Terapeutisk træning og terapeutisk patientuddannelse med eller uden manuel terapi for kroniske uspecifikke lænderygsmerter.
Terapeutisk træning og terapeutisk patientuddannelse med eller uden manuel terapi for kroniske uspecifikke lænderygsmerter: et randomiseret kontrolforsøg.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lænderygsmerter (LBP) defineres af patienter som en smerte placeret mellem de lave marginer af costal gridiron og de øverste grænser af ballemuskulaturen, og den kan enten være af kort eller lang varighed. LBP er det mest udbredte muskuloskeletale problem, idet det antages en prævalens mellem 18,6% og 57,4%. Traditionelt fortsætter diagnosen af DL med at være baseret på patoanatomiske kriterier, selv om resultaterne fundet i komplementære billedtests ved adskillige tilfælde ikke korrelerer med intensiteten af smerte og niveauet af invaliditet hos patienterne. Ifølge vejledningerne i klinisk praksis kan LBP opdeles i tre undergrupper: for det første patienter, hvis smerte kan associeres med en tidligere patologi, for det andet patienter med en diagnosticeret neuropatisk smerte forbundet med en neurologisk tilstand, og til sidst patienter, der har LBP uspecifikke karakteristika, der ikke er forudgået af nogen patologi eller relevant skade. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen repræsenterer sidstnævnte 90 % af tilfældene. Dette problem forudsætter således et højt kronicitetsindeks, og det er hovedårsagen til arbejdsfravær og handicap i samfundet, såvel som et af de mest almindelige motiver for konsultation i centre for primær pleje og specialiseret opmærksomhed, hvilket resulterer i en høje samfundsøkonomiske omkostninger. Hvad angår interventionen af CLBP, er der i dag talrige undersøgelser baseret på at inaktivere behandling af centrale og perifere smerteniveauer ved hjælp af en multidisciplinær internatning baseret på psykologi og på en bioadfærdsmæssig tilgang. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af en multimodal behandling ved hjælp af terapeutisk træning (TE) og uddannelse i neurovidenskab (NE), med eller uden manuel terapi (MT).
TE er en af de hyppigst anvendte teknikker og en af de mest effektive hos patienter med CLBP. Forskning viser reduktion af smerte hos raske mennesker gennem enten aerob træning, modstandsøvelse eller isometrisk træning, hvilket viser en stigning i smertetærskler og smerteintensitet. NE har til formål at ændre utilpassede overbevisninger og fejlagtige tanker, der griber ind i opfattelsen af smerte, og som fører til at øge tilstedeværelsen af psykologiske variabler såsom frygt for bevægelse, hypervigilance og katastrofe, hvilket øger varigheden og kroniciteten af det samme. Derudover tilbyder MT en bred vifte af specifikke teknikker til behandling af muskuloskeletale lidelser med det formål at opnå en modulering af smerte gennem de neurofysiologiske effekter, der frembringes på både perifert og centralt niveau.
Hypotesen for nærværende undersøgelse er, at TE, når det kombineres med både NE og MT, er mere effektiv på de vigtigste variabler i undersøgelsen efter 3 måneders opfølgning. Det er et klinisk forsøg randomiseret med maskering af bedømmeren. En evaluering af de tidligere beskrevne variable vil finde sted, og den vil blive målt af en uddannet fysioterapeut inden behandlingen. Den anden evaluering vil blive gennemført efter endt intervention, mens en sidste evaluering vil blive foretaget efter 3 måneders opfølgning. Interventionen vil blive udført af en specialiseret fysioterapeut, der vil anvende en multimodal tilgang på en enkel, randomiseret måde ved hjælp af softwaren kendt som GraphPad, som giver os mulighed for tilfældigt at opdele deltagerne i to grupper. Gruppekontrollen vil modtage en behandling baseret på i alt 8 sessioner, med en hastighed på 2 sessioner om ugen. I alt vil et antal af 4 sessioner af NE finde sted en gang om ugen i en periode på fire uger, sammen med 7 TE sessioner. Forsøgsgruppen vil modtage samme intervention, som kontrolgruppen i kombination med TM baseret på en protokol, som vil udvikle sig i løbet af en periode på 20-25 minutter, 2 sessioner om ugen, i alt 8 sessioner. Grupper skal fortsætte med at modtage NE, og de vil løbende modtage i alt 4 opfølgninger på uddannelsesprocessen via audiovisuelt materiale.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Roy A La Touche, physiotherapist
- Telefonnummer: 313 917401980
- E-mail: roylatouche@lasallecampus.es
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mónica A Grande, physiotherapist
- Telefonnummer: 660638251
- E-mail: monica.grande@irflasalle.es
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28023
- Rekruttering
- CSEU La Salle
-
Kontakt:
- Roy A A La Touche, physiotherapist
- Telefonnummer: 313 917401980
- E-mail: roylatouche@lasallecampus.es
-
Kontakt:
- Mónica M Grande, physiotherapist
- Telefonnummer: 660638251
- E-mail: monica.grande@irflasalle.es
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med uspecifikke lænderygsmerter, der varer i mindst 3 måneder.
- Patienter med smerteintensitet svarende til mindst 3 point på en 10 point analog visuel skala.
- Patienter med smertefrekvens svarende til mindst 10 dage om måneden.
- Mænd og kvinder mellem 18 og 65 år.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af traumer eller kirurgi i thorax- eller lænderegionen.
- Patienter med diagnosen diskopati eller radikulære symptomer.
- Patienter med tidligere fysioterapiintervention for lænden inden for den sidste måned.
- Enhver kognitiv svækkelse, der hindrede visning af audiovisuelt materiale.
- svært ved at forstå eller kommunikere.
- Tilstedeværelse af systemisk patologi, centralnervesystemet eller gigtsygdom.
- Utilstrækkelig forståelse af det spanske sprog til at følge instruktionerne for måling og behandling.
- Samarbejde af gravide.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1: patienter med NSCLBP, som ikke søger pleje
Manuel Terapi, Terapeutisk Uddannelse, Terapeutisk Øvelse
|
De vil modtage 8 sessioner (2 sessioner om ugen) med led- og neurale manuel terapi og vil modtage 4 sessioner (1 session om ugen) med neurovidenskabsundervisning, hvor spejlterapi og billedobservation.
Det terapeutiske træningsprogram er baseret på stabilisering af lumbopelvic regionen.
|
|
Eksperimentel: Gruppe 2: patienter med NSCLBP, som ikke søger pleje
Terapeutisk uddannelse, terapeutisk øvelse
|
De vil modtage i alt 8 sessioner (2 sessioner om ugen) med terapeutisk træning baseret på stabilisering af lumbopelvic regionen og vil modtage 4 sessioner (1 session om ugen) med neurovidenskabsuddannelse, hvor spejlterapi og billedobservation.
|
|
Eksperimentel: Gruppe 3: patienter med NSCLBP, der søger pleje
Manuel Terapi, Terapeutisk Uddannelse, Terapeutisk Øvelse
|
De vil modtage 8 sessioner (2 sessioner om ugen) med led- og neurale manuel terapi og vil modtage 4 sessioner (1 session om ugen) med neurovidenskabsundervisning, hvor spejlterapi og billedobservation.
Det terapeutiske træningsprogram er baseret på stabilisering af lumbopelvic regionen.
|
|
Eksperimentel: Gruppe 4: patienter med NSCLBP, der søger pleje
Terapeutisk uddannelse, terapeutisk øvelse
|
De vil modtage i alt 8 sessioner (2 sessioner om ugen) med terapeutisk træning baseret på stabilisering af lumbopelvic regionen og vil modtage 4 sessioner (1 session om ugen) med neurovidenskabsuddannelse, hvor spejlterapi og billedobservation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Handicap og funktion
Tidsramme: Skift fra handicap og funktion ved 3 måneder.
|
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) vil blive brugt til at vurdere det fysiske handicap i dagligdagens aktiviteter på grund af lændesmerter.
Dette selvadministrerede spørgeskema består af 24 punkter, der refererer til begrænsninger af daglige aktiviteter som følge af lænderygsmerter (Roland og Morris, 1983).
Den samlede score spænder fra 0 til 24 (højere score indikerer et mere alvorligt handicapniveau).
Den spanske version af RMDQ er blevet påvist at have acceptable psykometriske egenskaber (Kovacs et al., 2002).
|
Skift fra handicap og funktion ved 3 måneder.
|
|
Smerte intensitet
Tidsramme: Skift fra smerteintensitet ved 3 måneder.
|
Smerteintensiteten vil blive målt med Visual Analogue Scale (VAS).
VAS består af en 100 mm linje, hvis venstre side repræsenterer "ingen smerte", mens højre side repræsenterer "maksimal smerte" (Bijur et al., 2001).
|
Skift fra smerteintensitet ved 3 måneder.
|
|
Isometrisk kraftudholdenhed
Tidsramme: Skift fra isometrisk kraftudholdenhed ved 3 måneder.
|
For at evaluere kraftudholdenheden af de lændestabiliserende muskler, bruges Ito-testen til at teste isometrisk isometrisk elevation af stammen (Moreau et al., 2001).
Dette assay blev beskrevet af Ito et al. 1996 og har et godt niveau af reliabilitet (Ito et al., 1996).
I denne test vil forsøgspersonen blive bedt om at ligge på båren.
Derefter skal forsøgspersonen løfte hovedet og bårens krop på en sådan måde, at brystbenet ikke kommer i kontakt med det, og opretholde den maksimale mulige cervikale bøjning.
Forsøgspersonerne skal bibeholde denne stilling i længst mulig tid, afslutte testen efter 5 minutter, en tilstand af træthed eller smerte vises.
|
Skift fra isometrisk kraftudholdenhed ved 3 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Temporal Summation
Tidsramme: Temporal Summation vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Den tidsmæssige summering af stimuli vil blive målt ved hjælp af Von Frey-filamenter på området med de værste smerter i lænden og på underarmen af det ikke-dominante overekstremitet som kontrolområde.
Først vil en enkelt stimulus blive udført på disse punkter, påført i 0,5 sekunder, og derefter vil patienten vurdere intensiteten af smerte gennem en VAS-skala.
Efterfølgende vil der på de samme punkter blive udført 10 rytmiske stimuli med 1-sekunds intervaller og igen vil smerteintensiteten blive vurderet ved en VAS (Starkweather et al., 2015).
|
Temporal Summation vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
|
To-punkts diskrimination
Tidsramme: To-punkts diskrimination vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Skelningen af to punkter blev evalueret både på den raske side og på den berørte side gennem et ossiometer, som er ansvarlig for at måle den taktile følsomhed.
Den består af en lille lineal med to mobile spidser.
Under testen blev patienten bedt om at lukke øjnene, mens fysioterapeuten producerede taktile stimuli gennem instrumentet, og patienten angav, om han følte en eller to kontakter.
Til sidst blev den mindste afstand i millimeter, som patienten genkendte, målt (Catley et al., 2013).
|
To-punkts diskrimination vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
|
Funktionel rækkevidde
Tidsramme: Funktionsområde vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Den funktionelle rækkevidde-test er udviklet af Duncan som en forudsigelse for fald i voksenalderen (Duncan et al., 1990).
Det er et mål for postural stabilitet fra den multi-directionale rækkevidde af den øvre lemmer med en fast base.
Den funktionelle brugstest blev først valideret for førstnævnte og efterfølgende for voksne, hvilket opnåede en god pålidelighed af målingen af stabilitet (Newton et al., 2001)
Til beregningen af denne test skal du bruge en måleanordning, der består af et stativ, der indeholder et stift målebånd, parallelt med jorden, og som er placeret i højden af acromion af hvert emne med albuer og hænder i fuldstændig forlængelse.
Forsøgspersonen skal nå så langt som muligt og opretholde holdningen i 2-3 sekunder uden at løfte fødderne fra jorden.
|
Funktionsområde vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
|
Styrke af lænderegionen
Tidsramme: Styrken af lænden vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Styrken af lænderegionen vil blive målt med et foddynamometer (Takei TM 5420).
Patienten skal stå på dynamometerplatformen med strakte knæ, strakte albuer, bøjede hofter og pegefingre, der holder stangen i knæhøjde.
Fra denne position skal forsøgspersonen foretage en tidligere justering af sammentrækning af muskulaturen i lænderegionen og skal udføre en bevægelse af lændeforlængelse.
Forsøgspersonerne skal opretholde sammentrækningen i 3 sekunder.
Det er en valid og pålidelig test til at måle muskelstyrken i lænden (Coldwells et al., 1994)
|
Styrken af lænden vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
|
Motorisk kontrol af lænderegionen
Tidsramme: Motorisk kontrol vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Lumbal motorstyring vil blive målt af en trykbiofeedback kaldet Stabilizer TM.
Måleprotokollen i følgende procedure; Patienten skal ligge i rygliggende stilling med Stabilizer TM placeret i lænden med et starttryk på 70 mmHg.
Derefter vil patienten blive bedt om at bøje hoften og knæet ved 90 ° med det ene ben og derefter med det modsatte, der gentager proceduren 3 gange, hvorefter der udføres et samlet gennemsnit.
Det er en valideret og pålidelig protokol til motorisk kontrol af lænderegionen (Azevedo et al., 2013)
|
Motorisk kontrol vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: Bevægelsesområde vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Rækkevidden af lændebevægelser vil blive målt ved hjælp af et digitaliseret inklinometer baseret på en mobilapplikation kaldet iHandy ®.
En sådan applikation giver mulighed for at konvertere den mobile enhed til et inklinometer.
Inklinometeret har vist sig at være et validt og pålideligt instrument til måling af lændens bevægeudslag (Saur et al., 1996) Måleprotokollen består af følgende proces: patienten skal stå i stående stilling med armene langs kroppen.
Den evaluerende fysioterapeut vil markere T12-niveauet i højden af det sidste ribben og senere L4-L5-niveauet ved at bruge hoftekammen som anatomisk reference.
Der vil være 5 bevægelser; Thoraco-lumbal fleksion, lumbal fleksion, thoraco-lumbal ekstension, højre lateral thoraco-lumbal fleksion og venstre lateral thoraco-lumbal fleksion (Kolber et al., 2013)
|
Bevægelsesområde vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
|
Dynamisk stabilitet
Tidsramme: Dynamisk stabilitet vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Dynamisk stabilitet vil blive vurderet med Y-Balance test.
Det er en pålidelig klinisk test, der evaluerer den neuromuskulære kontrol af stammen og underekstremiteterne (Pilsky et al.2009).
Forsøgspersonen er i midten af en tre-arms platform, som har en arm i den anteriore retning og to i den posteriore retning, en medial og en lateral med en 45º adskillelse mellem dem og 135º i forhold til den forreste arm.
Hver arm har en grafisk skala i længdemål til afstandsmåling.
Armen indeholder et sigtemål, som forsøgspersonen skal glide langs armen for nøjagtigt at måle, hvor langt de kan nå med den ene underekstremitet, mens den anden er i midten af platformen.
Når den maksimalt mulige afstand er nået, skal forsøgspersonen løfte sit underekstremitet tilbage til platformen uden at hvile det på jorden.
De øvre lemmer vil blive støttet som en kande på hofterne
|
Dynamisk stabilitet vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
|
Smerte katastrofal
Tidsramme: Smertekatastrofer vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Den spanske version af smertekatastrofiserende skala (PCS) vurderer graden af smertekatastrofiserende.
PCS'en har 13 elementer og en 3-faktor struktur af drøvtygning, forstørrelse og hjælpeløshed (García Campayo J et al., 2008)
|
Smertekatastrofer vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
|
Kinesiofobi
Tidsramme: Kinesiofobi vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Frygt for bevægelse eller kinesiofobi vil blive kvantificeret med den spanske version af Kinesiophobia Tampa Scale (TSK-11).
Dette instrument viser pålidelighed og validitet hos patienter med kroniske smerter, idet det er kortere end den oprindelige skala.
Den samlede score spænder fra 11 til 44 point, hvor de højeste scorer indikerer større frygt for en ny skade på grund af bevægelse (Gómez-Pérez L et al., 2011)
|
Kinesiofobi vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
|
Self-efficacy
Tidsramme: Selveffektivitet vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Self-efficacy vil blive evalueret gennem den korte version af General Self-Efficacy Scale, som evaluerer initiativ, vedholdenhed og indsats.
Det er en skala valideret på spansk og har demonstreret validitet, pålidelighed og god intern konsistens (Herrero et al., 2014)
|
Selveffektivitet vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
|
Angst og depression
Tidsramme: Angst og depression vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Angst og depression vil blive evalueret gennem Den spanske version af angst- og depressionsskalaen (HADS) er et 14-elements instrument med en 4-element Likert-skala, der måler fra 0 til 3.
Dette instrument har to underskalaer bestående af 7 elementer hver (Perez et al.,1995)
|
Angst og depression vil blive vurderet op til 1 uge før behandling, op til 1 uge efter behandling og efter 3 måneders opfølgning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Duncan PW, Weiner DK, Chandler J, Studenski S. Functional reach: a new clinical measure of balance. J Gerontol. 1990 Nov;45(6):M192-7. doi: 10.1093/geronj/45.6.m192.
- Gomez-Perez L, Lopez-Martinez AE, Ruiz-Parraga GT. Psychometric Properties of the Spanish Version of the Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK). J Pain. 2011 Apr;12(4):425-35. doi: 10.1016/j.jpain.2010.08.004.
- Kovacs FM, Llobera J, Gil Del Real MT, Abraira V, Gestoso M, Fernandez C, Primaria Group KA. Validation of the spanish version of the Roland-Morris questionnaire. Spine (Phila Pa 1976). 2002 Mar 1;27(5):538-42. doi: 10.1097/00007632-200203010-00016.
- Bijur PE, Silver W, Gallagher EJ. Reliability of the visual analog scale for measurement of acute pain. Acad Emerg Med. 2001 Dec;8(12):1153-7. doi: 10.1111/j.1553-2712.2001.tb01132.x.
- Plisky PJ, Gorman PP, Butler RJ, Kiesel KB, Underwood FB, Elkins B. The reliability of an instrumented device for measuring components of the star excursion balance test. N Am J Sports Phys Ther. 2009 May;4(2):92-9.
- Roland M, Morris R. A study of the natural history of back pain. Part I: development of a reliable and sensitive measure of disability in low-back pain. Spine (Phila Pa 1976). 1983 Mar;8(2):141-4. doi: 10.1097/00007632-198303000-00004. No abstract available.
- Catley MJ, Tabor A, Wand BM, Moseley GL. Assessing tactile acuity in rheumatology and musculoskeletal medicine--how reliable are two-point discrimination tests at the neck, hand, back and foot? Rheumatology (Oxford). 2013 Aug;52(8):1454-61. doi: 10.1093/rheumatology/ket140. Epub 2013 Apr 22.
- Kolber MJ, Pizzini M, Robinson A, Yanez D, Hanney WJ. The reliability and concurrent validity of measurements used to quantify lumbar spine mobility: an analysis of an iphone(R) application and gravity based inclinometry. Int J Sports Phys Ther. 2013 Apr;8(2):129-37.
- Garcia Campayo J, Rodero B, Alda M, Sobradiel N, Montero J, Moreno S. [Validation of the Spanish version of the Pain Catastrophizing Scale in fibromyalgia]. Med Clin (Barc). 2008 Oct 18;131(13):487-92. doi: 10.1157/13127277. Spanish.
- Starkweather AR, Heineman A, Storey S, Rubia G, Lyon DE, Greenspan J, Dorsey SG. Methods to measure peripheral and central sensitization using quantitative sensory testing: A focus on individuals with low back pain. Appl Nurs Res. 2016 Feb;29:237-41. doi: 10.1016/j.apnr.2015.03.013. Epub 2015 Apr 8.
- Moreau CE, Green BN, Johnson CD, Moreau SR. Isometric back extension endurance tests: a review of the literature. J Manipulative Physiol Ther. 2001 Feb;24(2):110-22. doi: 10.1067/mmt.2001.112563.
- Ito T, Shirado O, Suzuki H, Takahashi M, Kaneda K, Strax TE. Lumbar trunk muscle endurance testing: an inexpensive alternative to a machine for evaluation. Arch Phys Med Rehabil. 1996 Jan;77(1):75-9. doi: 10.1016/s0003-9993(96)90224-5.
- Newton RA. Validity of the multi-directional reach test: a practical measure for limits of stability in older adults. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2001 Apr;56(4):M248-52. doi: 10.1093/gerona/56.4.m248.
- Coldwells A, Atkinson G, Reilly T. Sources of variation in back and leg dynamometry. Ergonomics. 1994 Jan;37(1):79-86. doi: 10.1080/00140139408963625.
- Azevedo DC, Lauria AC, Pereira AR, Andrade GT, Ferreira ML, Ferreira PH, Van Dillen L. Intraexaminer and interexaminer reliability of pressure biofeedback unit for assessing lumbopelvic stability during 6 lower limb movement tests. J Manipulative Physiol Ther. 2013 Jan;36(1):33-43. doi: 10.1016/j.jmpt.2012.12.008.
- Saur PM, Ensink FB, Frese K, Seeger D, Hildebrandt J. Lumbar range of motion: reliability and validity of the inclinometer technique in the clinical measurement of trunk flexibility. Spine (Phila Pa 1976). 1996 Jun 1;21(11):1332-8. doi: 10.1097/00007632-199606010-00011.
- Herrero R, Espinoza M, Molinari G, Etchemendy E, Garcia-Palacios A, Botella C, Banos RM. Psychometric properties of the General Self Efficacy-12 Scale in Spanish: general and clinical population samples. Compr Psychiatry. 2014 Oct;55(7):1738-43. doi: 10.1016/j.comppsych.2014.05.015. Epub 2014 May 28.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1 (Anden identifikator: Mobile Health and Wellness Program)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lændesmerter
-
NCT04808726AfsluttetAmning | Teach-back kommunikation
-
NCT04738669UkendtmHealth | Genoptagelse | Teach-back kommunikation
-
NCT06021730AfsluttetPatientuddannelse | Teach-back kommunikation | Efter besøgsinstruktioner | Patientforståelse
-
NCT02871362AfsluttetBlodtryk | Low Density Lipoprotein Kolesterolniveau
-
NCT00748293UkendtKoloskopi | Udrensning af tyktarm | Low-Reside diæt
-
NCT07265947RekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial Carcinoma
-
NCT05687071AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) Kolesterolæmi
-
NCT05683340AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) Kolesterolæmi
-
NCT04308109Aktiv, ikke rekrutterendeSimulering af fysisk sygdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikation
-
NCT05825287AfsluttetTeach-back kommunikation
Kliniske forsøg med Manuel Terapi, Terapeutisk Uddannelse, Terapeutisk Øvelse
-
NCT07073703RekrutteringNyrekræft (nyrecelle). | Blærekræft (urothelial, overgangscelle).
-
NCT03073642Afsluttet