- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00480467
Undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af SAM-315 hos raske japanske mænd
3. december 2007 opdateret af: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Stigende enkeltdosisundersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af SAM-315 administreret oralt til raske japanske mandlige forsøgspersoner
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af stigende enkelt orale doser af SAM-315, et forsøgslægemiddel, hos raske japanske mandlige forsøgspersoner. At opnå foreløbige farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske (PD) profiler af SAM-315 hos raske japanske mandlige forsøgspersoner.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
32
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ibaraki Pref, Japan, 305-0856
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd i alderen 20 til 45 år (inklusive) på tidspunktet for at få informeret samtykke.
- Body mass index (BMI) i intervallet 18,5 til 25,0 kg/m2 og kropsvægt ≥50 kg (BMI = [vægt (kg)]/[højde (m)]2).
- Sund som bestemt af investigator på grundlag af sygehistorie, fysisk undersøgelse, kliniske laboratorietestresultater, vitale tegn og digitalt 12-aflednings elektrokardiogram (EKG). Alanin aminotransferase (ALT), aspartat aminotransferase (AST) og kreatinin niveauer skal være inden for den øvre grænse for normal for berettigelse.
Eksklusionskriterier
- Enhver signifikant kardiovaskulær, hepatisk, nyre-, respiratorisk, gastrointestinal, endokrin, immunologisk, dermatologisk, hæmatologisk, neurologisk eller psykiatrisk sygdom.
- Enhver klinisk vigtig afvigelse fra normale grænser ved fysisk undersøgelse, vitale tegn, digitale 12-aflednings-EKG'er eller kliniske laboratorietestresultater.
- Indtagelse af koffeinholdige produkter (f.eks. kaffe, te, chokolade eller cola) eller alkoholholdige drikkevarer er forbudt fra 48 timer, og indtagelse af grapefrugt eller et grapefrugtholdigt produkt er forbudt fra 72 timer før studiedag 1.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Sikkerhed og tolerabilitet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Farmakokinetik og farmakodynamik
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. maj 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. maj 2007
Først opslået (Skøn)
31. maj 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. december 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. december 2007
Sidst verificeret
1. december 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3182A1-102
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med SAM-315
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttetAlzheimers sygdomFrankrig
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttet
-
Verrica Pharmaceuticals Inc.Instat Clinical Research; HeartcoR Solutions; Myonex; Vial Health Technology...RekrutteringKarcinom | Hudkræft | Basalcellekarcinom | Hudkræft, basalcelle | HudkræftForenede Stater
-
Incyclix BioRekrutteringBrystkræft | Livmoderhalskræft | Solid tumor | Metastatisk kræft | Avanceret kræft | Brystkræft Metastatisk | Hormonreceptor positiv tumor | Human epidermal vækstfaktor 2 negativt karcinom i brystet | CCNE1 amplifikationForenede Stater, Australien
-
University of DelawareUniversity of Pennsylvania; Christiana Care Health Services; Indiana UniversityAfsluttet
-
Lytix Biopharma ASKarolinska University Hospital; Oslo University HospitalAfsluttetKræft med transdermal tilgængelig tumorSverige, Norge
-
PfizerAfsluttet
-
Lytix Biopharma ASHerlev HospitalAfsluttetBlødt vævssarkomDanmark
-
Lytix Biopharma ASKael-GemVax Co., Ltd.Afsluttet
-
ZetrOZ, Inc.Afsluttet