- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01088763
Gamma-sekretasehæmmer RO4929097 til behandling af unge patienter med recidiverende eller refraktære solide tumorer, CNS-tumorer, lymfom eller T-celleleukæmi
ET FASE 1/2 UNDERSØGELSE AF RO4929097, EN ORAL SMÅMOLEKYLEHÆMMER AF GAMMA-SEKRETASE, HOS BØRN MED TILBAGEKOMNE/REFRAKTORISKE FASTSTIFTE ELLER CNS-TUMORER, LYMFOM ELLER T-CELLE LEUKÆMI
Studieoversigt
Status
Betingelser
- Uspecificeret fast tumor i barndommen, protokolspecifik
- Tilbagevendende medulloblastom i barndommen
- Tilbagevendende Childhood Ependymoma
- Atypisk teratoid/rhabdoide tumor i barndommen
- Tilbagevendende akut lymfatisk leukæmi i barndommen
- T-celle stor granulær lymfocytleukæmi
- T-celle akut lymfatisk leukæmi i barndommen
- Tilbagevendende anaplastisk storcellet lymfom i barndommen
- Tilbagevendende Childhood Grade III Lymphomatoid Granulomatosis
- Tilbagevendende storcellet lymfom i barndommen
- Tilbagevendende barndomslymfoblastisk lymfom
- Tilbagevendende barndoms små ikke-spaltede celle lymfom
- Tilbagevendende/refraktær Hodgkin-lymfom hos børn
- Childhood Choroid Plexus Tumor
- Barndoms kraniopharyngiom
- Ependymoblastom i barndommen
- Meningiom i barndomsgrad I
- Meningiom i barndomsgrad II
- Meningiom i barndomsgrad III
- Infratentorial ependymom i barndommen
- Medulloepitheliom i barndommen
- Supratentorial ependymom i barndommen
- Tilbagevendende Childhood Brain Stam Gliom
- Tilbagevendende cerebellar astrocytom i barndommen
- Tilbagevendende Cerebral Astrocytom i barndommen
- Tilbagevendende Pineoblastom i barndommen
- Tilbagevendende Childhood Subependymal Giant Cell Astrocytoma
- Tilbagevendende supratentorial primitiv neuroektodermal tumor i barndommen
- Tilbagevendende Childhood Visual Pathway og Hypothalamus Gliom
- Tilbagevendende Childhood Visual Pathway Gliom
- Choriocarcinom i det centrale nervesystem i barndommen
- Germinom i det centrale nervesystem i barndommen
- Barndoms centralnervesystem blandet kimcelletumor
- Teratom i det centrale nervesystem i barndommen
- Barndoms centralnervesystem blommesæktumor
- Barndoms blandet gliom
- Oligodendrogliom i barndommen
- Gonadotrop adenom
- Hypofyse basofilt adenom
- Hypofyse kromofobe adenom
- Hypofyse eosinofilt adenom
- Prolaktinudskillende adenom
- Tilbagevendende embryonal tumor i centralnervesystemet i barndommen
- Tilbagevendende rygmarvsneoplasma i barndommen
- Tilbagevendende hypofysetumor
- TSH-udskillende adenom
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At estimere den maksimalt tolererede dosis (MTD) og anbefale en fase II-dosis af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 indgivet oralt til børn med recidiverende eller refraktære solide tumorer eller lymfom på to skemaer: én gang dagligt oralt på en 3-dages/ 4-dages ugentlige fridage (skema A) eller én gang dagligt i 5 på hinanden følgende dage ugentligt skema (skema B).
II. At definere og beskrive toksiciteten af dette lægemiddel administreret på disse skemaer til børn med recidiverende eller refraktære solide tumorer, lymfom eller T-celle leukæmi.
III. For at estimere MTD og anbefalet fase II-dosis af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 administreret med dexamethason.
IV. At definere og beskrive toksiciteten af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 administreret med dexamethason.
V. At karakterisere farmakokinetikken af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 hos børn med refraktær cancer.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Foreløbigt at definere antitumoraktiviteten af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 hos børn med solide eller CNS-tumorer og lymfom inden for rammerne af en fase I-undersøgelse.
II. For at opnå indledende effektdata om antitumoraktiviteten af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 i kombination med dexamethason hos børn med recidiverende refraktær T-celleleukæmi (T-akut lymfoblastisk leukæmi [ALL]).
III. At studere effekten af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 på Hes1 (håret/forstærker af split) og andre komponenter af Notch-signalvejen i perifere blodmononukleære celler og/eller T-ALL-blaster. (forsøgende) IV. At undersøge arkivtumorprøver for ekspression af JAGGED1, JAGGED2, spaltet NOTCH1 og HES1 og HES5 af IHC og for amplifikation af NOTCH1 eller NOTCH2 ved hjælp af FISH-analyse. (udforskende) V. Foreløbig at vurdere ændringer efter behandling med gamma-sekretasehæmmer RO4929097 ved hjælp af FDG PET-billeddannelse. (udforskende)
OVERSIGT: Dette er et multicenter, fase I, dosis-eskaleringsstudie af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 efterfulgt af et fase II studie. Patienter indskrives sekventielt i gruppe A eller B.
GRUPPE A: Patienter får oral gamma-sekretasehæmmer RO4929097 én gang dagligt på dag 1-3, 8-10, 15-17 og 22-24. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 24 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
GRUPPE B: Patienter får oral gamma-sekretasehæmmer RO4929097 én gang dagligt på dag 1-5, 8-12, 15-19 og 22-26. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 24 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter kan også få samtidig oral dexamethason to gange dagligt på dagene med administration af gamma-sekretasehæmmer RO4929097.
Når først MTD eller anbefalet fase II-dosis af RO4929097 plus dexamethason til børn med solide tumorer, inklusive CNS-tumorer eller lymfom er blevet identificeret, anvendes denne dosis til patienter med recidiverende-refraktær T-ALL (fase 2-del af undersøgelsen) til evaluere RO4929097 i kombination med dexamethason ved hjælp af et af de undersøgte skemaer. Blod-, plasma-, knoglemarvs- og tumorvævsprøver kan udtages ved baseline og periodisk under det første kursus til korrelative laboratorie- og tumorundersøgelser, inklusive farmakokinetik.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op i op til 30 dage.
*BEMÆRK: Dette forsøg var beregnet til at være fase I/II, men forsøget fortsatte aldrig til fase II-delen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children
-
-
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University Hospitals and Clinics
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60614
- Lurie Children's Hospital-Chicago
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Indiana University Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
- Seattle Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Histologisk bekræftet malignitet (ved diagnose eller tilbagefald)
- Biopsi ikke påkrævet for iboende hjernestammetumorer eller optisk pathway gliomer
- Ingen B-celle precursor akut lymfoblastisk lymfom (ALL) eller akut myeloid leukæmi
- Ingen T-celle leukæmi med CNS3 sygdom
- Målbar eller evaluerbar sygdom
- Den nuværende sygdomstilstand skal være en, for hvilken der ikke er nogen kendt helbredende terapi eller terapi, der er bevist at forlænge overlevelse med en acceptabel livskvalitet
- Neurologiske underskud hos patienter med CNS-tumorer skal have været relativt stabile i 1 uge
- Ingen aktiv CNS leukæmi
Karnofsky præstationsstatus (PS) 50-100 % (for patienter > 16 år) eller Lansky PS 50-100 % (for patienter ≤ 16 år)
- Patienter, der er ude af stand til at gå på grund af lammelse, men som sidder oppe i kørestol, vil blive betragtet som ambulante med henblik på vurdering af PS
Patienter med solide tumorer uden knoglemarvspåvirkning skal opfylde følgende kriterier:
- Perifer ANC ≥ 1.000/mm^3
- Blodpladeantal ≥ 100.000/mm^3 (transfusionsuafhængig, defineret som ikke at have modtaget blodpladetransfusioner inden for de seneste 7 dage)
- Hæmoglobin ≥ 8,0 g/dL (kan modtage RBC-transfusioner)
- Patienter med kendt knoglemarvsmetastatisk sygdom skal opfylde ovenstående kriterier og må ikke vides at være refraktære over for røde blodlegemer eller blodpladetransfusion
Patienter med leukæmi skal opfylde følgende kriterier:
- Blodpladeantal ≥ 20.000/mm^3 (kan modtage blodpladetransfusioner)
- Hæmoglobin ≥ 8,0 g/dL (kan modtage RBC-transfusioner)
- Må ikke vides at være refraktær over for røde blodlegemer eller blodpladetransfusioner
Kreatininclearance eller radioisotop GFR ≥ 70 ml/min ELLER serumkreatinin baseret på alder/køn som følger:
- ≤ 0,6 mg/dL (patienter 1 til < 2 år)
- ≤ 0,8 mg/dL (patienter 2 til < 6 år)
- ≤ 1 mg/dL (patienter 6 til < 10 år)
- ≤ 1,2 mg/dL (patienter 10 til < 13 år)
- ≤ 1,4 mg/dL (kvindelige patienter ≥ 13 år)
- ≤ 1,5 mg/dL (mandlige patienter 13 til < 16 år)
- ≤ 1,7 mg/dL (mandlige patienter ≥ 16 år)
- Bilirubin (summen af konjugeret og ukonjugeret) ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN) for alder
- ALT ≤ 110 U/L (til formålet med denne undersøgelse er ULN for ALT 45 U/L)
- Serumalbumin ≥ 2 g/dL
- Ingen ukontrolleret hypocalcæmi, hypomagnesiæmi, hyponatriæmi, hypofosfatæmi eller hypokaliæmi defineret som < nedre normalgrænse trods tilstrækkelig elektrolyttilskud
- Baseline QTc < 450 msek
- Ikke gravid eller ammende
- Negativ graviditetstest
- Fertile patienter skal bruge effektiv dobbeltmetodeprævention (dvs. én yderst effektiv metode og én yderligere effektiv metode) i ≥ 4 uger før, under og i ≥ 12 måneder efter afslutning af undersøgelsesbehandlingen
- Kvindelige patienter må ikke donere æg under eller efter undersøgelsesbehandling
- I stand til at overholde undersøgelsens sikkerhedsovervågningskrav, efter investigators mening
- Kan sluge tabletter og kapsler
- Intet kendt malabsorptionssyndrom eller anden tilstand, der ville forstyrre intestinal absorption
- Ingen kendt serologisk positivitet for hepatitis A, B eller C, ingen kendt historie med leversygdom og ingen andre former for hepatitis eller cirrhose
- Ingen kendt HIV-positivitet
- Ingen ukontrolleret infektion
- Ingen historie med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som gamma-sekretasehæmmeren RO4929097 eller dexamethason
- Patienter må ikke donere blod under eller i ≥ 12 måneder efter afsluttet undersøgelsesbehandling
- Ingen hypocalcæmi, hypomagnesiæmi, hyponatriæmi, hypofosfatæmi eller hypokaliæmi, der er ukontrolleret på trods af tilstrækkelig elektrolyttilskud
- Ingen tidligere gamma-sekretasehæmmer RO4929097
- Fuldstændig restitueret fra de akutte toksiske virkninger af al tidligere kemoterapi, immunterapi eller strålebehandling
- Mere end 3 uger siden tidligere myelosuppressiv kemoterapi (6 uger for nitrosourea) (til patienter med solide tumorer, CNS-tumorer eller lymfomer)
Patienter med T-celle leukæmi skal opfylde følgende kriterier:
- Patienter, der fik tilbagefald på standard ALL vedligeholdelseskemoterapi, må ikke have modtaget vedligeholdelseskemoterapi inden for de seneste 3 dage
- Patienter, der fik tilbagefald, da de ikke modtog standard ALL vedligeholdelsesbehandling, er berettigede, forudsat at der er gået ≥ 14 dage siden afslutningen af cytotoksisk kemoterapi med undtagelse af hydroxyurinstof
- Cytoreduktion med hydroxyurinstof kan påbegyndes og fortsættes i op til 24 timer før start af undersøgelsesbehandling
- Mindst 6 måneder siden forudgående total-kropsbestråling (TBI), kraniospinal strålebehandling eller strålebehandling til ≥ 50 % af bækkenet
- Mindst 6 uger siden anden tidligere væsentlig knoglemarvsstrålebehandling
- Mindst 2 uger siden tidligere lokal palliativ strålebehandling (lille havn)
- Mindst 3 måneder siden tidligere stamcelletransplantation eller redning uden TBI og ingen tegn på aktiv graft-vs-host-sygdom
Mindst 7 dage siden afslutningen af behandlingen med et biologisk middel
- For midler, der har kendte bivirkninger, der forekommer mere end 7 dage efter administration, skal denne periode forlænges ud over det tidsrum, hvor der vides at forekomme bivirkninger (varigheden af dette interval skal drøftes med studielederen).
- Mindst 7 dage eller 3 halveringstider, alt efter hvad der er længere, siden tidligere behandling med et monoklonalt antistof
- Mere end 7 dage siden tidligere vækstfaktorer, der understøtter antallet af blodplader eller hvide celler eller funktion
- Mindst 7 dage siden tidligere kortikosteroider
- Ingen andre samtidige undersøgelseslægemidler
Ingen andre samtidige anticancermidler inklusive kemoterapi (undtagen hydroxyurinstof), strålebehandling, immunterapi eller biologisk terapi
- Patienter med T-ALL, som har gavn af behandling med gamma-sekretasehæmmer RO4929097 i kombination med dexamethason, kan få intrathekal methotrexat
- Ingen samtidig warfarinnatrium (Coumadin®)
- Ingen samtidig medicin, der er stærke inducere og/eller hæmmere af CYP3A4
- Ingen samtidig medicin eller mad, der kan forstyrre stofskiftet eller gamma-sekretasehæmmeren RO4929097, inklusive ketoconazol og friskpresset grapefrugtjuice
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm I
GRUPPE A: Patienter får oral gamma-sekretasehæmmer RO4929097 én gang dagligt på dag 1-3, 8-10, 15-17 og 22-24. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 24 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. GRUPPE B: Patienter får oral gamma-sekretasehæmmer RO4929097 én gang dagligt på dag 1-5, 8-12, 15-19 og 22-26. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 24 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter kan også få samtidig oral dexamethason to gange dagligt på dagene med administration af gamma-sekretasehæmmer RO4929097. Når først MTD eller anbefalet fase II-dosis af RO4929097 plus dexamethason til børn med solide tumorer, inklusive CNS-tumorer eller lymfom er blevet identificeret, anvendes denne dosis til patienter med recidiverende-refraktær T-ALL (fase 2-del af undersøgelsen) til evaluere RO4929097 i kombination med dexamethason ved hjælp af et af de undersøgte skemaer. |
Korrelative undersøgelser
Andre navne:
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) af RO4929097 bestemt i henhold til dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) klassificeret ved hjælp af Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (CTCAE v4.0)
Tidsramme: 28 dage
|
28 dage
|
|
MTD af RO4929097 administreret med dexamethason bestemt i henhold til DLT'er klassificeret ved hjælp af CTCAE v4.0
Tidsramme: 28 dage
|
28 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antitumoraktivitet af RO4929097 med eller uden dexamethason vurderet ved responsevalueringskriterier for solide tumorer (RECIST)
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Op til 30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Najat Daw, Children's Oncology Group
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Sygdomme i det endokrine system
- Sygdomsegenskaber
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Muskuloskeletale sygdomme
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Rygmarvssygdomme
- Hypothalamus sygdomme
- Hypothalamiske neoplasmer
- Supratentoriale neoplasmer
- Neoplasmer i hjernen
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Knoglesygdomme
- Graviditetskomplikationer
- Neoplasmer, komplekse og blandede
- Forstadier til kræft
- Neuroendokrine tumorer
- Neoplasmer, vaskulært væv
- Lymfom, B-celle
- Graviditetskomplikationer, neoplastiske
- Meningeale neoplasmer
- Lymfom, T-celle
- Trofoblastiske neoplasmer
- Knogleneoplasmer
- Mesonephrom
- Cerebrale ventrikelneoplasmer
- Neoplasmer
- Lymfom
- Leukæmi
- Adenom
- Hypofyse neoplasmer
- Hypofysesygdomme
- Tilbagevenden
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Gliom
- Precursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Leukæmi, lymfoid
- Ependymom
- Medulloblastom
- Rhabdoid tumor
- Astrocytom
- Oligodendrogliom
- Leukæmi, T-celle
- Meningiom
- Lymfom, storcellet, anaplastisk
- Lymfomatoid granulomatose
- Neuroektodermale tumorer
- Neuroektodermale tumorer, primitive
- Teratom
- Choriocarcinom
- Rygmarvsneoplasmer
- Leukæmi, stor granulær lymfocytisk
- Pinealom
- Endodermal sinus tumor
- Germinom
- Prolactinom
- Kraniopharyngiom
- Adamantinom
- Choroid Plexus Neoplasmer
- Adenom, acidofil
- Adenom, kromofobe
- Adenom, Basophil
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Dexamethason
- R04929097
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2011-02024 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U01CA097452 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- COG-ADVL0919
- CDR0000667505
- ADVL0919 (Anden identifikator: CTEP)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Uspecificeret fast tumor i barndommen, protokolspecifik
-
City of Hope Medical CenterAfsluttetUspecificeret fast tumor i barndommen, protokolspecifik | Solid tumor | Ewing Sarkom | Uspecificeret fast tumor hos voksne, protokolspecifik | Tilbagevendende medulloblastom i barndommen | Tilbagevendende Childhood Ependymoma | Tilbagevendende neuroblastom | Tilbagevendende bløddelssarkom hos voksne | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
Kliniske forsøg med farmakologisk undersøgelse
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
Verily Life Sciences LLCAfsluttet
-
Poitiers University HospitalRekrutteringDiabetes | Hypoxi | Diabetisk nyresygdom | Diabetiske nefropatier | Sund frivilligFrankrig
-
Tampere University HospitalAfsluttet
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
University of MichiganAfsluttet
-
University of MichiganAfsluttet
-
Radicle ScienceAfsluttetSmerte | Neuropatisk smerte | Nociceptiv smerteForenede Stater
-
M2 IngredientsRekrutteringKognitiv tilbagegangForenede Stater
-
Scion NeuroStimAfsluttetParkinsons sygdom | Parkinsons sygdom og ParkinsonismeForenede Stater