- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00840801
Immunogenicitet, sikkerhed og udskiftelighed af to Tbe-vacciner administreret i henhold til et konventionelt skema hos børn
19. april 2023 opdateret af: Pfizer
Enkeltblindt, randomiseret, fase 3B-studie i børn i alderen 1-11 år for at undersøge immunogeniciteten, sikkerheden og udskifteligheden af to skovflåtbåren encephalitis (Tbe)-vacciner administreret i henhold til en konventionel tidsplan
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere immunogeniciteten, sikkerheden og udskifteligheden af to forskellige TBE-vacciner hos børn i alderen 1-11 år, den første og anden vaccination med enten FSME-IMMUN 0,25 ml Junior eller Encepur 0,25 ml børn og den tredje vaccination med Kun FSME-IMMUN 0,25 ml Junior, administreret i henhold til det konventionelle skema (0, 28 og 360 dage).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
302
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Havlickuv Brod, Tjekkiet, 580 01
- Private surgery of General Practitioner for children and juveniles
-
Hradec Králové, Tjekkiet, 50005
- University Hospital Hradec Kralove, Vaccinal center, Clinic of infectious diseases, Sokolská 581
-
Pardubice, Tjekkiet, 530 02
- Private surgery of General Practitioner for children and juveniles
-
Pardubice, Tjekkiet, 530 03
- Private surgery of General Practitioner for children and juveniles
-
Pardubice, Tjekkiet, 530 09
- Private surgery of General Practitioner for children and juveniles
-
Pardubice-Polabiny, Tjekkiet, 530 09
- Chemiku 129
-
-
-
-
Upper Austria
-
Eferding, Upper Austria, Østrig, 4070
- Unterer Graben 2
-
Wels, Upper Austria, Østrig, 4600
- Grieskirchnerstr.17
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 7 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Mandlige og kvindelige børn vil være berettiget til at deltage i denne undersøgelse, hvis:
- de er i alderen >= 1 år (fra 1. fødselsdag) til 11 år (til sidste dag før 12-års fødselsdagen) ved screening;
- deres forældre/lovlige værger giver skriftligt informeret samtykke;
- børn giver skriftligt samtykke til undersøgelsen i henhold til alder og evne til at forstå;
- deres forældre/værger forstår karakteren af den kliniske undersøgelse og vil overholde kravene i protokollen (f.eks. udfyldelse af emnedagbogen, tilbagevenden til opfølgningsbesøg);
- de er generelt sunde (dvs. lægen vil ikke have nogen forbehold for at vaccinere med en TBE-vaccine uden for rammerne af en klinisk undersøgelse);
- give et negativt graviditetstestresultat ved den første lægeundersøgelse (hvis forsøgspersonen er en kvinde og i stand til at føde børn).
Ekskluderingskriterier:
Emner vil blive udelukket fra deltagelse, hvis:
- de har en historie med nogen tidligere TBE-vaccination;
- de har en historie med TBE-infektion;
- de har en historie med infektion med andre flavivirus;
- de har en historie med vaccination mod gul feber og/eller japansk B-encephalitis;
- de har en historie med alvorlige allergiske reaktioner, især en kendt følsomhed eller allergi over for nogen af vaccinernes komponenter;
- de lider af en sygdom (f. autoimmun sygdom) eller gennemgår en form for behandling (f.eks. systemiske kortikosteroider), som kan forventes at påvirke immunologiske funktioner;
- de har modtaget et hvilket som helst blodprodukt eller immunglobuliner inden for 90 dage før studiestart;
- de er kendt for at være positive for humant immundefektvirus (HIV) (en HIV-test er ikke påkrævet specifikt til formålet med denne undersøgelse);
- de har en funktionel eller kirurgisk aspleni;
- de har udslæt eller anden dermatologisk tilstand på injektionsstedet, som kan interferere med reaktionsvurderingen på injektionsstedet;
- de fik indgivet et forsøgsprodukt inden for seks uger før studiestart eller deltager samtidig i et andet klinisk forsøg, der omfatter administration af et forsøgsprodukt;
- de er gravide eller ammer (hvis et kvindeligt emne);
- de eller deres forældre/værge(r) er i et afhængigt forhold til undersøgelsens investigator eller med et studieteammedlem. Et afhængighedsforhold omfatter nære slægtninge (dvs. børn eller børnebørn, partner/ægtefælle, søskende) samt medarbejdere hos efterforskeren eller stedet, der udfører undersøgelsen.
- Forsøgspersoner, der har en akut sygdom med eller uden forhøjet kropstemperatur (>=37,5°C) inden for 3 dage før den planlagte første vaccination vil ikke blive vaccineret. Forsøgspersoner kan inkluderes ved et gentagelsesbesøg, forudsat at (1) sygdommen er forsvundet (kropstemperatur < 37,5 °C), (2) genbesøget ikke er mere end 14 kalenderdage efter screeningsbesøget, og (3) centeret er stadig åben for rekruttering.
- Hvis forsøgspersoner har fået febernedsættende midler inden for 4 timer før det planlagte vaccinationstidspunkt, bør vaccinationen foretages på et senere tidspunkt, så længe centret stadig er åbent for rekruttering.
- Forsøgspersoner, der har modtaget en levende vaccine inden for 4 uger eller en inaktiveret vaccine inden for 2 uger før den planlagte første undersøgelsesvaccination, vil ikke blive vaccineret, før der er gået et interval på henholdsvis 4 eller 2 uger, forudsat at centret stadig er åbent for rekruttering.
- Hvis en forsøgsperson er blevet bidt af en flåt inden for 4 uger før den planlagte første eller anden vaccination, skal vaccinationen udskydes, indtil der er gået et interval på 4 uger.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Forsøgspersonerne modtager tre vaccinationer med en pædiatrisk TBE-vaccine i henhold til det konventionelle vaccinationsprogram.
|
Forsøgspersoner modtager tre vaccinationer med FSME-IMMUN 0,25 ml Junior på dag 0, 28 og 360
Forsøgspersonerne modtager to vaccinationer med Encepur 0,25 ml børn på dag 0 og 28 og en tredje vaccination med FSME-IMMUN 0,25 ml Junior på dag 360.
|
|
Eksperimentel: 2
Forsøgspersonerne modtager tre vaccinationer med en pædiatrisk TBE-vaccine i henhold til det konventionelle vaccinationsprogram.
|
Forsøgspersoner modtager tre vaccinationer med FSME-IMMUN 0,25 ml Junior på dag 0, 28 og 360
Forsøgspersonerne modtager to vaccinationer med Encepur 0,25 ml børn på dag 0 og 28 og en tredje vaccination med FSME-IMMUN 0,25 ml Junior på dag 360.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Seropositivitetsrate som bestemt ved neutralisationstest (NT) 28 dage efter den anden vaccination
Tidsramme: 28 dage efter vaccination 2
|
Procentdel af deltagere, der opnår NT-titer større end eller lig med (>=) 10.
|
28 dage efter vaccination 2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Seropositivitetsrate bestemt af NT 180 dage efter den første vaccination og 28 dage efter den tredje vaccination
Tidsramme: 180 dage efter Vaccinationen 1, 28 dage efter Vaccinationen 3
|
Procentdel af deltagere med NT-titer >=10.
Her betyder "antal analyserede deltagere" det samlede antal deltagere, der er inkluderet i den modificerede intention-to-treat (mITT)-population, og "Antal analyseret" angiver antallet af deltagere, der var evaluerbare på en specificeret tidsramme.
|
180 dage efter Vaccinationen 1, 28 dage efter Vaccinationen 3
|
|
Seropositivitetsrate bestemt ved ELISA 28 dage efter anden vaccination, 180 dage efter første vaccination og 28 dage efter tredje vaccination
Tidsramme: 28 dage efter Vaccination 2, 180 dage efter Vaccination 1, 28 dage efter Vaccination 3
|
Procentdel af deltagere med IMMUNOZYM ELISA >126 Vienna Units per milliliter (VIEU/mL) eller Enzygnost ELISA >10,32 Units per milliliter (U/mL).
Her betyder "Antal analyseret" antallet af deltagere, der var evaluerbare på den angivne tidsramme.
|
28 dage efter Vaccination 2, 180 dage efter Vaccination 1, 28 dage efter Vaccination 3
|
|
Antistofrespons målt ved NT 28 dage efter den anden vaccination, 180 dage efter den første vaccination og 28 dage efter den tredje vaccination
Tidsramme: 28 dage efter Vaccination 2, 180 dage efter Vaccination 1, 28 dage efter Vaccination 3
|
Geometrisk middelværdi af antistofrespons målt ved NT.
Her betyder "Antal analyseret" antallet af deltagere, der var evaluerbare på den angivne tidsramme.
|
28 dage efter Vaccination 2, 180 dage efter Vaccination 1, 28 dage efter Vaccination 3
|
|
Antistofrespons målt ved ELISA 28 dage efter den anden vaccination, 180 dage efter den første vaccination og 28 dage efter den tredje vaccination
Tidsramme: 28 dage efter Vaccination 2, 180 dage efter Vaccination 1, 28 dage efter Vaccination 3
|
Geometrisk middelværdi af antistofrespons målt ved IMMUNOZYM ELISA (VIEU/mL) og Enzygnost ELISA (U/mL).
Her angiver "Antal analyseret" antallet af deltagere, der var evaluerbare på en specificeret tidsramme for det specificerede ELISA-assay.
|
28 dage efter Vaccination 2, 180 dage efter Vaccination 1, 28 dage efter Vaccination 3
|
|
Foldstigning i antistofrespons målt ved NT 28 dage efter anden vaccination, 180 dage efter første vaccination og 28 dage efter tredje vaccination sammenlignet med baseline
Tidsramme: 28 dage efter Vaccination 2, 180 dage efter Vaccination 1, 28 dage efter Vaccination 3
|
Geometrisk middelværdi af foldstigning af antistofrespons målt ved NT fra dag 0 til specificeret tidsramme.
Her betyder "Antal analyseret" antallet af deltagere, der var evaluerbare på en specificeret tidsramme.
|
28 dage efter Vaccination 2, 180 dage efter Vaccination 1, 28 dage efter Vaccination 3
|
|
Foldstigning i antistofrespons målt ved ELISA 28 dage efter anden vaccination, 180 dage efter første vaccination og 28 dage efter tredje vaccination sammenlignet med baseline
Tidsramme: 28 dage efter Vaccination 2, 180 dage efter Vaccination 1, 28 dage efter Vaccination 3
|
Geometrisk gennemsnit af foldstigning af antistofrespons målt ved IMMUNOZYM ELISA (VIEU/ml) og Enzygnost ELISA (U/ml) fra dag 0 til specificeret tidsramme.
Her betegner "Antal analyseret" antallet af deltagere, der var evaluerbare på den angivne tidsramme for den specificerede ELISA-analyse.
|
28 dage efter Vaccination 2, 180 dage efter Vaccination 1, 28 dage efter Vaccination 3
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af systemiske reaktioner, der opstår efter første vaccination
Tidsramme: Inden for 28 dage efter vaccination 1
|
Systemiske symptomer omfattede hovedpine, kvalme, opkastning, muskelsmerter, ledsmerter, hævelse af lymfeknuder, appetitløshed og ændringer i søvnadfærd i alle aldersgrupper; rastløshed hos børn i alderen 1 til 2 år; utilpashed og træthed hos deltagere i alderen 3 til 11 år som samlet i deltagerdagbogen.
Antallet af deltagere med systemiske reaktioner efter sværhedsgrad efter første vaccination blev rapporteret.
|
Inden for 28 dage efter vaccination 1
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af systemiske reaktioner, der opstår efter anden vaccination
Tidsramme: Inden for 28 dage efter vaccination 2
|
Systemiske symptomer omfattede hovedpine, kvalme, opkastning, muskelsmerter, ledsmerter, hævelse af lymfeknuder, appetitløshed og ændringer i søvnadfærd i alle aldersgrupper; rastløshed hos børn i alderen 1 til 2 år; utilpashed og træthed hos deltagere i alderen 3 til 11 år som samlet i deltagerdagbogen.
Antallet af deltagere med systemiske reaktioner efter sværhedsgrad efter anden vaccination blev rapporteret.
|
Inden for 28 dage efter vaccination 2
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af systemiske reaktioner, der opstår efter tredje vaccination
Tidsramme: Inden for 28 dage efter vaccination 3
|
Systemiske symptomer omfattede hovedpine, kvalme, opkastning, muskelsmerter, ledsmerter, hævelse af lymfeknuder, appetitløshed og ændringer i søvnadfærd i alle aldersgrupper; rastløshed hos børn i alderen 1 til 2 år; utilpashed og træthed hos deltagere i alderen 3 til 11 år som samlet i deltagerdagbogen.
Antallet af deltagere med systemiske reaktioner efter sværhedsgrad efter tredje vaccination blev rapporteret.
Her betyder "antal deltagere analyseret" de deltagere, der modtog FSME-IMMUN eller Encepur under den første og anden vaccination og modtog FSME-IMMUN på dag 360 som tredje vaccination.
|
Inden for 28 dage efter vaccination 3
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af reaktioner på injektionsstedet, der opstår efter den første vaccination
Tidsramme: Inden for 6 dage efter vaccination 1
|
Reaktioner på injektionsstedet omfattede hævelse, induration, rødme, smerter og ømhed på injektionsstedet, ekkymose og hæmatom som indsamlet i deltagerens dagbog.
Antallet af deltagere med reaktioner på injektionsstedet efter sværhedsgrad efter første vaccination blev rapporteret.
|
Inden for 6 dage efter vaccination 1
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af reaktioner på injektionsstedet, der opstår efter den anden vaccination
Tidsramme: Inden for 6 dage efter vaccination 2
|
Reaktioner på injektionsstedet omfattede hævelse, induration, rødme, smerter og ømhed på injektionsstedet, ekkymose og hæmatom som indsamlet i deltagerens dagbog.
Antallet af deltagere med reaktioner på injektionsstedet efter sværhedsgrad efter anden vaccination blev rapporteret.
|
Inden for 6 dage efter vaccination 2
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af reaktioner på injektionsstedet, der opstår efter den tredje vaccination
Tidsramme: Inden for 6 dage efter vaccination 3
|
Reaktioner på injektionsstedet omfattede hævelse, induration, rødme, smerter og ømhed på injektionsstedet, ekkymose og hæmatom som indsamlet i deltagerens dagbog.
Antallet af deltagere med reaktioner på injektionsstedet i henhold til sværhedsgraden efter tredje vaccination blev rapporteret.
Her betyder "antal deltagere analyseret" de deltagere, der modtog FSME-IMMUN eller Encepur under den første og anden vaccination og modtog FSME-IMMUN på dag 360 som tredje vaccination.
|
Inden for 6 dage efter vaccination 3
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger (AE) observeret før den tredje vaccination
Tidsramme: Del A: Inden for 28 dage efter Vaccination 1 og Vaccination 2, Del B: 28 dage efter Vaccination 2 til før Vaccination 3
|
En AE var enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der modtog undersøgelsesvaccination uden hensyntagen til muligheden for årsagssammenhæng.
En alvorlig uønsket hændelse (SAE) var en AE, der resulterede i et af følgende udfald eller blev anset for signifikant af en hvilken som helst anden årsag: død; indledende eller længerevarende indlæggelse; livstruende oplevelse (umiddelbar risiko for at dø); vedvarende eller betydelig handicap/inhabilitet; medfødt anomali.
Behandlingsfremkaldende er hændelser mellem første dosis af undersøgelsesvaccine og op til en måned efter sidste dosis, som var fraværende før behandling, eller som forværredes i forhold til tilstanden før behandling.
Antallet af deltagere med alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger i forhold til sværhedsgrad før tredje vaccination blev rapporteret.
|
Del A: Inden for 28 dage efter Vaccination 1 og Vaccination 2, Del B: 28 dage efter Vaccination 2 til før Vaccination 3
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger (AE) observeret efter den tredje vaccination
Tidsramme: Inden for 28 dage efter vaccination 3
|
En AE var enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der modtog undersøgelsesvaccination uden hensyntagen til muligheden for årsagssammenhæng.
En SAE var en AE, der resulterede i et af følgende udfald eller blev anset for væsentlig af en hvilken som helst anden årsag: død; indledende eller længerevarende indlæggelse; livstruende oplevelse (umiddelbar risiko for at dø); vedvarende eller betydelig handicap/inhabilitet; medfødt anomali.
Behandlingsfremkaldende er hændelser mellem første dosis af undersøgelsesvaccine og op til en måned efter sidste dosis, som var fraværende før behandling, eller som forværredes i forhold til tilstanden før behandling.
Antallet af deltagere med alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger i henhold til sværhedsgrad efter tredje vaccination blev rapporteret.
Her betyder "antal deltagere analyseret" de deltagere, der modtog FSME-IMMUN eller Encepur under den første og anden vaccination og modtog FSME-IMMUN på dag 360 som tredje vaccination.
|
Inden for 28 dage efter vaccination 3
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
- Ledende efterforsker: Baxter Bioscience Investigator, Baxter BioScience
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. februar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. maj 2010
Studieafslutning (Faktiske)
20. maj 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. februar 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2009
Først opslået (Anslået)
10. februar 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Encephalitis, Arbovirus
- Encephalitis, viral
- Virale sygdomme i centralnervesystemet
- Infektioner i centralnervesystemet
- Infektiøs encephalitis
- Arbovirus infektioner
- Vektorbårne sygdomme
- Flavivirus infektioner
- Flaviviridae infektioner
- Flåt-bårne sygdomme
- Neuroinflammatoriske sygdomme
- Encephalitis
- Encephalitis, Tick-borne
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Immunologiske faktorer
- Vacciner
Andre undersøgelses-id-numre
- 700801
- EUDRACT NUMBER: 2008-002691-10
- B9371022 (Anden identifikator: Alias Study Number)
- 2008-002691-10 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Pfizer vil give adgang til individuelle afidentificerede deltagerdata og relaterede undersøgelsesdokumenter (f.eks.
protokol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) efter anmodning fra kvalificerede forskere og underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser.
Yderligere detaljer om Pfizers datadelingskriterier og proces for at anmode om adgang kan findes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Encephalitis, Tick-borne
-
Giuseppe PantaleoRockefeller UniversityIkke rekrutterer endnuTick-borne Encephalitis Virus (TBEV)Schweiz
-
Sykehuset TelemarkNorwegian Institute of Public Health; Oslo University Hospital; Sorlandet... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringTick-båret encephalitis, FrankrigFrankrig
-
Charles University, Czech RepublicUniversity Hospital Ostrava; Bulovka Hospital; České Budějovice Hospital; Hospital...RekrutteringFlåtbåren encephalitis (TBE)Tjekkiet
-
University Medical Centre LjubljanaRekruttering
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekruttering
-
Medical University of ViennaAustrian Science Fund (FWF)AfsluttetFlåtbåren encephalitisØstrig
-
PfizerAfsluttet
-
PfizerAfsluttetEncephalitis, flåtbårenBelgien
Kliniske forsøg med Flåtbåren encephalitis (TBE)-vaccine (inaktiveret)
-
Medical University of ViennaAfsluttetVaccinerespons ved allergi | Vaccinerespons under allergi desensibiliseringsbehandlingØstrig