Immunogenmodifierade T (IgT) celler mot Glioblastoma Multiforme
Immunogenmodifierade antigenspecifika T (IgT)-celler för behandling av Glioblastoma Multiforme
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund:
Glioblastoma multiforme (GBM) är den farligaste och mest aggressiva formen av hjärncancer. Chimeric antigen receptor (CAR)-modifierade T-celler har visat sig förmedla långvariga remissioner vid återkommande eller refraktära CD19+ B-cellsmaligniteter, och därför anses CAR-T-terapimetoden vara en lovande behandling mot GBM. Vissa antigener är mycket specifika i GBM, såsom epidermal tillväxtfaktorreceptorvariant iii, EGFRviii. EGFRviii är en variant av EGFR-protein och ett av de potentiella målantigenerna i GBM. Alternativa antigener såsom GD2 och MucI har också varit målinriktade som potentiella GBM-antigener.
Tumörmikromiljö är känd för att undertrycka immunsvar mot cancer. Många immunkontrollpunktshämmare har visat påtagliga antitumöraktiviteter. Istället för att infundera antikroppar syftar denna studie till att infundera antigenspecifika T-celler modifierade med immunmodulerande gener (IgT) såsom gener som kodar för immunkontrollpunktshämmare. Kombination av tumörinriktning och immunmodulerande aktiviteter kan IgT-cellerna rikta in sig på både tumörcellerna och tumörens mikromiljö.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- förmåga att förstå och vilja att ge skriftligt informerat samtycke;
- patienter är ≥ 1 och ≤ 80 år gamla;
- återkommande glioblastom eller hjärntumörpatienter med mätbara tumörer. Patienter har fått standardvård av medicinering, såsom total total resektion med samtidig radiokemoterapi (~54 - 60 Gy, TMZ). Patienter får antingen inte få dexametason eller få ≤ 4 mg/dag vid tidpunkten för leukoferes;
- Maligna celler är målantigenpositiva bekräftade genom immunfärgning, kvantitativ PCR eller sekvensering;
- karnofsky prestationspoäng (KPS) ≥ 60;
- förväntad livslängd >3 månader;
- tillfredsställande benmärgs-, lever- och njurfunktioner som definieras av följande: absolut antal neutrofiler ≥ 1500/mm^3; hemoglobin > 10 g/dL; blodplättar > 100 000 /mm^3; Bilirubin < 1,5×ULN; alaninaminotransferas (ALT) eller aspartataminotransferas (ASAT) < 2,5×ULN; kreatinin < 1,5×ULN;
- perifert blods absoluta lymfocytantal måste vara över 0,8×10^9/L;
- tillfredsställande hjärtfunktioner;
- patienter måste vara villiga att följa läkarnas order;
- kvinnor med reproduktionspotential (mellan 15 och 49 år) måste ha ett negativt graviditetstest inom 7 dagar efter studiestart. Manliga och kvinnliga patienter med reproduktionspotential måste gå med på att använda preventivmedel under studien och 3 månader efter studien.
Exklusions kriterier:
- en tidigare anamnes på gliadelimplantation 4 veckor före denna studiestart eller antikroppsbaserade terapier;
- Hivpositiv;
- tuberkulosinfektion inte under kontroll;
- historia av autoimmun sjukdom eller andra sjukdomar kräver långvarig administrering av steroider eller immunsuppressiva terapier;
- historia av allergisk sjukdom eller allergi mot immunceller eller hjälpämnen i studieprodukten;
- patienter som redan är inskrivna i andra kliniska studier på immunceller;
- Patienter, enligt utredarnas åsikt, kanske inte är berättigade eller inte kan följa studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Antigenspecifika IgT-celler
Patienterna kommer att få icke-myeloablativ kemoterapi bestående av fludarabin och cyklofosfamid, följt av intravenös infusion av autologa IgT-celler.
Den testade IgT-celldosen sträcker sig från 5×10^5/kg till 5×10^6/kg
|
Tumörantigenspecifika IgT-celler infunderas intravenöst.
Läkemedel: cyklofosfamid 250 mg/m^2 dl-3; Läkemedel: Fludarabin 25mg/m^2 d1-3
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Säkerhet vid infusion av autologa IgT-celler med cyklofosfamid och fludarabin som lymfodpletterande kemoterapi hos patienter med återkommande glioblastom med användning av NCI CTCAE V4.0-kriterierna.
Tidsram: 1 år
|
incidenter av behandlingsrelaterade biverkningar enligt bedömning av CTCAE V4.0.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Behandlingssvarsfrekvens av återkommande glioblastom
Tidsram: 6 månader
|
Definierat som andelen patienter som uppnådde fullständig remission (CR), partiell remission (PR), stabil sjukdom (SD) eller progressiv sjukdom (PD).
|
6 månader
|
|
Total överlevnadsgrad
Tidsram: 2 år
|
Andel deltagare med objektivt svar som fastställts av utredaren baserat på svarsutvärderingskriterier i solida tumörer version 1.1 (RECIST v1.1)
|
2 år
|
|
Progressionsfri överlevnadsgrad
Tidsram: 2 år
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) som fastställts av utredaren baserat på RECIST v1.1
|
2 år
|
|
Persistens och proliferation av IgT-celler hos patienter
Tidsram: 2 år
|
IgT-cellprocent i det perifera blodet med qPCR
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Lung-Ji Chang, PhD, Shenzhen Geno-immune Medical Institute
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- GIMI-IRB-17003
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hjärncancer
-
NCT02310516Okänd
-
NCT01965795AvslutadKognitiv funktion | Påverka | Brain-derived neurotrophic factor (BDNF)
-
NCT07268976AvslutadKognitiv funktion | Irisin | Träningsfysiologi | Adipokinsvar | Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) | Omentin-1
-
NCT06183593AvslutadHjärnrespons framkallad av radiofrekvensstimuli hos människor | Brain Response Voked by Pinprick Stimuli in Humans
-
NCT00978562AvslutadChildhood Brain Neoplasm | Återkommande Childhood Brain Neoplasm
-
NCT02196259AvslutadFörändringar i Brain Network Connectivity
-
NCT03181698AvslutadBrain Voxel-baserad morfometri i mani
-
NCT05588947Har inte rekryterat ännu
-
NCT07464080RekryteringPatientnöjdhet | Knäsmärta kronisk | Knäartros (knä-OA) | Hjärn-MR | Brain Network Connectivity
Kliniska prövningar på Antigenspecifika IgT-celler
-
NCT04158739Aktiv, inte rekryterandeÅterkommande akut myeloid leukemi | Refraktär Akut Myeloid Leukemi