Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uruchomienie CDSMP (WorkCDSMP)

1 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Mark Wilson, University of Georgia

Wdrażanie CDSMP do pracy: Wdrożenie programu Żyj zdrowo, pracuj zdrowo

Ten projekt jest testem skuteczności Programu Samokontroli Chorób Przewlekłych, który zostanie przełożony na miejsce pracy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W ramach tego projektu zostaną przetestowane adaptacje programu samodzielnego zarządzania chorobami przewlekłymi (CDSMP) zaprojektowane w celu zwiększenia prawdopodobieństwa powszechnego stosowania w miejscach pracy. CDSMP, który okazał się skuteczny w próbach społecznych, to sześciotygodniowy program, który ma na celu pomóc jednostkom lepiej radzić sobie z przewlekłą chorobą i jej wieloma powikłaniami. Chociaż wśród praktyków zajmujących się promocją zdrowia w miejscu pracy istnieje duże zainteresowanie programem dotyczącym chorób przewlekłych, CDSMP nie został dostosowany i przetestowany w środowisku pracy. W tym badaniu ustalimy a) czy program CDSMP dostosowany do miejsc pracy może być skuteczny, b) porównawcza skuteczność CDSMP dostosowanego do miejsca pracy w porównaniu z oryginalnym CDSMP oraz c) opłacalność (średnia i przyrostowa) oraz zwrot na inwestycje w ramach dwóch interwencji. Uczestniczące strony to siedem organizacji z wiejskiego hrabstwa w południowo-zachodniej Georgii. Naszym partnerem w projekcie jest lokalna YMCA. Personel YMCA zostanie przeszkolony w zakresie wdrażania programu, który będzie sprzyjał zrównoważonemu rozwojowi. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 1) CDSMP dostosowanego do miejsca pracy, 2) CDSMP „zwykłej opieki” oraz 3) grupy kontrolnej. Dane będą zbierane na początku badania, 6-miesięcznej obserwacji i 12-miesięcznej obserwacji. Grupą kontrolną będzie opóźniona grupa interwencyjna, która zostanie losowo przydzielona do grupy interwencyjnej po wypełnieniu 6-miesięcznej ankiety. Podstawowe miary wyniku obejmują ciśnienie krwi, cholesterol, poziom glukozy we krwi, BMI, dietę, aktywność fizyczną i palenie tytoniu, a drugorzędne miary, w tym komunikację między pacjentem a dostawcą, jakość życia, przestrzeganie zaleceń lekarskich oraz wydajność i wydajność pracy. Przeciętna analiza efektywności kosztowej porówna interwencje z kontrolą, a analiza przyrostowa efektywności kosztowej zostanie przeprowadzona, porównując każdą interwencję ze sobą. Hipotezy zostaną przetestowane przy użyciu metody modelowania wzrostu, badającej zmiany w czasie. Umożliwi nam to zmaksymalizowanie rozpowszechniania i wdrażania CDSMP w populacjach w miejscu pracy poprzez zastosowanie podejść, które są realistyczne dla większości organizacji pracowniczych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
800

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Danielsville, Georgia, Stany Zjednoczone, 30633
        • Madison County Schools
      • Moultrie, Georgia, Stany Zjednoczone, 31768
        • City of Moultrie
      • Moultrie, Georgia, Stany Zjednoczone, 31768
        • Colquitt County Government
      • Moultrie, Georgia, Stany Zjednoczone, 31768
        • Colquitt County Schools
      • Moultrie, Georgia, Stany Zjednoczone, 31768
        • Colquitt Regional Medical Center
      • Moultrie, Georgia, Stany Zjednoczone, 31768
        • National Beef
      • Moultrie, Georgia, Stany Zjednoczone, 31768
        • Southwest Georgia Bank
      • Moultrie, Georgia, Stany Zjednoczone, 31768
        • Southwest Georgia Community Action Council
      • Moultrie, Georgia, Stany Zjednoczone, 31768
        • Southwest Regional Technical College
      • Moultrie, Georgia, Stany Zjednoczone, 31768
        • Turning Point Hospital
      • Valdosta, Georgia, Stany Zjednoczone, 31602
        • Lowndes County
      • Valdosta, Georgia, Stany Zjednoczone, 31602
        • Valdosta City Schools
      • Valdosta, Georgia, Stany Zjednoczone, 31602
        • Wiregrass Technical College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Głównym celem są wszyscy pracownicy w wieku 45 lat lub starsi, których poziom płci i pochodzenia etnicznego jest podobny do tych występujących w miejscach pracy, z którymi będziemy pracować.
  • Jeśli młodsze osoby chcą wziąć udział, nie odrzucimy ich, ale program jest przeznaczony dla osób starszych. Jest mało prawdopodobne, że zdobędziemy znaczną liczbę uczestników powyżej 45 roku życia.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: CDSMP dostosowany do miejsca pracy
Grupa otrzyma program CDSMP, który został zmodyfikowany tak, aby pasował do specyfiki miejsca pracy.
Behawioralne: CDSMP dostosowany do miejsca pracy
Jest to program CDSMP, który został zmodyfikowany w celu dopasowania do unikalnych cech miejsca pracy i będzie oferowany w miejscach pracy.
Inne nazwy:
  • Program Żyj Zdrowo Pracuj Zdrowo
Aktywny komparator: Zwykła opieka CDSMP
Grupa otrzyma standardowy program CDSMP, który jest obecnie oferowany w różnych środowiskach społecznych.
Behawioralne: Program samodzielnego zarządzania chorobami przewlekłymi
Jest to standard CDSMP, który został zaimplementowany w ustawieniach społeczności.
Inne nazwy:
  • CDSMP
Brak interwencji: kontrola
Grupa nie otrzyma żadnej interwencji przez pierwsze 6 miesięcy (przed/po), następnie zostanie losowo przydzielona do jednej z powyższych interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik masy ciała badający zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Miara otyłości za pomocą wzrostu i wagi
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
badanie ciśnienia krwi zmienia się po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
pomiary rozkurczowe i skurczowe
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Badanie poziomu cholesterolu zmienia się po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
HDL, LDL i poziom cholesterolu całkowitego
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
zmiana poziomu glukozy we krwi po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
poziom glukozy we krwi
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Skala ryzyka sercowo-naczyniowego badająca zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Ogólna miara zaczerpnięta z badania Framing Heart Study, która obejmuje: skurczowe ciśnienie krwi, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, BMI, płeć, wiek, stosowanie leczenia hipotensyjnego, palenie tytoniu i stan cukrzycy.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Zachowania żywieniowe (kwestionariusz skłonności do jedzenia) badający zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Kwestionariusz skłonności do jedzenia używany do oszacowania zwykłego spożycia artykułów spożywczych i grup żywności.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Aktywność fizyczna (miara aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności) badająca zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Miara aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Siedzący tryb życia (pomiar całkowitego czasu spędzonego w pozycji siedzącej w transporcie, pracy i czasie wolnym) badanie zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Mierzy całkowity czas spędzony w pozycji siedzącej w transporcie, pracy i czasie wolnym.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Zmiany w badaniu używania tytoniu po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Miara obecnego i przeszłego używania tytoniu.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komunikacja pacjent-świadczeniodawca (miara komunikacji z lekarzem) badanie zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Miara komunikacji z lekarzem.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Samoocena skali jakości życia badająca zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Miara jakości życia CDC Healthy Days.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Depresja (Skala Depresji Kwestionariusza Zdrowia Osobistego (PHQ8) badająca zmianę po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Skala Depresji Kwestionariusza Zdrowia Osobistego (PHQ8).
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Badanie przestrzegania zaleceń dotyczących przyjmowania leków na receptę zmienia się po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Mierzy zgodność leków.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Ból (wizualna skala analogowa) badanie zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Wizualna skala analogowa do określania objawów chorób przewlekłych.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Sen (wizualna skala analogowa) badający zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Wizualna skala analogowa do określania objawów chorób przewlekłych.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Stres (wizualna skala analogowa) badający zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Wizualna skala analogowa do określania objawów chorób przewlekłych.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Zmęczenie (wizualna skala analogowa) badanie zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Wizualna skala analogowa do określania objawów chorób przewlekłych.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Skala dobrego samopoczucia (SF-12) badająca zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Miara funkcjonalnego zdrowia i dobrego samopoczucia (SF-12).
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Skala jakości życia (EQ-5D) badająca zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Miara jakości życia (EQ-5D).
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala absencji badająca zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Mierzy nieobecność, spóźnienia i wydajność.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Prezenteizm (Kwestionariusz Ograniczeń Pracy (WLQ) badający zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Kwestionariusz ograniczeń pracy (WLQ) ocenia stopień, w jakim problemy zdrowotne przeszkadzały w czynnościach zawodowych.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Indeks zdolności do pracy badający zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Oceń fizyczne i psychiczne wymagania pracy oraz stan zdrowia i zasoby pracownika.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Pytanie dotyczące zadowolenia z pracy badające zmianę po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Mierzy zadowolenie z pracy.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Skala zaangażowania organizacyjnego badająca zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Mierzy zaangażowanie organizacyjne.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Pytanie dotyczące zamiaru obrotu badające zmianę po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Mierzy prawdopodobieństwo odejścia z organizacji.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Skala stresu w pracy badająca zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Mierzy stres związany z pracą.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Zmęczenie (skala oceny zmęczenia związanego z pracą) badanie zmian po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Skala oceny zmęczenia pracą.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Wykorzystanie opieki zdrowotnej (środki samoopisowe) badające zmiany po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok
Samoopisowe miary usług lekarskich i szpitalnych.
linia bazowa, sześć miesięcy, jeden rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Georgia

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
YMCA

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Mark G Wilson, HSD, University of Georgia
  • Główny śledczy: Matthew L Smith, PhD, Texas A&M University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UGeorgia

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CDSMP dostosowany do miejsca pracy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami