Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremskaffelse af follikulære B-celle lymfomceller med henblik på mulig brug i fremtidige kliniske forsøg

8. marts 2017 opdateret af: Eric Jacobsen, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Fremskaffelse af follikulære B-celle lymfomceller fra blod, væv eller ondartet effusion med henblik på mulig brug i fremtidige kliniske forsøg: en protokol med minimal risiko

For at lære mere om follikulært lymfom og vacciner mod kræft, indsamler vi prøver fra personer med denne diagnose. Vi håber så at lave en vaccine af dette væv for at hjælpe immunsystemet med at ødelægge kræftceller. Vi planlægger at opbevare prøver i vævsbanken på ubestemt tid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

- Følgende tests og procedurer vil blive udført: Ca. 50 cc perifert blod vil blive udtaget og opbevaret i vævsbanken; patienter, der har follikulære lymfomceller, der cirkulerer i blodet, vil have omkring 40 cc blod udtaget og opbevaret til behandling; patienter, der gennemgår en lymfeknudebiopsi, vil have prøver af biopsien opbevaret; patienter, der har væske drænet fra maven eller fra omkring lungen, vil have noget af deres væske gemt til celleopsamling og behandling; patienter, der gennemgår en knoglemarvsbiopsi, vil have noget af prøven opbevaret til celleopsamling og behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne er udvalgt, fordi de har Non-Hodgkins lymfom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Recidiverende, refraktær eller de novo histologisk bekræftet follikulært B-celle lymfom med tilgængelige lymfeknuder, tumormasse eller malign effusion eller perifert blod
  • 35 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Ukontrolleret aktiv infektion
  • HIV eller viral hepatitisinfektion
  • Andre aktuelle maligniteter undtagen enhver in situ cancer eller basal- eller pladecellekarcinom i huden
  • Autoimmune cytopenier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vævsindsamling til vaccinegenerering
Tidsramme: 2 år
Indsaml kvalificerede patientprøver, der potentielt kan bruges til at forberede autologe cellevacciner og eventuelt forberede autologe tumorcelleinjektion til vaccineinduceret forsinket overfølsomhedsevaluering til ledsagebehandlingsprotokollen. Der vil ikke blive udført nogen analyse på denne protokol, analysen vil ske på en ledsagende vaccinationsprotokol. Patienter vil blive godkendt separat til denne protokol.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric Jacobsen, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2007

Først opslået (Skøn)

18. juni 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06-276

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Non-Hodgkins lymfom

Kliniske forsøg med Fremskaffelse af follikulære B-celle lymfomceller

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner