MK0653C hos patienter med høj kardiovaskulær risiko med højt kolesteroltal (skifteundersøgelse)(MK-0653C-162)
7. februar 2022 opdateret af: Organon and Co
En randomiseret, dobbeltblind, aktiv-kontrolleret, multicenter-undersøgelse af patienter med primær hyperkolesterolæmi og høj kardiovaskulær risiko, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med Atorvastatin 10 mg: En sammenligning af effektiviteten og sikkerheden ved at skifte til samtidig administration af ezetimibe og atorvastatin versus. af Atorvastatin eller skift til Rosuvastatin
Denne undersøgelse vil sammenligne den lipidændrende effekt og sikkerhed ved at skifte til samtidig administration af ezetimib og atorvastatin versus behandling med atorvastatin eller rosuvastatin hos patienter med høj kardiovaskulær risiko med hyperkolesterolæmi, som ikke har opnået specificerede low-density lipoprotein kolesterol (LDL-C) niveauer .
Den primære hypotese er, at samtidig administration af ezetimib 10 mg og atorvastatin 10 mg vil være bedre end både atorvastatin 20 mg og rosuvastatin 10 mg med hensyn til den procentvise reduktion i low-density lipoprotein-kolesterol (LDL-C) efter 6 uger af behandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et 18 ugers randomiseret, dobbeltblindt, aktivt kontrolleret, multicenterstudie bestående af en 6 ugers screening/indkøring og 12 ugers dobbeltblind behandlingsperiode (bestående af 2 faser; hver 6 ugers varighed).
Kun de deltagere, som ikke opfylder lavdensitets lipoprotein-kolesterol (LDL-C) mål ved slutningen af fase I (uge 6), var berettiget til at fortsætte i fase II (uge 12).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1547
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 79 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten har høj kardiovaskulær risiko og opfylder en af følgende betingelser: har aldrig taget lipidsænkende behandling eller har været ude af en sådan behandling i mindst 6 uger; eller tager i øjeblikket en stabil dosis af visse lipidsænkende midler
- Patienten er villig til at opretholde en kolesterolsænkende diæt under undersøgelsen
- Kvindelige patienter, der modtager ikke-cyklisk hormonbehandling, har opretholdt en stabil dosis og kur i mindst 8 uger og er villige til at fortsætte den samme kur under undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Patienten er asiatisk
- Patienten har rutinemæssigt mere end 2 alkoholholdige drikkevarer om dagen
- Kvindelig patient er gravid eller ammer
- Patienten har kongestiv hjerteinsufficiens
- Patienten har haft et myokardieinfarkt, koronar bypass-operation, angioplastik eller akut koronarsyndrom inden for 3 måneder efter screening
- Patienten har ukontrollerede hjertearytmier
- Patienten har haft en delvis ileal eller gastrisk bypass eller anden signifikant tarmmalabsorption
- Patienten har ukontrolleret højt blodtryk
- Patienten har en nyresygdom
- Patienten har enhver sygdom, der vides at påvirke blodlipidniveauet
- Patienten har lidelser i blodet, fordøjelsessystemet eller nervesystemet, herunder slagtilfælde og degenerativ sygdom, som ville begrænse studiedeltagelsen
- Patienten har dårligt kontrolleret eller nydiagnosticeret diabetes
- Patienten er kendt for at være HIV-positiv
- Patienten har en historie med kræft inden for de sidste 5 år, bortset fra visse hud- og livmoderhalskræft
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Fase I: ezetimib (EZ) 10 mg + atorvastatin (Atorva) 10 mg
Samtidig administration af EZ 10 mg tablet + Atorva 10 mg tablet; en gang dagligt i 6 uger
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Fase I: Atorvastatin 20 mg
Atorvastatin 20 mg tablet én gang dagligt i 6 uger
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Fase I: Rosuvastatin 10 mg
Rosuvastatin 10 mg tablet én gang dagligt i 6 uger
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Fase II: EZ 10mg+Atorva 10mg
Deltagere, der tidligere havde fået EZ 10 mg + Atorva 10 mg i fase I og fortsatte på EZ 10 mg + Atorva 10 mg én gang dagligt i 6 uger under fase II, uanset om LDL-C-målene blev nået i fase I eller ej
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Fase II: EZ 10mg + Atorva 20mg [A]
Deltagere, der tidligere havde fået Atorva 20 mg i fase I og ikke nåede LDL-C-målet og blev skiftet til EZ 10 mg + Atorva 20 mg én gang dagligt i 6 uger i fase II
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Fase II: Atorva 40mg
Deltagere, der tidligere havde fået Atorva 20 mg i fase I og ikke nåede LDL-C-målet og blev skiftet Atorva 40 mg én gang dagligt i 6 uger i fase II
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Fase II: EZ 10mg + Atorva 20mg [R]
Deltagere, der tidligere havde fået Rosuvastatin 10 mg i fase I og ikke nåede LDL-C-målet og modtog EZ 10 mg + Atorva 20 mg én gang dagligt i 6 uger i fase II
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Fase II: Rosuvastatin 20 mg
Deltagere, der tidligere havde fået Rosuvastatin 10 mg i fase I og ikke nåede LDL-C-målet og blev skiftet til Rosuvastatin 20 mg én gang dagligt i 6 uger i fase
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentvis ændring fra baseline i lavdensitetslipoprotein-kolesterol (LDL-C) (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
LDL-C-niveauer målt ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4. LDL-C blev beregnet ved hjælp af Friedewald-metoden, når triglycerid (TG) <350 mg/dL (3,95 mmol/L) og beta-kvantificering ultracentrifugering, når TG≥350 mg/dL (3,95 mmol/L).
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent ændring fra baseline i lavdensitetslipoprotein-kolesterol (LDL-C) (fase II).
Tidsramme: Baseline (uge 6) og uge 12
|
LDL-C-niveauer målt ved baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (uge 12).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
LDL-C blev beregnet ved hjælp af Friedewald-metoden, når triglycerid (TG) <350 mg/dL (3,95 mmol/L) og beta-kvantificering ultracentrifugering, når TG ≥ 350 mg/dL (3,95 mmol/L).
|
Baseline (uge 6) og uge 12
|
|
Procentdel af deltagere, der når mål-LDL-C-niveau på < 100 mg/dL (fase I)
Tidsramme: Uge 6 (afslutning på fase I)
|
Uge 6 (afslutning på fase I)
|
|
|
Procentdel af deltagere, der når mål for LDL-C-niveau på < 100 mg/dL (fase II)
Tidsramme: Uge 12 (afslutning på fase II)
|
Uge 12 (afslutning på fase II)
|
|
|
Procentdel af deltagere, der når et mål for LDL-C-niveau på < 70 mg/dL (fase I)
Tidsramme: Uge 6 (afslutning på fase I)
|
Uge 6 (afslutning på fase I)
|
|
|
Procentdel af deltagere, der når mål LDL-C-niveau på < 70 mg/dL (fase II)
Tidsramme: Uge 12 (slutningen af fase II)
|
Uge 12 (slutningen af fase II)
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i totalt kolesterol (TC) (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
TC målt ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i totalt kolesterol (TC) (fase II)
Tidsramme: Baseline (Uge 6; slutningen af fase I) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
TC-niveauer målt ved baseline (slutningen af fase 1) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (uge 12; slutningen af fase II).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
|
Baseline (Uge 6; slutningen af fase I) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
|
Procent ændring fra baseline i triglycerider (TG) (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
TG målt ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4. Baseline og post-baseline målinger blev log-transformeret i responsvektoren med faste effekter for behandling, tid og interaktion af tid ved behandling.
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
|
Procent ændring fra baseline i triglycerider (TG) (fase II)
Tidsramme: Baseline (Uge 6; slutningen af fase I) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
TG-niveauer målt ved baseline (uge 6: slutningen af fase I) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (uge 12; slutningen af fase II).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
Baseline- og post-baseline-målinger blev log-transformeret i responsvektoren med faste virkninger for behandling, tid og interaktion af tid ved behandling.
|
Baseline (Uge 6; slutningen af fase I) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i højdensitetslipoprotein-kolesterol (HDL-C) (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
HDL-C målt ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
|
Procent ændring fra baseline i HDL-C (fase II)
Tidsramme: Baseline (Uge 6; slutningen af fase I) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
HDL-C-niveauer målt ved baseline (slutningen af fase 1) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (uge 12; slutningen af fase II).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
|
Baseline (Uge 6; slutningen af fase I) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
|
Procent ændring fra baseline i apolipoprotein B (Apo B) (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
Apo-B målt ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i Apo B (fase II)
Tidsramme: Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
Apo-B-niveauer målt ved baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (uge 12; slutningen af fase II).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
|
Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
|
Procent ændring fra baseline i apolipoprotein A-I (Apo A-I) (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
Apo-A-I målt ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i Apo A-I (fase II)
Tidsramme: Baseline (Uge 6; slutningen af fase I) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
Apo-A-I-niveauer målt ved baseline (slutningen af fase 1) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (uge 12; slutningen af fase II).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
|
Baseline (Uge 6; slutningen af fase I) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i ikke-HDL-C (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
Non-HDL-C målt ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i ikke-HDL-C (fase II)
Tidsramme: Baseline (Uge 6; slutningen af fase I) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
Ikke-HDL-C-niveauer beregnet ved baseline (slutningen af fase 1) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (uge 12; slutningen af fase II).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
|
Baseline (Uge 6; slutningen af fase I) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i TC/HDL-C-forhold (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
TC/HDL-C ratio beregnet ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
|
Procent ændring fra baseline i TC/HDL-C-forhold (fase II)
Tidsramme: Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
TC/HDL-C-forhold beregnet ved baseline (slutningen af fase 1) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (uge 12; slutningen af fase II).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
|
Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i LDL-C/HDL-C-forhold (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
LDL-C/HDL-C ratio beregnet ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i LDL-C/HDL-C-forhold (fase II)
Tidsramme: Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
LDL-C/HDL-C-forhold beregnet ved baseline (slutningen af fase 1) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (uge 12; slutningen af fase II).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
|
Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i Apo B/Apo A-I-forhold (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
Apo B/Apo A-I-forhold beregnet ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i Apo B/Apo A-I-forhold (fase II)
Tidsramme: Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
Apo B/Apo A-I-forhold beregnet ved baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (uge 12; slutningen af fase II).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
|
Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i ikke-HDL-C/HDL-C-forhold (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
Ikke HDL-C/HDL-C-forhold beregnet ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i ikke-HDL-C/HDL-C-forhold (fase II)
Tidsramme: Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
Ikke HDL-C/HDL-C-forhold beregnet ved baseline (Uge 6; slutningen af fase 1) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (Uge 12; slutningen af fase II).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
|
Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
|
Procent ændring fra baseline i højfølsomt C-reaktivt protein (Hs-CRP) (fase I)
Tidsramme: Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
hs-CRP målt ved baseline og efter 6 ugers behandling (uge 6; slutningen af fase I).
Baseline blev defineret som gennemsnitsværdien af målingerne taget ved besøg 3 og 4. Baseline og post-baseline målinger blev log-transformeret i responsvektoren med faste effekter for behandling, tid og interaktion af tid ved behandling.
|
Baseline og uge 6 (slutningen af fase I)
|
|
Procentvis ændring fra baseline i Hs-CRP (fase II)
Tidsramme: Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
hs-CRP målt ved baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og efter 6 ugers administration af studielægemiddel (uge 12; slutningen af fase II).
Baseline blev defineret som gennemsnittet af værdierne ved besøg 5 og 6.
Baseline- og post-baseline-målinger blev log-transformeret i responsvektoren med faste virkninger for behandling, tid og interaktion af tid ved behandling.
|
Baseline (uge 6; slutningen af fase 1) og uge 12 (slutningen af fase II)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Krempf M, Simpson RJ Jr, Ramey DR, Brudi P, Giezek H, Tomassini JE, Lee R, Farnier M. Patient and physician factors influence decision-making in hypercholesterolemia: a questionnaire-based survey. Lipids Health Dis. 2015 May 19;14:45. doi: 10.1186/s12944-015-0037-y.
- Bays HE, Averna M, Majul C, Muller-Wieland D, De Pellegrin A, Giezek H, Lee R, Lowe RS, Brudi P, Triscari J, Farnier M. Efficacy and safety of ezetimibe added to atorvastatin versus atorvastatin uptitration or switching to rosuvastatin in patients with primary hypercholesterolemia. Am J Cardiol. 2013 Dec 15;112(12):1885-95. doi: 10.1016/j.amjcard.2013.08.031. Epub 2013 Sep 21.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. september 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juni 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juni 2010
Først opslået (SKØN)
30. juni 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
9. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Hyperlipidæmi
- Dyslipidæmi
- Hyperkolesterolæmi
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter
- Antikolesteræmiske midler
- Hypolipidæmiske midler
- Lipidregulerende midler
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-reduktasehæmmere
- Atorvastatin
- Rosuvastatin Calcium
- Ezetimibe
Andre undersøgelses-id-numre
- 0653C-162
- 2010_517 (ANDET: Merck Study Number)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med atorvastatin
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.Salubris (Chengdu) Biotechnology Co., Ltd.AfsluttetHyperkolesterolæmi og blandet dyslipidæmiKina
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetDiabetes mellitus, type 2Korea, Republikken, Malaysia, Filippinerne, Thailand, Den Russiske Føderation, Mexico
-
St. Olavs HospitalUllevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Haukeland... og andre samarbejdspartnereRekrutteringEpisodisk migræneNorge
-
Hippocration General HospitalAfsluttetKoronararteriesygdom | Åreforkalkning | Endotel dysfunktion | Oxidativt stress | HMG-CoA-reduktasehæmmer toksicitetGrækenland
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHyperlipidæmiKorea, Republikken
-
Tanta UniversityAfsluttet
-
Organon and CoAfsluttet
-
PfizerAfsluttetHypertriglyceridæmi | Hyperlipoproteinæmi Type IVForenede Stater, Canada
-
Children's Hospital of Fudan UniversityIkke rekrutterer endnuKawasakis sygdom | KoronararterieabnormiteterKina
-
Suzhou Municipal Hospital of Anhui ProvinceAfsluttetCerebral lille karsygdom | Iskæmisk hvide stoflæsioner (WMIL) | Vaskulær celleadhæsionsmolekyle-1 | VCAM-1Kina