Immunogenmodifiserte T (IgT) celler mot Glioblastoma Multiforme
Immunogenmodifiserte antigenspesifikke T (IgT) celler for behandling av glioblastoma multiforme
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn:
Glioblastoma multiforme (GBM) er den farligste og mest aggressive formen for hjernekreft. Chimeric antigen receptor (CAR)-modifiserte T-celler har vist seg å mediere langsiktige varige remisjoner ved tilbakevendende eller refraktære CD19+ B-celle-maligniteter, og derfor anses CAR-T-terapitilnærmingen som en lovende behandling mot GBM. Visse antigener er svært spesifikke i GBM, slik som epidermal vekstfaktorreseptorvariant iii, EGFRviii. EGFRviii er en variant av EGFR-protein, og et av de potensielle målantigenene i GBM. Alternative antigener som GD2 og MucI har også blitt målrettet som potensielle GBM-antigener.
Tumormikromiljø er kjent for å undertrykke immunresponser mot kreft. Mange immunkontrollpunkthemmere har vist markerte antitumoraktiviteter. I stedet for å infusjonere antistoffer, tar denne studien sikte på å infundere antigenspesifikke T-celler modifisert med immunmodulerende gener (IgT) slik som gener som koder for immunsjekkpunkthemmere. Kombinasjon av tumormålretting og immunmodulerende aktiviteter, kan IgT-cellene målrette mot både tumorcellene og tumormikromiljøet.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- evner til å forstå og vilje til å gi skriftlig informert samtykke;
- pasienter er ≥ 1 og ≤ 80 år gamle;
- tilbakevendende glioblastom eller hjernesvulstpasienter med målbare svulster. Pasienter har mottatt standard behandling av medisiner, slik som total total reseksjon med samtidig radiokjemoterapi (~54 - 60 Gy, TMZ). Pasienter må enten ikke få deksametason eller få ≤ 4 mg/dag på tidspunktet for leukoferese;
- Ondartede celler er målantigenpositive bekreftet ved immunfarging, kvantitativ PCR eller sekvensering;
- karnofsky ytelsesscore (KPS) ≥ 60;
- forventet levealder >3 måneder;
- tilfredsstillende benmargs-, lever- og nyrefunksjoner som definert av følgende: absolutt antall nøytrofiler ≥ 1500/mm^3; hemoglobin > 10 g/dL; blodplater > 100 000 /mm^3; Bilirubin < 1,5×ULN; alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) < 2,5×ULN; kreatinin < 1,5×ULN;
- absolutt antall lymfocytter i perifert blod må være over 0,8×10^9/L;
- tilfredsstillende hjertefunksjoner;
- pasienter må være villige til å følge legens ordre;
- kvinner med reproduksjonspotensial (mellom 15 og 49 år) må ha en negativ graviditetstest innen 7 dager etter studiestart. Mannlige og kvinnelige pasienter med reproduksjonspotensial må godta å bruke prevensjon under studien og 3 måneder etter studien.
Ekskluderingskriterier:
- en tidligere historie med gliadelimplantasjon 4 uker før denne studiestart eller antistoffbaserte terapier;
- HIV-positiv;
- tuberkuloseinfeksjon ikke under kontroll;
- historie med autoimmun sykdom eller andre sykdommer krever langvarig administrering av steroider eller immunsuppressive terapier;
- historie med allergisk sykdom, eller allergi mot immunceller eller hjelpestoffer i studieproduktet;
- pasienter som allerede er registrert i andre immuncellestudier;
- Pasienter, etter etterforskernes mening, kan ikke være kvalifisert eller ikke i stand til å overholde studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Antigenspesifikke IgT-celler
Pasienter vil få ikke-myeloablativ kjemoterapi bestående av fludarabin og cyklofosfamid, etterfulgt av intravenøs infusjon av autologe IgT-celler.
Den testede IgT-celledosen varierer fra 5×10^5/kg til 5×10^6/kg
|
Tumorantigenspesifikke IgT-celler infunderes intravenøst.
Medikament: cyklofosfamid 250 mg/m^2 d1-3; Medikament: Fludarabin 25mg/m^2 d1-3
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet ved infusjon av autologe IgT-celler med cyklofosfamid og fludarabin som lymfodepletterende kjemoterapi hos pasienter med tilbakevendende glioblastom ved bruk av NCI CTCAE V4.0-kriteriene.
Tidsramme: 1 år
|
hendelser med behandlingsrelaterte bivirkninger som vurdert av CTCAE V4.0.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingsresponsrate av tilbakevendende glioblastom
Tidsramme: 6 måneder
|
Definert som andelen pasienter som oppnådde fullstendig remisjon (CR), partiell remisjon (PR), stabil sykdom (SD) eller progressiv sykdom (PD).
|
6 måneder
|
|
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: 2 år
|
Prosentandel av deltakere med objektiv respons som bestemt av etterforskeren basert på responsevalueringskriterier i solide svulster versjon 1.1 (RECIST v1.1)
|
2 år
|
|
Progresjonsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 2 år
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) som bestemt av etterforskeren basert på RECIST v1.1
|
2 år
|
|
Persistens og spredning av IgT-celler hos pasienter
Tidsramme: 2 år
|
IgT-celleprosent i det perifere blodet ved qPCR
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lung-Ji Chang, PhD, Shenzhen Geno-immune Medical Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GIMI-IRB-17003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjernekreft
-
NCT06910293RekrutteringBrain Connectivity | Hjernens funksjon | Nevrodynamikk | Nevral aktivitet
-
NCT07059286Påmelding etter invitasjonSvangerskap | Brain Connectivity | Nevroutvikling | Utfall av nevroutvikling
-
NCT06573658RekrutteringBrain Connectivity | Fallende | Postural stabilitet | Fellesbolig Eldre voksne | Hjernestruktur
-
NCT02196259AvsluttetEndringer i Brain Network Connectivity
-
NCT03181698FullførtBrain Voxel-basert morfometri i Mania
-
NCT07464080RekrutteringPasienttilfredshet | Kronisk knesmerter | Kneartrose (Kne OA) | Hjerne MR | Brain Network Connectivity
-
NCT06646094Har ikke rekruttert ennåHjernesvulster behandlet av Whole Brain Radition
-
NCT06221722RekrutteringBrain Connectivity | Forstoppelse - Funksjonell | fMRI | Behandlingseffekt | Fluoksetin | Somatisk symptom | Ildfast forstoppelse | Psykisk symptom