en midlertidig protese (ude af okklusion) umiddelbart (under samme implantatbesøg eller inden for 48 timer) eller få anbragt en midlertidig eller definitiv protese mellem 3-16 uger efter implantation. Endelige restaureringer for alle indskrevne patienter vil finde sted senest 4 måneder efter implantatoperation. Alle restaureringer vil udnytte hele sortimentet af ZimVie-protesesystemerne. Implantatsystemet vil blive evalueret årligt i 2 år.
Patienter, der har behov for behandling med tandimplantater i overkæbe og/eller underkæbe. De patienter med tandsteder, der har tidligere mislykket(e) implantat(er) eller har behov for implantatrevisioner, eller som har behov for større knogletransplantation, der skal udføres på tidspunktet for implantatplaceringskirurgi, er ikke kvalificerede til inklusion.
I alt 62 implantater vil blive placeret på tværs af alle deltagende steder. Det forventes at have 60 patienter, selvom en patient kan bidrage med mere end 1 implantat.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Cristina Matthews
- Telefonnummer: 5613896047
- E-mail: cristina.matthews@zimvie.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Hai Bo Wen, PhD
- Telefonnummer: 760-331-9351
- E-mail: haibo.wen@zimvie.com
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Rekruttering
- Ohio State University
-
Kontakt:
- Becky Ma
- Telefonnummer: 614-247-7397
- E-mail: ma.2614@buckeyemail.osu.edu
-
Kontakt:
- Binaz Leblebicioglu, DDS,MS,PhD
- Telefonnummer: 614-247-7397
- E-mail: leblebicioglu.1@osu.edu
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Aktiv, ikke rekrutterende
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Kvalificerede patienter (hver patient har mindst 1 tandsted behandlet) nyligt diagnosticeret med behov for et tandimplantat (eller mere end én) på et eller flere tandsteder (tandløs eller syg tand med behov for ekstraktion) i maxilla og/eller underkæbe. Patienter, der tidligere har haft implantater på behandlingsstedet, som har svigtet (med behov for revision), er ikke berettigede til inklusion.
*Potentielle undersøgelsesdeltagere bemærk venligst: Der er omkostninger forbundet med behandlingen/behandlingerne i denne undersøgelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter på mindst 18 år
- Patienter, for hvem der allerede er truffet beslutning om at bruge et tandimplantat på et tandsted, hvor tanden er blevet fjernet eller umiddelbart fjernet, for at blive fuldstændig genoprettet i underkæben eller overkæben.
- Stedet, der er planlagt til øjeblikkelig udvinding og øjeblikkelig restaurering, skal have intakte knoglevægge - Type I (som beskrevet i afsnittet om særlige procedurer) fatninger som verificeret af CBCT og under operationen; Type II kan overvejes efter den behandlende klinikers skøn
- Tidligere ekstraherede steder (helt mindst 3-4 måneder)
- For alle steder er tilstedeværelsen af modsatrettede tandsæt (antagonist kan være naturlige tænder eller implantatunderstøttet protese), som vil tillade funktionel okklusion, afgørende.
- Det sted, der er beregnet til implantatplacering, skal have mindst 10 mm alveolær knoglehøjde og tilstrækkelig restaureringsplads til en restaurering; uden behov for augmentation bortset fra mindre dehiscens, som kan forstærkes med autogene knoglechips og/eller allograft (dvs.: Puros) for at forbedre bløddelsvedhæftningen.
- Patienter skal være fysisk i stand til at tolerere konventionelle kirurgiske og genoprettende procedurer (IV-sedationsprotokoller kan anvendes efter den behandlende klinikers skøn).
- Patienter, der giver et underskrevet informeret samtykke.
- Patienter, der accepterer at blive evalueret for hvert studiebesøg.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kendte systemiske sygdomme såsom diabetes, endokrine sygdomme, hjertesygdomme, immunkompromitterede eller psykiske lidelser, der er ukontrollerede på tidspunktet for indskrivningen.
- Patienter med aktuel brug af bisfosfonater.
- Patienter med aktiv infektion eller alvorlig betændelse i de områder, der er beregnet til behandling.
- Patienter med mere end 10 cigaretter om dagen rygevaner.
- Patienter med en historie med terapeutisk stråling til hovedet eller kæben.
- Patienter, der vides at være gravide ved screeningsbesøget eller planlægger at blive gravide inden for 6 måneder efter tilmelding til undersøgelsen.
- Patienter med tegn på ubehandlede alvorlige parafunktionelle vaner såsom brug eller knugning.
- Patienter, der tidligere har svigtet tandimplantater på det sted, der er beregnet til undersøgelsesimplantatplacering
- Patienter med HIV eller aktiv hepatitisinfektion.
- Patienter med en historie med ubehandlet generaliseret alvorlig parodontitis.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
TSX tandimplantatsystem
behandling af tandtab med TSX tandimplantater
|
Behandling af tandtab med TSX tandimplantater
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af implantater, der når integrationssucces/ implantatoverlevelse efter 2 år; Antallet af implantater, der når primær stabilitet under placering
Tidsramme: 2 år
|
Integrationssucces (overlevelse) af implantatet bestemmes af manglende mobilitet, ingen erklæret smerte, fravær af radiolucency, fravær af infektion og når den primære stabilitet ved den endelige placering af implantatet indtil 2 år senere.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringen i knogleniveau (crestal knogle regression) målt og sammenlignet ved forskellige undersøgelsesbesøg for hvert undersøgelsesimplantat
Tidsramme: 2 år
|
Måling af knogleniveauændringer omkring implantatet op til det 2-årige sidste studiebesøg sammenlignet med det initiale niveau ved baseline (implantatplacering)
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2301
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tandtab
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrutteringCharcot-Marie-Tooth sygdom | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IA | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IB | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2 | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type 2C | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth sygdom... og andre forholdForenede Stater
-
n-Lorem FoundationThe University of Texas Health Science Center, HoustonTilmelding efter invitationCharcot-Marie-Tooth sygdom type 2DForenede Stater
-
Elpida Therapeutics SPCIkke rekrutterer endnuCharcot-Marie-Tooth Sygdom Type 4J
-
Tanta UniversityRekrutteringMTA Vital Tooth PulpotomiEgypten
-
University of Health Sciences LahoreIkke rekrutterer endnuIrreversibel Pulpitis | Pulpotomi | MTA Vital Tooth PulpotomiPakistan
-
University College, LondonUniversity of IowaUkendtCharcot-Marie-Tooth sygdom, type IA | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IB | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type XDet Forenede Kongerige
-
Ain Shams UniversityRekrutteringDental Caries Tooth Demineralisering | Post-ortodontiske æstetiske defekterEgypten
-
Tri-Service General HospitalAfsluttetEarly Childhood Caries (ECC) | Dental Caries Tooth DemineraliseringTaiwan
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetCharcot-Marie-Tooth Type 1A neuropatiFrankrig
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetCharcot-Marie-Tooth Type 1A neuropatiFrankrig
Kliniske forsøg med TSX
-
University Health Network, TorontoAfsluttetComputertomografi | Billede kvalitet
-
TesoRx Pharma, LLCAfsluttetSygdomme i det endokrine system | Gonadale lidelser | Hypogonadisme | Hypogonadisme, mand | Testosteron mangelForenede Stater
-
TesoRx Pharma, LLCAfsluttet
-
TesoRx Pharma, LLCAfsluttet