Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Misago Iliac-undersøgelse (MISAGO ILIAC)

5. august 2014 opdateret af: Flanders Medical Research Program

Læge iværksat belgisk-tysk multicenterforsøg, der undersøger Terumo Misago-stenten til behandling af TASC A & B Iliac-læsioner

Formålet med dette kliniske studie er at evaluere det langsigtede (op til 24 måneder) resultat af den selvekspanderende Nitinol-hurtigudskiftende Misago (Terumo) stent i TASC A og B iliacal læsioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Antwerp
      • Bonheiden, Antwerp, Belgien, 2820
        • Imelda Hospital
    • East-Flanders
      • Dendermonde, East-Flanders, Belgien, 9200
        • AZ Sint-Blasius
      • Gent, East-Flanders, Belgien, 9000
        • UZ Gent
    • Nordrhein-Westfalen
      • Münster, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 48145
        • St Franziskus Hospital
    • Sachsen
      • Leipzig, Sachsen, Tyskland, 04289
        • Herzzentrum Leipzig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med perifer arteriel sygdom, Rutherford 2 til 5.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med en stenotisk eller okklusiv læsion ved iliaca-arterierne egnet til stenting (på indikation for primær stenting, baseret på investigatorens skøn)
  • Patient med en score fra 2 til 5 efter Rutherford-klassificering
  • Patienten er villig til at overholde specificerede opfølgende evalueringer på de angivne tidspunkter i hele undersøgelsens varighed
  • Patienten er >18 år
  • Patienten (eller deres juridiske repræsentant) forstår procedurens karakter og giver skriftligt informeret samtykke, før tilmelding til undersøgelsen
  • Patienten er berettiget til behandling med Misago (Terumo)
  • Mållæsionen er enten en modificeret TASC-II klasse A eller B læsion med en af ​​de anførte specifikationer:

    • Type A læsioner

      • Unilaterale eller bilaterale stenoser af den almindelige iliacarterie
      • Unilateral eller bilateral enkelt kort (≤3 cm) stenose af den eksterne iliaca arterie
    • Type B læsioner

      • Unilateral okklusion af almindelig iliaca
      • Enkelt eller multipel stenose på i alt 3-10 cm, der involverer den ydre iliaca arterie, der ikke strækker sig ind i den almindelige lårbensarterie
      • Unilateral okklusion af den eksterne iliaca-arterie, der ikke involverer oprindelsen af ​​den indre iliaca-arterie eller den almindelige iliaca-arterie
  • Mållæsionen har angiografiske tegn på stenose eller restenose > 50 % eller okklusion, som kan passere med standard guidewire-manipulation
  • Der er angiografiske beviser for en patenteret almindelig og dyb lårbensarterie

Ekskluderingskriterier:

  • Mållæsionen er enten en modificeret TASC-II klasse B læsion med involvering af aorta læsion:

    • Kort (≤3 cm) stenose af infrarenal aorta
  • Mållæsionen er enten en modificeret TASC-II klasse C eller D læsion med involvering af aorta læsion:
  • Tilstedeværelse af aneurisme på niveau med iliaca arterierne
  • Tidligere implanterede stent(er) på samme læsionssted
  • Referencesegmentdiameter er ikke egnet til tilgængeligt stentdesign
  • Ubehandlelig læsion lokaliseret ved de distale udstrømningsarterier
  • Brug af alternativ terapi (f. aterektomi, skæreballon, laser, strålebehandling) som en del af indeksproceduren
  • Patienter, der nægter behandling
  • Patienter, for hvem antiblodpladebehandling, antikoagulantia eller trombolytiske lægemidler er kontraindiceret
  • Patienter, der udviser vedvarende akut intraluminal trombe af det foreslåede læsionssted
  • Perforation på angioplastikstedet påvist ved ekstravasation af kontrastmiddel
  • Patienter med tidligere livstruende kontrastmiddelreaktion
  • Patienter med kendt overfølsomhed over for nikkel-titanium
  • Patienter med ukorrigerede blødningsforstyrrelser
  • Kvindelig patient i den fødedygtige alder, som ikke tager tilstrækkelige præventionsmidler eller i øjeblikket ammer
  • Forventet levetid på mindre end tolv måneder
  • Ethvert planlagt kirurgisk indgreb/indgreb inden for 30 dage efter undersøgelsesproceduren
  • Enhver patient, der anses for at være hæmodynamisk ustabil ved påbegyndelse af proceduren
  • Patienten deltager i øjeblikket i en anden lægemiddel- eller enhedsundersøgelse, som ikke har afsluttet hele opfølgningsperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Iliac læsioner TASC A eller B
Alle læsionstyper, der tilhører iliac TASC A eller B.
Misago iliac stent
Andre navne:
  • Misago iliac stent

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Primær åbenhed, defineret som en mållæsion uden en hæmodynamisk signifikant stenose på duplex ultralyd (>50 %, systolisk hastighedsforhold ikke større end 2,0) og uden Target Lesion Revaskularization (TLR) inden for 12 måneder.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Teknisk succes, defineret som evnen til at opnå endelig resterende angiografisk stenose, der ikke er større end 30 %.
Tidsramme: proceduremæssige
proceduremæssige
Patienter, der viser sig uden en hæmodynamisk signifikant stenose ved målområdet på duplex ultralyd (>50 %, systolisk hastighedsforhold ikke større end 2,0) og uden forudgående TLR defineres som værende primært patent ved den givne opfølgning.
Tidsramme: 1 og 24 måneder
1 og 24 måneder
Klinisk succes, defineret som en forbedring af Rutherford-klassificeringen af ​​en klasse eller flere sammenlignet med Rutherford-klassificeringen før proceduren
Tidsramme: 1, 12 og 24 måneder
1, 12 og 24 måneder
Alvorlige uønskede hændelser
Tidsramme: op til 24 måneder
op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Vladimir Borovicanin, MD, Terumo Europe NV

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2009

Først opslået (Skøn)

19. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaskulære læsioner

Kliniske forsøg med Misago (stentplacering)

Abonner