Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CDSMP aan het werk zetten (WorkCDSMP)

1 juni 2020 bijgewerkt door: Mark Wilson, University of Georgia

CDSMP aan het werk zetten: implementatie van het programma Leef Gezond, Werk Gezond

Dit project is de test van de effectiviteit van het programma voor zelfmanagement van chronische ziekten, dat zal worden vertaald naar een werkomgeving.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit project test aanpassingen van het Chronic Disease Self-Management Program (CDSMP) dat is ontworpen om de kans op wijdverbreid gebruik op de werkplek te vergroten. CDSMP, waarvan bewezen is dat het effectief is in gemeenschapsonderzoeken, is een zes weken durend programma dat is ontworpen om individuen te helpen hun chronische ziekte en de vele complicaties ervan beter te beheersen. Hoewel er aanzienlijke belangstelling bestaat onder gezondheidsbevorderende medewerkers op de werkplek voor een programma voor chronische ziekten, is CDSMP niet aangepast en getest op de werkplek. In deze studie zullen we bepalen a) of het CDSMP-programma op maat van werklocaties effectief kan zijn, b) de vergelijkende effectiviteit van het op de werkplek toegesneden CDSMP in vergelijking met het oorspronkelijke CDSMP en c) de kosteneffectiviteit (gemiddeld en incrementeel) en rendement op investering van de twee interventies. De deelnemende locaties zijn zeven organisaties uit een landelijke provincie in het zuidwesten van Georgië. Onze partner voor het project is de lokale YMCA. YMCA-personeel zal worden opgeleid om het programma uit te voeren dat duurzaamheid zal bevorderen. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 1) op de werkplek afgestemde CDSMP, 2) 'usual care' CDSMP en 3) controlegroep. Gegevens worden verzameld bij baseline, follow-up na 6 maanden en follow-up na 12 maanden. De controlegroep zal een uitgestelde interventiegroep zijn die willekeurig zal worden toegewezen aan een interventiegroep na deelname aan de enquête van 6 maanden. De primaire uitkomstmaten omvatten bloeddruk, cholesterol, bloedglucose, BMI, voeding, lichaamsbeweging en tabaksgebruik en de secundaire maatregelen omvatten communicatie tussen patiënt en zorgverlener, kwaliteit van leven, therapietrouw en werkprestaties en productiviteit. Een gemiddelde kosteneffectiviteitsanalyse zal interventies met controle vergelijken en een incrementele kosteneffectiviteitsanalyse zal worden uitgevoerd waarbij elke interventie met elkaar wordt vergeleken. De hypothesen zullen worden getest met behulp van een groeimodelleringsbenadering die veranderingen in de tijd onderzoekt. Dit stelt ons in staat om de verspreiding en implementatie van CDSMP over werklocatiepopulaties te maximaliseren door benaderingen te gebruiken die realistisch zijn voor de meeste werkorganisaties.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
800

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Georgia
      • Danielsville, Georgia, Verenigde Staten, 30633
        • Madison County Schools
      • Moultrie, Georgia, Verenigde Staten, 31768
        • City of Moultrie
      • Moultrie, Georgia, Verenigde Staten, 31768
        • Colquitt County Government
      • Moultrie, Georgia, Verenigde Staten, 31768
        • Colquitt County Schools
      • Moultrie, Georgia, Verenigde Staten, 31768
        • Colquitt Regional Medical Center
      • Moultrie, Georgia, Verenigde Staten, 31768
        • National Beef
      • Moultrie, Georgia, Verenigde Staten, 31768
        • Southwest Georgia Bank
      • Moultrie, Georgia, Verenigde Staten, 31768
        • Southwest Georgia Community Action Council
      • Moultrie, Georgia, Verenigde Staten, 31768
        • Southwest Regional Technical College
      • Moultrie, Georgia, Verenigde Staten, 31768
        • Turning Point Hospital
      • Valdosta, Georgia, Verenigde Staten, 31602
        • Lowndes County
      • Valdosta, Georgia, Verenigde Staten, 31602
        • Valdosta City Schools
      • Valdosta, Georgia, Verenigde Staten, 31602
        • Wiregrass Technical College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het primaire doel is alle werknemers van 45 jaar of ouder met niveaus van geslacht en etniciteit die vergelijkbaar zijn met die op de werkplekken waarmee we zullen werken.
  • Als jongere personen willen deelnemen, zullen we ze niet weigeren, maar het programma is bedoeld voor oudere volwassenen. Het is onwaarschijnlijk dat we een substantieel aantal deelnemers boven de 45 krijgen.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: CDSMP op maat van de werkplek
Group ontvangt het CDSMP-programma dat is aangepast aan de unieke kenmerken van de werkplek.
Gedragsmatig: CDSMP op maat van de werkplek
Dit is het CDSMP-programma dat is aangepast aan de unieke kenmerken van de werkplek en wordt aangeboden op werkplekken.
Andere namen:
  • Leef Gezond Werk Gezond Programma
Actieve vergelijker: CDSMP gebruikelijke zorg
Group ontvangt het standaard CDSMP-programma dat momenteel wordt aangeboden in verschillende gemeenschapsinstellingen.
Gedragsmatig: Zelfmanagementprogramma voor chronische ziekten
Dit is de standaard CDSMP die is geïmplementeerd in community-instellingen.
Andere namen:
  • CDSMP
Geen tussenkomst: controle
Groep krijgt de eerste 6 maanden (pre / post) geen interventie, daarna willekeurig toegewezen aan een van de bovenstaande interventies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body Mass Index onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Meten van zwaarlijvigheid met behulp van lengte en gewicht
basislijn, zes maanden, een jaar
bloeddrukonderzoek verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
diastolische en systolische maatregelen
basislijn, zes maanden, een jaar
Cholesterolspiegels onderzoeken verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
HDL-, LDL- en totaal cholesterolgehalte
basislijn, zes maanden, een jaar
bloedglucose die verandering onderzoekt na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
bloedglucosewaarden
basislijn, zes maanden, een jaar
Cardiovasculaire risicoschaal onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Algehele meting uit de Framing Heart Study, waaronder: systolische bloeddruk, totaal cholesterol, HDL-cholesterol, BMI, geslacht, leeftijd, gebruik van antihypertensiva, roken en diabetes mellitus-status.
basislijn, zes maanden, een jaar
Eetgedrag (vragenlijst over voedselbereidheid) onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Vragenlijst over de voedselbereidheid die wordt gebruikt om de gebruikelijke inname van voedingsmiddelen en voedselgroepen te schatten.
basislijn, zes maanden, een jaar
Lichamelijke activiteit (maatstaf voor fysieke activiteiten met matige intensiteit) waarbij verandering na 6 en 12 maanden wordt onderzocht
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Maatstaf voor fysieke activiteiten met matige intensiteit.
basislijn, zes maanden, een jaar
Sedentair gedrag (meet de totale tijd zittend in transport, werk en vrije tijd) onderzoek naar verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Meet de totale tijd zittend in transport, werk en vrije tijd.
basislijn, zes maanden, een jaar
Tabaksgebruik onderzoeken verandering op 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Maatstaf voor huidig ​​en vroeger tabaksgebruik.
basislijn, zes maanden, een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Communicatie tussen patiënt en zorgverlener (maatstaf voor communicatie met een arts) onderzoek naar verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Maatregel van communicatie met een arts.
basislijn, zes maanden, een jaar
Zelf beoordeelde kwaliteit van leven-schaal onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
GGD Gezonde Dagen meet kwaliteit van leven.
basislijn, zes maanden, een jaar
Depressie (Personal Health Questionnaire Depression Scale (PHQ8) onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Persoonlijke gezondheidsvragenlijst Depressieschaal (PHQ8).
basislijn, zes maanden, een jaar
Medicatietrouw op recept onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Meet de therapietrouw.
basislijn, zes maanden, een jaar
Pijn (visueel analoge schaal) onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Visuele analoge schaal om symptomen van chronische ziekte te bepalen.
basislijn, zes maanden, een jaar
Slaap (visueel analoge schaal) onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Visuele analoge schaal om symptomen van chronische ziekte te bepalen.
basislijn, zes maanden, een jaar
Stress (visueel analoge schaal) onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Visuele analoge schaal om symptomen van chronische ziekte te bepalen.
basislijn, zes maanden, een jaar
Vermoeidheid (visueel analoge schaal) onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Visuele analoge schaal om symptomen van chronische ziekte te bepalen.
basislijn, zes maanden, een jaar
Welzijnsschaal (SF-12) die verandering na 6 en 12 maanden onderzoekt
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Maatstaf voor functionele gezondheid en welzijn (SF-12).
basislijn, zes maanden, een jaar
Kwaliteit van leven (EQ-5D) schaal onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Maatstaf voor kwaliteit van leven (EQ-5D).
basislijn, zes maanden, een jaar

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzuimschaal onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Meet afwezigheid, te laat komen en prestaties.
basislijn, zes maanden, een jaar
Presenteïsme (Work Limitations Questionnaire (WLQ) onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Work Limitations Questionnaire (WLQ) beoordeelt de mate waarin gezondheidsproblemen de werkactiviteiten belemmerden.
basislijn, zes maanden, een jaar
Werkvermogensindex onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Beoordeel de fysieke en mentale eisen van het werk en de gezondheidsstatus en middelen van de werknemer.
basislijn, zes maanden, een jaar
Werktevredenheidsvraag onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Meet arbeidsvreugde.
basislijn, zes maanden, een jaar
Schaal voor organisatiebetrokkenheid onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Meet de betrokkenheid van de organisatie.
basislijn, zes maanden, een jaar
Omzetintentie vraag onderzoek naar verandering op 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Meet de kans om de organisatie te verlaten.
basislijn, zes maanden, een jaar
Werkstressschaal onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Meet werkgerelateerde stress.
basislijn, zes maanden, een jaar
Vermoeidheid (Werkgerelateerde vermoeidheidsbeoordelingsschaal.) Onderzoekt verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Beoordelingsschaal voor werkgerelateerde vermoeidheid.
basislijn, zes maanden, een jaar
Gebruik van gezondheidszorg (zelfrapportagemaatregelen) onderzoek naar verandering na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn, zes maanden, een jaar
Zelfrapportage maatregelen van arts en ziekenhuisdiensten.
basislijn, zes maanden, een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Georgia

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
YMCA

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Mark G Wilson, HSD, University of Georgia
  • Hoofdonderzoeker: Matthew L Smith, PhD, Texas A&M University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
28 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
31 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 juni 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • UGeorgia

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen