- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00436891
Streptokokinfektioner i Fiji - Forekomst af gruppe A streptokokpyodermi og fnat hos spædbørn i Fiji
1. maj 2008 opdateret af: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Epidemiologien af gruppe A streptokokinfektioner i Fiji (Fiji GrASP) - Del 4 - Forekomsten af gruppe A streptokok pyodermi og fnat hos spædbørn i Fiji
Gruppe A streptokokker (GAS) er en bakterie, der forårsager mange forskellige sygdomme hos børn og voksne.
Denne undersøgelse vil se på antallet af tilfælde af pyodermi (bakteriel hudinfektion) og fnat (hudmider, der forårsager kløe) hos 550 spædbørn 12 måneder eller yngre i Fiji.
(GAS kan forårsage pyodermi, og nogle gange kan hudsteder, der er inficeret med fnat, blive inficeret med GAS-bakterier.)
Undersøgelsen vil også se på sammensætningen af GAS og hvordan visse lægemidler påvirker GAS.
Spædbørnene vil være involveret i undersøgelsen i cirka 1 uge.
Deres hud vil blive undersøgt for pyodermi og fnat.
En podningsprøve vil blive taget fra pyodermiområdet for at teste for GAS.
Forskerne håber at se, hvor ofte disse hudinfektioner forekommer, og hvordan de påvirker den fijianske befolkning.
Informationen skal hjælpe forskerne til at udvikle bedre behandling og muligvis en vaccine til at forhindre infektion.
Spædbørn med pyodermi, der er defineret som "større end mild", vil blive henvist til behandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Gruppe A beta-hæmolytiske streptokokker, et almindeligt infektionsmiddel hos børn og voksne, forårsager det bredeste udvalg af kliniske sygdomme af enhver bakterie.
Denne undersøgelse er den fjerde af fem undersøgelser i et større projekt, der har til formål at evaluere epidemiologien af infektioner forårsaget af gruppe A streptokokker (GAS) i Fiji.
Dette større projekt kaldes Fiji Group A Streptococcal Project (Fiji GrASP).
Fiji GrASP er igen en del af et større program rettet mod progression af en ny GAS-vaccine - dette program er projektet med titlen "Global GAS Vaccine Based on the M-Protein."
De tre overordnede formål med Fiji GrASP epidemiologiske undersøgelser er: (1) at fastslå sygdomsbyrden af GAS-infektioner i Fiji; (2) at beskrive den molekylære epidemiologi af GAS-isolater i Fiji og; (3) at etablere naturlige immunologiske korrelater for beskyttelse af en J8-vaccine, hvis de findes.
Dette er en tværsnitsundersøgelse af 550 spædbørn over en 2-måneders periode.
Huden vil blive undersøgt for pyodermi og fnat, og podninger vil blive taget fra pyoderma læsioner én gang.
Alle GAS-isolater fra hudpodninger vil gennemgå genetisk sekventering af N-terminal- og C-repeat-regionerne (for J8-epitopen) af M-proteinet ved QIMR.
Et hundrede hudpodninger vil gennemgå antimikrobiel modtagelighedstest mod penicillin, erythromycin, clindamycin og chloramphenicol.
De primære mål med undersøgelsen er at estimere punktprævalensen af GAS pyodermi hos 550 spædbørn i Fijis centrale afdeling og at estimere punktprævalensen af fnat hos 550 spædbørn i Fijis centrale afdeling.
Undersøgelsens sekundære formål er genotypisk at karakterisere gruppe A-streptokokker isoleret fra hudpodninger fra pyodermalæsioner hos spædbørn i Fiji og at bestemme antimikrobiel modtagelighed for penicillin, clindamycin, erythromycin og chloramphenicol i 100 GAS-isolater fra hudpodninger.
De primære endepunkter for undersøgelsen er at bestemme antallet af tilfælde af pyodermi og antallet af tilfælde af fnat.
De sekundære endepunkter er: (1) at bestemme antallet af børn med pyodermi og fnat; (2) at bestemme antallet af GAS-isolater fra hudpodninger, der indeholder J8-epitopen og den overordnede emm-typefordeling af GAS-isolater og; (3) at udfylde antibiogrammer af GAS-isolater fra hud til penicillin, clindamycin, erythromycin og chloramphenicol.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
550
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Suva, Fiji
- Colonial War Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 1 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Informeret samtykke fra forældre/værger vil blive indhentet for alle undersøgelsesdeltagere.
- Spædbørn under eller lig med 12 måneder
- Deltager i Navua Health Center og/eller Raiwaqa/Vatuwaqa Health Center
- Spædbørn kan kun tilmeldes én gang.
Ekskluderingskriterier:
1. Forsøgspersoner over 12 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2007
Primær færdiggørelse
7. december 2022
Studieafslutning
1. april 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. februar 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. februar 2007
Først opslået (Skøn)
19. februar 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. maj 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. maj 2008
Sidst verificeret
1. oktober 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 06-0081
- Fiji GrASP Part 4
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Streptococcus gruppe A
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AfsluttetStreptococcus gruppe AFiji
-
Andrew SteerNational Health and Medical Research Council, Australia; Queen Fabiola... og andre samarbejdspartnereAfsluttetBakterielle infektioner | Gram-positive bakterielle infektioner | Strep hals | Streptococcus Pharyngitis | Streptococcus Pyogenes Pharyngitis | Streptococcus Pyogenes infektion | Gruppe A Streptococcus: B Hæmolytisk Pharyngitis | Gruppe A streptokokinfektionAustralien
-
University of OxfordWellcome TrustAfsluttetStreptococcus Agalactiae (Streptococcus gruppe B)Kenya
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AfsluttetStreptococcus gruppe AMali
-
Beijing Normal UniversityYale UniversityAfsluttetOxytocin gruppe | L-DOPA Group | Placebo gruppeKina
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Afsluttet
-
Medical Corps, Israel Defense ForceAfsluttetGruppe A streptokokker | Streptococcus lungebetændelse | Carriage
-
Oregon State UniversityRekruttering
-
Beijing Normal UniversityAfsluttetEffekten af mindfulness meditation og kærlig venlighed og medfølelse meditation på psykologisk nødMM Gruppe | LKCM Group | VentelistegruppeKina
-
University of Buenos AiresIkke rekrutterer endnuAt vurdere den kliniske anvendelighed og acceptabelt niveau af UP Online Group Format i Argentina samt deltagernes tilfredshedArgentina