Immunogen-modificerede T (IgT) celler mod Glioblastoma Multiforme
Immunogenmodificerede antigenspecifikke T (IgT) celler til behandling af Glioblastoma Multiforme
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund:
Glioblastoma multiforme (GBM) er den farligste og mest aggressive form for hjernekræft. Chimeric antigen receptor (CAR)-modificerede T-celler har vist sig at mediere langsigtede varige remissioner i tilbagevendende eller refraktære CD19+ B-celle-maligniteter, og derfor anses CAR-T-terapien for at være en lovende behandling mod GBM. Visse antigener er meget specifikke i GBM, såsom epidermal vækstfaktor-receptorvariant iii, EGFRviii. EGFRviii er en variant af EGFR-protein og et af de potentielle målantigener i GBM. Alternative antigener såsom GD2 og MucI er også blevet målrettet som potentielle GBM-antigener.
Tumor mikromiljø er kendt for at undertrykke anti-cancer immunresponser. Mange immuncheckpoint-hæmmere har udvist markante antitumoraktiviteter. I stedet for at infundere antistoffer, sigter denne undersøgelse på at infundere antigen-specifikke T-celler modificeret med immunmodulerende gener (IgT), såsom gener, der koder for immun-checkpoint-hæmmere. Kombination af tumormålretning og immunmodulerende aktiviteter kunne IgT-cellerne målrette mod både tumorcellerne og tumormikromiljøet.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- evner til at forstå og villighed til at give skriftligt informeret samtykke;
- patienter er ≥ 1 og ≤ 80 år gamle;
- tilbagevendende glioblastom eller hjernetumorpatienter med målbare tumorer. Patienter har modtaget standardbehandling af medicin, såsom total total resektion med samtidig radiokemoterapi (~54 - 60 Gy, TMZ). Patienterne må enten ikke få dexamethason eller få ≤ 4 mg/dag på tidspunktet for leukoferese;
- Maligne celler er målantigen-positive bekræftet ved immunfarvning, kvantitativ PCR eller sekventering;
- karnofsky præstationsscore (KPS) ≥ 60;
- forventet levetid >3 måneder;
- tilfredsstillende knoglemarvs-, lever- og nyrefunktioner som defineret ved følgende: absolut neutrofiltal ≥ 1500/mm^3; hæmoglobin > 10 g/dL; blodplader > 100.000 /mm^3; Bilirubin < 1,5×ULN; alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) < 2,5×ULN; kreatinin < 1,5×ULN;
- perifert blods absolutte lymfocyttal skal være over 0,8×10^9/L;
- tilfredsstillende hjertefunktioner;
- patienter skal være villige til at følge lægernes ordre;
- kvinder med reproduktionspotentiale (mellem 15 og 49 år) skal have en negativ graviditetstest inden for 7 dage efter studiestart. Mandlige og kvindelige patienter med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge prævention under undersøgelsen og 3 måneder efter undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- en tidligere historie med gliadelimplantation 4 uger før denne undersøgelses start eller antistofbaserede terapier;
- HIV-positiv;
- tuberkuloseinfektion ikke under kontrol;
- historie med autoimmun sygdom eller andre sygdomme kræver langvarig administration af steroider eller immunsuppressive terapier;
- historie med allergisk sygdom eller allergi over for immunceller eller hjælpestoffer til undersøgelsesprodukter;
- patienter, der allerede er indskrevet i andre kliniske undersøgelser af immunceller;
- patienter, efter investigatorernes opfattelse, er muligvis ikke kvalificerede eller ikke i stand til at overholde undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Antigen-specifikke IgT-celler
Patienterne vil modtage ikke-myeloablativ kemoterapi bestående af fludarabin og cyclophosphamid, efterfulgt af intravenøs infusion af autologe IgT-celler.
Den testede IgT-celledosis varierer fra 5×10^5/kg til 5×10^6/kg
|
Tumorantigen-specifikke IgT-celler infunderes intravenøst.
Lægemiddel: cyclophosphamid 250 mg/m^2 d1-3; Lægemiddel: Fludarabin 25mg/m^2 d1-3
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed ved infusion af autologe IgT-celler med cyclophosphamid og fludarabin som lymfodepletterende kemoterapi hos patienter med recidiverende glioblastom under anvendelse af NCI CTCAE V4.0-kriterierne.
Tidsramme: 1 år
|
hændelser med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE V4.0.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingsresponsrate af tilbagevendende glioblastom
Tidsramme: 6 måneder
|
Defineret som andelen af patienter, der opnåede fuldstændig remission (CR), partiel remission (PR), stabil sygdom (SD) eller progressiv sygdom (PD).
|
6 måneder
|
|
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: 2 år
|
Procentdel af deltagere med objektiv respons som bestemt af investigator baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1)
|
2 år
|
|
Progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 2 år
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) som bestemt af investigator baseret på RECIST v1.1
|
2 år
|
|
Persistens og spredning af IgT-celler hos patienter
Tidsramme: 2 år
|
IgT-celleprocent i det perifere blod ved qPCR
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lung-Ji Chang, PhD, Shenzhen Geno-immune Medical Institute
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GIMI-IRB-17003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjernekræft
-
NCT02310516Ukendt
-
NCT06594198Afsluttet
-
NCT00598286AfsluttetKÆLEDYR | Brain Imaging | Cannabinoid | CB1
-
NCT02927327AfsluttetBrain Imaging | Billedbehandling af hele kroppen
-
NCT04417998AfsluttetBrain Imaging | Billedbehandling af hele kroppen
-
NCT05097807Ikke rekrutterer endnuPsykisk lidelse | Sociale medier | Brain Imaging
-
NCT02618070AfsluttetFunktionel dyspepsi | Mad | Brain Imaging
-
NCT02196259AfsluttetÆndringer i Brain Network Connectivity