Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gabapentin og risiko for kræft i bugspytkirtlen og nyrekræft (GPRD)

24. maj 2017 opdateret af: GlaxoSmithKline

Risiko for kræft i bugspytkirtlen og nyrekræft hos patienter, der er udsat for Gabapentin i den britiske database for almen praksis

Høje doser af gabapentin er forbundet med pancreas acinarcelletumorer hos rotter, men der har ikke været noget efter markedsføringen af ​​pancreascarcinogenicitetssignaler med gabapentin som rapporteret af spontane rapporter i Adverse Events Reporting System eller i den publicerede litteratur. I et publiceret case-kontrol screeningsstudie af sammenhængen mellem gabapentin og 55 kræftformer var den eneste cancer, der opfyldte screeningskriterierne for muligvis øget kræftrisiko ved eksponering for gabapentin, nyrekræft (inklusive nyrebækken). Denne sammenhæng blev vurderet til at være sandsynlig på grund af eller væsentligt accentueret af konfounding af cigaretrygning, hypertension og livsstil (Cancer Causes Control 2009;20:1821-1835).

Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme, om eksponering for gabapentin er forbundet med en øget risiko for at udvikle bugspytkirtelkræft eller nyrekræft i Det Forenede Kongerige (UK) General Practice Research Database (GPRD). Næsten alle medlemmer af den britiske befolkning er registreret hos en almen praksis, som centraliserer de medicinske oplysninger ikke kun fra de praktiserende læger selv, men også fra specialisthenvisninger og hospitalsbesøg. Over 487 almen praksis bidrager med data til GPRD.

Studiekohorten, som cases og kontroller er trukket fra, er alle emner i GPRD 1993-2008. Gabapentin blev godkendt i Storbritannien i maj 1993. Adgang til studiekohorten begynder 1. januar 1993 for alle dem, der er registreret i GPRD før dette tidspunkt, og på registreringstidspunktet hvis senere end 1. januar 1993. Patienter med en første diagnose af den respektive cancer 1995-2008 er risikosæt matchet med op til 10 kontroller inden for den samme almene praksis for alder ved kohorteindtræden (inden for to år), køn og år for optagelse i studiekohorten (inden for én år). For tilfælde er indeksdatoen datoen for første diagnose af den respektive kræftsygdom. Indeksdatoen for kontroller er fastsat som den dato, hvor opfølgningstidspunktet fra kohorteindtastning er det samme som tilfældet. Indeksdatoen vælges således, at kontrollen giver kontrollen samme opfølgningstid som sagen til konstatering af brug af gabapentin. Cases og kontroller skal have mindst 2 års opfølgning i studiekohorten før deres indeksdato. Data om gabapentin-recepter er indhentet for tilfælde og kontroller fra studiekohortens start til indeksdatoen.

Rå og justerede oddsratioer og 95 % konfidensintervaller (CI) vil blive produceret ud fra betingede logistiske regressionsmodeller, med yderligere analyser, der evaluerer for latens og dosis-respons. For bugspytkirtelkræft er kovariater rygning, body mass index, diabetes, epilepsi, neuropatisk smerte og kronisk pancreatitis. For nyrekræft er kovariater rygning, body mass index, diabetes, hypertension, diuretikabrug, epilepsi og neuropatisk smerte.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patienter blev ikke rekrutteret til eller indskrevet i denne undersøgelse. Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse. Data fra journaler eller forsikringsskadedatabaser anonymiseres og bruges til at udvikle en patientkohorte. Alle diagnoser og behandling registreres i løbet af rutinemæssig medicinsk praksis. Det faktiske antal patienter kan være mindre end , da det er muligt for en patient at være repræsenteret i mere end én af de fire arme (se tabel "Deltagerflow: Samlet undersøgelse") på grund af prøveudtagningen af ​​risikosæt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

54202

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiekohorten, som cases og kontroller er trukket fra, er alle emner i UK GPRD 1993-2008. Adgang til studiekohorten begynder 1. januar 1993 for alle dem, der er registreret i GPRD før dette tidspunkt, og på registreringstidspunktet hvis senere end 1. januar 1993. Opfølgning slutter den 31. december 2008 eller tidligere, hvis den respektive kræftsygdom er diagnosticeret, eller hvis forsøgspersonen forlader GPRD af en eller anden grund, herunder dødsfald. Der er flere fordele ved GPRD-datasættet til denne undersøgelse. Det er et stort datasæt med detaljerede longitudinelle ordinationsdata og langsigtet opfølgning (gennemsnitlig 7 år) for at tillade latens i carcinogenicitet. Det giver en god repræsentation af ældre, som er uforholdsmæssigt ramt af bugspytkirtel- og nyrekræft, og inkluderer rutinemæssigt data registreret af praktiserende læger om potentielle risikofaktorer såsom rygning og body mass index.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studiekohorten, som cases og kontroller er trukket fra, er alle emner i UK GPRD 1993-2008. Adgang til studiekohorten begynder 1. januar 1993 for alle dem, der er registreret i GPRD før dette tidspunkt, og på registreringstidspunktet hvis senere end 1. januar 1993. Opfølgning slutter den 31. december 2008 eller tidligere, hvis den respektive kræftsygdom er diagnosticeret, eller hvis forsøgspersonen forlader GPRD af en eller anden grund, herunder dødsfald.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilfælde og kontroller vil være forpligtet til at have mindst 2 års opfølgning i studiekohorten før deres indeksdato (For tilfælde er indeksdatoen datoen for første diagnose af den respektive cancer. Indeksdatoen for kontroller er den dato, hvor opfølgningstidspunktet fra kohorteindtastning er det samme som tilfældet.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
UK GPRD 1993-2008
Studiekohorten, som cases og kontroller er trukket fra, er alle emner i Det Forenede Kongerige (UK) General Practice Research Database (GPRD) 1993-2008. Hvert medlem af den britiske befolkning er registreret hos en almen praksis, som centraliserer de medicinske oplysninger ikke kun fra de praktiserende læger selv, men også fra specialisthenvisninger og hospitalsdeltagelser. Over 487 almen praksis bidrager med data til GPRD. Adgang til studiekohorten begynder 1. januar 1993 for alle dem, der er registreret i GPRD før dette tidspunkt, og på registreringstidspunktet hvis senere end 1. januar 1993.
Eksponeringen af ​​interesse er brug af gabapentin som defineret af recepter registreret af GPRD praktiserende læge (British National Formulary-koder). Data om recepter for gabapentin vil blive udtrukket for hvert tilfælde og kontrol fra indtræden i studiekohorten og frem til indeksdatoen (eksponeringsvinduet). Gabapentineksponering vil blive parametriseret som følger: (1) nogensinde versus aldrig eksponeret; (2) Antal recepter; (3) Varighed af eksponering; og (4) Kumulativ dosis. Disse parameteriseringer vil også blive undersøgt med en forsinkelsestid på 2 år fra indeksdatoen, hvilket begrænser eksponeringsvinduet fra indtræden i studiekohorten op til 2 år før indeksdatoen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal tilfælde af bugspytkirtelkræft og matchede kontroller med den indikerede eksponering for gabapentin
Tidsramme: Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelse af bugspytkirtelcancerdiagnosen konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstiden fra hans/hendes kohorte-indgang var den samme som for sagen
Hændelse af kræft i bugspytkirtlen. Gabapentineksponering Beskrivelse: Uden 2 års forsinkelse = Gabapentin-recept fra kohorteindgang til indeksdato. Med 2 års forsinkelse = Gabapentin-ordination fra kohorteindgang til 2 år før indeksdato (for at kontrollere prædiagnostisk ordination for smertesymptomer, der muligvis er relateret til cancer).
Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelse af bugspytkirtelcancerdiagnosen konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstiden fra hans/hendes kohorte-indgang var den samme som for sagen
Antal tilfælde af bugspytkirtelkræft og matchede kontroller med det angivne antal Gabapentin-recepter
Tidsramme: Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelse af bugspytkirtelcancerdiagnosen konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstiden fra hans/hendes kohorte-indgang var den samme som for sagen
Hændelse af kræft i bugspytkirtlen. Gabapentineksponeringsbeskrivelse: Uden 2 års forsinkelse = Gabapentineksponering fra kohorteindgang til indeksdato. Med 2 års forsinkelse = Gabapentin-eksponering fra kohorteindgang til 2 år før indeksdato (for at kontrollere prædiagnostisk ordination for smertesymptomer, der muligvis er relateret til cancer). Tertiler uden 2 års forsinkelse: Tertil 1 (1-2 recepter), Tertile 2 (3-8 recepter) og Tertile 3 (9-218 recepter). Tertile med 2 års forsinkelse: Tertil 1 (1-2 recepter), Tertile 2 (3-10 recepter), Tertile 3 (11-191 recepter).
Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelse af bugspytkirtelcancerdiagnosen konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstiden fra hans/hendes kohorte-indgang var den samme som for sagen
Antal tilfælde af bugspytkirtelkræft og matchede kontroller med den angivne varighed af eksponering for gabapentin
Tidsramme: Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelse af bugspytkirtelcancerdiagnosen konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstiden fra hans/hendes kohorte-indgang var den samme som for sagen
Hændelse af kræft i bugspytkirtlen. Gabapentineksponeringsbeskrivelse: Uden 2 års forsinkelse = Gabapentineksponering fra kohorteindgang til indeksdato. Med 2 års forsinkelse = Gabapentin-eksponering fra kohorteindgang til 2 år før indeksdato (for at kontrollere prædiagnostisk ordination for smertesymptomer, der muligvis er relateret til cancer). Tertile uden 2 års forsinkelse: Tertile 1 (0,01 - 1,55 måneder), Tertile 2 (1,56 - 6,44 måneder) og Tertile 3 (6,45 - 78,36 måneder). Tertile med 2 års forsinkelse: Tertile 1 (0,01 - 1,78 måneder), Tertile 2 (1,79 - 7,20 måneder) og Tertile 3 (7,21 - 64,13 måneder).
Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelse af bugspytkirtelcancerdiagnosen konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstiden fra hans/hendes kohorte-indgang var den samme som for sagen
Antal tilfælde af bugspytkirtelkræft og matchede kontroller med den indikerede kumulative dosis af gabapentin
Tidsramme: Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelse af bugspytkirtelcancerdiagnosen konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstiden fra hans/hendes kohorte-indgang var den samme som for sagen
Hændelse af kræft i bugspytkirtlen. Gabapentineksponeringsbeskrivelse: Uden 2 års forsinkelse = Gabapentineksponering fra kohorteindgang til indeksdato. Med 2 års forsinkelse = Gabapentin-eksponering fra kohorteindgang til 2 år før indeksdato (for at kontrollere prædiagnostisk ordination for smertesymptomer, der muligvis er relateret til cancer). Tertile uden 2 års forsinkelse: Tertile 1 (0,01 - 33,6 gram), Tertile 2 (33,7 - 185,0 gram) og Tertile 3 (185,1 - 7500,2 gram). Tertile med 2 års forsinkelse: Tertile 1 (0,01 - 39,0 gram), Tertile 2 (39,1 - 210,0 gram) og Tertile 3 (210,1 - 5623,8 gram).
Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelse af bugspytkirtelcancerdiagnosen konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstiden fra hans/hendes kohorte-indgang var den samme som for sagen
Antal nyrekræfttilfælde og matchede kontroller med den indicerede eksponering for gabapentin
Tidsramme: Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelig nyrekræftdiagnose konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstidspunktet fra hans/hendes kohorte-indgang var det samme som for sagen.
Incident nyrekræft. Gabapentineksponering Beskrivelse: Uden 2 års forsinkelse = Gabapentin-recept fra kohorteindgang til indeksdato. Med 2 års forsinkelse = Gabapentin-ordination fra kohorteindgang til 2 år før indeksdato (for at kontrollere prædiagnostisk ordination for smertesymptomer, der muligvis er relateret til cancer).
Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelig nyrekræftdiagnose konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstidspunktet fra hans/hendes kohorte-indgang var det samme som for sagen.
Antal nyrekræfttilfælde og matchede kontroller med det angivne antal gabapentin-recepter
Tidsramme: Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelig nyrekræftdiagnose konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstidspunktet fra hans/hendes kohorte-indgang var det samme som for sagen.
Incident nyrekræft. Gabapentineksponeringsbeskrivelse: Uden 2 års forsinkelse = Gabapentineksponering fra kohorteindgang til indeksdato. Med 2 års forsinkelse = Gabapentin-eksponering fra kohorteindgang til 2 år før indeksdato (for at kontrollere prædiagnostisk ordination for smertesymptomer, der muligvis er relateret til cancer). Tertiler uden 2 års forsinkelse: Tertil 1 (1-2 recepter), Tertile 2 (3-8 recepter) og Tertile 3 (9-218 recepter). Tertile med 2 års forsinkelse: Tertil 1 (1-2 recepter), Tertile 2 (3-10 recepter), Tertile 3 (11-191 recepter).
Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelig nyrekræftdiagnose konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstidspunktet fra hans/hendes kohorte-indgang var det samme som for sagen.
Antal nyrekræfttilfælde og matchede kontroller med den angivne varighed af eksponering for gabapentin
Tidsramme: Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelig nyrekræftdiagnose konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstidspunktet fra hans/hendes kohorte-indgang var det samme som for sagen.
Incident nyrekræft. Gabapentineksponeringsbeskrivelse: Uden 2 års forsinkelse = Gabapentineksponering fra kohorteindgang til indeksdato. Med 2 års forsinkelse = Gabapentin-eksponering fra kohorteindgang til 2 år før indeksdato (for at kontrollere prædiagnostisk ordination for smertesymptomer, der muligvis er relateret til cancer). Tertile uden 2 års forsinkelse: Tertile 1 (0,01 - 1,55 måneder), Tertile 2 (1,56 - 6,44 måneder) og Tertile 3 (6,45 - 78,36 måneder). Tertile med 2 års forsinkelse: Tertile 1 (0,01 - 1,78 måneder), Tertile 2 (1,79 - 7,20 måneder) og Tertile 3 (7,21 - 64,13 måneder).
Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelig nyrekræftdiagnose konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstidspunktet fra hans/hendes kohorte-indgang var det samme som for sagen.
Antal nyrekræfttilfælde og matchede kontroller med den indikerede kumulative dosis af gabapentin
Tidsramme: Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelig nyrekræftdiagnose konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstidspunktet fra hans/hendes kohorte-indgang var det samme som for sagen.
Incident nyrekræft. Gabapentineksponeringsbeskrivelse: Uden 2 års forsinkelse = Gabapentineksponering fra kohorteindgang til indeksdato. Med 2 års forsinkelse = Gabapentin-eksponering fra kohorteindgang til 2 år før indeksdato (for at kontrollere prædiagnostisk ordination for smertesymptomer, der muligvis er relateret til cancer). Tertile uden 2 års forsinkelse: Tertile 1 (0,01 - 33,6 gram), Tertile 2 (33,7 - 185,0 gram) og Tertile 3 (185,1 - 7500,2 gram). Tertile med 2 års forsinkelse: Tertile 1 (0,01 - 39,0 gram), Tertile 2 (39,1 - 210,0 gram) og Tertile 3 (210,1 - 5623,8 gram).
Case-indeksdatoen (ID) var datoen for hændelig nyrekræftdiagnose konstateret i GPRD-studiekohorten 1995-2008. Det matchede kontrol-id var den dato, hvor opfølgningstidspunktet fra hans/hendes kohorte-indgang var det samme som for sagen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2010

Først opslået (Skøn)

7. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Epilepsi

  • Boston Children's Hospital
    Rekruttering
    Epilepsi | Bevægelsesforstyrrelser | Dyskinesier | Ataksi | Neurologisk lidelse | Chorea | Myoklonus | Dyskinesi | Dystoni lidelse | Epilepsi hos børn | EDS | Bevægelsesforstyrrelser hos børn | Epilepsy-dyskinesi | Epilepsi-dyskinesi synkdom
    Forenede Stater

Kliniske forsøg med Gabapentin recepter

Abonner