Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af Ultrase® MT20 til forbedring af fedtabsorptionskoefficienten (CFA) hos børn med cystisk fibrose (CF) og bugspytkirtelinsufficiens (PI)

7. februar 2017 opdateret af: Forest Laboratories

Effekt og sikkerhed af Ultrase® MT20 til forbedring af fedtabsorptionskoefficienten (CFA%) hos børn med cystisk fibrose (CF) og bugspytkirtelinsufficiens (PI)

Dette er et fase III, multicenter, åbent studie, der vil evaluere forbedringen af ​​næringsstofabsorptionen, når deltagerne modtager Ultrase® MT20. Denne undersøgelse er sponsoreret af Aptalis (tidligere Axcan). Denne undersøgelse udføres på børn fra 7 til 11 år.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase III, multicenter, åbent studie, som vil kvantificere forbedringen af ​​næringsstofabsorption, når deltagerne modtager Ultrase® MT20. Forbedringen vil blive demonstreret ved at sammenligne CFA procent (%) og CNA% opnået under en udvaskning af enzym med CFA% og CNA% opnået under en behandlingsperiode med Ultrase® MT20. Undersøgelsen er også designet til at indhente sikkerhedsdata hos CF-børn, der også lider af PI, der tager Ultrase® MT20. Den samlede varighed for børns deltagelse i denne undersøgelse vil være ca. op til 38 dage og vil omfatte 3 faser: screeningsfasen, udvaskningsfasen og behandlingsfasen.

Screeningsfase: denne fase varer 15 dage, og alle deltagere vil tage Ultrase® MT20 efter investigatorens skøn i denne periode. I løbet af de sidste 4 dage vil deltagerne blive stabiliseret på en fedtrig diæt og med Ultrase® MT20. Den individuelle 'stabiliserede dosis' af Ultrase® MT20 kapsler vil blive bestemt for hver deltager baseret på det gennemsnitlige antal kapsler af Ultrase® MT20 taget i løbet af de sidste 4 dage.

Udvaskningsfase: denne fase varer 6 til 7 dage. Deltagerne vil fortsætte den fedtrige diæt, men vil afstå fra at tage Ultrase® MT20 eller andre enzymer. En 72-timers afføringsindsamling vil blive udført, og al mad indtaget af deltagerne vil blive registreret for at vurdere CFA% og CNA%.

Behandlingsfase: denne fase varer 7 til 11 dage. Deltagerne vil fortsætte den fedtrige diæt og vil tage den 'stabiliserede dosis' af Ultrase® MT20, som blev etableret under screeningen. En anden 72-timers afføringsindsamling vil blive udført, og al mad indtaget af deltagerne vil blive registreret for at vurdere CFA% og CNA%.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
9

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109-0212
        • University of Michigan Health System Cystic Fibrosis Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • Cystic Fibrosis Center Rainbow Babies and Children's HospitalDivision
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
        • Pennsylvania State University and the Milton S. Hershey Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

7 år til 11 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Efter en fuldstændig forklaring af undersøgelsen skal deltagerne eller deres juridisk autoriserede repræsentant have underskrevet den informerede samtykke- eller samtykkeformular sammen med en forældreformular

  • Deltagerne skal have en bekræftet diagnose af CF baseret på et eller flere kliniske træk i overensstemmelse med CF-fænotypen og en af ​​følgende:

    • En genotype med to identificerbare mutationer i overensstemmelse med CF
    • En svedkloridtest på mere end 60 millimol pr. liter (mmol/L) ved kvantitativ pilocarpiniontoforese
  • Deltagerne skal have PI som vist ved en fækal elastase-1 (FE-1) koncentration på mindre end 100 mikrogram pr. gram (mcg/g) afføring (ScheBo test) og kræver tilskud af bugspytkirtelenzym

  • Deltagerne skal være klinisk stabile i henhold til lægens vurdering af:

    • Medicinsk og medicinhistorie
    • Baseline fysisk undersøgelse inklusive vitale tegn og laboratorieanalyser
  • Deltagerne skal være mellem 7 og 11 år
  • Deltagerne skal have en tilstrækkelig ernæringsstatus baseret på body mass index (BMI) større end eller lig med femte percentil
  • Deltagerne skal have en optimal klinisk dosis af bugspytkirtelenzymer (Ultrase® MT12 , MT18 eller MT20 eller andre bugspytkirtelenzympræparater) før indtræden i undersøgelsen og skal tolerere denne medicin efter investigators mening
  • Deltagerne skal kunne sluge kapsler og spise en fedtrig kost beregnet som 2 gram fedt per kilogram (g fedt/kg) kropsvægt per dag
  • Deltagerne skal efter investigators mening være i stand til og villige til at gennemføre undersøgelsen
  • Kvindelige deltagere bør være præmenarkale. Ellers må en kvindelig deltager i den fødedygtige alder (WOCBP) ikke være gravid og skal have praktiseret en acceptabel præventionsmetode i mindst 1 måned før undersøgelsens start

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med kendt kontraindikation, følsomhed eller overfølsomhed over for Ultrase® MT20 eller ethvert svineprotein
  • Deltagere med kendt allergi over for fødevarer, lægemidler og kosmetik (FD&C) Blå nr. 2 farvestofindikator (afføringsmarkør)
  • Deltagere, der ikke er villige til at stoppe de forbudte medicin eller produkter ved studiestart og under hele undersøgelsen
  • Deltagere, der bruger narkotika kronisk og afføringsmidler og/eller afføringsmidler på regelmæssig basis
  • Deltagere med akut pancreatitis eller akut forværring af kronisk bugspytkirtelsygdom
  • Deltagere med en akut lungeinfektion
  • Deltagere med en historie med tarmresektion
  • Deltagere, der lider af dysmotilitetsforstyrrelser
  • Deltagere med kroniske eller svære mavesmerter
  • Deltagere, der modtager enteral sondeernæring og ikke er villige til at stoppe i løbet af undersøgelsen
  • Deltagere med en betydelig medicinsk sygdom, der ville kompromittere deres velfærd eller forvirre undersøgelsesresultaterne
  • Deltagere med en historie med eller en aktuel diagnose af klinisk signifikant portal hypertension
  • Deltagere, der har en tilstand, der vides at øge fækalt fedttab, herunder cøliaki, galdekræft, galdeforsnævring, kolelithiasis, Crohns sygdom, colitis ulcerosa, kræft i bugspytkirtlen, stråling enteritis, tropisk sprue, Whipples sygdom, laktoseintolerance, pseudomembranøs colitis
  • Deltagere med en aktuel diagnose eller en historie med komplet distalt intestinal obstruktionssyndrom (DIOS) inden for de seneste 6 måneder; eller deltagere, der havde 2 eller flere episoder af DIOS i det seneste år
  • Deltagere med dårligt kontrolleret diabetes i henhold til efterforskerens udtalelse
  • Kvindelige deltagere, der er gravide eller ammende
  • Deltagere, der modtog et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før indtræden i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ultrase® MT20
Medicin: Ultrase® MT20
Ultrase® MT20-kapsler vil blive indgivet oralt med hvert måltid i løbet af dag 1 til 15 i screeningsfasen i en dosis baseret på efterforskerens skøn. I løbet af dag 12 til 15 vil deltagerne modtage en kost med højt fedtindhold, og Ultrase® MT20-dosis vil blive justeret afhængigt af symptomer på steatorrhea. Dette vil blive efterfulgt af en udvaskningsfase på 6 til 7 dage, hvor deltagerne kun får kost med højt fedtindhold; derefter vil stabiliseret dosis af Ultrase® MT20 kapsel (som identificeret under screeningsfasen) blive administreret oralt i 7 til 11 dage under behandlingsfasen. Den stabiliserede dosis bør ikke overstige 2500 lipaseenheder pr. kg legemsvægt pr. måltid (lipaseenheder/kg/måltid).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent koefficient for fedtabsorption (CFA)
Tidsramme: Dag 3 til dag 5 eller dag 6 under udvaskningsfasen og behandlingsfasen
Procent CFA blev beregnet som ([fedtindtag - fedtudskillelse]/fedtindtag)*100, bestemt af afføringen opsamlet i løbet af 72-timersperioden i enten udvaskningsfase eller behandlingsfase. Gennemsnitlig procent CFA blev beregnet for dag 3 til dag 5 eller dag 6 i den respektive fase.
Dag 3 til dag 5 eller dag 6 under udvaskningsfasen og behandlingsfasen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent koefficient for nitrogenabsorption (CNA)
Tidsramme: Dag 3 til dag 5 eller dag 6 under udvaskningsfasen og behandlingsfasen
Procent CNA blev beregnet som [(nitrogenindtag-nitrogenudskillelse)/nitrogenindtag]*100, bestemt af afføringen opsamlet i løbet af 72 timers perioden i enten udvaskningsfase eller behandlingsfase. Nitrogenindtag blev beregnet som proteinindtag/6,25. Nitrogenudskillelse blev målt som total fækal nitrogen. Gennemsnitlig procent CNA blev beregnet for dag 3 til dag 5 eller dag 6 i den respektive fase.
Dag 3 til dag 5 eller dag 6 under udvaskningsfasen og behandlingsfasen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Forest Laboratories

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2008

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. august 2007

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. februar 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UMT20CF07-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cystisk fibrose

Kliniske forsøg med Ultrase® MT20

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger