Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-interventionsundersøgelse til evaluering af Arimidex hos postmenopausale kvinder med avanceret brystkræft

4. februar 2013 opdateret af: AstraZeneca

ARIMIDEX-undersøgelse (ikke-interventionsundersøgelse til evaluering af Arimidex i adjuverende terapi i delvis eller fuldstændig respons eller stabiliseret sygdom efter førstelinjekemoterapi hos postmenopausale kvinder med avanceret brystkræft)

At evaluere Arimidex 6 måneders behandling som en adjuverende behandling til postmenopausale patienter med fremskreden brystcancer, hos hvem et delvist eller fuldstændigt respons eller stabiliseret sygdom blev opnået med førstelinje kemoterapi, ved vurdering af tumorrespons.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Postmenopausale patienter med fremskreden brystcancer, hos hvem et delvist eller fuldstændigt respons eller stabiliseret sygdom blev opnået med førstelinje-kemoterapi ved vurdering af tumorrespons.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der skal inkluderes i programmet, er dem i henhold til indikationerne specificeret i det rumænske anastrozol (Arimidex) godkendte produktresumé (vedhæftet protokollen), og som allerede er behandlet med anastrozol i mindst 1 måned før optagelse i dette program/ikke- interventionel undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke skal inkluderes i programmet: patienter, der har en kendt overfølsomhed over for anastrozol (Arimidex®) eller et eller flere af dets hjælpestoffer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AstraZeneca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2007

Først opslået (Skøn)

22. november 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIS-ARO-HCH-2006/1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret brystkræft

Kliniske forsøg med anastrozol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner