- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01016275
Misago Iliac-undersøgelse (MISAGO ILIAC)
5. august 2014 opdateret af: Flanders Medical Research Program
Læge iværksat belgisk-tysk multicenterforsøg, der undersøger Terumo Misago-stenten til behandling af TASC A & B Iliac-læsioner
Formålet med dette kliniske studie er at evaluere det langsigtede (op til 24 måneder) resultat af den selvekspanderende Nitinol-hurtigudskiftende Misago (Terumo) stent i TASC A og B iliacal læsioner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Antwerp
-
Bonheiden, Antwerp, Belgien, 2820
- Imelda Hospital
-
-
East-Flanders
-
Dendermonde, East-Flanders, Belgien, 9200
- AZ Sint-Blasius
-
Gent, East-Flanders, Belgien, 9000
- UZ Gent
-
-
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Münster, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 48145
- St Franziskus Hospital
-
-
Sachsen
-
Leipzig, Sachsen, Tyskland, 04289
- Herzzentrum Leipzig
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med perifer arteriel sygdom, Rutherford 2 til 5.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient med en stenotisk eller okklusiv læsion ved iliaca-arterierne egnet til stenting (på indikation for primær stenting, baseret på investigatorens skøn)
- Patient med en score fra 2 til 5 efter Rutherford-klassificering
- Patienten er villig til at overholde specificerede opfølgende evalueringer på de angivne tidspunkter i hele undersøgelsens varighed
- Patienten er >18 år
- Patienten (eller deres juridiske repræsentant) forstår procedurens karakter og giver skriftligt informeret samtykke, før tilmelding til undersøgelsen
- Patienten er berettiget til behandling med Misago (Terumo)
Mållæsionen er enten en modificeret TASC-II klasse A eller B læsion med en af de anførte specifikationer:
Type A læsioner
- Unilaterale eller bilaterale stenoser af den almindelige iliacarterie
- Unilateral eller bilateral enkelt kort (≤3 cm) stenose af den eksterne iliaca arterie
Type B læsioner
- Unilateral okklusion af almindelig iliaca
- Enkelt eller multipel stenose på i alt 3-10 cm, der involverer den ydre iliaca arterie, der ikke strækker sig ind i den almindelige lårbensarterie
- Unilateral okklusion af den eksterne iliaca-arterie, der ikke involverer oprindelsen af den indre iliaca-arterie eller den almindelige iliaca-arterie
- Mållæsionen har angiografiske tegn på stenose eller restenose > 50 % eller okklusion, som kan passere med standard guidewire-manipulation
- Der er angiografiske beviser for en patenteret almindelig og dyb lårbensarterie
Ekskluderingskriterier:
Mållæsionen er enten en modificeret TASC-II klasse B læsion med involvering af aorta læsion:
- Kort (≤3 cm) stenose af infrarenal aorta
- Mållæsionen er enten en modificeret TASC-II klasse C eller D læsion med involvering af aorta læsion:
- Tilstedeværelse af aneurisme på niveau med iliaca arterierne
- Tidligere implanterede stent(er) på samme læsionssted
- Referencesegmentdiameter er ikke egnet til tilgængeligt stentdesign
- Ubehandlelig læsion lokaliseret ved de distale udstrømningsarterier
- Brug af alternativ terapi (f. aterektomi, skæreballon, laser, strålebehandling) som en del af indeksproceduren
- Patienter, der nægter behandling
- Patienter, for hvem antiblodpladebehandling, antikoagulantia eller trombolytiske lægemidler er kontraindiceret
- Patienter, der udviser vedvarende akut intraluminal trombe af det foreslåede læsionssted
- Perforation på angioplastikstedet påvist ved ekstravasation af kontrastmiddel
- Patienter med tidligere livstruende kontrastmiddelreaktion
- Patienter med kendt overfølsomhed over for nikkel-titanium
- Patienter med ukorrigerede blødningsforstyrrelser
- Kvindelig patient i den fødedygtige alder, som ikke tager tilstrækkelige præventionsmidler eller i øjeblikket ammer
- Forventet levetid på mindre end tolv måneder
- Ethvert planlagt kirurgisk indgreb/indgreb inden for 30 dage efter undersøgelsesproceduren
- Enhver patient, der anses for at være hæmodynamisk ustabil ved påbegyndelse af proceduren
- Patienten deltager i øjeblikket i en anden lægemiddel- eller enhedsundersøgelse, som ikke har afsluttet hele opfølgningsperioden.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Iliac læsioner TASC A eller B
Alle læsionstyper, der tilhører iliac TASC A eller B.
|
Misago iliac stent
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Primær åbenhed, defineret som en mållæsion uden en hæmodynamisk signifikant stenose på duplex ultralyd (>50 %, systolisk hastighedsforhold ikke større end 2,0) og uden Target Lesion Revaskularization (TLR) inden for 12 måneder.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Teknisk succes, defineret som evnen til at opnå endelig resterende angiografisk stenose, der ikke er større end 30 %.
Tidsramme: proceduremæssige
|
proceduremæssige
|
|
Patienter, der viser sig uden en hæmodynamisk signifikant stenose ved målområdet på duplex ultralyd (>50 %, systolisk hastighedsforhold ikke større end 2,0) og uden forudgående TLR defineres som værende primært patent ved den givne opfølgning.
Tidsramme: 1 og 24 måneder
|
1 og 24 måneder
|
|
Klinisk succes, defineret som en forbedring af Rutherford-klassificeringen af en klasse eller flere sammenlignet med Rutherford-klassificeringen før proceduren
Tidsramme: 1, 12 og 24 måneder
|
1, 12 og 24 måneder
|
|
Alvorlige uønskede hændelser
Tidsramme: op til 24 måneder
|
op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Vladimir Borovicanin, MD, Terumo Europe NV
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2009
Først opslået (Skøn)
19. november 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. august 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2014
Sidst verificeret
1. august 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FMRP-007
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vaskulære læsioner
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Population Health Research... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeKirurgi (hjerte) | Kirurgi (Major Vascular)Canada, Det Forenede Kongerige
-
Bundang CHA HospitalIkke rekrutterer endnuKolorektalt adenom | Tyk- og endetarmskræft Praekancerøs LesionSydkorea
-
Ceren SireIkke rekrutterer endnu
-
Becton, Dickinson and CompanyAfsluttetKateterrelateret komplikation | Vascular Access Site Management | DesinfektionshætteBelgien, Østrig, Spanien, Italien
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalRekrutteringVaskulær adgangskomplikation | Ambulation | Lukning af lårbensadgang | Vascular Access Site ManagementKina
-
Misr International UniversityNational Research Centre, EgyptAktiv, ikke rekrutterendePatienter med dybe karieslæsioner | Dyb karieslæsion | Deep Caries Lesion of Pemanent TeethEgypten
-
Jules Bordet InstituteRekruttering
-
Saint Camillus International University of Health...AfsluttetTilfredshed, patient | Bradykardi | Tilfredshed, personlig | Hypotension under operation | Kvalme/opkastning | Kirurgi (Major Vascular) | Desaturation | Hypertension arteriel | Fentanyl analgesi | Dexmedetomidin inducerede sedationItalien
Kliniske forsøg med Misago (stentplacering)
-
Terumo Medical CorporationAktiv, ikke rekrutterendeStenose af iliaca arterieForenede Stater
-
Terumo Medical CorporationMassachusetts General Hospital; Beth Israel Deaconess Medical Center; ClinLogix...AfsluttetPerifer vaskulær sygdomForenede Stater
-
Stanford UniversityTauTona GroupAktiv, ikke rekrutterende
-
Outcome Referrals, Inc.National Institutes of Health (NIH); Children's Hope AllianceTilmelding efter invitationMental Health Wellness | Teenagers TrivselForenede Stater
-
SafeHeal IncTilmelding efter invitationKolorektal cancer | Stomi - IleostomiForenede Stater, Belgien, Frankrig, Italien
-
Zhujiang HospitalBeijing Tiantan Hospital; Guangdong Provincial People's Hospital; First Affiliated... og andre samarbejdspartnereAfsluttetBehandlingsresultat ved stent-assisteret emboliseringKina
-
Nantes University HospitalAfsluttetPerifer arteriel sygdom | Femoropoliteale læsionerFrankrig
-
Royal Sussex County HospitalTerumo CorporationAfsluttetKoronar sygdomDet Forenede Kongerige
-
Chang Gung Memorial HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Baylor College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttetVaginal forsnævringForenede Stater