Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af forstyrret søvn ved progressiv supranuklear parese (PSP)

21. oktober 2025 opdateret af: University of California, San Francisco
Tidligere forskning har identificeret dyb søvnforstyrrelse hos personer med PSP. Ikke alene sov disse personer relativt korte perioder om natten, de kom heller ikke tilbage til den tabte søvn i løbet af dagen. Forskning viste også den relative bevarelse af en række kerner, der er nøglen til at regulere vågenhed og ophidselse. Efterforskere mener, at terapeutisk målretning mod vågnefremmende centre med en specifik medicin vil forbedre søvnkvaliteten og det generelle velvære i PSP. For at studere dette vil efterforskerne udføre et dobbeltblindt, inden for emnet, fjernt klinisk forsøg med 3 tilstande: suvorexant - som retter sig mod et vågnefremmende system, zolpidem - et standard hypnotisk middel, der involverer søvnfremmende systemer, versus placebo. Hver tilstand vil vare 1 uge og vil være adskilt af en 1 uges udvaskningsperiode på ingen søvnmedicin. Efterforskere vil måle søvnmønstre og symptomer i dagtimerne for at afgøre, om suvorexant, zolpidem eller begge medikamenter er sikre og effektive til behandling af søvnforstyrrelser og forbedring af det generelle velvære i PSP.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
        • University of California- San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mand eller kvinde ≥18 år ved baseline.

Dokumentation af en Progressive Supranuclear Parese-diagnose som påvist af et eller flere kliniske træk i overensstemmelse med fænotypen Progressive Supranuclear Palsy som beskrevet i Movement Disorder Society-kriterierne eller NINDS-SPSP-kriterierne.

Skriftligt informeret samtykke (og samtykke, når det er relevant) opnået fra forsøgspersonens eller forsøgspersonens juridiske repræsentant og forsøgspersonens evne til at overholde kravene i undersøgelsen.

Få en diagnose af PSP verificeret gennem co-tilmelding i ARTFL, LEFFTDS eller 4RTNI, eller kan vise bevis for en nøjagtig diagnose af PSP til tilfredshed for undersøgelsesteamets læge (f.eks. gennem gennemgang af lægejournaler og/eller specifik kommunikation med en kendt læge).

Har en aktiv samboer, der er villig og i stand til at deltage i denne undersøgelse

Har en postadresse

Har adgang til en telefon

Har stabil medicin (bortset fra søvnmodificerende medicin) i 4 uger før du aktivt starter undersøgelsen

Vær fri for søvnmodificerende medicin i 1 uge, før du aktivt starter undersøgelsen

Vær villig til at opretholde et stabilt sovemiljø og deres typiske daglige tidsplan i løbet af den 6-ugers undersøgelse

Bor i et amerikansk territorium eller stat, der er dækket af vores forskningsteam.

Ekskluderingskriterier:

Er gravid, ammer eller er uvillig til at praktisere prævention, hvis det er relevant under deltagelse i undersøgelsen.

Tilstedeværelse af en tilstand eller abnormitet, som efter investigatorens mening ville kompromittere patientens sikkerhed eller kvaliteten af ​​dataene.

Tilstedeværelse af en større psykiatrisk lidelse bortset fra angst eller depression.

Tilstedeværelse af en anden medicinsk tilstand end PSP, der kan forklare kognitive underskud (f.eks. aktiv anfaldssygdom, slagtilfælde, vaskulær demens).

Tilstedeværelse af aktuelt stofmisbrug eller stofafhængighed.

Tilstedeværelse af en betydelig systemisk medicinsk sygdom (f. signifikant kardiovaskulær, hæmatologisk, nyre- eller leversygdom).

Tilstedeværelse af aktuel medicin, der sandsynligvis vil påvirke søvnresultater: benzodiazepinreceptoragonister (f. Zolpidem), Suvorexant, beroligende antipsykotika (f.eks. Quetiapin), beroligende antihistaminer (f.eks. Benadryl), lavdosis beroligende antidepressiva (f.eks. Trazodon, Doxepin), håndkøbs-søvnfremkaldende medicin (f.eks. Tylenol-PM), neuroleptika i phenothiazin- og haloperidol-familierne), som 1) den potentielle deltager ikke er i stand til/villig til at stoppe med at tage i 1 uge før og i 6-ugers varighed af undersøgelsen og/eller 2) hvis fjernet kan have en vedvarende effekt ud over den 1-uges udvaskningsperiode.

Tilstedeværelse af insulinafhængig diabetes.

Historie om mental retardering.

Kan ikke kommunikere på engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Zolpidem arm
Deltagerne får en uges Zolpidem.
Medicin: Zolpidem
Zolpidem (Ambien) er en FDA godkendt benzodiazepinreceptoragonist, der er blevet grundigt undersøgt til behandling af søvnløshed hos ældre voksne. Det virker som et beroligende middel og ordineres typisk til behandling af søvnløshed, hvilket reducerer tiden til søvnbegyndelse, men ændrer muligvis ikke evnen til at opretholde søvn.
Andre navne:
  • Ambien
Aktiv komparator: Suvorexant Arm
Deltagerne får en uges Suvorexant.
Medicin: Suvorexant
Suvorexant (Belsomra) er en FDA godkendt, dobbelt orexinreceptorantagonist. Det er ordineret til søvnløshed, hvilket reducerer tiden til søvnbegyndelse og for at opretholde nattesøvnen.
Andre navne:
  • Belsomra
Placebo komparator: Placebo arm
Deltagerne får en uges placebo-pille.
Medicin: Placebo oral kapsel
Placebo (mikrokrystallinsk cellulose) kapsler vil blive brugt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Søvneffektivitet
Tidsramme: gennemsnit hver af de 7 nætters behandling for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Ændring i søvneffektivitet (målt ved aktigrafi), dette er en procentdel af den tid, du sover, sammenlignet med den samlede tid i sengen. Rangen af ​​score er 0-100, med højere score forbundet med bedre søvneffektivitet.
gennemsnit hver af de 7 nætters behandling for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Klinisk globalt indtryk
Tidsramme: 7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Change in Clinical Global Impression (CGI-C), dette er en række spørgsmål til deltageren og omsorgsgiveren, som neurologen bruger til at give en score af sygdomspåvirkninger på tværs af en række domæner, som producerer en enkelt forandringsscore, der refereres til den kliniske baseline. Global Impression of Disease Severity (CGI-ds). Udvalget af score er 1-7, med lavere score forbundet med bedre helbred.
7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicintilfredshed
Tidsramme: 7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6)
Forskelle i tilfredshed med den medicin, der tages. Medicintilfredshedsskalaen er et studiespecifikt tilpasset tilfredshedsspørgeskema med 3 spørgsmål hver med en 5-punkts likert-skala. Den samlede række af score er 3-15, med højere score forbundet med større medicintilfredshed.
7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6)
Uønskede hændelser
Tidsramme: i alt hændelser på tværs af de 7 dage/nætter af behandling for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Forskellen i antallet af uønskede hændelser på tværs af hver vurderingsuge. Scoreintervallet er 0 - ubestemt, med højere score forbundet med større uønskede hændelser.
i alt hændelser på tværs af de 7 dage/nætter af behandling for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Årvågenhed
Tidsramme: 7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1)
Ændring i årvågenhed, som vurderes ved hjælp af spørgsmål 8 i Mayo Sleep Questionnaire - Informant. Udvalget af score er 0-10 med højere score forbundet med større årvågenhed.
7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1)
Søvnighed
Tidsramme: 7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Ændring i søvnighed, som vurderes ved hjælp af Epworth Sleepiness Scale. Udvalget af score er 0-24 med højere score forbundet med øget søvnighed.
7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Søvnløshed
Tidsramme: 7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Ændring i subjektivt rapporteret søvnløshed vurderet ved hjælp af Insomnia Severity Index. Udvalget af score er 0-28 med højere score forbundet med øgede niveauer af søvnløshed.
7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Angst
Tidsramme: 7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Ændring i angstniveauer vurderet ved hjælp af Generalized Anxiety Disorder - 7 (GAD-7) skalaen. Udvalget af score er 0-21 med højere score forbundet med større angst.
7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Depression
Tidsramme: 7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Ændring i depression vurderet ved hjælp af PHQ-9-skalaen. Udvalget af score er 0-27 med højere score forbundet med større depression.
7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Livskvalitetsundersøgelse
Tidsramme: 7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Ændring i livskvalitet ved hjælp af PSP Quality of life survey (PSP-QoL), som vurderer subjektiv livskvalitet specifikt hos personer med Progressive Supranuclear Parese. Udvalget af score er 0-100 med højere score forbundet med dårligere livskvalitet.
7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Funktionalitet
Tidsramme: 7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Ændring i funktionalitet vurderes ved hjælp af Tau funktionsskalaen. Dette er et spørgeskema, som både patient og pårørende arbejder sammen om at udfylde. Den samlede række af score er 0-124 med subscores for "motoriske oplevelser af dagliglivet" (0-48 point), "Sprog/kognitive/adfærdsmæssige" bekymringer (0-52) og "Andre ikke-motoriske oplevelser af dagliglivet" (0-24). I alle tilfælde er højere score forbundet med nedsat uafhængig funktionalitet i disse domæner.
7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Erkendelse
Tidsramme: 7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1)
Ændring i kognition vil blive vurderet ved hjælp af arbejdshukommelsesmålinger af cifre fremad og cifre tilbage, og eksekutive funktionsmål for kategorisk flydende og verbal flydende. Udvalget af scoringer for cifre frem og cifre bagud er 0-16 hver, med højere score, der indikerer bedre kognition. Den sandsynlige række af scores for flydende mål er 0-60 med højere score forbundet med bedre eksekutiv funktion. Regelbrud og gentagelser tælles også og scores med højere score på disse domæner forbundet med dårligere kognition.
7. behandlingsdag for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1)
Langsom bølgesøvn
Tidsramme: gennemsnit af 5.-7. nats behandling for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).
Ændring i langsom bølgesøvn vil blive vurderet ved hjælp af en mobil EEG-monitor kaldet Sleep Profiler (Advanced Brain Monitoring, Inc.). Mængden af ​​langsom bølgesøvn vil blive målt som en procent af den samlede søvntid, så rækkevidden af ​​score vil være 0-100, med højere score forbundet med større mængder langsom bølgesøvn.
gennemsnit af 5.-7. nats behandling for hver af de to hypnotiske lægemidler og placebo (uge 2, 4 og 6) sammenlignet med baseline (uge 1).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
US Department of Veterans Affairs

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Thomas Neylan, MD, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. oktober 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20181608

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Behandling

Kliniske forsøg med Zolpidem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger