Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sætter CDSMP i gang (WorkCDSMP)

1. juni 2020 opdateret af: Mark Wilson, University of Georgia

At sætte CDSMP i arbejde: Implementering af Live Healthy, Work Healthy-programmet

Dette projekt er en test af effektiviteten af ​​Chronic Disease Self-Management Program, som vil blive oversat til en arbejdsplads.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt vil teste tilpasninger af Chronic Disease Self-Management Program (CDSMP) designet til at øge sandsynligheden for udbredt brug på arbejdspladser. CDSMP, som har vist sig at være effektivt i samfundsforsøg, er et seks ugers program, der er designet til at hjælpe individer med bedre at håndtere deres kroniske sygdom og dens mange komplikationer. Selvom der er stor interesse blandt sundhedsfremmende praktikere på arbejdspladsen for et kronisk sygdomsprogram, er CDSMP ikke blevet tilpasset og testet på arbejdspladser. I denne undersøgelse vil vi bestemme a) om CDSMP-programmet, der er skræddersyet til arbejdspladser, kan være effektivt, b) den komparative effektivitet af den arbejdsstedskræddersyede CDSMP sammenlignet med den originale CDSMP og c) omkostningseffektiviteten (gennemsnitlig og trinvis) og afkast på investering af de to interventioner. De deltagende steder er syv organisationer fra et landdistrikt i det sydvestlige Georgia. Vores partner for projektet er det lokale KFUM. YMCA-personale vil blive uddannet til at implementere programmet, som vil fremme bæredygtighed. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til 1) arbejdspladstilpasset CDSMP, 2) 'sædvanlig pleje' CDSMP og 3) kontrolgruppe. Data vil blive indsamlet ved baseline, 6-måneders opfølgning og 12-måneders opfølgning. Kontrolgruppen vil være en forsinket interventionsgruppe, der vil blive tilfældigt tildelt en interventionsgruppe efter at have taget 6 måneders undersøgelsen. De primære udfaldsmål omfatter blodtryk, kolesterol, blodsukker, BMI, kost, fysisk aktivitet og tobaksforbrug og de sekundære mål, herunder patient-leverandør kommunikation, livskvalitet, medicinsk efterlevelse og arbejdspræstation og produktivitet. En gennemsnitlig omkostningseffektivitetsanalyse vil sammenligne interventioner med kontrol, og en trinvis omkostningseffektivitetsanalyse vil blive udført, hvor hver intervention sammenlignes med hinanden. Hypoteserne vil blive testet ved hjælp af en vækstmodelleringstilgang, der undersøger ændringer over tid. Dette vil gøre os i stand til at maksimere udbredelsen og implementeringen af ​​CDSMP på tværs af arbejdspladspopulationer ved at bruge tilgange, som er realistiske for de fleste arbejdsorganisationer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
800

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Danielsville, Georgia, Forenede Stater, 30633
        • Madison County Schools
      • Moultrie, Georgia, Forenede Stater, 31768
        • City of Moultrie
      • Moultrie, Georgia, Forenede Stater, 31768
        • Colquitt County Government
      • Moultrie, Georgia, Forenede Stater, 31768
        • Colquitt County Schools
      • Moultrie, Georgia, Forenede Stater, 31768
        • Colquitt Regional Medical Center
      • Moultrie, Georgia, Forenede Stater, 31768
        • National Beef
      • Moultrie, Georgia, Forenede Stater, 31768
        • Southwest Georgia Bank
      • Moultrie, Georgia, Forenede Stater, 31768
        • Southwest Georgia Community Action Council
      • Moultrie, Georgia, Forenede Stater, 31768
        • Southwest Regional Technical College
      • Moultrie, Georgia, Forenede Stater, 31768
        • Turning Point Hospital
      • Valdosta, Georgia, Forenede Stater, 31602
        • Lowndes County
      • Valdosta, Georgia, Forenede Stater, 31602
        • Valdosta City Schools
      • Valdosta, Georgia, Forenede Stater, 31602
        • Wiregrass Technical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Det primære mål er alle medarbejdere på 45 år eller derover med niveauer af køn og etnicitet svarende til dem, der findes på de arbejdspladser, som vi vil arbejde med.
  • Hvis yngre personer ønsker at deltage, vil vi ikke afvise dem, men programmet er designet til ældre voksne. Det er usandsynligt, at vi får et betydeligt antal deltagere over 45.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: arbejdspladstilpasset CDSMP
Gruppen vil modtage CDSMP-programmet, som er blevet ændret, så det passer til arbejdspladsens unikke karakteristika.
Adfærdsmæssigt: Arbejdspladstilpasset CDSMP
Dette er CDSMP-programmet, som er blevet ændret for at passe til arbejdspladsens unikke karakteristika og vil blive tilbudt på arbejdspladser.
Andre navne:
  • Lev sundt arbejde sundt program
Aktiv komparator: CDSMP sædvanlig pleje
Gruppen vil modtage standard CDSMP-programmet, som i øjeblikket tilbydes i en række fællesskabsmiljøer.
Adfærdsmæssigt: Selvledelsesprogram for kroniske sygdomme
Dette er standard CDSMP, som er blevet implementeret i fællesskabsindstillinger.
Andre navne:
  • CDSMP
Ingen indgriben: styring
Gruppen vil ikke modtage nogen intervention i de første 6 måneder (før/efter), og derefter blive tilfældigt tildelt en af ​​ovenstående interventioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Body Mass Index undersøger ændringer efter 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Mål for fedme ved hjælp af højde og vægt
baseline, seks måneder, et år
blodtryksundersøgelse af ændring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
diastoliske og systoliske mål
baseline, seks måneder, et år
Kolesterolniveauer undersøger ændringer ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
HDL-, LDL- og totalkolesterolniveauer
baseline, seks måneder, et år
blodsukkerundersøgende ændring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
blodsukkerniveauer
baseline, seks måneder, et år
Kardiovaskulær risikoskala, der undersøger ændringer ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Overordnet mål taget fra Framing Heart Study, som omfatter: systolisk blodtryk, total kolesterol, HDL kolesterol, BMI, køn, alder, brug af antihypertensiv behandling, rygning og diabetes mellitus status.
baseline, seks måneder, et år
Spiseadfærd (Spørgeskema om madtilbøjelighed), der undersøger ændringer efter 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Spørgeskema om madtilbøjelighed, der bruges til at estimere det sædvanlige indtag for fødevarer og fødevaregrupper.
baseline, seks måneder, et år
Fysisk aktivitet (mål for fysisk aktivitet med moderat intensitet) undersøger forandring efter 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Mål for fysiske aktiviteter med moderat intensitet.
baseline, seks måneder, et år
Stillesiddende adfærd (måler den samlede tid brugt på at sidde i transport, arbejde og fritid) ved at undersøge ændringer efter 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Måler den samlede tid brugt på at sidde i transport, arbejde og fritid.
baseline, seks måneder, et år
Tobaksbrug undersøger ændringer ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Mål for nuværende og tidligere tobaksbrug.
baseline, seks måneder, et år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient-leverandør kommunikation (mål for kommunikation med en læge), der undersøger forandring efter 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Mål for kommunikation med en læge.
baseline, seks måneder, et år
Selvvurderet livskvalitetsskala, der undersøger forandring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
CDC Healthy Days livskvalitetsmål.
baseline, seks måneder, et år
Depression (Personal Health Questionnaire Depression Scale (PHQ8), der undersøger ændringer efter 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Personal Health Questionnaire Depression Scale (PHQ8).
baseline, seks måneder, et år
Receptpligtig medicinoverholdelse undersøger forandring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Måler overholdelse af medicin.
baseline, seks måneder, et år
Smerte (visuel analog skala), der undersøger forandring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Visuel analog skala til bestemmelse af symptomer på kronisk sygdom.
baseline, seks måneder, et år
Søvn (visuel analog skala) undersøger forandring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Visuel analog skala til bestemmelse af symptomer på kronisk sygdom.
baseline, seks måneder, et år
Stress (visuel analog skala), der undersøger forandring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Visuel analog skala til bestemmelse af symptomer på kronisk sygdom.
baseline, seks måneder, et år
Træthed (visuel analog skala), der undersøger forandring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Visuel analog skala til bestemmelse af symptomer på kronisk sygdom.
baseline, seks måneder, et år
Velvære (SF-12) skala, der undersøger forandring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Mål for funktionelt helbred og velvære (SF-12).
baseline, seks måneder, et år
Livskvalitetsskala (EQ-5D), der undersøger ændringer efter 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Mål for livskvalitet (EQ-5D).
baseline, seks måneder, et år

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fraværsskala, der undersøger ændring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Måler fravær, forsinkelser og ydeevne.
baseline, seks måneder, et år
Presenteeism (Work Limitations Questionnaire (WLQ), der undersøger ændringer efter 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Work Limitations Questionnaire (WLQ) vurderer, i hvilken grad helbredsproblemer forstyrrede jobaktiviteter.
baseline, seks måneder, et år
Arbejdsevneindeks, der undersøger ændringer ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Vurder fysiske og mentale krav til arbejdet og arbejderens helbredstilstand og ressourcer.
baseline, seks måneder, et år
Jobtilfredshedsspørgsmål, der undersøger forandring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Måler arbejdsglæde.
baseline, seks måneder, et år
Organisatorisk forpligtelsesskala, der undersøger ændringer ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Måler organisatorisk engagement.
baseline, seks måneder, et år
Omsætningsintentionsspørgsmål, der undersøger ændring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Måler sandsynligheden for at forlade organisationen.
baseline, seks måneder, et år
Jobstressskala, der undersøger forandring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Måler jobrelateret stress.
baseline, seks måneder, et år
Træthed (arbejdsrelateret træthedsvurderingsskala.), der undersøger ændringer efter 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Arbejdsrelateret træthedsvurderingsskala.
baseline, seks måneder, et år
Sundhedsudnyttelse (selvrapporterende foranstaltninger), der undersøger forandring ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: baseline, seks måneder, et år
Selvrapporteringsforanstaltninger for læger og hospitalstjenester.
baseline, seks måneder, et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Georgia

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
YMCA

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mark G Wilson, HSD, University of Georgia
  • Ledende efterforsker: Matthew L Smith, PhD, Texas A&M University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. marts 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juni 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UGeorgia

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Kliniske forsøg med Arbejdspladstilpasset CDSMP

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger