Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En observationsundersøgelse af TSX Dental Implant System (Xpresso) (Xpresso)

29. april 2026 opdateret af: ZimVie

En prospektiv, observationel klinisk undersøgelse af TSX-tandimplantatsystemets sikkerhed, effektivitet og kliniske ydeevne

En prospektiv, observationel, multicenter undersøgelse, hvor 62 patienter, der har behov for implantater i overkæben eller underkæben, vil blive tilmeldt. Patienterne vil blive genoprettet med en afsluttende protese senest 4 måneder efter implantationsoperation. Patienterne vil komme tilbage til opfølgende evalueringer årligt i 2 år.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være en prospektiv, observationel, multicenter undersøgelse. Alle implantater vil blive placeret i maxilla eller mandible. Patienten vil enten få anbragt en midlertidig protese (ude af okklusion) umiddelbart (under samme implantatbesøg eller inden for 48 timer) eller få anbragt en midlertidig eller definitiv protese mellem 3-16 uger efter implantation. Endelige restaureringer for alle indskrevne patienter vil finde sted senest 4 måneder efter implantatoperation. Alle restaureringer vil udnytte hele sortimentet af ZimVie-protesesystemerne. Implantatsystemet vil blive evalueret årligt i 2 år.

Patienter, der har behov for behandling med tandimplantater i overkæbe og/eller underkæbe. De patienter med tandsteder, der har tidligere mislykket(e) implantat(er) eller har behov for implantatrevisioner, eller som har behov for større knogletransplantation, der skal udføres på tidspunktet for implantatplaceringskirurgi, er ikke kvalificerede til inklusion.

I alt 62 implantater vil blive placeret på tværs af alle deltagende steder. Det forventes at have 60 patienter, selvom en patient kan bidrage med mere end 1 implantat.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

62

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvalificerede patienter (hver patient har mindst 1 tandsted behandlet) nyligt diagnosticeret med behov for et tandimplantat (eller mere end én) på et eller flere tandsteder (tandløs eller syg tand med behov for ekstraktion) i maxilla og/eller underkæbe. Patienter, der tidligere har haft implantater på behandlingsstedet, som har svigtet (med behov for revision), er ikke berettigede til inklusion.

*Potentielle undersøgelsesdeltagere bemærk venligst: Der er omkostninger forbundet med behandlingen/behandlingerne i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter på mindst 18 år
  2. Patienter, for hvem der allerede er truffet beslutning om at bruge et tandimplantat på et tandsted, hvor tanden er blevet fjernet eller umiddelbart fjernet, for at blive fuldstændig genoprettet i underkæben eller overkæben.
  3. Stedet, der er planlagt til øjeblikkelig udvinding og øjeblikkelig restaurering, skal have intakte knoglevægge - Type I (som beskrevet i afsnittet om særlige procedurer) fatninger som verificeret af CBCT og under operationen; Type II kan overvejes efter den behandlende klinikers skøn
  4. Tidligere ekstraherede steder (helt mindst 3-4 måneder)
  5. For alle steder er tilstedeværelsen af ​​modsatrettede tandsæt (antagonist kan være naturlige tænder eller implantatunderstøttet protese), som vil tillade funktionel okklusion, afgørende.
  6. Det sted, der er beregnet til implantatplacering, skal have mindst 10 mm alveolær knoglehøjde og tilstrækkelig restaureringsplads til en restaurering; uden behov for augmentation bortset fra mindre dehiscens, som kan forstærkes med autogene knoglechips og/eller allograft (dvs.: Puros) for at forbedre bløddelsvedhæftningen.
  7. Patienter skal være fysisk i stand til at tolerere konventionelle kirurgiske og genoprettende procedurer (IV-sedationsprotokoller kan anvendes efter den behandlende klinikers skøn).
  8. Patienter, der giver et underskrevet informeret samtykke.
  9. Patienter, der accepterer at blive evalueret for hvert studiebesøg.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med kendte systemiske sygdomme såsom diabetes, endokrine sygdomme, hjertesygdomme, immunkompromitterede eller psykiske lidelser, der er ukontrollerede på tidspunktet for indskrivningen.
  2. Patienter med aktuel brug af bisfosfonater.
  3. Patienter med aktiv infektion eller alvorlig betændelse i de områder, der er beregnet til behandling.
  4. Patienter med mere end 10 cigaretter om dagen rygevaner.
  5. Patienter med en historie med terapeutisk stråling til hovedet eller kæben.
  6. Patienter, der vides at være gravide ved screeningsbesøget eller planlægger at blive gravide inden for 6 måneder efter tilmelding til undersøgelsen.
  7. Patienter med tegn på ubehandlede alvorlige parafunktionelle vaner såsom brug eller knugning.
  8. Patienter, der tidligere har svigtet tandimplantater på det sted, der er beregnet til undersøgelsesimplantatplacering
  9. Patienter med HIV eller aktiv hepatitisinfektion.
  10. Patienter med en historie med ubehandlet generaliseret alvorlig parodontitis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
TSX tandimplantatsystem
behandling af tandtab med TSX tandimplantater
Behandling af tandtab med TSX tandimplantater

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af implantater, der når integrationssucces/ implantatoverlevelse efter 2 år; Antallet af implantater, der når primær stabilitet under placering
Tidsramme: 2 år
Integrationssucces (overlevelse) af implantatet bestemmes af manglende mobilitet, ingen erklæret smerte, fravær af radiolucency, fravær af infektion og når den primære stabilitet ved den endelige placering af implantatet indtil 2 år senere.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringen i knogleniveau (crestal knogle regression) målt og sammenlignet ved forskellige undersøgelsesbesøg for hvert undersøgelsesimplantat
Tidsramme: 2 år
Måling af knogleniveauændringer omkring implantatet op til det 2-årige sidste studiebesøg sammenlignet med det initiale niveau ved baseline (implantatplacering)
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2024

Først opslået (Faktiske)

26. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2301

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandtab

Kliniske forsøg med TSX

Abonner