Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af biokemiske markører og klinisk undersøgelse af Niemann-Pick sygdom, type C

Denne undersøgelse vil evaluere kliniske og laboratorietests, der kan være nyttige til at afgøre, om et forsøgslægemiddel kan bremse udviklingen af ​​Niemann-Pick Disease, Type C (NPC), en genetisk lidelse, der resulterer i progressivt tab af nervesystemets funktion. Undersøgelsen vil: 1) lede efter en klinisk eller biokemisk markør, der kan bruges som et mål for respons på behandling, og 2) definere hastigheden af ​​progression af biokemiske markørabnormiteter i en gruppe af NPC-patienter, som senere vil blive inviteret til at tilmelde sig i et behandlingsforsøg.

Patienter i alle aldre med NPC kan være berettigede til denne undersøgelse. Deltagerne gennemgår følgende procedurer hver 6. måned under 4- til 5-dages indlæggelser på NIH Clinical Center.

  • Medicinsk evaluering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, neurologisk undersøgelse, neuropsykometrisk evaluering og blod- og urinprøver.
  • Lumbalpunktur (spinal tap): En prøve af cerebrospinalvæske (CSF), væsken, der bader hjernen og rygmarven, tages til undersøgelse. Efter administration af et lokalbedøvelsesmiddel indsættes en lille nål i mellemrummet mellem knoglerne i lænden, hvor CSF cirkulerer under rygmarven. En lille mængde væske opsamles gennem nålen.
  • Øjenundersøgelse og øjenbevægelsesundersøgelse: Øjets pupiller udvides for at undersøge øjnenes strukturer. Til undersøgelsen af ​​øjenbevægelser anbringes en speciel kontaktlinse på øjet, og patienten ser på en række lyspletter, der bevæger sig på en skærm.
  • Høretest.
  • Elektroretinografi (hos patienter, der kan samarbejde med testen) for at måle nethindens funktion. Før testen udvides patientens pupiller, og en elektrode (lille sølvskive) tapes til panden. Patienten sidder i et mørkt rum i 30 minutter og derefter placeres en speciel kontaktlinse på det ene øje, efter at det er blevet bedøvet med dråber. Kontaktlinsen registrerer små elektriske signaler, der genereres af nethinden, når lys blinker. Under ERG-optagelsen stimuleres øjet med lysglimt, der projiceres inde i en hul kugle. Efter testen udføres en fuld øjenundersøgelse, og der tages billeder af nethinden.
  • Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI): Denne test bruger et magnetfelt og radiobølger til at producere billeder af hjernen og få information om hjernekemikalier. Patienten ligger på et bord, der kan glide ind og ud af scanneren (en smal cylinder), iført ørepropper for at dæmpe høje banke- og dunkelyde, der opstår under scanningsprocessen. Patienter, der ikke kan forblive stille i scanneren, kan blive bedøvet til testen.
  • Psykometrisk test: Patienter udfylder spørgeskemaer.
  • Der kan med patientens samtykke tages fotografier af patienten til brug i undervisningssessioner eller videnskabelige præsentationer eller publikationer. Patienter kan være genkendelige, men identificeres ikke ved navn.
  • Graviditetstest hos alle kvindelige patienter over 10 år ved begyndelsen af ​​hver indlæggelse på Klinisk Center.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Niemann-Pick type C sygdom (NPC) er en autosomal recessiv, lysosomal oplagringsforstyrrelse karakteriseret ved akkumulering af kolesterol og gangliosider. NPC er en sjælden (estimeret prævalens på 1:120.000-150.000) neurodegenerativ lidelse med et bredt klinisk spektrum og en variabel debutalder. Klassisk udviser børn med NPC neurologisk dysfunktion med cerebellar ataksi, dysartri, kramper, vertikal blikparese, motorisk svækkelse, dysfagi, psykotiske episoder og progressiv demens. Generelt har ungdoms- og voksendebutformer en mere snigende begyndelse og langsommere progression.

Der er ingen effektiv behandling for NPC, og det er en dødelig lidelse. En væsentlig hindring for afprøvning af terapeutiske interventioner er manglen på veldefinerede resultatmål. Formålet med denne protokol er at opnå data om både baseline og progressionshastighed på kliniske og biokemiske markører, der senere kan bruges som et resultatmål i et klinisk forsøg.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

900

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • Rekruttering
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alle aldre med Niemann-Pick type C

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Berørte emner

Følgende personer kan blive tilmeldt som i denne undersøgelse:

  • Alle patienter med en etableret diagnose NPC (biokemisk eller molekylær).
  • Både NPC1 og NPC2 patienter.
  • Patienter i alle aldre
  • Hanner eller hunner
  • Enhver etnisk baggrund

EXKLUSIONSKRITERIER:

Enkeltpersoner vil ikke blive tilmeldt denne undersøgelse, hvis:

  • de kan ikke rejse til NIH på grund af deres medicinske tilstand eller er for syge til at blive passet derhjemme.
  • de har hurtigt fremadskridende neonatal kolestase.
  • de er gravide (en negativ uringraviditetstest vil være påkrævet for enhver menstruerende kvinde før deltagelse i denne undersøgelse og ved hver indlæggelse i NIH Clinical Center).

Upåvirkede emner

Enkeltpersoner kan tilmeldes bioprøvesamling, hvis:

  • De er en kendt NPC1- eller NPC2-heterozygot og giver samtykke til prøvetagning (som specificeret i protokollen) fra bærerpopulationen
  • Der er ingen diagnose eller mistanke om NPC-sygdom, og de giver samtykke til prøvetagning (som specificeret i protokollen) fra en kontrolpopulation

Enkeltpersoner vil ikke blive tilmeldt bioprøvesamling, hvis:

  • Der gives ikke samtykke
  • De har en kontraindikation til metoden til prøveindsamling

Patienter vil blive udelukket fra MR-afsnittet af undersøgelsen, hvis de har en kontraindikation til MR, eller hvis de ikke opfylder sikkerhedskriterierne fastsat af NIH Clinical Centers radiologiske afdeling for MR-scanning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter med diagnosen Niemann-Pick type C (NPC) af begge køn og enhver alder
Deltagerne kan variere fra neurologisk asymptomatiske til svære og kan have leversygdomme eller ikke-relaterede følgesygdomme, men skal være stabile nok til at rejse sikkert og tolerere medicinske evalueringer.
Sunde frivillige
Frivillige kan være i varierende alder uden kontraindikation til indsamling af biospecimen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma -oxysteroler
Tidsramme: Ad hoc
Oxysteroler såsom 24S-hydroxycholesterol, 25-hydroxycholesterol og 27-hydroxycholesterol er afledt af kolesterol og spiller en rolle i kolesterolhomeostase. Ingen data er tilgængelige på endogene oxysterolniveauer hos NPC -patienter. Vi planlægger at måle oxysterolniveauer i både serum og CSF og korrelerer disse niveauer med sygdomsstatus og progression.
Ad hoc
Kliniske og biokemiske markører
Tidsramme: Ad hoc
Identificer en klinisk og/eller biokemisk markør, der kan bruges som et terapeutisk resultatmål for NPC.
Ad hoc
Definer progressionshastighed
Tidsramme: Ad hoc
Definer grad af progression af biokemiske markør abnormiteter hos <tab> NPC -patienter til fremtidig terapeutisk indikation.
Ad hoc

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Forbes D Porter, M.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2006

Først opslået (Anslået)

26. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

.Data fra denne undersøgelse vil blive kodet og delt samlet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Niemann-Pick sygdom, type C

Abonner