Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av CommunityRx-programmet på hälsa, tjänsteutnyttjande och kostnader

7 maj 2024 uppdaterad av: University of Chicago
CommunityRx-systemet genererar patientcentrerade e-recept för samhällstjänster (HealtheRx) via ett gränssnitt mellan de elektroniska hälsojournalerna (EHR) och en omfattande databas för gemenskapsresurser. Baserat på en patients diagnoser kommer en HealtheRx att skrivas ut automatiskt i slutet av det ambulerande vårdbesöket och kommer att förse patienter med en anpassad karta och/eller lista över platser i deras samhälle som tillhandahåller hälso- och socialtjänst samt kontaktinformation för en lokalvårdare som kan ge begränsat stöd för ärendehantering. CommunityRx-programmet syftar till att främja: 1) bättre sjukvård, 2) bättre hälsa och 3) lägre kostnader. Syftet med den här forskningen är att systematiskt utvärdera effekten av CommunityRx på hälsoresultat såväl som användningen av hälso- och sjukvårdstjänster och totalkostnaden för vård för Medicaid, Medicare och andra förmånstagare. Utredarna antar att förmånstagare som deltar i CommunityRx-interventionen kommer att uppleva bättre sjukvård, bättre hälsa och lägre totalkostnad för vård.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
113295

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University of Chicago

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Interventionsgruppsberättigande: Patienter som får ambulerande vård på en klinisk plats ansluten till CommunityRx som bor i CommunityRx-geografin. Kontrollgruppsberättigande: Patienter som får vård på en klinisk plats ansluten till CommunityRx som bor utanför CommunityRx-geografin.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som får vård på en klinisk plats som inte är ansluten till CommunityRx.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Insatsgrupp
Denna grupp patienter får HealtheRx.
Beteende: HealtheRx
HealtheRx är ett recept för egenvårdsresurser i samhället. Den innehåller en utskriven lista över egenvårdsresurser som ges till patienten vid ett ambulerande besök och skräddarsytt utifrån data från den elektroniska journalen.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp patienter får inte HealtheRx

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av kostnad per mottagare och år
Tidsram: Årlig, upp till 6 år
Kostnad per bidragsmottagare och år
Årlig, upp till 6 år

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i antalet akutmottagningsbesök
Tidsram: Var tredje månad, upp till 72 månader
Besöksfrekvens för akutmottagning på sjukhus, totalt och för patienter med diagnosen a) diabetes, b) högt blodtryck och c) astma
Var tredje månad, upp till 72 månader
Förändring i HbA1c-kontroll
Tidsram: Var tredje månad, upp till 72 månader
Andel patienter 18-75 år med diabetes (typ 1 eller typ 2) som hade hemoglobin A1c > 9,0 %.
Var tredje månad, upp till 72 månader
Förändring i att kontrollera högt blodtryck
Tidsram: Var tredje månad, upp till 72 månader
% av patienter >=18 år gamla med hypertonidiagnos och ett senaste blodtrycksmått <140/90 mg
Var tredje månad, upp till 72 månader
Förändring i body mass index
Tidsram: Var tredje månad, upp till 72 månader
Andel av patienter med övervikt eller fetma (BMI >=25,0 och <30, BMI >=30)
Var tredje månad, upp till 72 månader
Förändring i slutenvårdsfrekvensen
Tidsram: Var tredje månad, upp till 72 månader
Genomsnittligt antal patientinläggningar per person
Var tredje månad, upp till 72 månader
Förändring i deltagarnöjdhet (procentandel av deltagarna rapporterar att de är nöjda med HealtheRx)
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
Programdeltagares tillfredsställelseundersökning, andel av deltagarna som rapporterar att de är nöjda med HealtheRx
Var tredje månad, upp till 60 månader
Förändring i leverantörens tillfredsställelse (procent av leverantörerna rapporterar att de är nöjda med HealtheRx-systemet)
Tidsram: Var 6:e ​​månad, upp till 60 månader
Leverantörsnöjdhetsundersökning, procent av leverantörerna rapporterar att de är nöjda med HealtheRx-systemet
Var 6:e ​​månad, upp till 60 månader
Förändring i andelen deltagares användning av samhällsbaserade tjänsteleverantörer listade på HealtheRx
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
Programdeltagarundersökning, procent av deltagarna som rapporterar att de använder minst en tjänst som anges på deras HealtheRx
Var tredje månad, upp till 60 månader
Förändring i HealtheRx-räckvidd (andel av befolkningen i geografin som får minst 1 HealtheRx)
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
Andelen av befolkningen i geografin som får minst 1 HealtheRx
Var tredje månad, upp till 60 månader
Förändring i HealtheRx-leverans (leverantörer kommunicerar till patienter om HealtheRx)
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
leverantörer kommunicerar till patienter om HealtheRx
Var tredje månad, upp till 60 månader
Förändring i HealtheRx användbarhet (deltagarundersökning, andelen programdeltagare som rapporterar att deras HealtheRx är användbar)
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
Programdeltagarundersökning, andelen programdeltagare som rapporterar att deras HealtheRx är användbar
Var tredje månad, upp till 60 månader
Förändring i HealtheRx förståelse (deltagarundersökning, procentandelen av programdeltagare som rapporterar att deras HealtheRx är lätt att förstå)
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
Programdeltagarundersökning, andelen programdeltagare som rapporterar att deras HealtheRx är lätt att förstå
Var tredje månad, upp till 60 månader
Förändring i informationsdelning (deltagarundersökning, procentandelen av programdeltagare som rapporterar att de delat information om HealtheRx med någon annan)
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
Programdeltagarundersökning, procentandelen av programdeltagarna som rapporterar att de delat information om HealtheRx med någon annan
Var tredje månad, upp till 60 månader
Förändring i kunskap om resurser (deltagarundersökning, procentandelen av programdeltagare som rapporterar att de inte kände till några av platserna som anges på deras HealtheRx)
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
Programdeltagarundersökning, procentandelen av programdeltagarna som rapporterar att de inte kände till några av platserna som anges på deras HealtheRx
Var tredje månad, upp till 60 månader
Förändring i leverantörens förtroende för att tillgodose sociala behov (undersökning om tillfredsställelse av leverantörer,)
Tidsram: Var 6:e ​​månad, upp till 60 månader
Leverantörsnöjdhetsundersökning, andelen leverantörer som rapporterar att de är säkra på sin förmåga att tillgodose sina patienters sociala behov
Var 6:e ​​månad, upp till 60 månader

Andra resultatmått

Andra resultatmått

För kliniska prövningar, en planerad mätning beskriven i protokollet som används för att bestämma effekten av en intervention/behandling på deltagarna. För observationsstudier, en mätning eller observation som används för att beskriva mönster av sjukdomar eller egenskaper, eller samband med exponeringar, riskfaktorer eller behandling. Typer av utfallsmått inkluderar primära utfallsmått och sekundära utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av tekniska problem med CommunityRx-systemet (t.ex. antalet gånger som systemet inte fungerar korrekt)
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
Antalet tekniska problem som upplevts med CommunityRx-systemet (t.ex. antalet gånger som systemet inte fungerar korrekt)
Var tredje månad, upp till 60 månader
Förändring i % av berättigade patienter som får en HealtheRx
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
CommunityRx-databas och elektroniska journaler, andelen berättigade patienter som får en HealtheRx
Var tredje månad, upp till 60 månader
Förändring av antalet kartlagda platser (gemenskapsorganisationer, identifierade i den geografiska regionen)
Tidsram: Varje år, upp till 6 år
Antal platser, eller samhällsorganisationer, som identifierats i den geografiska regionen
Varje år, upp till 6 år
Ändring av antalet levererade CommunityRx-rapporter (antal CommunityRx-rapporter som skapats och ges till gemenskapsorganisationer)
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
Antal CommunityRx-rapporter som skapats och ges till gemenskapsorganisationer
Var tredje månad, upp till 60 månader
Ändring av antalet gånger en hälsoinformationsspecialist kontaktas (CHIS call tracker)
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
CHIS call tracker, antal gånger en programdeltagare kontaktade en CHIS
Var tredje månad, upp till 60 månader
Ändring av remisser efter tjänstetyp (antal remisser, eller antal gånger en tjänst listades på en HealtheRx)
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
CommunityRx-databas, antal hänvisningar eller antal gånger en tjänst listades på en HealtheRx
Var tredje månad, upp till 60 månader
Förändring av identifierade tjänster (antal tjänster som identifierats som tillgängliga hos samhällsorganisationer0
Tidsram: Var tredje månad, upp till 60 månader
Servicenivåundersökning, antal tjänster som identifierats som tillgängliga hos samhällsorganisationer
Var tredje månad, upp till 60 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of Chicago

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Stacy Lindau, MD, MAPP, University of Chicago

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 mars 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
25 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
7 april 2015

Första postat (Beräknad)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
8 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
9 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
7 maj 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • IRB13-0771

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar