- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07227883
Leczenie Sekretomem w Celu Odmłodzenia Twarzy
30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Acorn Biolabs Inc.
Zaślepione, randomizowane, kontrolowane badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo autologicznego sekretomu mieszków włosowych w odmładzaniu twarzy
Leczenie sekretomem w celu odmłodzenia twarzy
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
To badanie ilościowo oceni skuteczność i bezpieczeństwo stosowania autologicznego sekretomu mieszka włosowego do odmładzania skóry.
Sekretom jest produkowany poprzez nieinwazyjne pobranie mieszków włosowych przez wyrwanie 50-75 włosów.
Dziesięć mieszków jest wybieranych do hodowli w pożywce (własna, wolna od białek ksenogennych i ludzkich) przez 4 tygodnie, a pożywka warunkująca jest zbierana i liofilizowana w celu wytworzenia autologicznego produktu sekretomu.
Sekretom zawiera czynniki wzrostu, cząsteczki macierzy zewnątrzkomórkowej, cytokiny, egzosomy itp. Podczas użycia, autologiczny sekretom jest rozcieńczany w soli fizjologicznej i stosowany na osobie, od której pobrano włosy.
To badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo śródskórnych wstrzyknięć sekretomu do odmładzania twarzy.
Badanie jest podwójnie ślepą próbą z fazami przedłużenia otwartej etykiety, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniem.
Podwójnie ślepa próba do 120 dni, po której następuje przedłużenie otwartej etykiety dla pacjentów z grupy kontrolnej, którzy zdecydują się na przejście i otrzymanie aktywnego leczenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
24
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lisa M Campbell, PhD
- Numer telefonu: 905-695-6956
- E-mail: lisa.campbell@acorn.me
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Heather Dwyer, MSc, CCRP
- Numer telefonu: 905-695-6956
- E-mail: heather@acorn.me
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Newport Beach, California, Stany Zjednoczone, 92663
- Rekrutacyjny
- Steve Yoelin, MD
-
Główny śledczy:
- Steve Yoelin, MD
-
Kontakt:
- Steve Yoelin, MD
- Numer telefonu: (949) 548-2711
- E-mail: info@steveyoelinmd.com
-
Kontakt:
- Shiraz Rezaei
- Numer telefonu: 949-548-2711
- E-mail: srezaei.symd@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyzna lub kobieta
- Wiek: ≥30 i ≤70 w momencie wyrażenia zgody.
- Typ skóry wg Fitzpatricka I-V
- Umiarkowane do bardzo zaawansowane starzenie się twarzy zgodnie z SASSQ dla kategorii elastyczności, zmarszczek i szorstkości skóry.
- Gotowość do powstrzymania się od zabiegów kosmetycznych przez cały okres badania (tj. zabiegi laserowe, peelingi chemiczne, mikronakłuwanie, iniekcje wypełniaczy skórnych, iniekcje neuromodulatorów itp.)
- Gotowość do stosowania produktów wspomagających badanie zgodnie z zaleceniami i niestosowania nowych produktów do pielęgnacji skóry ani makijażu przez cały okres badania. Uczestnicy otrzymają Zestaw do pielęgnacji skóry: Cetaphil Gentle Skin Cleanser 20 oz, Cetaphil Daily Hydrating Lotion 3 oz, Cetaphil Sheer Mineral Sunscreen Broad Spectrum SPF 50 1.7 oz. Dwa zestawy każdego produktu zostaną dostarczone wraz z instrukcją stosowania.
- Mężczyźni z zarostem na twarzy muszą być gotowi do golenia się w dniu zabiegów/wizyt kontrolnych.
- Gotowość do minimalizowania ekspozycji na słońce/światło ultrafioletowe przez cały okres badania, w tym wszystkich poniższych: codzienne stosowanie kremu z filtrem przeciwsłonecznym, co najmniej 15 minut przed wyjściem na zewnątrz; noszenie odzieży chroniącej przed słońcem (np. kapelusz, okulary przeciwsłoneczne) podczas przebywania na zewnątrz; ponowne nakładanie kremu z filtrem co 2 godziny podczas aktywności na świeżym powietrzu; unikanie korzystania z solarium/stosowania produktów samoopalających.
Kryteria wykluczenia:
Kryteria włączenia
- Mężczyzna lub kobieta
- Wiek: ≥30 i ≤70 w momencie wyrażenia zgody.
- Typ skóry wg Fitzpatricka I-V
- Umiarkowane do bardzo zaawansowane starzenie się twarzy zgodnie z SASSQ dla kategorii elastyczności, zmarszczek i szorstkości skóry.
- Gotowość do powstrzymania się od zabiegów kosmetycznych przez cały okres badania (tj. zabiegi laserowe, peelingi chemiczne, mikronakłuwanie, iniekcje wypełniaczy skórnych, iniekcje neuromodulatorów itp.)
- Gotowość do stosowania produktów wspomagających badanie zgodnie z zaleceniami i niestosowania nowych produktów do pielęgnacji skóry ani makijażu przez cały okres badania. Uczestnicy otrzymają Zestaw do pielęgnacji skóry: Cetaphil Gentle Skin Cleanser 20 oz, Cetaphil Daily Hydrating Lotion 3 oz, Cetaphil Sheer Mineral Sunscreen Broad Spectrum SPF 50 1.7 oz. Dwa zestawy każdego produktu zostaną dostarczone wraz z instrukcją stosowania.
- Mężczyźni z zarostem na twarzy muszą być gotowi do golenia się w dniu zabiegów/wizyt kontrolnych.
- Gotowość do minimalizowania ekspozycji na słońce/światło ultrafioletowe przez cały okres badania, w tym wszystkich poniższych: codzienne stosowanie kremu z filtrem przeciwsłonecznym, co najmniej 15 minut przed wyjściem na zewnątrz; noszenie odzieży chroniącej przed słońcem (np. kapelusz, okulary przeciwsłoneczne) podczas przebywania na zewnątrz; ponowne nakładanie kremu z filtrem co 2 godziny podczas aktywności na świeżym powietrzu; unikanie korzystania z solarium/stosowania produktów samoopalających.
- Zdolny i gotowy do wyrażenia pisemnej, świadomej zgody na udział we wszystkich działaniach badawczych
- Gotowy i zdolny do tolerowania wielokrotnych iniekcji oraz uczestniczenia we wszystkich wizytach badawczych
- Negatywny wynik testu ciążowego z moczu w momencie badań przesiewowych (jeśli dotyczy)
- Dla kobiet w wieku rozrodczym, musi być gotowa do stosowania akceptowalnej formy antykoncepcji przez cały okres badania. Wszystkie systemowe środki antykoncepcyjne muszą być stosowane regularnie przez co najmniej 30 dni przed rejestracją do badania. Kobieta uznawana jest za będącą w wieku rozrodczym, chyba że jest w okresie pomenopauzalnym, nie ma macicy i/lub obu jajników lub przeszła obustronną podwiązanie jajowodów.
Kryteria wykluczenia
- Stosowanie miejscowe tretynoiny, adapalenu, tazarotenu, hydrochinonu, imikwimodu, 5-fluorouracylu, mebutanianu ingenolu, stężonego nadtlenku wodoru, diklofenaku, witaminy C, kwasów alfa-hydroksylowych lub terapii fotodynamicznej (PDT) na twarz w ciągu 4 tygodni przed fotografią wyjściową i przez cały okres badania
- Choroby lub stany dermatologiczne (np. atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, trądzik różowaty, łojotokowe zapalenie skóry, rany, infekcje, podrażnienia, oparzenia słoneczne, odmrożenia itp.) w obszarze leczenia, które mogłyby zakłócić badanie, w opinii badacza
- Historia tworzenia bliznowców, blizn przerosłych lub nieprawidłowego/opóźnionego gojenia się ran
- Poprzednie medyczne zabiegi odmładzające na twarzy, takie jak peeling chemiczny, dermabrazja, zabiegi resurfacingu nieablacyjnego lub ablacyjnego, lub lifting twarzy laserem lub innymi urządzeniami, do 3 miesięcy przed fotografią wyjściową
- Leczenie neuromodulatorami w okolicy kurzych łapek, mięśnia marszczącego brwi lub mięśni czołowych w ciągu 4 miesięcy przed fotografią wyjściową
- Leczenie wypełniaczami skórnymi, stymulatorami kolagenu, iniekcjami tłuszczu lub wypełniaczami trwałymi w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed fotografią wyjściową.
- Pacjenci stosujący inne zabiegi/procedury/leki systemowe lub iniekcje przeciwstarzeniowe podawane/przepisywane przez profesjonalistę medycznego przed rozpoczęciem badania, jeśli badacz uważa, że mogą one zakłócić wyniki. Zaleca się konsultację z Sponsorem.
- Częste palenie (>1 paczka papierosów dziennie)
- Zabiegi urządzeniami energetycznymi (tj. zabiegi urządzeniami radiofrekwencyjnymi, mikroskoncentrowanym ultradźwiękami lub innymi zabiegami urządzeniami opartymi na ultradźwiękach, zabiegi urządzeniami laserowymi i świetlnymi, mikronakłuwanie) w obszarze leczenia w ciągu 6 miesięcy przed fotografią wyjściową
- Aktualne przyjmowanie izotretynoiny (Accutane).
- Uczestnicy przyjmujący leki immunosupresyjne lub z chorobą autoimmunologiczną (z wyjątkiem stabilnej, kontrolowanej choroby Hashimoto)
- Operacje (tj. lifting twarzy, lifting brwi, lifting szyi lub dolna rytidektomia, liposukcja itp.) w ciągu 12-miesięcznego okresu przed fotografią wyjściową
- Aktualny udział lub udział w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem tego badania w badaniu leku lub innym badaniu naukowym
- Czynna ciężka infekcja (np. HIV, WZW B lub C, ZUM itp.)
- Aktualny lub niedawny (w ciągu ostatnich 5 lat) nowotwór złośliwy (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego i płaskonabłonkowego skóry, o ile rak podstawnokomórkowy nie był zlokalizowany na twarzy)
- Historia chemioterapii systemowej lub radioterapii w ciągu ostatnich 5 lat
- Ciągłe/codzienne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub witaminy E, chyba że zostały odstawione w ciągu 7 dni przed pierwszym leczeniem i stosowane tylko w razie potrzeby przez okres trwania badania.
- Planowana ciąża lub próby zajścia w ciążę w ciągu najbliższego roku
- Aktualna terapia przeciwzakrzepowa (heparyny; inhibitory czynnika Xa; środki bezpośrednie takie jak dabigatran, riwaroksaban, apiksaban, endoksaban i betriksaban; warfaryna/kumaryny). Niskie dawki aspiryny i suplementy omega-3 są dozwolone.
- Jakiekolwiek inne kryterium, które w oparciu o ocenę kliniczną badacza może stwarzać ryzyko dla uczestnika lub zakłócać wyniki badania
- Niezdolny lub niechętny do przestrzegania wymagań (tj. usuwanie biżuterii, makijażu, zarostu na twarzy) protokołu badania w opinii badacza
Uczestnik ma jakiekolwiek zaburzenie, które może uniemożliwić współpracę, takie jak historia przewlekłego nadużywania alkoholu lub narkotyków, znaczące zaburzenia psychiczne lub nerwowe lub inne choroby, które zdaniem oceniającego mogłyby zakłócić badanie.
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Kontrola
Ropa fizjologiczna będzie działać jako kontrola i zostanie podskórnie wstrzyknięta.
|
Roztwór soli fizjologicznej będzie placebo kontrolnym.
Substancja czynna jest rozcieńczana solą fizjologiczną, więc jest to odpowiedni środek kontrolny.
|
|
Eksperymentalny: Aktywne Sekretom
Autologiczny Sekretom Pochodzący z Mieszków Włosowych
|
Ten produkt interwencyjny to sekretom pochodzący z komórek macierzystych znajdujących się w mieszkach włosowych.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 120 dni
|
Niekorzystne zdarzenia niepożądane i oczekiwane efekty leczenia będą zbierane w każdym punkcie czasowym.
Również spontanicznie zgłaszane niekorzystne zdarzenia niepożądane będą zbierane.
|
Od wartości początkowej do 120 dni
|
|
Wyniki jakości skóry VISIA-CR (VISIA-CR nie jest akronimem, to nazwa marki systemu)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 30, 60, 90 i 120 dni
|
Fotografia i analiza jakości skóry metodą VISIA-CR (zaczerwienienie, zmarszczki, plamy posłoneczne, szorstkość skóry).
Wyniki mieszczą się w zakresie 0-100.
Niższe wyniki oznaczają poprawę.
|
Linia wyjściowa, 30, 60, 90 i 120 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Satysfakcja Pacjenta
Ramy czasowe: 30, 60, 90 i 120 dni
|
Skala Satysfakcji Pacjenta to 5-punktowa Skala Likerta.
Skala obejmuje: Zdecydowanie Niesatysfakcjonowany, Ani Satysfakcjonujący ani Niesatysfakcjonujący, Nieznacznie Satysfakcjonujący, Satysfakcjonujący i Bardzo Satysfakcjonujący.
|
30, 60, 90 i 120 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ACN-301
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kontrolny roztwór soli fizjologicznej
-
Sohag UniversityRekrutacyjnyKobiety Niepłodne ze Zrostami MiedniczymiEgipt
-
Agitated Solutions, Inc.Bright Research PartnersRekrutacyjnyBoczka od prawej do lewejStany Zjednoczone, Kanada
-
Brooklyn Urology Research GroupAmerican Medical Systems; Richard Wolf Medical Instruments Corporation (RWMIC)ZakończonyŁagodny przerost gruczołu krokowego (BPH)Stany Zjednoczone
-
Tandem Diabetes Care, Inc.Rekrutacyjny
-
Newsoara Biopharma Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Evidence-Based Practice Institute, Seattle, WANational Institute of Mental Health (NIMH); University of MarylandZakończonyZaburzenia zachowania dzieci | Samobójstwo i samookaleczenieStany Zjednoczone
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ZakończonyOstrość widzeniaStany Zjednoczone
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaAzienda Ospedaliero Universitaria Renato Dulbecco di CatanzaroAktywny, nie rekrutującyOpiekunowie | Wypalenie opiekunówWłochy
-
Rethink Medical SLZawieszonyJakość życia | Powikłania związane z cewnikiem | Zakażenie dróg moczowych związane z cewnikiemHiszpania
-
Rethink Medical SLWycofaneZatrzymanie moczu | Powikłania związane z cewnikiem | Zakażenie dróg moczowych związane z cewnikiemHiszpania