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Gabapentin und das Risiko von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Nierenkrebs (GPRD)

24. Mai 2017 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

Risiko von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Nierenkrebs bei Patienten, die Gabapentin ausgesetzt sind, in der General Practice Research Database des Vereinigten Königreichs

Hohe Gabapentin-Dosen werden mit Azinuszelltumoren der Bauchspeicheldrüse bei Ratten in Verbindung gebracht, aber es gab nach der Markteinführung keine Hinweise auf Karzinogenität der Bauchspeicheldrüse mit Gabapentin, wie in Spontanmeldungen im Adverse Events Reporting System oder in der veröffentlichten Literatur berichtet wurde. In einer veröffentlichten Fall-Kontroll-Screening-Studie der Association of Gabapentin with 55 Cancers war Nierenkrebs (einschließlich Nierenbeckenkrebs) der einzige Krebs, der die Screening-Kriterien für ein möglicherweise erhöhtes Krebsrisiko bei Gabapentin-Exposition erfüllte. Dieser Zusammenhang wurde als wahrscheinlich auf eine Verwechslung mit Zigarettenrauchen, Bluthochdruck und Lebensstil zurückgeführt oder wesentlich akzentuiert (Cancer Causes Control 2009;20:1821-1835).

Das primäre Ziel dieser Studie ist es, festzustellen, ob die Exposition gegenüber Gabapentin mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs oder Nierenkrebs in der General Practice Research Database (GPRD) des Vereinigten Königreichs (UK) verbunden ist. Fast alle Mitglieder der britischen Bevölkerung sind bei einer Hausarztpraxis registriert, die die medizinischen Informationen nicht nur von den Hausärzten selbst, sondern auch von Fachärzten und Krankenhausbesuchen zentralisiert. Über 487 Allgemeinpraxen tragen Daten zur GPRD bei.

Die Studienkohorte, aus der Fälle und Kontrollen gezogen werden, umfasst alle Fächer der GPRD 1993-2008. Gabapentin wurde im Mai 1993 im Vereinigten Königreich zugelassen. Der Eintritt in die Studienkohorte beginnt am 01.01.1993 für alle diejenigen, die vor diesem Zeitpunkt in GPRD registriert wurden, und zum Zeitpunkt der Registrierung, falls später als der 01.01.1993. Patienten mit einer Erstdiagnose der jeweiligen Krebserkrankung 1995-2008 werden mit bis zu 10 Kontrollen innerhalb derselben Hausarztpraxis für Alter bei Kohorteneintritt (innerhalb von zwei Jahren), Geschlecht und Jahr des Eintritts in die Studienkohorte (innerhalb von einem Jahr) risikosetgematcht Jahr). Bei Fällen ist das Indexdatum das Datum der Erstdiagnose der jeweiligen Krebserkrankung. Als Indexdatum für Kontrollen wird das Datum festgelegt, an dem der Nachbeobachtungszeitpunkt ab Kohorteneintrag gleich dem Fall ist. Das Indexdatum wird so gewählt, dass der Kontrolle die gleiche Nachbeobachtungszeit wie dem Fall zur Feststellung der Anwendung von Gabapentin gegeben wird. Fälle und Kontrollen müssen mindestens 2 Jahre Follow-up in der Studienkohorte vor ihrem Indexdatum haben. Daten zu Gabapentin-Verschreibungen werden für Fälle und Kontrollen vom Eintritt in die Studienkohorte bis zum Indexdatum erhoben.

Rohe und angepasste Odds Ratios und 95 % Konfidenzintervalle (KI) werden aus bedingten logistischen Regressionsmodellen erstellt, wobei zusätzliche Analysen Latenz und Dosis-Wirkungs-Verhältnis bewerten. Bei Bauchspeicheldrüsenkrebs sind die Kovariaten Rauchen, Body-Mass-Index, Diabetes, Epilepsie, neuropathische Schmerzen und chronische Pankreatitis. Bei Nierenkrebs sind die Kovariaten Rauchen, Body-Mass-Index, Diabetes, Bluthochdruck, Verwendung von Diuretika, Epilepsie und neuropathische Schmerzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Für diese Studie wurden weder Patienten rekrutiert noch in sie aufgenommen. Diese Studie ist eine retrospektive Beobachtungsstudie. Daten aus Krankenakten oder Versicherungsfalldatenbanken werden anonymisiert und zur Entwicklung einer Patientenkohorte verwendet. Alle Diagnosen und Behandlungen werden im Rahmen der medizinischen Routine erfasst. Die tatsächliche Anzahl der Patienten könnte geringer sein als , da es möglich ist, dass ein Patient in mehr als einem der vier Arme vertreten ist (siehe Tabelle „Teilnehmerstrom: Gesamtstudie“) aufgrund der Risikoset-Stichprobe.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

54202

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienkohorte, aus der Fälle und Kontrollen gezogen werden, umfasst alle Probanden im UK GPRD 1993-2008. Der Eintritt in die Studienkohorte beginnt am 01.01.1993 für alle diejenigen, die vor diesem Zeitpunkt in GPRD registriert wurden, und zum Zeitpunkt der Registrierung, falls später als der 01.01.1993. Die Nachbeobachtung endet am 31. Dezember 2008 oder früher, wenn der entsprechende Krebs diagnostiziert wird oder wenn der Patient die GPRD aus irgendeinem Grund, einschließlich Tod, verlässt. Es gibt mehrere Vorteile des GPRD-Datensatzes für diese Studie. Es handelt sich um einen großen Datensatz mit detaillierten Längsverschreibungsdaten und Langzeit-Follow-up (durchschnittlich 7 Jahre), um eine Latenz bei der Karzinogenität zu berücksichtigen. Es bietet eine gute Darstellung älterer Menschen, die überproportional von Bauchspeicheldrüsen- und Nierenkrebs betroffen sind, und enthält routinemäßig von Hausärzten erfasste Daten zu potenziellen Risikofaktoren wie Rauchen und Body-Mass-Index.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studienkohorte, aus der Fälle und Kontrollen gezogen werden, umfasst alle Probanden im UK GPRD 1993-2008. Der Eintritt in die Studienkohorte beginnt am 01.01.1993 für alle diejenigen, die vor diesem Zeitpunkt in GPRD registriert wurden, und zum Zeitpunkt der Registrierung, falls später als der 01.01.1993. Die Nachbeobachtung endet am 31. Dezember 2008 oder früher, wenn der entsprechende Krebs diagnostiziert wird oder wenn der Patient die GPRD aus irgendeinem Grund, einschließlich Tod, verlässt.

Ausschlusskriterien:

  • Fälle und Kontrollen müssen mindestens 2 Jahre Nachbeobachtung in der Studienkohorte vor ihrem Indexdatum haben (für Fälle ist das Indexdatum das Datum der ersten Diagnose des jeweiligen Krebses. Als Indexdatum für Kontrollen wird das Datum gesetzt, an dem der Nachbeobachtungszeitpunkt ab Kohorteneintrag gleich dem Fall ist.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
UK GPRD 1993-2008
Die Studienkohorte, aus der Fälle und Kontrollen gezogen werden, sind alle Fächer in der General Practice Research Database (GPRD) 1993-2008 des Vereinigten Königreichs (UK). Jedes Mitglied der britischen Bevölkerung ist bei einer Hausarztpraxis registriert, die die medizinischen Informationen nicht nur von den Hausärzten selbst, sondern auch von Fachärzten und Krankenhausbesuchen zentralisiert. Über 487 Allgemeinpraxen tragen Daten zur GPRD bei. Der Eintritt in die Studienkohorte beginnt am 01.01.1993 für alle diejenigen, die vor diesem Zeitpunkt in GPRD registriert wurden, und zum Zeitpunkt der Registrierung, falls später als der 01.01.1993.
Arzneimittel: Gabapentin rezepte
Die interessierende Exposition ist die Anwendung von Gabapentin, wie sie durch die vom GPRD-Hausarzt aufgezeichneten Verschreibungen (British National Formulary Codes) definiert ist. Daten zu Verschreibungen von Gabapentin werden für jeden Fall und jede Kontrolle vom Eintritt in die Studienkohorte bis zum Indexdatum (das Expositionsfenster) extrahiert. Die Gabapentin-Exposition wird wie folgt parametrisiert: (1) jemals gegenüber nie exponiert; (2) Anzahl der Rezepte; (3) Expositionsdauer; und (4) kumulative Dosis. Diese Parametrisierungen werden ebenfalls mit einer Verzögerungszeit von 2 Jahren ab dem Indexdatum untersucht, wodurch das Expositionsfenster vom Eintritt in die Studienkohorte auf bis zu 2 Jahre vor dem Indexdatum begrenzt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Fälle von Bauchspeicheldrüsenkrebs und übereinstimmende Kontrollen mit der angegebenen Gabapentin-Exposition
Zeitfenster: Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der in der GPRD-Studienkohorte 1995–2008 festgestellten Diagnose eines Bauchspeicheldrüsenkrebses. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall
Auftreten von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Beschreibung der Gabapentin-Exposition: Ohne 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Verschreibung vom Kohorteneintrag bis zum Indexdatum. Mit 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Verschreibung ab Kohorteneintritt bis 2 Jahre vor dem Indexdatum (zur Kontrolle der prädiagnostischen Verschreibung von möglicherweise krebsbedingten Schmerzsymptomen).
Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der in der GPRD-Studienkohorte 1995–2008 festgestellten Diagnose eines Bauchspeicheldrüsenkrebses. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall
Anzahl der Fälle von Bauchspeicheldrüsenkrebs und übereinstimmende Kontrollen mit der angegebenen Anzahl von Gabapentin-Verschreibungen
Zeitfenster: Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der in der GPRD-Studienkohorte 1995–2008 festgestellten Diagnose eines Bauchspeicheldrüsenkrebses. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall
Auftreten von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Beschreibung der Gabapentin-Exposition: Ohne 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintrag bis zum Indexdatum. Mit 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintritt bis 2 Jahre vor dem Indexdatum (zur Kontrolle der prädiagnostischen Verschreibung von möglicherweise krebsbedingten Schmerzsymptomen). Tertile ohne 2-Jahres-Verzögerung: Tertil 1 (1–2 Verschreibungen), Tertil 2 (3–8 Verschreibungen) und Tertile 3 (9–218 Verschreibungen). Tertile mit 2-jähriger Verzögerung: Tertil 1 (1-2 Rezepte), Tertile 2 (3-10 Rezepte), Tertile 3 (11-191 Rezepte).
Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der in der GPRD-Studienkohorte 1995–2008 festgestellten Diagnose eines Bauchspeicheldrüsenkrebses. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall
Anzahl der Fälle von Bauchspeicheldrüsenkrebs und übereinstimmende Kontrollen mit der angegebenen Expositionsdauer gegenüber Gabapentin
Zeitfenster: Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der in der GPRD-Studienkohorte 1995–2008 festgestellten Diagnose eines Bauchspeicheldrüsenkrebses. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall
Auftreten von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Beschreibung der Gabapentin-Exposition: Ohne 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintrag bis zum Indexdatum. Mit 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintritt bis 2 Jahre vor dem Indexdatum (zur Kontrolle der prädiagnostischen Verschreibung von möglicherweise krebsbedingten Schmerzsymptomen). Tertile ohne 2-Jahres-Verzögerung: Tertil 1 (0,01 - 1,55 Monate), Tertile 2 (1,56 - 6,44 Monate) und Tertile 3 (6,45 - 78,36 Monate). Tertile mit 2-jähriger Verzögerung: Tertil 1 (0,01 - 1,78 Monate), Tertile 2 (1,79 - 7,20 Monate) und Tertile 3 (7,21 - 64,13 Monate).
Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der in der GPRD-Studienkohorte 1995–2008 festgestellten Diagnose eines Bauchspeicheldrüsenkrebses. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall
Anzahl der Fälle von Bauchspeicheldrüsenkrebs und angepasste Kontrollen mit der angegebenen kumulativen Dosis von Gabapentin
Zeitfenster: Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der in der GPRD-Studienkohorte 1995–2008 festgestellten Diagnose eines Bauchspeicheldrüsenkrebses. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall
Auftreten von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Beschreibung der Gabapentin-Exposition: Ohne 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintrag bis zum Indexdatum. Mit 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintritt bis 2 Jahre vor dem Indexdatum (zur Kontrolle der prädiagnostischen Verschreibung von möglicherweise krebsbedingten Schmerzsymptomen). Tertile ohne 2-Jahres-Verzögerung: Tertile 1 (0,01 - 33,6 Gramm), Tertile 2 (33,7 - 185,0 Gramm) und Tertile 3 (185,1 - 7500,2 Gramm). Tertile mit 2-jähriger Verzögerung: Tertil 1 (0,01 - 39,0 Gramm), Tertile 2 (39,1 - 210,0 Gramm) und Tertile 3 (210,1 - 5623,8 Gramm).
Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der in der GPRD-Studienkohorte 1995–2008 festgestellten Diagnose eines Bauchspeicheldrüsenkrebses. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall
Anzahl der Nierenkrebsfälle und passenden Kontrollen mit der angegebenen Gabapentin-Exposition
Zeitfenster: Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der inzidenten Nierenkrebsdiagnose, die in der GPRD-Studienkohorte 1995-2008 festgestellt wurde. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall.
Vorfall Nierenkrebs. Beschreibung der Gabapentin-Exposition: Ohne 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Verschreibung vom Kohorteneintrag bis zum Indexdatum. Mit 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Verschreibung ab Kohorteneintritt bis 2 Jahre vor dem Indexdatum (zur Kontrolle der prädiagnostischen Verschreibung von möglicherweise krebsbedingten Schmerzsymptomen).
Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der inzidenten Nierenkrebsdiagnose, die in der GPRD-Studienkohorte 1995-2008 festgestellt wurde. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall.
Anzahl der Fälle von Nierenkrebs und übereinstimmende Kontrollen mit der angegebenen Anzahl von Gabapentin-Verschreibungen
Zeitfenster: Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der inzidenten Nierenkrebsdiagnose, die in der GPRD-Studienkohorte 1995-2008 festgestellt wurde. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall.
Vorfall Nierenkrebs. Beschreibung der Gabapentin-Exposition: Ohne 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintrag bis zum Indexdatum. Mit 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintritt bis 2 Jahre vor dem Indexdatum (zur Kontrolle der prädiagnostischen Verschreibung von möglicherweise krebsbedingten Schmerzsymptomen). Tertile ohne 2-Jahres-Verzögerung: Tertil 1 (1–2 Verschreibungen), Tertil 2 (3–8 Verschreibungen) und Tertile 3 (9–218 Verschreibungen). Tertile mit 2-jähriger Verzögerung: Tertil 1 (1-2 Rezepte), Tertile 2 (3-10 Rezepte), Tertile 3 (11-191 Rezepte).
Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der inzidenten Nierenkrebsdiagnose, die in der GPRD-Studienkohorte 1995-2008 festgestellt wurde. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall.
Anzahl der Fälle von Nierenkrebs und übereinstimmende Kontrollen mit der angegebenen Expositionsdauer gegenüber Gabapentin
Zeitfenster: Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der inzidenten Nierenkrebsdiagnose, die in der GPRD-Studienkohorte 1995-2008 festgestellt wurde. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall.
Vorfall Nierenkrebs. Beschreibung der Gabapentin-Exposition: Ohne 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintrag bis zum Indexdatum. Mit 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintritt bis 2 Jahre vor dem Indexdatum (zur Kontrolle der prädiagnostischen Verschreibung von möglicherweise krebsbedingten Schmerzsymptomen). Tertile ohne 2-Jahres-Verzögerung: Tertil 1 (0,01 - 1,55 Monate), Tertile 2 (1,56 - 6,44 Monate) und Tertile 3 (6,45 - 78,36 Monate). Tertile mit 2-jähriger Verzögerung: Tertil 1 (0,01 - 1,78 Monate), Tertile 2 (1,79 - 7,20 Monate) und Tertile 3 (7,21 - 64,13 Monate).
Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der inzidenten Nierenkrebsdiagnose, die in der GPRD-Studienkohorte 1995-2008 festgestellt wurde. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall.
Anzahl der Fälle von Nierenkrebs und angepasste Kontrollen mit der angegebenen kumulativen Dosis von Gabapentin
Zeitfenster: Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der inzidenten Nierenkrebsdiagnose, die in der GPRD-Studienkohorte 1995-2008 festgestellt wurde. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall.
Vorfall Nierenkrebs. Beschreibung der Gabapentin-Exposition: Ohne 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintrag bis zum Indexdatum. Mit 2-Jahres-Verzögerung = Gabapentin-Exposition vom Kohorteneintritt bis 2 Jahre vor dem Indexdatum (zur Kontrolle der prädiagnostischen Verschreibung von möglicherweise krebsbedingten Schmerzsymptomen). Tertile ohne 2-Jahres-Verzögerung: Tertile 1 (0,01 - 33,6 Gramm), Tertile 2 (33,7 - 185,0 Gramm) und Tertile 3 (185,1 - 7500,2 Gramm). Tertile mit 2-jähriger Verzögerung: Tertil 1 (0,01 - 39,0 Gramm), Tertile 2 (39,1 - 210,0 Gramm) und Tertile 3 (210,1 - 5623,8 Gramm).
Das Fallindexdatum (ID) war das Datum der inzidenten Nierenkrebsdiagnose, die in der GPRD-Studienkohorte 1995-2008 festgestellt wurde. Die übereinstimmende Kontroll-ID war das Datum, an dem die Nachbeobachtungszeit von seinem/ihrem Kohorteneintrag dieselbe war wie die für den Fall.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 114427
  • EPI40634 (Andere Kennung: GSK)
  • WEUSKOP4774 (Andere Kennung: GSK)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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