Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gamma-sekretasehæmmer RO4929097 til behandling af unge patienter med recidiverende eller refraktære solide tumorer, CNS-tumorer, lymfom eller T-celleleukæmi

4. november 2014 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

ET FASE 1/2 UNDERSØGELSE AF RO4929097, EN ORAL SMÅMOLEKYLEHÆMMER AF GAMMA-SEKRETASE, HOS BØRN MED TILBAGEKOMNE/REFRAKTORISKE FASTSTIFTE ELLER CNS-TUMORER, LYMFOM ELLER T-CELLE LEUKÆMI

Dette fase I/II kliniske forsøg studerer bivirkninger og bedste dosis af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 og for at se, hvor godt det virker til behandling af unge patienter med recidiverende eller refraktære solide tumorer, CNS-tumorer, lymfom eller T-celle leukæmi. Gamma-sekretasehæmmer RO4929097 kan stoppe væksten af ​​kræftceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At estimere den maksimalt tolererede dosis (MTD) og anbefale en fase II-dosis af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 indgivet oralt til børn med recidiverende eller refraktære solide tumorer eller lymfom på to skemaer: én gang dagligt oralt på en 3-dages/ 4-dages ugentlige fridage (skema A) eller én gang dagligt i 5 på hinanden følgende dage ugentligt skema (skema B).

II. At definere og beskrive toksiciteten af ​​dette lægemiddel administreret på disse skemaer til børn med recidiverende eller refraktære solide tumorer, lymfom eller T-celle leukæmi.

III. For at estimere MTD og anbefalet fase II-dosis af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 administreret med dexamethason.

IV. At definere og beskrive toksiciteten af ​​gamma-sekretasehæmmer RO4929097 administreret med dexamethason.

V. At karakterisere farmakokinetikken af ​​gamma-sekretasehæmmer RO4929097 hos børn med refraktær cancer.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. Foreløbigt at definere antitumoraktiviteten af ​​gamma-sekretasehæmmer RO4929097 hos børn med solide eller CNS-tumorer og lymfom inden for rammerne af en fase I-undersøgelse.

II. For at opnå indledende effektdata om antitumoraktiviteten af ​​gamma-sekretasehæmmer RO4929097 i kombination med dexamethason hos børn med recidiverende refraktær T-celleleukæmi (T-akut lymfoblastisk leukæmi [ALL]).

III. At studere effekten af ​​gamma-sekretasehæmmer RO4929097 på Hes1 (håret/forstærker af split) og andre komponenter af Notch-signalvejen i perifere blodmononukleære celler og/eller T-ALL-blaster. (forsøgende) IV. At undersøge arkivtumorprøver for ekspression af JAGGED1, JAGGED2, spaltet NOTCH1 og HES1 og HES5 af IHC og for amplifikation af NOTCH1 eller NOTCH2 ved hjælp af FISH-analyse. (udforskende) V. Foreløbig at vurdere ændringer efter behandling med gamma-sekretasehæmmer RO4929097 ved hjælp af FDG PET-billeddannelse. (udforskende)

OVERSIGT: Dette er et multicenter, fase I, dosis-eskaleringsstudie af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 efterfulgt af et fase II studie. Patienter indskrives sekventielt i gruppe A eller B.

GRUPPE A: Patienter får oral gamma-sekretasehæmmer RO4929097 én gang dagligt på dag 1-3, 8-10, 15-17 og 22-24. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 24 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

GRUPPE B: Patienter får oral gamma-sekretasehæmmer RO4929097 én gang dagligt på dag 1-5, 8-12, 15-19 og 22-26. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 24 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter kan også få samtidig oral dexamethason to gange dagligt på dagene med administration af gamma-sekretasehæmmer RO4929097.

Når først MTD eller anbefalet fase II-dosis af RO4929097 plus dexamethason til børn med solide tumorer, inklusive CNS-tumorer eller lymfom er blevet identificeret, anvendes denne dosis til patienter med recidiverende-refraktær T-ALL (fase 2-del af undersøgelsen) til evaluere RO4929097 i kombination med dexamethason ved hjælp af et af de undersøgte skemaer. Blod-, plasma-, knoglemarvs- og tumorvævsprøver kan udtages ved baseline og periodisk under det første kursus til korrelative laboratorie- og tumorundersøgelser, inklusive farmakokinetik.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op i op til 30 dage.

*BEMÆRK: Dette forsøg var beregnet til at være fase I/II, men forsøget fortsatte aldrig til fase II-delen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

129

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children
    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University Hospitals and Clinics
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60614
        • Lurie Children's Hospital-Chicago
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Indiana University Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43205
        • Nationwide Children's Hospital
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Baylor College of Medicine
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
        • Seattle Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet malignitet (ved diagnose eller tilbagefald)

    • Biopsi ikke påkrævet for iboende hjernestammetumorer eller optisk pathway gliomer
  • Ingen B-celle precursor akut lymfoblastisk lymfom (ALL) eller akut myeloid leukæmi
  • Ingen T-celle leukæmi med CNS3 sygdom
  • Målbar eller evaluerbar sygdom
  • Den nuværende sygdomstilstand skal være en, for hvilken der ikke er nogen kendt helbredende terapi eller terapi, der er bevist at forlænge overlevelse med en acceptabel livskvalitet
  • Neurologiske underskud hos patienter med CNS-tumorer skal have været relativt stabile i 1 uge
  • Ingen aktiv CNS leukæmi
  • Karnofsky præstationsstatus (PS) 50-100 % (for patienter > 16 år) eller Lansky PS 50-100 % (for patienter ≤ 16 år)

    • Patienter, der er ude af stand til at gå på grund af lammelse, men som sidder oppe i kørestol, vil blive betragtet som ambulante med henblik på vurdering af PS
  • Patienter med solide tumorer uden knoglemarvspåvirkning skal opfylde følgende kriterier:

    • Perifer ANC ≥ 1.000/mm^3
    • Blodpladeantal ≥ 100.000/mm^3 (transfusionsuafhængig, defineret som ikke at have modtaget blodpladetransfusioner inden for de seneste 7 dage)
    • Hæmoglobin ≥ 8,0 g/dL (kan modtage RBC-transfusioner)
  • Patienter med kendt knoglemarvsmetastatisk sygdom skal opfylde ovenstående kriterier og må ikke vides at være refraktære over for røde blodlegemer eller blodpladetransfusion
  • Patienter med leukæmi skal opfylde følgende kriterier:

    • Blodpladeantal ≥ 20.000/mm^3 (kan modtage blodpladetransfusioner)
    • Hæmoglobin ≥ 8,0 g/dL (kan modtage RBC-transfusioner)
    • Må ikke vides at være refraktær over for røde blodlegemer eller blodpladetransfusioner
  • Kreatininclearance eller radioisotop GFR ≥ 70 ml/min ELLER serumkreatinin baseret på alder/køn som følger:

    • ≤ 0,6 mg/dL (patienter 1 til < 2 år)
    • ≤ 0,8 mg/dL (patienter 2 til < 6 år)
    • ≤ 1 mg/dL (patienter 6 til < 10 år)
    • ≤ 1,2 mg/dL (patienter 10 til < 13 år)
    • ≤ 1,4 mg/dL (kvindelige patienter ≥ 13 år)
    • ≤ 1,5 mg/dL (mandlige patienter 13 til < 16 år)
    • ≤ 1,7 mg/dL (mandlige patienter ≥ 16 år)
  • Bilirubin (summen af ​​konjugeret og ukonjugeret) ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN) for alder
  • ALT ≤ 110 U/L (til formålet med denne undersøgelse er ULN for ALT 45 U/L)
  • Serumalbumin ≥ 2 g/dL
  • Ingen ukontrolleret hypocalcæmi, hypomagnesiæmi, hyponatriæmi, hypofosfatæmi eller hypokaliæmi defineret som < nedre normalgrænse trods tilstrækkelig elektrolyttilskud
  • Baseline QTc < 450 msek
  • Ikke gravid eller ammende
  • Negativ graviditetstest
  • Fertile patienter skal bruge effektiv dobbeltmetodeprævention (dvs. én yderst effektiv metode og én yderligere effektiv metode) i ≥ 4 uger før, under og i ≥ 12 måneder efter afslutning af undersøgelsesbehandlingen
  • Kvindelige patienter må ikke donere æg under eller efter undersøgelsesbehandling
  • I stand til at overholde undersøgelsens sikkerhedsovervågningskrav, efter investigators mening
  • Kan sluge tabletter og kapsler
  • Intet kendt malabsorptionssyndrom eller anden tilstand, der ville forstyrre intestinal absorption
  • Ingen kendt serologisk positivitet for hepatitis A, B eller C, ingen kendt historie med leversygdom og ingen andre former for hepatitis eller cirrhose
  • Ingen kendt HIV-positivitet
  • Ingen ukontrolleret infektion
  • Ingen historie med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som gamma-sekretasehæmmeren RO4929097 eller dexamethason
  • Patienter må ikke donere blod under eller i ≥ 12 måneder efter afsluttet undersøgelsesbehandling
  • Ingen hypocalcæmi, hypomagnesiæmi, hyponatriæmi, hypofosfatæmi eller hypokaliæmi, der er ukontrolleret på trods af tilstrækkelig elektrolyttilskud
  • Ingen tidligere gamma-sekretasehæmmer RO4929097
  • Fuldstændig restitueret fra de akutte toksiske virkninger af al tidligere kemoterapi, immunterapi eller strålebehandling
  • Mere end 3 uger siden tidligere myelosuppressiv kemoterapi (6 uger for nitrosourea) (til patienter med solide tumorer, CNS-tumorer eller lymfomer)
  • Patienter med T-celle leukæmi skal opfylde følgende kriterier:

    • Patienter, der fik tilbagefald på standard ALL vedligeholdelseskemoterapi, må ikke have modtaget vedligeholdelseskemoterapi inden for de seneste 3 dage
    • Patienter, der fik tilbagefald, da de ikke modtog standard ALL vedligeholdelsesbehandling, er berettigede, forudsat at der er gået ≥ 14 dage siden afslutningen af ​​cytotoksisk kemoterapi med undtagelse af hydroxyurinstof
    • Cytoreduktion med hydroxyurinstof kan påbegyndes og fortsættes i op til 24 timer før start af undersøgelsesbehandling
  • Mindst 6 måneder siden forudgående total-kropsbestråling (TBI), kraniospinal strålebehandling eller strålebehandling til ≥ 50 % af bækkenet
  • Mindst 6 uger siden anden tidligere væsentlig knoglemarvsstrålebehandling
  • Mindst 2 uger siden tidligere lokal palliativ strålebehandling (lille havn)
  • Mindst 3 måneder siden tidligere stamcelletransplantation eller redning uden TBI og ingen tegn på aktiv graft-vs-host-sygdom
  • Mindst 7 dage siden afslutningen af ​​behandlingen med et biologisk middel

    • For midler, der har kendte bivirkninger, der forekommer mere end 7 dage efter administration, skal denne periode forlænges ud over det tidsrum, hvor der vides at forekomme bivirkninger (varigheden af ​​dette interval skal drøftes med studielederen).
  • Mindst 7 dage eller 3 halveringstider, alt efter hvad der er længere, siden tidligere behandling med et monoklonalt antistof
  • Mere end 7 dage siden tidligere vækstfaktorer, der understøtter antallet af blodplader eller hvide celler eller funktion
  • Mindst 7 dage siden tidligere kortikosteroider
  • Ingen andre samtidige undersøgelseslægemidler
  • Ingen andre samtidige anticancermidler inklusive kemoterapi (undtagen hydroxyurinstof), strålebehandling, immunterapi eller biologisk terapi

    • Patienter med T-ALL, som har gavn af behandling med gamma-sekretasehæmmer RO4929097 i kombination med dexamethason, kan få intrathekal methotrexat
  • Ingen samtidig warfarinnatrium (Coumadin®)
  • Ingen samtidig medicin, der er stærke inducere og/eller hæmmere af CYP3A4
  • Ingen samtidig medicin eller mad, der kan forstyrre stofskiftet eller gamma-sekretasehæmmeren RO4929097, inklusive ketoconazol og friskpresset grapefrugtjuice

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm I

GRUPPE A: Patienter får oral gamma-sekretasehæmmer RO4929097 én gang dagligt på dag 1-3, 8-10, 15-17 og 22-24. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 24 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

GRUPPE B: Patienter får oral gamma-sekretasehæmmer RO4929097 én gang dagligt på dag 1-5, 8-12, 15-19 og 22-26. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 24 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter kan også få samtidig oral dexamethason to gange dagligt på dagene med administration af gamma-sekretasehæmmer RO4929097.

Når først MTD eller anbefalet fase II-dosis af RO4929097 plus dexamethason til børn med solide tumorer, inklusive CNS-tumorer eller lymfom er blevet identificeret, anvendes denne dosis til patienter med recidiverende-refraktær T-ALL (fase 2-del af undersøgelsen) til evaluere RO4929097 i kombination med dexamethason ved hjælp af et af de undersøgte skemaer.

Korrelative undersøgelser
Andre navne:
  • farmakologiske undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
  • Aeroseb-Dex
  • Decaderm
  • Dekadron
  • DM
  • DXM
Givet PO
Andre navne:
  • RO4929097
  • R4733

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD) af RO4929097 bestemt i henhold til dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) klassificeret ved hjælp af Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (CTCAE v4.0)
Tidsramme: 28 dage
28 dage
MTD af RO4929097 administreret med dexamethason bestemt i henhold til DLT'er klassificeret ved hjælp af CTCAE v4.0
Tidsramme: 28 dage
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antitumoraktivitet af RO4929097 med eller uden dexamethason vurderet ved responsevalueringskriterier for solide tumorer (RECIST)
Tidsramme: Op til 30 dage
Op til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Najat Daw, Children's Oncology Group

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2010

Først opslået (Skøn)

17. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI-2011-02024 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U01CA097452 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • COG-ADVL0919
  • CDR0000667505
  • ADVL0919 (Anden identifikator: CTEP)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uspecificeret fast tumor i barndommen, protokolspecifik

Kliniske forsøg med farmakologisk undersøgelse

Abonner