Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CommunityRx-ohjelman vaikutus terveyteen, palveluiden käyttöön ja kustannuksiin

tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Chicago
CommunityRx-järjestelmä tuottaa potilaskeskeisiä sähköisiä reseptejä yhteisöpalveluihin (HealtheRx) sähköisten terveyskertomusten (EHR) ja kattavan yhteisön resurssitietokannan välisen rajapinnan kautta. Potilaan diagnoosien perusteella HealtheRx tulostetaan automaattisesti ambulatoriokäynnin lopussa ja se tarjoaa potilaille räätälöidyn kartan ja/tai luettelon paikoista, jotka tarjoavat terveys- ja sosiaalipalveluita sekä yhteystiedot paikallisen terveydenhuollon työntekijä, joka voi tarjota rajoitettua tukea tapausten hallinnassa. CommunityRx-ohjelman tavoitteena on edistää: 1) parempaa terveydenhuoltoa, 2) parempaa terveyttä ja 3) alentaa kustannuksia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on systemaattisesti arvioida CommunityRx:n vaikutusta terveystuloksiin sekä terveydenhuoltopalvelujen käyttöön ja hoidon kokonaiskustannuksiin Medicaidille, Medicarelle ja muille edunsaajille. Tutkijat olettavat, että CommunityRx-interventioon osallistuvat edunsaajat kokevat paremman terveydenhuollon, paremman terveyden ja pienemmät hoidon kokonaiskustannukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
113295

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Interventioryhmän kelpoisuus: CommunityRx:n maantieteellisellä alueella asuvat potilaat, jotka saavat avohoitoa CommunityRx:ään yhdistetyssä kliinisessä paikassa. Kontrolliryhmän kelpoisuus: CommunityRx-alueen ulkopuolella asuvat potilaat, jotka saavat hoitoa CommunityRx:ään yhdistetyssä kliinisessä paikassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saavat hoitoa kliinisessä paikassa, joka ei ole yhteydessä CommunityRx:ään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämä potilasryhmä saa HealtheRx:n.
Käyttäytyminen: HealtheRx
HealtheRx on yhteisön itsehoitoresurssien resepti. Se sisältää painetun luettelon itsehoitoresursseista, jotka potilaalle tarjotaan avohoitokäynnillä ja jotka on räätälöity sähköisen sairauskertomuksen tietojen perusteella.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämä potilasryhmä ei saa HealtheRx:ää

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kustannusten muutos edunsaajaa kohden vuodessa
Aikaikkuna: Vuosittainen, enintään 6 vuotta
Kustannukset edunsaajaa kohden vuodessa
Vuosittainen, enintään 6 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ensiapuosaston käyntimäärissä
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 72 kuukauden välein
Sairaalan päivystyskäyntien määrä, yleinen ja potilailla, joilla on diagnosoitu a) diabetes, b) verenpainetauti ja c) astma
3 kuukauden välein, 72 kuukauden välein
Muutos HbA1c-kontrollissa
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 72 kuukauden välein
Niiden 18–75-vuotiaiden diabetespotilaiden (tyypin 1 tai tyypin 2) prosenttiosuus, joiden hemoglobiini A1c oli > 9,0 %.
3 kuukauden välein, 72 kuukauden välein
Muutos korkean verenpaineen hallinnassa
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 72 kuukauden välein
% yli 18-vuotiaista potilaista, joilla on diagnosoitu verenpainetauti ja viimeisin verenpaine < 140/90 mg
3 kuukauden välein, 72 kuukauden välein
Muutos kehon massaindeksissä
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 72 kuukauden välein
Ylipainoisten tai liikalihavien potilaiden prosenttiosuus (BMI >=25,0 ja <30, BMI >=30)
3 kuukauden välein, 72 kuukauden välein
Muutos laitoshoitoon pääsyssä
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 72 kuukauden välein
Potilaiden keskimääräinen vastaanoton määrä henkilöä kohden
3 kuukauden välein, 72 kuukauden välein
Muutos osallistujien tyytyväisyydessä (prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittivat olevansa tyytyväisiä HealtheRx:ään)
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Ohjelman osallistujien tyytyväisyyskysely, prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittivat olevansa tyytyväisiä HealtheRx:ään
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Palveluntarjoajan tyytyväisyyden muutos (prosenttiosuus palveluntarjoajista, jotka ilmoittivat olevansa tyytyväisiä HealtheRx-järjestelmään)
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Palveluntarjoajien tyytyväisyystutkimus, prosenttiosuus palveluntarjoajista ilmoitti olevansa tyytyväisiä HealtheRx-järjestelmään
6 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos HealtheRx:ssä lueteltujen yhteisöpohjaisten palveluntarjoajien osallistumisasteessa
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Ohjelman osallistujien kysely, prosenttiosuus osallistujista, jotka raportoivat käyttävänsä vähintään yhtä HealtheRx-luettelossaan mainittua palvelua
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos HealtheRx:n kattavuudessa (vähintään 1 HealtheRx:n saaneen maan väestön osuus)
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Maantieteellisen alueen väestön osuus, joka saa vähintään 1 HealtheRx:n
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos HealtheRx-toimituksessa (palveluntarjoajat viestivät potilaille HealtheRx:stä)
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
palveluntarjoajat viestivät potilaille HealtheRx:stä
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos HealtheRx:n hyödyllisyydessä (osallistujakysely, prosenttiosuus ohjelman osallistujista, jotka ilmoittivat HealtheRx:n olevan hyödyllinen)
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Ohjelman osallistujakysely, prosenttiosuus ohjelman osallistujista, jotka ilmoittivat, että heidän HealtheRx on hyödyllinen
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos HealtheRx-ymmärtävyydessä (osallistujakysely, prosenttiosuus ohjelman osallistujista, jotka ilmoittivat, että heidän HealtheRx:nsä on helppo ymmärtää)
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Ohjelman osallistujien kysely, prosenttiosuus ohjelman osallistujista, jotka ilmoittivat, että heidän HealtheRx:nsä on helppo ymmärtää
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos tiedon jakamisessa (osallistujakysely, prosenttiosuus ohjelman osallistujista, jotka ilmoittivat jakaneensa tietoja HealtheRx:stä jonkun muun kanssa)
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Ohjelman osallistujakysely, prosenttiosuus ohjelman osallistujista, jotka ilmoittivat jakaneensa tietoja HealtheRx:stä jonkun muun kanssa
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos resursseja koskevissa tiedoissa (osallistujakysely, niiden ohjelman osallistujien prosenttiosuus, jotka ilmoittivat, etteivät he tienneet joistakin HealtheRx-luettelossaan luetelluista paikoista)
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Ohjelman osallistujatutkimus, niiden ohjelman osallistujien prosenttiosuus, jotka ilmoittivat, etteivät he tienneet joistakin HealtheRx-luettelossaan olevista paikoista
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos palveluntarjoajan luottamuksessa sosiaalisten tarpeiden palvelemiseen (Toimittajan tyytyväisyyskysely,)
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Palveluntarjoajien tyytyväisyystutkimus, niiden palveluntarjoajien osuus, jotka ilmoittivat luottavansa kykyynsä palvella potilaiden sosiaalisia tarpeita
6 kuukauden välein, 60 kuukauden välein

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos CommunityRx-järjestelmän teknisissä ongelmissa (esim. kuinka monta kertaa järjestelmä ei toimi kunnolla)
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
CommunityRx-järjestelmässä esiintyneiden teknisten ongelmien määrä (esim. kuinka monta kertaa järjestelmä ei toimi kunnolla)
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos HealtheRx:n saaneiden potilaiden prosenttiosuudessa
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
CommunityRx-tietokanta ja sähköiset potilastiedot, HealtheRx:n saaneiden potilaiden osuus
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos kartoitettujen paikkojen määrässä (yhteisöorganisaatiot, tunnistettu maantieteellisellä alueella)
Aikaikkuna: Joka vuosi, jopa 6 vuotta
Maantieteellisellä alueella yksilöityjen paikkojen tai yhteisöorganisaatioiden lukumäärä
Joka vuosi, jopa 6 vuotta
Muutos toimitettujen CommunityRx-raporttien määrässä (luotujen ja yhteisöorganisaatioille annettujen CommunityRx-raporttien määrä)
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Luotujen ja yhteisöorganisaatioille annettujen CommunityRx-raporttien määrä
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos siinä, kuinka monta kertaa yhteisön terveystietoasiantuntijaan otetaan yhteyttä (CHIS-puhelun seuranta)
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
CHIS-puheluseuranta, kuinka monta kertaa ohjelman osallistuja otti yhteyttä CHISiin
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Muutos viitteissä palvelutyypin mukaan (viitteiden määrä tai kuinka monta kertaa palvelu on listattu HealtheRx:ssä)
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
CommunityRx-tietokanta, viittausten määrä tai kuinka monta kertaa palvelu on listattu HealtheRx:ssä
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Palveluissa havaittu muutos (yhteisöorganisaatioiden saatavilla olevien palvelujen määrä0
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein
Palvelutasotutkimus, yhteisöorganisaatioissa saatavilla olevien palveluiden lukumäärä
3 kuukauden välein, 60 kuukauden välein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Chicago

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Stacy Lindau, MD, MAPP, University of Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 25. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB13-0771

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HealtheRx

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia