Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba sekretomem pro omlazení obličeje

30. dubna 2026 aktualizováno: Acorn Biolabs Inc.

Slepá, randomizovaná, kontrolovaná studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti autologního sekretomu vlasových folikulů pro omlazení pleti

Léčba sekretomem pro omlazení obličeje

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie bude kvantitativně hodnotit účinnost a bezpečnost autologního sekretomu vlasových folikulů pro omlazení pokožky. Sekretom je produkován neinvazivním odběrem vlasových folikulů vytrháním 50-75 vlasů. Deset folikulů je vybráno k kultivaci v médiu (vlastní bez xenogenních a lidských proteinů) po dobu 4 týdnů a kondicionované médium je sbíráno a lyofilizováno za vzniku autologního sekretomového produktu. Sekretom obsahuje růstové faktory, molekuly extracelulární matrix, cytokiny, exozomy atd. Při použití je autologní sekretom naředěn v solném roztoku a aplikován na subjekt, od kterého byly vlasy odebrány. Tato studie hodnotí účinnost a bezpečnost intradermálních injekcí sekretomu pro omlazení obličeje. Studie je randomizovaná, placebem kontrolovaná klinická studie s dvojitě zaslepenou fází a fází otevřeného rozšíření. Dvojité zaslepení až do 120 dnů, následované otevřeným rozšířením pro kontrolní pacienty, kteří se rozhodnou přejít a přijmout aktivní léčbu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Heather Dwyer, MSc, CCRP
  • Telefonní číslo: 905-695-6956
  • E-mail: heather@acorn.me

Studijní místa

    • California
      • Newport Beach, California, Spojené státy, 92663
        • Nábor
        • Steve Yoelin, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Steve Yoelin, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena
  2. Věk: ≥30 a ≤ 70 v době udělení souhlasu.
  3. Fitzpatrickovy fototypy kůže I-V
  4. Středně pokročilé až velmi pokročilé stárnutí obličeje podle SASSQ v kategoriích elasticity, vrásek a drsnosti pokožky.
  5. Ochota zdržet se kosmetických výkonů po dobu trvání studie (tj. laserové ošetření, chemické peelingy, mikroneedling, injekce výplňových látek, injekce neuromodulátorů apod.)
  6. Ochota používat podpůrné produkty studie podle pokynů a nezavádět žádné nové přípravky pro péči o pleť nebo make-up po dobu trvání studie. Účastníkům bude poskytnuta sada pro péči o pleť: Cetaphil Gentle Skin Cleanser 20 oz, Cetaphil Daily Hydrating Lotion 3 oz, Cetaphil Sheer Mineral Sunscreen Broad Spectrum SPF 50 1.7 oz. Dva kusy každého produktu budou poskytnuty s pokyny pro aplikaci.
  7. Mužští účastníci s vousy musí být ochotni se oholit v dopoledních hodinách před ošetřením/návštěvami pro sledování.
  8. Ochota minimalizovat vystavení slunci/ultrafialovému záření po dobu trvání studie, včetně všech následujících opatření: denní aplikace opalovacího krému nejméně 15 minut před odchodem ven; nošení ochranného oděvu (např. klobouk, sluneční brýle) při pobytu venku; opětovná aplikace opalovacího krému každé 2 hodiny během venkovních aktivit; vyhýbání se používání solária/přípravků na opalování.

Kritéria vyloučení:

Kritéria pro zařazení

  1. Muž nebo žena
  2. Věk: ≥30 a ≤ 70 v době udělení souhlasu.
  3. Fitzpatrickovy fototypy kůže I-V
  4. Středně pokročilé až velmi pokročilé stárnutí obličeje podle SASSQ v kategoriích elasticity, vrásek a drsnosti pokožky.
  5. Ochota zdržet se kosmetických výkonů po dobu trvání studie (tj. laserové ošetření, chemické peelingy, mikroneedling, injekce výplňových látek, injekce neuromodulátorů apod.)
  6. Ochota používat podpůrné produkty studie podle pokynů a nezavádět žádné nové přípravky pro péči o pleť nebo make-up po dobu trvání studie. Účastníkům bude poskytnuta sada pro péči o pleť: Cetaphil Gentle Skin Cleanser 20 oz, Cetaphil Daily Hydrating Lotion 3 oz, Cetaphil Sheer Mineral Sunscreen Broad Spectrum SPF 50 1.7 oz. Dva kusy každého produktu budou poskytnuty s pokyny pro aplikaci.
  7. Mužští účastníci s vousy musí být ochotni se oholit v dopoledních hodinách před ošetřením/návštěvami pro sledování.
  8. Ochota minimalizovat vystavení slunci/ultrafialovému záření po dobu trvání studie, včetně všech následujících opatření: denní aplikace opalovacího krému nejméně 15 minut před odchodem ven; nošení ochranného oděvu (např. klobouk, sluneční brýle) při pobytu venku; opětovná aplikace opalovacího krému každé 2 hodiny během venkovních aktivit; vyhýbání se používání solária/přípravků na opalování.
  9. Způsobilý a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas k účasti na všech činnostech studie
  10. Ochotný a schopný tolerovat vícečetné injekce a účastnit se všech návštěv studie
  11. Negativní výsledek těhotenského testu z moči v době screeningu (pokud je applicable)
  12. Pro ženy v plodném věku musí být ochotny používat přijatelnou formu antikoncepce po celou dobu trvání studie. Všechny systémové antikoncepční prostředky musí být důsledně používány po dobu nejméně 30 dnů před zařazením do studie. Žena je považována za plodnou, pokud není po menopauze, nemá dělohu a/nebo oba vaječníky, nebo nepodstoupila oboustrannou podvázání vejcovodů.

Kritéria vyloučení

  1. Používání topického tretinoinu, adapalenu, tazarotenu, hydrochinonu, imiquimodu, 5-fluorouracilu, ingenol mebutátu, koncentrovaného peroxidu vodíku, diklofenaku, vitaminu C, alfa hydroxykyselin nebo fotodynamické terapie (PDT) na obličej do 4 týdnů před základní fotodokumentací a po celou dobu trvání studie
  2. Dermatologická onemocnění nebo stavy (např. atopická dermatitida, psoriáza, rosacea, seboroická dermatitida, rány, infekce, podráždění, spálení sluncem, omrznutí větrem apod.) v ošetřované oblasti, které by podle názoru vyšetřovatele mohly ovlivnit studii
  3. Historie tvorby keloidů, hypertrofických jizev nebo abnormálního/opožděného hojení ran
  4. Předchozí lékařské estetické omlazovací procedury na obličeji, jako je chemický peeling, dermabraze, neablativní nebo ablativní resurfacování, nebo facelift pomocí laseru nebo jiných zařízení, až 3 měsíce před základní fotodokumentací
  5. Léčba neuromodulátory v oblasti vrásek kolem očí, glabelární oblasti nebo frontálních svalů do 4 měsíců před základní fotodokumentací
  6. Léčba kožními výplněmi, stimulátory kolagenu, injekcemi tuku nebo permanentními výplněmi v posledních 6 měsících před základní fotodokumentací
  7. Pacienti používající jiné anti-aging léčby/procedury/systémové léky nebo injekce podávané/předepsané lékařským odborníkem před zahájením studie, pokud se vyšetřovatel domnívá, že by mohly zkreslit výsledky. Doporučuje se konzultace se zadavatelem.
  8. Těžký kuřák (>1 krabička cigaret denně)
  9. Ošetření energetickými zařízeními (tj. radiofrekvenčními přístroji, mikrozaostřenými ultrazvukovými přístroji nebo jinými ultrazvukovými zařízeními, laserovými a světelnými přístroji, mikroneedlingem) v ošetřované oblasti do 6 měsíců před základní fotodokumentací
  10. Aktuální užívání isotretinoinu (Accutane)
  11. Účastníci užívající imunosupresiva nebo s autoimunitním onemocněním (s výjimkou stabilní, kontrolované Hashimotovy tyreoiditidy)
  12. Chirurgický zákrok (tj. facelift, zvedání obočí, zvedání krku nebo dolní ritidektomie, liposukce apod.) během 12měsíčního období před základní fotodokumentací
  13. Aktuální účast nebo účast do 30 dnů před zahájením této studie v lékové nebo jiné výzkumné studii
  14. Těžká aktivní infekce (např. HIV, hepatitida B nebo C, UTI apod.)
  15. Aktuální nebo nedávné (v posledních 5 letech) maligní onemocnění (s výjimkou bazocelulárních a spinocelulárních karcinomů kůže, pokud bazocelulární karcinom nebyl na obličeji)
  16. Historie systémové chemoterapie nebo radiace v posledních 5 letech
  17. Průběžné/denní užívání nesteroidních protizánětlivých léků nebo vitaminu E, pokud nebyly vysazeny do 7 dnů před 1. ošetřením a používány pouze podle potřeby během zkušebního období
  18. Plánované těhotenství nebo snaha otěhotnět v příštím roce
  19. Aktuální antikoagulační terapie (hepariny; inhibitory faktoru Xa; přímé přípravky jako dabigatran, rivaroxaban, apixaban, endoxaban a betrixaban; warfarin/kumariny). Nízké dávky aspirinu a doplňky omega-3 jsou povoleny.
  20. Jakékoliv další kritérium, které na základě klinického úsudku vyšetřovatele může účastníka vystavit riziku nebo zkreslit výsledky studie
  21. Neschopnost nebo neochota splnit požadavky (tj. odstranění šperků, make-upu, vousů) studie podle názoru vyšetřovatele
  22. Účastník má jakoukoliv poruchu, která může zabránit dodržování protokolu, jako je historie chronického zneužívání alkoholu nebo drog, významná duševní nebo nervová porucha nebo jiné onemocnění, které by podle posuzovatele narušilo studii.

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kontrola
Saline bude působit jako kontrola a bude intradermálně injikována.
Solný roztok bude použit jako placebová kontrola. Aktivní látka je ředěna solným roztokem, takže se jedná o vhodnou kontrolu.
Experimentální: Aktivní sekretom
Autologní sekretom odvozený z vlasových folikulů
Tento intervenční produkt je sekretom odvozený z kmenových buněk, které sídlí ve vlasovém folikulu.
Ostatní jména:
  • aHFS
  • Hair Follicle Secretom
  • Vlasový folikul kmenové buňky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod souvisejících s léčbou
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 120 dnů
Nežádoucí účinky a očekávané léčebné účinky budou shromažďovány v každém časovém bodě. Spontánně hlášené nežádoucí účinky budou rovněž shromažďovány.
Od výchozí hodnoty do 120 dnů
VISIA-CR Skóre Kvality Pokožky (VISIA-CR není zkratka, jedná se o název systému)
Časové okno: Počáteční stav, 30, 60, 90 a 120 dnů
VISIA-CR fotografie a analýza kvality pokožky (zarudnutí, vrásky, UV skvrny, drsnost pokožky). Skóre se pohybuje v rozmezí 0-100. Nižší skóre znamená zlepšení.
Počáteční stav, 30, 60, 90 a 120 dnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost subjektu
Časové okno: 30, 60, 90 a 120 dnů
Škála spokojenosti subjektu je 5bodová Likertova škála. Škála zahrnuje: Nespokojený, Ani spokojený ani nespokojený, Mírně spokojený, Spokojený a Velmi spokojený.
30, 60, 90 a 120 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontrolní solný roztok

Předplatit