- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07227883
Tratamento com Secretoma para Rejuvenescimento Facial
30 de abril de 2026 atualizado por: Acorn Biolabs Inc.
Estudo Cego, Randomizado e Controlado para Avaliar a Eficácia e Segurança do Secretoma Autólogo do Folículo Piloso no Rejuvenescimento Facial
Tratamento com secretoma para rejuvenescimento facial
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo irá avaliar quantitativamente a eficácia e segurança do secretoma autólogo de folículos pilosos para rejuvenescimento cutâneo.
O secretoma é produzido através da recolha não invasiva de folículos pilosos pela depilação de 50-75 cabelos.
Dez folículos são selecionados para serem cultivados em meio (proprietário, livre de proteínas xenógenas e humanas) durante 4 semanas, e o meio condicionado é recolhido e liofilizado para produzir o produto de secretoma autólogo.
O secretoma contém fatores de crescimento, moléculas da matriz extracelular, citocinas, exossomas, etc. Na utilização, o secretoma autólogo é diluído em solução salina e aplicado no sujeito de quem os cabelos foram recolhidos.
Este estudo está a avaliar a eficácia e segurança de injeções intradérmicas do secretoma para rejuvenescimento facial.
O estudo é um ensaio duplo-cego e com fases de extensão em aberto, randomizado e controlado por placebo.
Duplo-cego até 120 dias, seguido por uma extensão em aberto para os doentes do grupo de controlo que optem por fazer a transição e receber o tratamento ativo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
24
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lisa M Campbell, PhD
- Número de telefone: 905-695-6956
- E-mail: lisa.campbell@acorn.me
Estude backup de contato
- Nome: Heather Dwyer, MSc, CCRP
- Número de telefone: 905-695-6956
- E-mail: heather@acorn.me
Locais de estudo
-
-
California
-
Newport Beach, California, Estados Unidos, 92663
- Recrutamento
- Steve Yoelin, MD
-
Investigador principal:
- Steve Yoelin, MD
-
Contato:
- Steve Yoelin, MD
- Número de telefone: (949) 548-2711
- E-mail: info@steveyoelinmd.com
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Contato:
- Shiraz Rezaei
- Número de telefone: 949-548-2711
- E-mail: srezaei.symd@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Masculino ou Feminino
- Idade: ≥30 e ≤70 no momento do consentimento.
- Tipos de pele Fitzpatrick I-V
- Envelhecimento facial moderado a muito severo de acordo com o SASSQ para as categorias de elasticidade, rugas e rugosidade da pele.
- Disposto a abster-se de procedimentos cosméticos durante todo o período do estudo (ou seja, tratamentos a laser, peelings químicos, microagulhamento, injeções de preenchedores dérmicos, injeções de neuromoduladores, etc.)
- Disposto a usar produtos de suporte do estudo conforme indicado e não introduzir quaisquer novos produtos de cuidados com a pele ou maquilhagem durante todo o período do estudo. Será fornecido aos sujeitos um Kit de Cuidados com a Pele: Cetaphil Gentle Skin Cleanser 20 oz, Cetaphil Daily Hydrating Lotion 3 oz, Cetaphil Sheer Mineral Sunscreen Broad Spectrum SPF 50 1.7 oz. Serão fornecidas duas unidades de cada com instruções de aplicação.
- Os sujeitos masculinos com barba devem estar dispostos a barbear-se na manhã dos seus tratamentos/visitas de acompanhamento.
- Disposto a minimizar a exposição solar/à luz ultravioleta durante a duração do estudo, incluindo todos os seguintes: aplicar protetor solar diariamente, pelo menos 15 minutos antes de sair; usar roupa protetora do sol (por exemplo, chapéu, óculos de sol) quando estiver ao ar livre; reaplicar protetor solar a cada 2 horas durante atividades ao ar livre; evitar o uso de solários/produtos de bronzeamento.
Critérios de Exclusão:
- Uso de tretinoína tópica, adapaleno, tazaroteno, hidroquinona, imiquimod, 5-fluorouracil, mebutato de ingenol, peróxido de hidrogénio concentrado, diclofenaco, vitamina C, ácidos alfa-hidroxi ou terapia fotodinâmica (PDT) no rosto dentro das 4 semanas anteriores à fotografia de base e durante todo o período do estudo
- Doenças ou condições dermatológicas (por exemplo, dermatite atópica, psoríase, rosácea, dermatite seborreica, feridas, infeções, irritação, queimaduras solares, queimaduras de vento, etc.) na área de tratamento que possam interferir com o estudo, na opinião do Investigador
- Histórico de formação de queloides, cicatrizes hipertróficas ou cicatrização anormal/atrasada
- Tratamentos médicos estéticos de rejuvenescimento facial anteriores, como peeling químico, dermoabrasão, procedimento de resurfacimento não ablativo ou ablativo, ou lifting facial com laser ou outros dispositivos, até 3 meses antes da fotografia de base
- Tratamento com neuromoduladores nas pés de galinha, região glabelar ou músculos frontais dentro de 4 meses antes da fotografia de base
- Tratamento com preenchedores dérmicos, estimuladores de colagénio, injeções de gordura ou preenchedores permanentes nos últimos 6 meses antes da fotografia de base.
- Pacientes a usar outros tratamentos/procedimentos/medicações sistémicas ou injeções anti-envelhecimento administrados/prescritos por um profissional médico antes do início do estudo, se o investigador acreditar que podem confundir os resultados. É encorajada a consulta com o Patrocinador.
- Fumador pesado (>1 maço de cigarros por dia)
- Tratamento com dispositivos baseados em energia (ou seja, tratamentos com dispositivos de radiofrequência, dispositivos de ultrassom micro focalizado ou outros tratamentos com dispositivos baseados em ultrassom, tratamentos com dispositivos a laser e baseados em luz, microagulhamento) na área de tratamento dentro de 6 meses antes da fotografia de base
- Atualmente a tomar isotretinoína (Accutane).
- Sujeitos a tomar um imunossupressor ou com uma condição autoimune (exceto tiroidite de Hashimoto estável e controlada)
- Cirurgia (ou seja, lifting facial, lifting de sobrancelhas, lifting do pescoço ou ritidectomia inferior, lipoaspiração, etc.) durante o período de 12 meses antes da fotografia de base
- Participação atual ou participação dentro de 30 dias antes do início deste estudo num estudo de investigação de medicamentos ou outro
- Infeção ativa grave (por exemplo, VIH, Hepatite B ou C, ITU, etc.)
- Malignidade atual ou recente (dentro dos últimos 5 anos) (exceto cancros de pele de células basais e de células escamosas, desde que o de células basais não fosse no rosto)
- Histórico de quimioterapia sistémica ou radiação dentro dos últimos 5 anos
- Uso contínuo/diário de anti-inflamatórios não esteroides ou Vitamina E, a menos que descontinuados dentro de 7 dias antes do 1º tratamento e usados apenas conforme necessário durante o período de ensaio.
- Gravidez antecipada ou tentativa de engravidar no próximo ano
- Terapia anticoagulante atual (heparinas; inibidores do fator Xa; agentes diretos como dabigatrano, rivaroxabano, apixabano, endoxabano e betrixabano; varfarina/cumarinas). Aspirina em baixa dose e suplementos de ómega-3 permitidos.
- Qualquer outro critério que, baseado no julgamento clínico do investigador, possa colocar o sujeito em risco ou confundir os resultados do estudo
- Incapaz ou não disposto a cumprir com os requisitos (ou seja, remoção de joias, maquilhagem, pelos faciais) do protocolo do estudo na opinião do Investigador
O sujeito tem qualquer distúrbio que possa impedir o cumprimento, como histórico de abuso crónico de álcool ou drogas, distúrbio mental ou nervoso significativo ou outra doença que, na opinião do avaliador, interferiria com o estudo.
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Controlo
A solução salina atuará como controlo e será injetada por via intradérmica.
|
A solução salina será o controlo de placebo.
O ativo é diluído com solução salina, pelo que este é um controlo apropriado.
|
|
Experimental: Secretoma Ativo
Secretoma Derivado de Folículos Pilosos Autólogos
|
Este produto intervencional é um secretoma derivado das células estaminais que residem no folículo piloso.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de Eventos Adversos Emergentes do Tratamento
Prazo: Linha de base até 120 dias
|
Os eventos adversos e os efeitos esperados do tratamento serão recolhidos em cada momento de avaliação.
Eventos adversos relatados espontaneamente também serão recolhidos.
|
Linha de base até 120 dias
|
|
Pontuações de Qualidade da Pele VISIA-CR (VISIA-CR não é um acrónimo, é um nome de marca do sistema)
Prazo: Linha de base, 30, 60, 90 e 120 dias
|
Fotografia VISIA-CR e análise da qualidade da pele (vermelhidão, rugas, manchas UV, rugosidade da pele).
As pontuações variam de 0 a 100.
Pontuações mais baixas indicam melhoria.
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Linha de base, 30, 60, 90 e 120 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação do Sujeito
Prazo: 30, 60, 90 e 120 dias
|
A Escala de Satisfação do Sujeito é uma Escala de Likert de 5 pontos.
A escala é Insatisfeito, Nem Satisfeito nem Insatisfeito, Ligeiramente Satisfeito, Satisfeito e Muito Satisfeito.
|
30, 60, 90 e 120 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
13 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ACN-301
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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