Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​CommunityRx-programmet på sundhed, serviceudnyttelse og omkostninger

7. maj 2024 opdateret af: University of Chicago
CommunityRx-systemet genererer patientcentrerede e-recepter til samfundstjenester (HealtheRx) via en grænseflade mellem de elektroniske sundhedsjournaler (EPJ) og en omfattende samfundsressourcedatabase. Baseret på en patients diagnoser udskrives en HealtheRx automatisk ved slutningen af ​​det ambulante plejebesøg og vil give patienterne et tilpasset kort og/eller en liste over steder i deres lokalsamfund, der leverer sundheds- og socialydelser samt kontaktoplysninger til en patient. en lokal sundhedsarbejder, der kan yde begrænset sagsbehandlingsstøtte. CommunityRx-programmet har til formål at fremme: 1) bedre sundhedspleje, 2) bedre sundhed og 3) lavere omkostninger. Formålet med denne forskning er systematisk at evaluere indvirkningen af ​​CommunityRx på sundhedsresultater såvel som sundhedsydelsers udnyttelse og samlede omkostninger ved pleje for Medicaid, Medicare og andre modtagere. Efterforskerne antager, at modtagere, der deltager i CommunityRx-interventionen, vil opleve bedre sundhedspleje, bedre sundhed og lavere samlede omkostninger til pleje.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
113295

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Interventionsgruppeberettigelse: Patienter, der modtager ambulant pleje på et klinisk sted forbundet med CommunityRx, som bor i CommunityRx-geografien. Kontrolgruppeberettigelse: Patienter, der modtager behandling på et klinisk sted forbundet med CommunityRx, som bor uden for CommunityRx-geografien.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der modtager behandling på et klinisk sted, der ikke er forbundet med CommunityRx.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Denne gruppe patienter modtager HealtheRx.
Adfærdsmæssigt: HealtheRx
HealtheRx er en recept til samfundets egenomsorgsressourcer. Den indeholder en trykt liste over egenomsorgsressourcer, som patienten får ved et ambulant besøg og skræddersyet ud fra data fra den elektroniske journal.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe patienter modtager ikke HealtheRx

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i omkostninger pr. modtager pr. år
Tidsramme: Årligt, op til 6 år
Omkostninger pr. modtager pr. år
Årligt, op til 6 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i skadestuebesøgsraten
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 72 måneder
Besøgsrate for akutmodtagelse på hospitalet, samlet og for patienter diagnosticeret med a) diabetes, b) hypertension og c) astma
Hver 3. måned, op til 72 måneder
Ændring i HbA1c kontrol
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 72 måneder
Procentdel af patienter i alderen 18-75 år med diabetes (type 1 eller type 2), som havde hæmoglobin A1c > 9,0 %.
Hver 3. måned, op til 72 måneder
Ændring i at kontrollere højt blodtryk
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 72 måneder
% af patienter >=18 år med hypertensionsdiagnose og et seneste blodtryksmål <140/90mg
Hver 3. måned, op til 72 måneder
Ændring i kropsmasseindeks
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 72 måneder
Procentdel af patienter, der er overvægtige eller fede (BMI >=25,0 og <30, BMI >=30)
Hver 3. måned, op til 72 måneder
Ændring i indlæggelsesprocenten
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 72 måneder
Gennemsnitligt antal patientindlæggelser pr. person
Hver 3. måned, op til 72 måneder
Ændring i deltagertilfredshed (procentdel af deltagere, der rapporterer, at de er tilfredse med HealtheRx)
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
Programdeltagertilfredshedsundersøgelse, procentdel af deltagere, der rapporterer, at de er tilfredse med HealtheRx
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i udbydertilfredshed (procentdel af udbydere rapporterer, at de er tilfredse med HealtheRx-systemet)
Tidsramme: Hver 6. måned, op til 60 måneder
Udbydertilfredshedsundersøgelse, procent af udbyderne rapporterer, at de er tilfredse med HealtheRx-systemet
Hver 6. måned, op til 60 måneder
Ændring i hastigheden for deltageranvendelse af fællesskabsbaserede tjenesteudbydere, der er opført på HealtheRx
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
Programdeltagerundersøgelse, procentdel af deltagere, der rapporterer, at de bruger mindst 1 tjeneste, der er angivet på deres HealtheRx
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i HealtheRx rækkevidde (andel af befolkningen i geografien, der modtager mindst 1 HealtheRx)
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
Andelen af ​​befolkningen i geografien, der modtager mindst 1 HealtheRx
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i HealtheRx-levering (udbydere kommunikerer til patienter om HealtheRx)
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
udbydere kommunikerer til patienterne om HealtheRx
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i HealtheRx anvendelighed (deltagerundersøgelse, procentdelen af ​​programdeltagere, der rapporterer, at deres HealtheRx er nyttig)
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
Programdeltagerundersøgelse, procentdelen af ​​programdeltagere, der rapporterer, at deres HealtheRx er nyttig
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i HealtheRx-forståelighed (deltagerundersøgelse, procentdelen af ​​programdeltagere, der rapporterer, at deres HealtheRx er let at forstå)
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
Programdeltagerundersøgelse, procentdelen af ​​programdeltagere, der rapporterer, at deres HealtheRx er let at forstå
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i informationsdeling (deltagerundersøgelse, procentdelen af ​​programdeltagere, der rapporterer, at de delte oplysninger om HealtheRx med en anden)
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
Programdeltagerundersøgelse, procentdelen af ​​programdeltagere, der rapporterer, at de delte oplysninger om HealtheRx med en anden
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i viden om ressourcer (deltagerundersøgelse, procentdelen af ​​programdeltagere, der rapporterer, at de ikke kendte til nogle af de steder, der var anført på deres HealtheRx)
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
Programdeltagerundersøgelse, procentdelen af ​​programdeltagere, der rapporterer, at de ikke kendte til nogle af de steder, der var anført på deres HealtheRx
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i udbyderens tillid til at opfylde sociale behov (udbydertilfredshedsundersøgelse,)
Tidsramme: Hver 6. måned, op til 60 måneder
Udbydertilfredshedsundersøgelse, andelen af ​​leverandører, der rapporterer, at de er sikre på deres evne til at betjene deres patienters sociale behov
Hver 6. måned, op til 60 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tekniske problemer med CommunityRx-systemet (f.eks. antal gange systemet ikke fungerer korrekt)
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
Antallet af tekniske problemer med CommunityRx-systemet (f.eks. antal gange systemet ikke fungerer korrekt)
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i % af kvalificerede patienter, der modtager en HealtheRx
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
CommunityRx-database og elektroniske lægejournaler, andelen af ​​kvalificerede patienter, der modtager en HealtheRx
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i antallet af kortlagte steder (samfundsorganisationer, identificeret i det geografiske område)
Tidsramme: Hvert år, op til 6 år
Antal steder, eller lokalsamfundsorganisationer, identificeret i det geografiske område
Hvert år, op til 6 år
Ændring i antallet af leverede CommunityRx-rapporter (antal CommunityRx-rapporter oprettet og givet til fællesskabsorganisationer)
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
Antal CommunityRx-rapporter oprettet og givet til samfundsorganisationer
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i antallet af gange, en lokal sundhedsinformationsspecialist kontaktes (CHIS call tracker)
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
CHIS call tracker, antal gange en programdeltager kontaktede en CHIS
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i henvisninger efter tjenestetype (antal henvisninger eller antal gange, en tjeneste blev opført på en HealtheRx)
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
CommunityRx-database, antal henvisninger eller antal gange, en tjeneste blev opført på en HealtheRx
Hver 3. måned, op til 60 måneder
Ændring i identificerede tjenester (antal tjenester identificeret som tilgængelige hos samfundsorganisationer0
Tidsramme: Hver 3. måned, op til 60 måneder
Serviceniveauundersøgelse, optælling af antallet af tjenester identificeret som tilgængelige hos samfundsorganisationer
Hver 3. måned, op til 60 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Chicago

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Stacy Lindau, MD, MAPP, University of Chicago

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2015

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB13-0771

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HealtheRx

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger