Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​intensiv insulinterapi i den kirurgiske kritiske afdeling

26. januar 2006 opdateret af: Genesys

Ingen udbytte fordel for brugen af ​​intensiv insulinterapi hos kritisk syge almene og karkirurgiske patienter. Et randomiseret prospektivt forsøg.

Vi forsøgte at afgøre, om der er en fordel ved at bruge et insulindryp til at kontrollere hyperglykæmi i den kirurgiske kritiske afdeling for patienter, der gennemgår generel og karkirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mens der findes beviser for at bruge stram glykæmisk kontrol hos den kritisk syge hjertekirurgiske patient, er andre patientpopulationer endnu ikke undersøgt. Vi udførte et prospektivt randomiseret forsøg for brug af intensiv insulinbehandling i den generelle og vaskulære kritisk syge kirurgiske patientpopulation. Vi vil sammenligne stram glykæmisk kontrol med konventionel glykæmisk kontrol for at afgøre, om der er en fordel ved normaliseringen af ​​blodsukkerniveauer i denne patientpopulation

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

317

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Grand Blanc, Michigan, Forenede Stater, 48439
        • Genesys Regional Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Patienter, der gennemgår en generel eller karkirurgisk procedure, der kræver indlæggelse på kirurgisk intensivafdeling som følge af respirationsbehov, vasopressorstøtte eller fysiologisk ustabilitet

-

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Dødelighed

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Længde af ICU-ophold
Ventilationskrav
Vasopressor støtte
Forekomst af nyresvigt
Forekomst af sårinfektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Genesys

Samarbejdspartnere

Novo Nordisk A/S

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Kia, DO, Ascension Genesys Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2003

Studieafslutning

1. oktober 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2006

Først opslået (Skøn)

27. januar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. januar 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2006

Sidst verificeret

1. november 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GRMC 050023

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med Novolin R (humant rekombinant insulin)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner