Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie Sekretomem w Celu Odmłodzenia Twarzy

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Acorn Biolabs Inc.

Zaślepione, randomizowane, kontrolowane badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo autologicznego sekretomu mieszków włosowych w odmładzaniu twarzy

Leczenie sekretomem w celu odmłodzenia twarzy

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie ilościowo oceni skuteczność i bezpieczeństwo stosowania autologicznego sekretomu mieszka włosowego do odmładzania skóry. Sekretom jest produkowany poprzez nieinwazyjne pobranie mieszków włosowych przez wyrwanie 50-75 włosów. Dziesięć mieszków jest wybieranych do hodowli w pożywce (własna, wolna od białek ksenogennych i ludzkich) przez 4 tygodnie, a pożywka warunkująca jest zbierana i liofilizowana w celu wytworzenia autologicznego produktu sekretomu. Sekretom zawiera czynniki wzrostu, cząsteczki macierzy zewnątrzkomórkowej, cytokiny, egzosomy itp. Podczas użycia, autologiczny sekretom jest rozcieńczany w soli fizjologicznej i stosowany na osobie, od której pobrano włosy. To badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo śródskórnych wstrzyknięć sekretomu do odmładzania twarzy. Badanie jest podwójnie ślepą próbą z fazami przedłużenia otwartej etykiety, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniem. Podwójnie ślepa próba do 120 dni, po której następuje przedłużenie otwartej etykiety dla pacjentów z grupy kontrolnej, którzy zdecydują się na przejście i otrzymanie aktywnego leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

24

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Heather Dwyer, MSc, CCRP
  • Numer telefonu: 905-695-6956
  • E-mail: heather@acorn.me

Lokalizacje studiów

    • California
      • Newport Beach, California, Stany Zjednoczone, 92663
        • Rekrutacyjny
        • Steve Yoelin, MD
        • Główny śledczy:
          • Steve Yoelin, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Mężczyzna lub kobieta
  2. Wiek: ≥30 i ≤70 w momencie wyrażenia zgody.
  3. Typ skóry wg Fitzpatricka I-V
  4. Umiarkowane do bardzo zaawansowane starzenie się twarzy zgodnie z SASSQ dla kategorii elastyczności, zmarszczek i szorstkości skóry.
  5. Gotowość do powstrzymania się od zabiegów kosmetycznych przez cały okres badania (tj. zabiegi laserowe, peelingi chemiczne, mikronakłuwanie, iniekcje wypełniaczy skórnych, iniekcje neuromodulatorów itp.)
  6. Gotowość do stosowania produktów wspomagających badanie zgodnie z zaleceniami i niestosowania nowych produktów do pielęgnacji skóry ani makijażu przez cały okres badania. Uczestnicy otrzymają Zestaw do pielęgnacji skóry: Cetaphil Gentle Skin Cleanser 20 oz, Cetaphil Daily Hydrating Lotion 3 oz, Cetaphil Sheer Mineral Sunscreen Broad Spectrum SPF 50 1.7 oz. Dwa zestawy każdego produktu zostaną dostarczone wraz z instrukcją stosowania.
  7. Mężczyźni z zarostem na twarzy muszą być gotowi do golenia się w dniu zabiegów/wizyt kontrolnych.
  8. Gotowość do minimalizowania ekspozycji na słońce/światło ultrafioletowe przez cały okres badania, w tym wszystkich poniższych: codzienne stosowanie kremu z filtrem przeciwsłonecznym, co najmniej 15 minut przed wyjściem na zewnątrz; noszenie odzieży chroniącej przed słońcem (np. kapelusz, okulary przeciwsłoneczne) podczas przebywania na zewnątrz; ponowne nakładanie kremu z filtrem co 2 godziny podczas aktywności na świeżym powietrzu; unikanie korzystania z solarium/stosowania produktów samoopalających.

Kryteria wykluczenia:

Kryteria włączenia

  1. Mężczyzna lub kobieta
  2. Wiek: ≥30 i ≤70 w momencie wyrażenia zgody.
  3. Typ skóry wg Fitzpatricka I-V
  4. Umiarkowane do bardzo zaawansowane starzenie się twarzy zgodnie z SASSQ dla kategorii elastyczności, zmarszczek i szorstkości skóry.
  5. Gotowość do powstrzymania się od zabiegów kosmetycznych przez cały okres badania (tj. zabiegi laserowe, peelingi chemiczne, mikronakłuwanie, iniekcje wypełniaczy skórnych, iniekcje neuromodulatorów itp.)
  6. Gotowość do stosowania produktów wspomagających badanie zgodnie z zaleceniami i niestosowania nowych produktów do pielęgnacji skóry ani makijażu przez cały okres badania. Uczestnicy otrzymają Zestaw do pielęgnacji skóry: Cetaphil Gentle Skin Cleanser 20 oz, Cetaphil Daily Hydrating Lotion 3 oz, Cetaphil Sheer Mineral Sunscreen Broad Spectrum SPF 50 1.7 oz. Dwa zestawy każdego produktu zostaną dostarczone wraz z instrukcją stosowania.
  7. Mężczyźni z zarostem na twarzy muszą być gotowi do golenia się w dniu zabiegów/wizyt kontrolnych.
  8. Gotowość do minimalizowania ekspozycji na słońce/światło ultrafioletowe przez cały okres badania, w tym wszystkich poniższych: codzienne stosowanie kremu z filtrem przeciwsłonecznym, co najmniej 15 minut przed wyjściem na zewnątrz; noszenie odzieży chroniącej przed słońcem (np. kapelusz, okulary przeciwsłoneczne) podczas przebywania na zewnątrz; ponowne nakładanie kremu z filtrem co 2 godziny podczas aktywności na świeżym powietrzu; unikanie korzystania z solarium/stosowania produktów samoopalających.
  9. Zdolny i gotowy do wyrażenia pisemnej, świadomej zgody na udział we wszystkich działaniach badawczych
  10. Gotowy i zdolny do tolerowania wielokrotnych iniekcji oraz uczestniczenia we wszystkich wizytach badawczych
  11. Negatywny wynik testu ciążowego z moczu w momencie badań przesiewowych (jeśli dotyczy)
  12. Dla kobiet w wieku rozrodczym, musi być gotowa do stosowania akceptowalnej formy antykoncepcji przez cały okres badania. Wszystkie systemowe środki antykoncepcyjne muszą być stosowane regularnie przez co najmniej 30 dni przed rejestracją do badania. Kobieta uznawana jest za będącą w wieku rozrodczym, chyba że jest w okresie pomenopauzalnym, nie ma macicy i/lub obu jajników lub przeszła obustronną podwiązanie jajowodów.

Kryteria wykluczenia

  1. Stosowanie miejscowe tretynoiny, adapalenu, tazarotenu, hydrochinonu, imikwimodu, 5-fluorouracylu, mebutanianu ingenolu, stężonego nadtlenku wodoru, diklofenaku, witaminy C, kwasów alfa-hydroksylowych lub terapii fotodynamicznej (PDT) na twarz w ciągu 4 tygodni przed fotografią wyjściową i przez cały okres badania
  2. Choroby lub stany dermatologiczne (np. atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, trądzik różowaty, łojotokowe zapalenie skóry, rany, infekcje, podrażnienia, oparzenia słoneczne, odmrożenia itp.) w obszarze leczenia, które mogłyby zakłócić badanie, w opinii badacza
  3. Historia tworzenia bliznowców, blizn przerosłych lub nieprawidłowego/opóźnionego gojenia się ran
  4. Poprzednie medyczne zabiegi odmładzające na twarzy, takie jak peeling chemiczny, dermabrazja, zabiegi resurfacingu nieablacyjnego lub ablacyjnego, lub lifting twarzy laserem lub innymi urządzeniami, do 3 miesięcy przed fotografią wyjściową
  5. Leczenie neuromodulatorami w okolicy kurzych łapek, mięśnia marszczącego brwi lub mięśni czołowych w ciągu 4 miesięcy przed fotografią wyjściową
  6. Leczenie wypełniaczami skórnymi, stymulatorami kolagenu, iniekcjami tłuszczu lub wypełniaczami trwałymi w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed fotografią wyjściową.
  7. Pacjenci stosujący inne zabiegi/procedury/leki systemowe lub iniekcje przeciwstarzeniowe podawane/przepisywane przez profesjonalistę medycznego przed rozpoczęciem badania, jeśli badacz uważa, że mogą one zakłócić wyniki. Zaleca się konsultację z Sponsorem.
  8. Częste palenie (>1 paczka papierosów dziennie)
  9. Zabiegi urządzeniami energetycznymi (tj. zabiegi urządzeniami radiofrekwencyjnymi, mikroskoncentrowanym ultradźwiękami lub innymi zabiegami urządzeniami opartymi na ultradźwiękach, zabiegi urządzeniami laserowymi i świetlnymi, mikronakłuwanie) w obszarze leczenia w ciągu 6 miesięcy przed fotografią wyjściową
  10. Aktualne przyjmowanie izotretynoiny (Accutane).
  11. Uczestnicy przyjmujący leki immunosupresyjne lub z chorobą autoimmunologiczną (z wyjątkiem stabilnej, kontrolowanej choroby Hashimoto)
  12. Operacje (tj. lifting twarzy, lifting brwi, lifting szyi lub dolna rytidektomia, liposukcja itp.) w ciągu 12-miesięcznego okresu przed fotografią wyjściową
  13. Aktualny udział lub udział w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem tego badania w badaniu leku lub innym badaniu naukowym
  14. Czynna ciężka infekcja (np. HIV, WZW B lub C, ZUM itp.)
  15. Aktualny lub niedawny (w ciągu ostatnich 5 lat) nowotwór złośliwy (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego i płaskonabłonkowego skóry, o ile rak podstawnokomórkowy nie był zlokalizowany na twarzy)
  16. Historia chemioterapii systemowej lub radioterapii w ciągu ostatnich 5 lat
  17. Ciągłe/codzienne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub witaminy E, chyba że zostały odstawione w ciągu 7 dni przed pierwszym leczeniem i stosowane tylko w razie potrzeby przez okres trwania badania.
  18. Planowana ciąża lub próby zajścia w ciążę w ciągu najbliższego roku
  19. Aktualna terapia przeciwzakrzepowa (heparyny; inhibitory czynnika Xa; środki bezpośrednie takie jak dabigatran, riwaroksaban, apiksaban, endoksaban i betriksaban; warfaryna/kumaryny). Niskie dawki aspiryny i suplementy omega-3 są dozwolone.
  20. Jakiekolwiek inne kryterium, które w oparciu o ocenę kliniczną badacza może stwarzać ryzyko dla uczestnika lub zakłócać wyniki badania
  21. Niezdolny lub niechętny do przestrzegania wymagań (tj. usuwanie biżuterii, makijażu, zarostu na twarzy) protokołu badania w opinii badacza
  22. Uczestnik ma jakiekolwiek zaburzenie, które może uniemożliwić współpracę, takie jak historia przewlekłego nadużywania alkoholu lub narkotyków, znaczące zaburzenia psychiczne lub nerwowe lub inne choroby, które zdaniem oceniającego mogłyby zakłócić badanie.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Kontrola
Ropa fizjologiczna będzie działać jako kontrola i zostanie podskórnie wstrzyknięta.
Roztwór soli fizjologicznej będzie placebo kontrolnym. Substancja czynna jest rozcieńczana solą fizjologiczną, więc jest to odpowiedni środek kontrolny.
Eksperymentalny: Aktywne Sekretom
Autologiczny Sekretom Pochodzący z Mieszków Włosowych
Ten produkt interwencyjny to sekretom pochodzący z komórek macierzystych znajdujących się w mieszkach włosowych.
Inne nazwy:
  • aHFS
  • Sekretom Mieszków Włosowych
  • Komórki macierzyste mieszka włosowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 120 dni
Niekorzystne zdarzenia niepożądane i oczekiwane efekty leczenia będą zbierane w każdym punkcie czasowym. Również spontanicznie zgłaszane niekorzystne zdarzenia niepożądane będą zbierane.
Od wartości początkowej do 120 dni
Wyniki jakości skóry VISIA-CR (VISIA-CR nie jest akronimem, to nazwa marki systemu)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 30, 60, 90 i 120 dni
Fotografia i analiza jakości skóry metodą VISIA-CR (zaczerwienienie, zmarszczki, plamy posłoneczne, szorstkość skóry). Wyniki mieszczą się w zakresie 0-100. Niższe wyniki oznaczają poprawę.
Linia wyjściowa, 30, 60, 90 i 120 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja Pacjenta
Ramy czasowe: 30, 60, 90 i 120 dni
Skala Satysfakcji Pacjenta to 5-punktowa Skala Likerta. Skala obejmuje: Zdecydowanie Niesatysfakcjonowany, Ani Satysfakcjonujący ani Niesatysfakcjonujący, Nieznacznie Satysfakcjonujący, Satysfakcjonujący i Bardzo Satysfakcjonujący.
30, 60, 90 i 120 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kontrolny roztwór soli fizjologicznej

Subskrybuj