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Auswirkungen des CommunityRx-Programms auf Gesundheit, Servicenutzung und Kosten

7. Mai 2024 aktualisiert von: University of Chicago
Das CommunityRx-System generiert patientenzentrierte E-Rezepte für kommunale Dienste (HealtheRx) über eine Schnittstelle zwischen den elektronischen Gesundheitsakten (EHR) und einer umfassenden Community-Ressourcendatenbank. Basierend auf den Diagnosen eines Patienten wird am Ende des ambulanten Pflegebesuchs automatisch ein HealtheRx ausgedruckt und stellt den Patienten eine individuelle Karte und/oder Liste von Orten in ihrer Gemeinde zur Verfügung, die Gesundheits- und Sozialdienste anbieten, sowie Kontaktinformationen für a Gesundheitshelfer vor Ort, der begrenzte Unterstützung beim Fallmanagement leisten kann. Das CommunityRx-Programm zielt darauf ab, Folgendes zu fördern: 1) eine bessere Gesundheitsversorgung, 2) eine bessere Gesundheit und 3) niedrigere Kosten. Der Zweck dieser Forschung besteht darin, die Auswirkungen von CommunityRx auf die Gesundheitsergebnisse sowie die Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten und die Gesamtkosten der Pflege für Medicaid, Medicare und andere Leistungsempfänger systematisch zu bewerten. Die Forscher gehen davon aus, dass Begünstigte, die an der CommunityRx-Intervention teilnehmen, eine bessere Gesundheitsversorgung, eine bessere Gesundheit und geringere Gesamtkosten für die Pflege erfahren werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
113295

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • University of Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eignung für die Interventionsgruppe: Patienten, die ambulante Pflege an einem mit CommunityRx verbundenen klinischen Standort erhalten und in der CommunityRx-Region leben. Eignung für die Kontrollgruppe: Patienten, die an einem mit CommunityRx verbundenen klinischen Standort versorgt werden und außerhalb der CommunityRx-Region leben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die an einem klinischen Standort behandelt werden, der nicht mit CommunityRx verbunden ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Diese Patientengruppe erhält den HealtheRx.
Verhalten: HealtheRx
Der HealtheRx ist ein Rezept für gemeinschaftliche Selbstpflegeressourcen. Es enthält eine gedruckte Liste von Ressourcen zur Selbstpflege, die dem Patienten bei einem ambulanten Besuch zur Verfügung gestellt werden und auf der Grundlage von Daten aus der elektronischen Krankenakte zugeschnitten sind.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Patientengruppe erhält kein HealtheRx

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Kosten pro Begünstigten und Jahr
Zeitfenster: Jährlich, bis zu 6 Jahre
Kosten pro Begünstigten und Jahr
Jährlich, bis zu 6 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Besuchsrate in der Notaufnahme
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 72 Monate
Besuchsrate in der Notaufnahme von Krankenhäusern, insgesamt und für Patienten mit der Diagnose a) Diabetes, b) Bluthochdruck und c) Asthma
Alle 3 Monate, bis zu 72 Monate
Änderung der HbA1c-Kontrolle
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 72 Monate
Prozentsatz der Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Diabetes (Typ 1 oder Typ 2), deren Hämoglobin A1c > 9,0 % war.
Alle 3 Monate, bis zu 72 Monate
Veränderung bei der Kontrolle von Bluthochdruck
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 72 Monate
% der Patienten >=18 Jahre mit der Diagnose Bluthochdruck und einem letzten Blutdruckwert <140/90 mg
Alle 3 Monate, bis zu 72 Monate
Veränderung des Body-Mass-Index
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 72 Monate
Prozentsatz der Patienten übergewichtig oder fettleibig (BMI >=25,0 und <30, BMI >=30)
Alle 3 Monate, bis zu 72 Monate
Veränderung der stationären Aufnahmequote
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 72 Monate
Durchschnittliche Anzahl an Patienteneinweisungen pro Person
Alle 3 Monate, bis zu 72 Monate
Veränderung der Teilnehmerzufriedenheit (Prozentsatz der Teilnehmer, die angeben, mit HealtheRx zufrieden zu sein)
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Umfrage zur Zufriedenheit der Programmteilnehmer: Prozentsatz der Teilnehmer, die angeben, mit HealtheRx zufrieden zu sein
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Veränderung der Anbieterzufriedenheit (Prozentsatz der Anbieter, die angeben, mit dem HealtheRx-System zufrieden zu sein)
Zeitfenster: Alle 6 Monate, bis zu 60 Monate
Umfrage zur Anbieterzufriedenheit: Prozentsatz der Anbieter, die angeben, mit dem HealtheRx-System zufrieden zu sein
Alle 6 Monate, bis zu 60 Monate
Änderung der Rate der Teilnehmernutzung von auf HealtheRx gelisteten Community-basierten Dienstleistern
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Umfrage unter Programmteilnehmern, Prozentsatz der Teilnehmer, die angeben, mindestens einen auf ihrem HealtheRx aufgeführten Dienst zu nutzen
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Veränderung der HealtheRx-Reichweite (Anteil der Bevölkerung in der Region, die mindestens 1 HealtheRx erhält)
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Der Anteil der Bevölkerung in der Region, der mindestens 1 HealtheRx erhält
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Änderung bei der Bereitstellung von HealtheRx (Anbieter informieren Patienten über HealtheRx)
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Anbieter kommunizieren mit Patienten über HealtheRx
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Änderung der HealtheRx-Nützlichkeit (Teilnehmerbefragung, Prozentsatz der Programmteilnehmer, die angeben, dass ihr HealtheRx nützlich ist)
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Umfrage unter Programmteilnehmern: Der Prozentsatz der Programmteilnehmer, die angeben, dass ihr HealtheRx nützlich ist
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Änderung der HealtheRx-Verständlichkeit (Teilnehmerbefragung, der Prozentsatz der Programmteilnehmer, die angeben, dass ihr HealtheRx leicht verständlich ist)
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Umfrage unter Programmteilnehmern: Der Prozentsatz der Programmteilnehmer, die angeben, dass ihr HealtheRx leicht verständlich ist
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Veränderung beim Informationsaustausch (Teilnehmerbefragung, der Prozentsatz der Programmteilnehmer, die angeben, dass sie Informationen über HealtheRx mit jemand anderem geteilt haben)
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Umfrage unter Programmteilnehmern: Der Prozentsatz der Programmteilnehmer, die angeben, dass sie Informationen über HealtheRx mit jemand anderem geteilt haben
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Änderung des Wissens über Ressourcen (Teilnehmerbefragung, Prozentsatz der Programmteilnehmer, die angeben, dass sie einige der auf ihrem HealtheRx aufgeführten Orte nicht kennen)
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Umfrage unter Programmteilnehmern: Der Prozentsatz der Programmteilnehmer, die angeben, dass sie einige der auf ihrem HealtheRx aufgeführten Orte nicht kennen
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Veränderung des Vertrauens der Anbieter in die Erfüllung sozialer Bedürfnisse (Umfrage zur Anbieterzufriedenheit)
Zeitfenster: Alle 6 Monate, bis zu 60 Monate
Umfrage zur Anbieterzufriedenheit: Der Anteil der Anbieter, die angeben, dass sie zuversichtlich sind, die sozialen Bedürfnisse ihrer Patienten erfüllen zu können
Alle 6 Monate, bis zu 60 Monate

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung technischer Probleme mit dem CommunityRx-System (z. B. Häufigkeit, mit der das System nicht ordnungsgemäß funktioniert)
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Die Anzahl der technischen Probleme, die mit dem CommunityRx-System aufgetreten sind (z. B. wie oft das System nicht ordnungsgemäß funktioniert)
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Veränderung in % der berechtigten Patienten, die ein HealtheRx erhalten
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
CommunityRx-Datenbank und elektronische Krankenakten, der Anteil der berechtigten Patienten, die ein HealtheRx erhalten
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Änderung der Anzahl der kartierten Orte (in der geografischen Region identifizierte Gemeinschaftsorganisationen)
Zeitfenster: Jedes Jahr, bis zu 6 Jahre
Anzahl der in der geografischen Region identifizierten Orte oder Gemeinschaftsorganisationen
Jedes Jahr, bis zu 6 Jahre
Änderung der Anzahl der bereitgestellten CommunityRx-Berichte (Anzahl der erstellten und an Community-Organisationen übergebenen CommunityRx-Berichte)
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Anzahl der CommunityRx-Berichte, die erstellt und an Community-Organisationen weitergegeben wurden
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Änderung der Häufigkeit, mit der ein örtlicher Gesundheitsinformationsspezialist kontaktiert wird (CHIS-Anrufverfolgung)
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
CHIS-Anrufverfolgung, wie oft ein Programmteilnehmer ein CHIS kontaktiert hat
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Änderung der Empfehlungen nach Servicetyp (Anzahl der Empfehlungen oder Häufigkeit, mit der ein Service auf einem HealtheRx aufgeführt wurde)
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
CommunityRx-Datenbank, Anzahl der Empfehlungen oder Häufigkeit, mit der ein Dienst auf einem HealtheRx aufgeführt wurde
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Änderung der identifizierten Dienste (Anzahl der Dienste, die bei Gemeinschaftsorganisationen als verfügbar identifiziert wurden0
Zeitfenster: Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate
Umfrage zum Serviceniveau, Anzahl der Dienste, die bei Gemeinschaftsorganisationen als verfügbar identifiziert wurden
Alle 3 Monate, bis zu 60 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Chicago

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Stacy Lindau, MD, MAPP, University of Chicago

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB13-0771

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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