Effekten af intensiv insulinterapi i den kirurgiske kritiske afdeling
26. januar 2006 opdateret af: Genesys
Ingen udbytte fordel for brugen af intensiv insulinterapi hos kritisk syge almene og karkirurgiske patienter. Et randomiseret prospektivt forsøg.
Vi forsøgte at afgøre, om der er en fordel ved at bruge et insulindryp til at kontrollere hyperglykæmi i den kirurgiske kritiske afdeling for patienter, der gennemgår generel og karkirurgi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mens der findes beviser for at bruge stram glykæmisk kontrol hos den kritisk syge hjertekirurgiske patient, er andre patientpopulationer endnu ikke undersøgt.
Vi udførte et prospektivt randomiseret forsøg for brug af intensiv insulinbehandling i den generelle og vaskulære kritisk syge kirurgiske patientpopulation.
Vi vil sammenligne stram glykæmisk kontrol med konventionel glykæmisk kontrol for at afgøre, om der er en fordel ved normaliseringen af blodsukkerniveauer i denne patientpopulation
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
317
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Grand Blanc, Michigan, Forenede Stater, 48439
- Genesys Regional Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Patienter, der gennemgår en generel eller karkirurgisk procedure, der kræver indlæggelse på kirurgisk intensivafdeling som følge af respirationsbehov, vasopressorstøtte eller fysiologisk ustabilitet
-
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Dødelighed
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Længde af ICU-ophold
|
|
Ventilationskrav
|
|
Vasopressor støtte
|
|
Forekomst af nyresvigt
|
|
Forekomst af sårinfektion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Kia, DO, Ascension Genesys Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2003
Studieafslutning
1. oktober 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. januar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. januar 2006
Først opslået (Skøn)
27. januar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. januar 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. januar 2006
Sidst verificeret
1. november 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GRMC 050023
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .