Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CommunityRx program hatása az egészségre, a szolgáltatások igénybevételére és a költségekre

2024. május 7. frissítette: University of Chicago
A CommunityRx rendszer betegközpontú e-recepteket állít elő közösségi szolgáltatásokhoz (HealtheRx) az elektronikus egészségügyi nyilvántartások (EHR) és egy átfogó közösségi erőforrás-adatbázis közötti interfészen keresztül. A beteg diagnózisa alapján a HealtheRx automatikusan kinyomtatásra kerül az ambuláns ellátási vizit végén, és testreszabott térképet és/vagy listát ad a betegeknek a közösségükben található egészségügyi és szociális szolgáltatásokat nyújtó helyekről, valamint elérhetőségi információkat a beteg számára. helyi közösségi egészségügyi dolgozó, aki korlátozott esetkezelési támogatást tud nyújtani. A CommunityRx program célja: 1) jobb egészségügyi ellátás, 2) jobb egészség és 3) alacsonyabb költségek. Ennek a kutatásnak a célja, hogy szisztematikusan értékelje a CommunityRx hatását az egészségügyi eredményekre, valamint az egészségügyi szolgáltatások igénybevételére és az ellátás teljes költségére a Medicaid, a Medicare és más kedvezményezettek esetében. A kutatók azt feltételezik, hogy azok a kedvezményezettek, akik részt vesznek a CommunityRx beavatkozásban, jobb egészségügyi ellátást, jobb egészséget és alacsonyabb összköltséget fognak tapasztalni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
113295

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637
        • University of Chicago

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Beavatkozási csoport jogosultsága: A CommunityRx-hez kapcsolódó klinikai helyen ambuláns ellátásban részesülő betegek, akik a CommunityRx földrajzi területén élnek. A kontrollcsoport jogosultsága: A CommunityRx-hez kapcsolódó klinikai helyen ellátásban részesülő betegek, akik a CommunityRx földrajzi területén kívül élnek.

Kizárási kritériumok:

  • A CommunityRx-hez nem kapcsolódó klinikai helyen ápolt betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Beavatkozó csoport
Ez a betegcsoport a HealtheRx-et kapja.
Viselkedési: HealtheRx
A HealtheRx a közösségi öngondoskodási források receptje. Tartalmazza az ambuláns vizit alkalmával a páciensnek biztosított önellátási források nyomtatott listáját, amely az elektronikus kórlap adatai alapján személyre szabott.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Ez a betegcsoport nem kapja meg a HealtheRx-et

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kedvezményezettenkénti költség változása évente
Időkeret: Éves, 6 évig
Költség kedvezményezettenként évente
Éves, 6 évig

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a sürgősségi osztály látogatási arányában
Időkeret: 3 havonta, 72 hónapig
A kórházi sürgősségi osztály látogatási aránya, összességében és a) cukorbetegséggel, b) magas vérnyomással és c) asztmával diagnosztizált betegek esetében
3 havonta, 72 hónapig
Változás a HbA1c szabályozásában
Időkeret: 3 havonta, 72 hónapig
Azon 18-75 éves (1-es vagy 2-es típusú) cukorbetegségben szenvedő betegek százalékos aránya, akiknél a hemoglobin A1c > 9,0%.
3 havonta, 72 hónapig
Változás a magas vérnyomás szabályozásában
Időkeret: 3 havonta, 72 hónapig
A 18 év feletti betegek százaléka, akiknél hipertóniával diagnosztizáltak, és a legutóbbi vérnyomásmérés <140/90 mg
3 havonta, 72 hónapig
A testtömeg-index változása
Időkeret: 3 havonta, 72 hónapig
A túlsúlyos vagy elhízott betegek százalékos aránya (BMI >=25,0 és <30, BMI >=30)
3 havonta, 72 hónapig
Változás a fekvőbeteg-felvételi arányban
Időkeret: 3 havonta, 72 hónapig
Az egy főre jutó betegek átlagos száma
3 havonta, 72 hónapig
Változás a résztvevők elégedettségében (a résztvevők százalékos aránya arról számolt be, hogy elégedettek a HealtheRx-szel)
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
A program résztvevőinek elégedettségi felmérése, azon résztvevők százalékos aránya, akik elégedettek a HealtheRx-szel
3 havonta, 60 hónapig
Változás a szolgáltatók elégedettségében (a szolgáltatók százaléka arról számolt be, hogy elégedett a HealtheRx rendszerrel)
Időkeret: 6 havonta, 60 hónapig
Szolgáltatói elégedettségi felmérés, a szolgáltatók százaléka arról számolt be, hogy elégedett a HealtheRx rendszerrel
6 havonta, 60 hónapig
Változás a HealtheRx-en szereplő közösségi alapú szolgáltatók részvételi arányában
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
A program résztvevőinek felmérése, azon résztvevők százaléka, akik beszámoltak arról, hogy legalább 1 szolgáltatást használnak a HealtheRx-ben
3 havonta, 60 hónapig
Változás a HealtheRx-elérésben (a népesség azon aránya a földrajzi területen, akik legalább 1 HealtheRx-et kaptak)
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
A lakosság azon aránya a földrajzon, akik legalább 1 HealtheRx-et kapnak
3 havonta, 60 hónapig
Változás a HealtheRx szállításában (a szolgáltatók tájékoztatják a betegeket a HealtheRx-ről)
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
a szolgáltatók tájékoztatják a betegeket a HealtheRx-ről
3 havonta, 60 hónapig
Változás a HealtheRx hasznosságában (résztvevői felmérés, a program résztvevőinek százalékos aránya, akik beszámoltak arról, hogy a HealtheRx hasznos)
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
A program résztvevőinek felmérése, a program résztvevőinek százalékos aránya, akik beszámoltak arról, hogy a HealtheRx hasznos
3 havonta, 60 hónapig
Változás a HealtheRx érthetőségében (résztvevői felmérés, a program résztvevőinek százalékos aránya, akik arról számoltak be, hogy HealtheRx-jük könnyen érthető)
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
A program résztvevőinek felmérése, azon program résztvevőinek százalékos aránya, akik arról számoltak be, hogy HealtheRx-jük könnyen érthető
3 havonta, 60 hónapig
Változás az információmegosztásban (résztvevői felmérés, a program résztvevőinek százalékos aránya, akik arról számoltak be, hogy megosztották a HealtheRx-szel kapcsolatos információkat valaki mással)
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
A program résztvevőinek felmérése, azon program résztvevőinek százalékos aránya, akik arról számoltak be, hogy megosztottak információkat a HealtheRx-ről valaki mással
3 havonta, 60 hónapig
Az erőforrásokkal kapcsolatos ismeretek változása (résztvevői felmérés, a program résztvevőinek százalékos aránya, akik arról számoltak be, hogy nem tudtak a HealtheRx-ben felsorolt ​​egyes helyekről)
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
A program résztvevőinek felmérése, azon program résztvevőinek százalékos aránya, akik arról számoltak be, hogy nem tudtak néhány, a HealtheRx-en szereplő helyről
3 havonta, 60 hónapig
A szociális szükségletek kiszolgálásába vetett szolgáltatói bizalom változása (Szolgáltatói elégedettségi felmérés,)
Időkeret: 6 havonta, 60 hónapig
Ellátói elégedettségi felmérés, azon szolgáltatók aránya, akik arról számoltak be, hogy biztosak abban, hogy képesek kiszolgálni pácienseik szociális szükségleteit
6 havonta, 60 hónapig

Egyéb eredményintézkedések

Egyéb eredményintézkedések

Klinikai vizsgálatok esetén a protokollban leírt tervezett mérés, amelyet egy beavatkozás/kezelés résztvevőkre gyakorolt ​​hatásának meghatározására használnak. Megfigyeléses vizsgálatok esetén olyan mérés vagy megfigyelés, amelyet a betegségek vagy tulajdonságok mintázatainak, illetve a kitettséggel, kockázati tényezőkkel vagy kezeléssel való összefüggések leírására használnak. Az eredménymérők típusai közé tartozik az elsődleges eredménymérő és a másodlagos eredménymérő.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a CommunityRx rendszer műszaki problémáiban (pl. a rendszer nem működik megfelelően)
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
A CommunityRx rendszerrel kapcsolatban tapasztalt technikai problémák száma (pl. a rendszer nem megfelelően működik)
3 havonta, 60 hónapig
Változás a HealtheRx-et kapó jogosult betegek százalékában
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
CommunityRx adatbázis és elektronikus egészségügyi feljegyzések, az arra jogosult betegek aránya, akik HealtheRx-et kapnak
3 havonta, 60 hónapig
Változás a feltérképezett helyek számában (a földrajzi régióban azonosított közösségi szervezetek)
Időkeret: Minden évben, legfeljebb 6 évig
A földrajzi régióban azonosított helyek vagy közösségi szervezetek száma
Minden évben, legfeljebb 6 évig
Változás a kézbesített CommunityRx jelentések számában (a létrehozott és közösségi szervezeteknek adott CommunityRx jelentések száma)
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
Létrehozott és közösségi szervezeteknek adott CommunityRx jelentések száma
3 havonta, 60 hónapig
A közösségi egészségügyi információs szakemberrel való kapcsolatfelvételek számának változása (CHIS híváskövető)
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
CHIS híváskövető, azon alkalmak száma, amikor a program résztvevői kapcsolatba léptek egy CHIS-szel
3 havonta, 60 hónapig
A hivatkozások változása szolgáltatás típusa szerint (a hivatkozások száma, vagy azon alkalmak száma, amikor egy szolgáltatás szerepelt a HealtheRx-ben)
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
CommunityRx adatbázis, az ajánlások száma, vagy azon alkalmak száma, amikor egy szolgáltatás szerepelt a HealtheRx-en
3 havonta, 60 hónapig
Változás a szolgáltatásokban (a közösségi szervezeteknél elérhetőként azonosított szolgáltatások száma0
Időkeret: 3 havonta, 60 hónapig
Szolgáltatási szint felmérés, a közösségi szervezeteknél elérhetőként azonosított szolgáltatások száma
3 havonta, 60 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
University of Chicago

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Stacy Lindau, MD, MAPP, University of Chicago

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2013. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2016. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2023. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2014. július 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2015. április 7.

Első közzététel (Becsült)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2015. április 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2024. május 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2024. május 7.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • IRB13-0771

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése