Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetika, farmakodynamika a bezpečnost nanokin produkované společností Nanogen Pharmaceutical Sheet Stock Company (EPO)

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie se dvěma skupinami, porovnání farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnost nanokinu produkované společností Nanogen Pharmaceutical Sheet Company s EPREX® vyrobenou společností Janssen-Cilag Ltd, ve zdravých mužských dobrovolnících, ve zdravých mužských dobrovolnících

Cílem této klinické studie je porovnat farmakokinetiku (PK), farmakodynamické (PD) parametry a bezpečnost mezi nanokinem nanogenní farmaceutické zásobní společnosti a EPREX® společnosti Janssen CILAG LTD na zdravých mužských dobrovolnících.

Biosimilarity erytropoetinu (EPO) mezi nanokinem (test) a EPREX® (komparátor) byla hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, dvou sekvenci, crossover Study.

Subjekty obdržely 4 000 IU subkutánní dávce jedné z formulace, následovanou alternativním po 28denním vymývání.

Byly hodnoceny klíčové farmakokinetické (PK) parametry, CMAX a AUCINF, přičemž geometrické průměrné poměry/GMR (90% CI) spadaly do regulačního rozmezí (0,80-1,25). Farmakodynamické (PD) markery (počet retikulocytů, hematokrit, hemoglobin a počet RBC) musí vykazovat srovnatelné účinky.

Hodnocení bezpečnosti (nežádoucí účinky a závažné nežádoucí účinky, další hodnocení bezpečnosti, jako jsou vitální příznaky, testování a zkoumání) podporují jejich zaměnitelnost v klinickém použití.

Přehled studie

Detailní popis

Erytropoetin (EPO) je glykoproteinový hormon nezbytný pro tvorbu červených krvinek (RBC), především v ledvinách. Rekombinantní lidský erytropoetin (Rhuepo) nebo erytropoéza stimulující látky (ESA) se používají k léčbě anémie při chronickém selhání ledvin, chemoterapii vyvolané anémií a ke snížení transfúzních potřeb v chirurgickém zákroku.

Nanokin, v současné době považován za následný biologický produkt EPREX® vyvinutého nanogenním biofarmaceutickým JSC, se produkuje v CHO buňkách. Tato studie hodnotí bioekvivalenci nanokinu a EPREX® u zdravých dobrovolníků, srovnává farmakokinetiku (PK), farmakodynamiku (PD) a bezpečnost.

U 44 zdravých mužských dobrovolníků byla provedena randomizovaná, dvojitě zaslepená, jednorázová, dvoudávková crossover pokus (19-45 let, BMI 18.0-27.0 kg/m²). Účastníci dostali 4 000 IU subkutánní injekci buď EPREX® nebo nanokinu, následovanou alternativním po 28denním vymývání. Vzorky krve pro analýzu PK byly odebrány ve více časových bodech až do 144 hodin po dávce, zatímco markery PD (počet retikulocytů, hematokrit, hemoglobin, počet RBC) byly měřeny až 312 hodin po dávce.

Tato studie se provádí v Centru pro klinickou farmakologickou lékařskou univerzitu v pokynech pro vietnamský průzkum biomedicínského výzkumu, etických a regulačních pokynů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž ve věku 18 až 45 let.
  • Hmotnost mezi 50 kg a 70 kg, BMI mezi 18 a 27 v době screeningu.
  • Subjekty reprodukčního věku musí schválit použití účinné antikoncepce (jako jsou perorální antikoncepční prostředky, intrauterin nebo implantovatelné, umístění intrauterin, fyzické metody atd.) Od screeningu do 6 měsíců po poslední dávce.
  • Podepsal formulář informovaného souhlasu s účastí na studii.

Kritéria pro vyloučení:

Ze studie budou vyloučeny subjekty, které splňují alespoň jedno z následujících kritérií:

  • Použijte EPO (erytropoietin), darbepoetin nebo jiný zdroj EPO proteinu, imunoglobulinu, do 3 měsíců před screeningem.
  • Historie závažných alergických reakcí nebo anafylaktických reakcí na biologické produkty.
  • Existují klinicky významná onemocnění, jako je vysoký krevní tlak, jiná kardiovaskulární onemocnění, psychiatrie, rakovina, akutní a chronické dýchání, diabetes, chronický zánět (jako je revmatoidní artritida, lupus erythematosus atd.), Nebo autoimunitní onemocnění.
  • Mít anamnézu onemocnění červených krvinek, jako je thalassemie, srpkovitá buňka ...
  • Ti, kteří krváceli přes 400 ml nebo darovali krev do 8 týdnů od plánované první dávky.
  • Lidé s výsledky screeningu:

    • Hladina hemoglobinu pod 12 g/dl nebo nad 17 g/dl;
    • Hladina vitaminu B12 pod 200 pg/ml;
    • Úroveň ferritinu pod 21,8 ng/ml;
    • Převodrin úroveň pod 190 mg/dl;
    • Hladina albuminu pod 3,5 g/dl nebo více než 4,8 g/dl;
    • Retikulocyt, erytrocyty, krevní destičky nebo hladinu draslíku v séru v normálním rozsahu
    • Pozitivní na protilátkách HIV, HBSAG, HCV (virus hepatitidy C) protilátky.
    • Ti, jejichž vitální příznaky se měří v posilovací poloze po odpočinku po více než 3 minuty, se setkávají s více než jedním z následujících: systolický BP pod 90 mmHg nebo více než 160 mmHg, diastolický BP pod 50 mmhg nebo více než 100 mmhg, pulzní frekvence nad 100.
  • Historie zneužívání drog nebo testována pozitivní při screeningu léčiva moči
  • Ti, kteří mají problém s pitím nebo se během studijního období nemohou zdržet alkoholu.
  • Ti, kteří za poslední 3 měsíce v průměru kouřili denně přes 10 cigaret, nebo kteří se během zkušebního období nemohou vzdát kouření.
  • Lidé, kteří požili jídlo obsahující kofein do 3 dnů od plánované první dávky nebo kteří se nemohou zdržet během zkušebního období.
  • Ti, kteří mají zvláštní stravovací návyky nebo kteří nemohou mít jídlo poskytované studijním centrem.
  • Ti, kteří se zúčastnili jiných klinických studií a byla podána jiná studijní léčiva do 1 roku od plánované první dávky.
  • Ti, kteří se připravují na těhotenství nebo nesouhlasí s antikoncepcí během zkušebního období

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nanokine 4000 IU
Nanokine 4000 IU, předpnutá stříkačka, subkutánní injekce. Nanokine 4000 IU bude sponzorem přepravován a předán do studijního centra. Nanokine 4000 IU by měl být uložen v lednici 2-8 ° C.

Experimentální lék: Nanokine 4000 IU, předplněná stříkačka, vyrobená subkutánní injekce: nanogen biofarmaceutický JSC.

ARM 1 (22 dobrovolníků): Nanokineinjection 4000 IU bude podáván subkutánně v den 1 a po 28denním vymývacím období bude EPREX® injekce 4000 IU podána subkutánně v den 29.

Ostatní jména:
  • Nanokine

Komparátor lék: EPREX® 4000 IU, předplněná stříkačka, vyrobená podkožní injekce: Janssen-Cilag Ltd

ARM 2 (22 dobrovolníků): EPREX® Injection 4000 IU bude podávána subkutánně v den 1 a po 28denním období vymývání bude EPREX Injection 4000 IU podána subkutánně v den 29.

Celkem: 44 účastníků bude přijato do soudu.

Ostatní jména:
  • Eprex
Aktivní komparátor: EPREX 4000 IU

EPREX 4000 IU, předem uzavřená stříkačka, subkutánní injekce. EPREX 4000 IU bude dodavatelem přepravován a předán přímo do studijního centra (se smlouvou se sponzorem).

EPREX 4000 IU by měl být uložen v lednici 2-8 ° C.

Experimentální lék: Nanokine 4000 IU, předplněná stříkačka, vyrobená subkutánní injekce: nanogen biofarmaceutický JSC.

ARM 1 (22 dobrovolníků): Nanokineinjection 4000 IU bude podáván subkutánně v den 1 a po 28denním vymývacím období bude EPREX® injekce 4000 IU podána subkutánně v den 29.

Ostatní jména:
  • Nanokine

Komparátor lék: EPREX® 4000 IU, předplněná stříkačka, vyrobená podkožní injekce: Janssen-Cilag Ltd

ARM 2 (22 dobrovolníků): EPREX® Injection 4000 IU bude podávána subkutánně v den 1 a po 28denním období vymývání bude EPREX Injection 4000 IU podána subkutánně v den 29.

Celkem: 44 účastníků bude přijato do soudu.

Ostatní jména:
  • Eprex

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUC0-inf
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14,16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 hodin po podání pro každé období]
Plocha pod koncentrací plazmy versus časová křivka od času 0 do nekonečna
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14,16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 hodin po podání pro každé období]
CMAX
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14,16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 hodin po podání pro každé období]
Maximální plazmatická koncentrace
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14,16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 hodin po podání pro každé období]

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Auclast
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Oblast pod křivkou naposledy
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Clast.obs
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Koncentrace nad posledním pozorovaným kvantitativním prahem
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Tmax
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Doba maximální koncentrace erytropoetinu
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
T1/2
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Terminální poločas (T1/2) erytropoetinu: čas (hodiny) potřebný pro snížení koncentrace léčiva v séru o polovinu
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Tlast
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Naposledy, kdy je pozorovaná koncentrace nad kvantitativním prahem.
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Cl.obs
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Zjevná vůle
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Vz.obs
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Zjevný objem distribuce
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Lambda.Z
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Míra eliminace odpovídá konečnému poločasu
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Temax
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Čas do maximálního počtu retikulocytů (temax).
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
ΔEmax
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Maximální zvýšení pozorovaného počtu retikulocytů ve srovnání s předběžnou dávkou
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Δauec0-inf
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Oblast pod křivkou efektu zvýšené počtu retikulocytů od času 0 do nekonečna
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Hemoglobin
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Hemoglobin (HB)
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Hematokrit
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Hematokrit (HCT)
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Počet RBC
Časové okno: 10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Červené krvinky se počítají
10 minut před podáváním (1. den/den 29); 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 216, 312 hodin po podání pro každé období]
Nežádoucí účinky
Časové okno: Výchozí hodnota do 312 hodin po dávce crossoveru
Nežádoucí účinky (AE); Vážné nežádoucí účinky (SAE); Další hodnocení bezpečnosti, jako jsou vitální příznaky, testování a zkoumání.
Výchozí hodnota do 312 hodin po dávce crossoveru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NNG31

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Erytropoetin Alfa

Předplatit