Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení sonelokimabu u pacientů s aktivní psoriatickou artritidou dosud neužívající antirevmatikum modifikující biologické onemocnění (IZAR-1)

10. června 2026 aktualizováno: MoonLake Immunotherapeutics AG

Fáze 3, paralelní skupinová, randomizovaná, dvojitě zaslepená, 3ramenná, placebem kontrolovaná, multicentrická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti subkutánního sonelokimabu u mužských a ženských účastníků ve věku 18 let a více s aktivní psoriatickou artritidou, kteří jsou naivní na biologické DMARDs

Jedná se o studii, která má prokázat klinickou účinnost a bezpečnost sonelokimabu podávaného subkutánně ve srovnání s placebem při léčbě dospělých pacientů s aktivní psoriatickou artritidou, kteří dosud neužívali biologickou léčbu antirevmatickými léky modifikujícími onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

M1095-PSA-301 je fáze 3, multicentrická, randomizovaná, paralelní skupina, dvojitě zaslepená, 3ramenná, placebem kontrolovaná studie, která zkoumá účinnost a bezpečnost sonelokimabu 60 mg každé 4 týdny (s indukčním režimem a bez něj ) versus placebo u dospělých s aktivní psoriatickou artritidou, kteří dosud neužívali biologickou léčbu antirevmatickými léky modifikujícími onemocnění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

960

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Pleven, Bulharsko, 5800
        • Clinical Site
      • Plovdiv, Bulharsko, 4004
        • Clinical Site
      • Plovdiv, Bulharsko, 4002
        • Clinical Site
      • Plovdiv, Bulharsko, 4000
        • Clinical Site
      • Plovdiv, Bulharsko, 4001
        • Clinical Site
      • Rousse, Bulharsko, 7000
        • Clinical Site
      • Sofia, Bulharsko, 1463
        • Clinical Site
      • Sofia, Bulharsko, 1606
        • Clinical Site
      • Sofia, Bulharsko, 1784
        • Clinical Site
      • Stara Zagora, Bulharsko, 6003
        • Clinical Site
      • Rijeka, Chorvatsko, 51 000
        • Clinical Site
      • Zagreb, Chorvatsko, 10000
        • Clinical Site
      • Tallinn, Estonsko, 10117
        • Clinical Site
      • Tallinn, Estonsko, 13419
        • Clinical Site
      • Tartu, Estonsko, 50708
        • Clinical Site
      • Kuopio, Finsko, 70100
        • Clinical Site
      • Cahors, Francie, 46000
        • Clinical Site
      • Caluire-et-Cuire, Francie, 69300
        • Clinical Site
      • Montpellier, Francie, 34295
        • Clinical Site
      • Narbonne, Francie, 11100
        • Clinical Site
      • Nice, Francie, 06001
        • Clinical Site
      • Rouen, Francie, 76031
        • Clinical Site
      • Tours, Francie, 37170
        • Clinical Site
      • Échirolles, Francie, 38700
        • Clinical Site
      • Kutaisi, Gruzie, 4600
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Gruzie
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Gruzie, 0102
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Gruzie, 0112
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Gruzie, 0141
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Gruzie, 0159
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Gruzie, 0160
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Gruzie, 0179
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Gruzie, 0180
        • Clinical Site
      • Calgary, Kanada, T2N 4L7
        • Clinical Site
      • Trois-Rivières, Kanada, G9A 3X2
        • Clinical Site
      • Waterloo, Kanada, N2J 1C4
        • Clinical Site
      • Winnipeg, Kanada, R3A IM3
        • Clinical Site
      • Kaunas, Litva, 51270
        • Clinical Site
      • Klaipėda, Litva, LT-92288
        • Clinical Site
      • Vilnius, Litva, 01117
        • Clinical Site
      • Šiauliai, Litva, 76231
        • Clinical Site
      • Adazi, Lotyšsko, LV2164
        • Clinical Site
      • Riga, Lotyšsko, LV-1001
        • Clinical Site
      • Budapest, Maďarsko, 1023
        • Clinical Site
      • Budapest, Maďarsko, 1027
        • Clinical Site
      • Budapest, Maďarsko, 1036
        • Clinical Site
      • Debrecen, Maďarsko, H-4032
        • Clinical Site
      • Gyula, Maďarsko, 5700
        • Clinical Site
      • Hódmezővásárhely, Maďarsko, 6800
        • Clinical Site
      • Kalocsa, Maďarsko, 6300
        • Clinical Site
      • Kistarcsa, Maďarsko, 2143
        • Clinical Site
      • Nyíregyháza, Maďarsko, 4400
        • Clinical Site
      • Székesfehérvár, Maďarsko, 8000
        • Clinical Site
      • Veszprém, Maďarsko, 8200
        • Clinical Site
      • Bad Bentheim, Německo, 48455
        • Clinical Site
      • Berlin, Německo, 12161
        • Clinical Site
      • Berlin, Německo, 12203
        • Clinical Site
      • Berlin, Německo, 13125
        • Clinical Site
      • Erlangen, Německo, 91054
        • Clinical Site
      • Hamburg, Německo, 20095
        • Clinical Site
      • Herne, Německo, 44649
        • Clinical Site
      • Munich, Německo, 80639
        • Clinical Site
      • Munich, Německo, 81667
        • Clinical Site
      • München, Německo, 80336
        • Clinical Site
      • Bialystok, Polsko, 15-879
        • Clinical Site
      • Bialystok, Polsko, 15707
        • Clinical Site
      • Bydgoszcz, Polsko, 85-065
        • Clinical Site
      • Bydgoszcz, Polsko, 85-168
        • Clinical Site
      • Bytom, Polsko, 41-902
        • Clinical Site
      • Częstochowa, Polsko, 42-202
        • Clinical Site
      • Dąbrówka, Polsko, 62-069
        • Clinical Site
      • Dębica, Polsko, 39-200
        • Clinical Site
      • Elblag, Polsko, 82-300
        • Clinical Site
      • Gdynia, Polsko, 81-384
        • Clinical Site
      • Katowice, Polsko, 40282
        • Clinical Site
      • Krakow, Polsko, 30-002
        • Clinical Site
      • Krakow, Polsko, 30-149
        • Clinical Site
      • Krakow, Polsko, 31-501
        • Clinical Site
      • Lodz, Polsko, 91-363
        • Clinical Site
      • Lodz, Polsko, 90-368
        • Clinical Site
      • Lublin, Polsko, 20-412
        • Clinical Site
      • Lublin, Polsko, 20-607
        • Clinical Site
      • Nadarzyn, Polsko, 05-830
        • Clinical Site
      • Nowa Sól, Polsko, 67-100
        • Clinical Site
      • Olsztyn, Polsko, 10-117
        • Clinical Site
      • Poznan, Polsko, 61-113
        • Clinical Site
      • Poznan, Polsko, 60-218
        • Clinical Site
      • Poznan, Polsko, 60-324
        • Clinical Site
      • Poznan, Polsko, 60-446
        • Clinical Site
      • Poznan, Polsko, 60-693
        • Clinical Site
      • Poznan, Polsko, 61-397
        • Clinical Site
      • Poznan, Polsko, 60-681
        • Clinical Site
      • Siedlce, Polsko, 08-110
        • Clinical Site
      • Sochaczew, Polsko, 96-500
        • Clinical Site
      • Swidnica, Polsko, 58100
        • Clinical Site
      • Torun, Polsko, 87-100
        • Clinical Site
      • Warsaw, Polsko, 02-665
        • Clinical Site
      • Warsaw, Polsko, 00-874
        • Clinical Site
      • Warsaw, Polsko, 01-691
        • Clinical Site
      • Warsaw, Polsko, 02-118
        • Clinical Site
      • Warsaw, Polsko, 02-677
        • Clinical Site
      • Warsaw, Polsko, 03-291
        • Clinical Site
      • Warsaw, Polsko, 04-305
        • Clinical Site
      • Wołomin, Polsko, 05-200
        • Clinical Site
      • Wroclaw, Polsko, 51-685
        • Clinical Site
      • Wroclaw, Polsko, 52-416
        • Clinical Site
      • Wroclaw, Polsko, 53-673
        • Clinical Site
      • Zamość, Polsko, 22400
        • Clinical Site
      • Braga, Portugalsko, 4700-000
        • Clinical Site
      • Braga, Portugalsko, 4710-243
        • Clinical Site
      • Lisbon, Portugalsko, 1649-035
        • Clinical Site
      • Lisbon, Portugalsko, 1500-458
        • Clinical Site
      • Ponte de Lima, Portugalsko, 4990-041
        • Clinical Site
      • Bucharest, Rumunsko, 011172
        • Clinical Site
      • Bucharest, Rumunsko, 012071
        • Clinical Site
      • Bucharest, Rumunsko, 020475
        • Clinical Site
      • Bucharest, Rumunsko, 030463
        • Clinical Site
      • Bucharest, Rumunsko, 041303
        • Clinical Site
      • Timișoara, Rumunsko, 300650
        • Clinical Site
      • Košice, Slovensko, 04011
        • Clinical Site
      • Martin, Slovensko, 036 01
        • Clinical Site
      • Poprad, Slovensko, 058 01
        • Clinical Site
      • Rimavská Sobota, Slovensko, 979 01
        • Clinical Site
    • Arizona
      • Avondale, Arizona, Spojené státy, 85392
        • Clinical Site
      • Chandler, Arizona, Spojené státy, 85225
        • Clinical Site
      • Flagstaff, Arizona, Spojené státy, 86001
        • Clinical Site
      • Mesa, Arizona, Spojené státy, 85210
        • Clinical Site
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85032
        • Clinical Site
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85260
        • Clinical Site
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85748
        • Clinical Site
    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92108
        • Clinical Site
      • Upland, California, Spojené státy, 91786
        • Clinical Site
    • Florida
      • Avon Park, Florida, Spojené státy, 33825
        • Clinical Site
      • Clearwater, Florida, Spojené státy, 33765
        • Clinical Site
      • Hialeah, Florida, Spojené státy, 33016
        • Clinical Site
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33607
        • Clinical Site
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Spojené státy, 62702
        • Clinical Site
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Spojené státy, 70605
        • Clinical Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21224-6821
        • Clinical Site
    • Michigan
      • Grand Blanc, Michigan, Spojené státy, 48439-2451
        • Clinical Site
    • North Carolina
      • Leland, North Carolina, Spojené státy, 28451
        • Clinical Site
      • Salisbury, North Carolina, Spojené státy, 28144
        • Clinical Site
      • Statesville, North Carolina, Spojené státy, 28625
        • Clinical Site
    • Ohio
      • Middleburg Heights, Ohio, Spojené státy, 44130
        • Clinical Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • Clinical Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38119
        • Clinical Site
    • Texas
      • Allen, Texas, Spojené státy, 75013
        • Clinical Site
      • Colleyville, Texas, Spojené státy, 76034
        • Clinical Site
      • Lubbock, Texas, Spojené státy, 79424
        • Clinical Site
      • Plano, Texas, Spojené státy, 75024
        • Clinical Site
    • West Virginia
      • Beckley, West Virginia, Spojené státy, 25801
        • Clinical Site
      • Belgrade, Srbsko, 11000
        • Clinical Site
      • Niška Banja, Srbsko, 18205
        • Clinical Site
      • Novi Sad, Srbsko, 21000
        • Clinical Site
      • Brno, Česko, 63800
        • Clinical Site
      • Břeclav, Česko, 690 02
        • Clinical Site
      • Ostrava, Česko, 70200
        • Clinical Site
      • Prague, Česko, 12850
        • Clinical Site
      • Prague, Česko, 140 00
        • Clinical Site
      • Prague, Česko, 14800
        • Clinical Site
      • Prague, Česko, 150 00
        • Clinical Site
      • Prague, Česko, 140 59
        • Clinical Site
      • Studénka, Česko, 742 13
        • Clinical Site
      • Zlín, Česko, 760 01
        • Clinical Site
      • Athens, Řecko, 12462
        • Clinical Site
      • Heraklion, Řecko, 71110
        • Clinical Site
    • Attica
      • Athens, Attica, Řecko
        • Clinical Site
      • A Coruña, Španělsko, 15006
        • Clinical Site
      • Alcobendas, Španělsko, 28100
        • Clinical Site
      • Bilbao, Španělsko, 48013
        • Clinical Site
      • Castelló, Španělsko, 12004
        • Clinical Site
      • Madrid, Španělsko, 28046
        • Clinical Site
      • Madrid, Španělsko, 28003
        • Clinical Site
      • Málaga, Španělsko, 29009
        • Clinical Site
      • Sabadell, Španělsko, 08208
        • Clinical Site
      • Santiago de Compostela, Španělsko, 15702
        • Clinical Site
      • Santiago de Compostela, Španělsko, 15706
        • Clinical Site
      • Seville, Španělsko, 41009
        • Clinical Site
      • Seville, Španělsko, 41010
        • Clinical Site
      • Seville, Španělsko, 41013
        • Clinical Site
      • Seville, Španělsko, 41007
        • Clinical Site
      • Valencia, Španělsko, 46007
        • Clinical Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Účastníci musí být starší 18 let.
  2. Účastníci mají potvrzenou diagnózu psoriatické artritidy (PsA) podle kritérií Klasifikace psoriatické artritidy (CASPAR) z roku 2006 se symptomy ≥ 6 měsíců před screeningovou návštěvou.
  3. Účastníci mají středně těžké až těžké aktivní onemocnění (definované počtem 68 citlivých kloubů [TJC68] ≥3 a počtem 66 oteklých kloubů [SJC66] ≥3).
  4. Účastníci mají současnou aktivní plakovou psoriázu (PsO) nebo dermatologem potvrzenou anamnézu plakové PsO.
  5. Při screeningové návštěvě byl test účastníků negativní jak na revmatoidní faktor, tak na anticyklický citrulinovaný peptid.

Kritéria vyloučení:

  1. Účastníci se známou přecitlivělostí na sonelokimab nebo na kteroukoli jeho pomocnou látku.
  2. Účastníci, kteří mají diagnózu chronických zánětlivých stavů jiných než PsO nebo PsA.
  3. Účastníci s diagnózou zánětlivého onemocnění střev.
  4. Účastníci, kteří zažili období ≥ 3 týdnů nevysvětlitelného průjmu během 24 týdnů před základní návštěvou.
  5. Účastníci, kteří mají stanovenou diagnózu arthritis mutilans.
  6. Předchozí expozice sonelokimabu.
  7. Účastníci, kteří někdy dostali jakékoli biologické imunomodulační látky pro PsA nebo PsO, ať už zkoumané nebo schválené.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: dávka sonelokimabu s indukčním režimem
Subjekty randomizované do tohoto ramene dostanou sonelokimab subkutánně (SC) jako indukční režim se 4 dávkami, po kterých bude sonelokimab SC každé 4 týdny podávat udržovací dávku počínaje 8. týdnem.
Randomizovaná léčba, paralelní skupina
Experimentální: dávka sonelokimabu bez indukčního režimu
Subjekty randomizované do tohoto ramene budou dostávat sonelokimab subkutánně každé 4 týdny.
Randomizovaná léčba, paralelní skupina
Komparátor placeba: Placebo
Subjekty randomizované do tohoto ramene dostanou placebo subkutánně.
Randomizovaná léčba, paralelní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odpovědí účastníků, kteří dosáhli alespoň 50% zlepšení v kritériích American College of Rheumatology (ACR50)
Časové okno: 16. týden
Podíl účastníků dosahujících ACR50
16. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odpovědí účastníků, kteří dosáhli alespoň 20% zlepšení v kritériích American College of Rheumatology (ACR20)
Časové okno: 16. týden
Podíl účastníků dosahujících ACR20
16. týden
Míra odezvy účastníků, kteří dosáhli minimální aktivity onemocnění (MDA)
Časové okno: 16. týden
Podíl účastníků dosahujících MDA
16. týden
Health Assessment Questionnaire – Index Disability Index (HAQ-DI)
Časové okno: 16. týden
Změna HAQ-DI od výchozí hodnoty
16. týden
Index oblasti a závažnosti psoriázy (PASI90)
Časové okno: 16. týden
Podíl účastníků, kteří dosáhli snížení o ≥ 90 % v odpovědi PASI90 v týdnu 16 v podskupině účastníků s psoriázou (PsO) zahrnující ≥ 3 % tělesného povrchu na začátku
16. týden
Short-form-36 (SF-36) Physical Component Summary (PCS)
Časové okno: 16. týden
Změna od základní hodnoty v SF-36 PCS v týdnu 16
16. týden
van der Heijde upravené celkové ostré skóre (vdHmTSS)
Časové okno: 16. týden
Změna ze základního stavu na 16. týden ve strukturálním poškození kloubů/kostí (vdHmTSS)
16. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

4. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

4. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sonelokimab

Předplatit