Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ID-Cap-system under direkte observation

7. juni 2018 opdateret af: EtectRX, Inc.

Klinisk ydeevne af ID-Cap-systemet, en indtagelseshændelsesmarkør, i kliniske omgivelser som en hjælp til at måle medicinadhærens

ID-Cap-systemet er klassificeret som en indtagelseshændelsesmarkør (IEM), en klasse II medicinsk enhed. Systemet er beregnet til at optage tidsstemplede indtagelser med den indtagelige sensor, ID-Tag, som sender et signal til en bærbar enhed, ID-Cap Reader. I denne undersøgelse vil 36 forsøgspersoner indtage kapsler, der indeholder sensorer, der kan indtages, mens de bærer Reader og bliver observeret i en klinik.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32256
        • Quotient Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Stratificering for køn og Body Mass Index udføres.

BMI-Kønskategorierne vil være: Normal/Undervægtig (BMI<25), Overvægtig (BMI 25,0 til <30) og Fedme (BMI>30,0); og mand/kvinde.

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder 18 år eller ældre.

    • Tilmeld mindst ét ​​fag og mindre end fire forsøgspersoner på 65 år eller ældre
    • Tilmeld mindst ét ​​fag og mindre end fire fag i alderen 18 til 21 år
  • For kvinder i den fødedygtige alder, negativ uringraviditetstest på tidspunktet for indrejse og forsikring om, at en medicinsk accepteret præventionsmetode vil blive brugt under undersøgelsens varighed. Kan og er villig til at give informeret samtykke.
  • Villig til at overholde alle protokolkrav og undersøgelsesprocedurer.
  • Tilstrækkelig organfunktion ved screening (defineret for investigator i protokol)

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at tage oral medicin.
  • Kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide under undersøgelsen, og kvinder i den fødedygtige alder, som ikke bruger en medicinsk accepteret prævention.
  • Medicinsk tilstand, som kan påvirke passagen gennem mave-tarmkanalen
  • Kendt overfølsomhed over for enhver komponent i den indtagelige ID-kapsel
  • Betydelig medicinsk tilstand, psykiatrisk tilstand, aktuelt alkohol- eller stofmisbrug eller anden tilstand, der kan udelukke undersøgelsesdeltageren fra at være i stand til at følge undersøgelsesprocedurer eller sikkert at deltage i efterforskerens udtalelse.
  • Deltagelse i en produktundersøgelse (f.eks. medicinsk udstyrs- eller lægemiddelundersøgelse) inden for 30 dage før screening eller forudgående deltagelse i en indtagelseshændelsesmarkørundersøgelse.
  • Tilstedeværelse af et aktivt implanterbart elektronisk medicinsk udstyr.
  • Positiv screening for misbrugsstoffer (detektion af lægemiddel, som der findes en gyldig recept på, er ikke udelukkende)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Enhedens gennemførlighed
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: ID-kapsler- Aktiv

Tilfældigt tildelte indtagelser af ID-kapsler, der indeholder indtagelige sensorer (ID-kapsel-aktiv), mens du bærer ID-hættelæseren (bærbar sensor) under direkte observation

• Forsøgspersoner vil indtage ID-kapsler, der indeholder den indtagelige sensor, som udsender et signal inde fra forsøgspersonens mave. Dette signal registreres af den bærbare Reader, og indtagelseshændelsen registreres.
Enhed: ID-kapsel- Aktiv
En standard gelatine- eller HPMC-kapsel med en indbygget trådløs sensor, der kan indtages.
Enhed: Bærbar sensor
Forsøgspersoner vil bære en ID-læser
Placebo komparator: ID-kapsler- Inaktive

Tilfældigt tildelte indtagelser af ID-kapsler, der ikke indeholder nogen indtagelige sensorer, mens du bærer ID-Cap Reader under direkte observation

• Forsøgspersoner vil også indtage tomme placebokapsler, der ikke indeholder sensorer, der kan indtages. I mangel af en indtaget sensor modtages intet signal af læseren, efter at kapslen er indtaget, og indtagelseshændelsen registreres ikke.
Enhed: Bærbar sensor
Forsøgspersoner vil bære en ID-læser
Enhed: Placebo
En standard gelatine- eller HPMC-kapsel uden en indbygget trådløs sensor, der kan indtages.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positiv detektionsnøjagtighed (PDA)
Tidsramme: Op til 10 dage
Antallet af aktive indtagelige sensorer detekteret divideret med antallet af aktive indtagelige sensorer administreret under direkte observation.
Op til 10 dage
Negativ registreringsnøjagtighed (NDA)
Tidsramme: Op til 10 dage
Antallet af inaktive tomme kapsler, der ikke detekteres, divideret med antallet af inaktive tomme kapsler administreret under direkte observation. Bestemmelse af NDA vil også omfatte antallet af overvågningsperioder uden indtagelseshændelser, som er registreret af læseren, divideret med antallet af specifikke overvågningsperioder, der udføres med det formål at detektere falske positive.
Op til 10 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal undersøgelsesdeltagere med uønskede hændelser som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Op til 10 dage under indtagelseshændelser gennem den opfølgende vurdering planlagt inden for 3 til 5 dage efter den sidste indtagelse
Forekomst af milde, moderate og alvorlige bivirkninger generelt og relateret til enheden; seponeringer på grund af uønskede hændelser
Op til 10 dage under indtagelseshændelser gennem den opfølgende vurdering planlagt inden for 3 til 5 dage efter den sidste indtagelse

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Køn/BMI effekter
Tidsramme: Op til 10 dage
Effekt af køn/BMI på den positive detektionsnøjagtighed (kovariatanalyse) og andre mål for enhedens ydeevne
Op til 10 dage
Detektionstid
Tidsramme: Op til 60 minutter efter indtagelse
Tid fra indtagelse af ID-Capsule til første registrering af ID-Cap Reader
Op til 60 minutter efter indtagelse
Signalvarighed
Tidsramme: Op til 90 minutter efter indtagelse
Tid fra første til sidste detektering af signalet fra den indtagne sensor af ID-Cap Reader
Op til 90 minutter efter indtagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
EtectRX, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Gary Connor, RN, EtectRX, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juni 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ERX001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ID-kapsel- Aktiv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger